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1，有什么是专门补充铜铁锌等金属成分较多的药品吗
安利纽崔莱的铁质叶酸片；多种营养片；倍力健片都有好多的1 。 善存片（29种维生素和矿物质） 2 。 金施尔康（25种维生素和矿物质） 3 。 21种的就是 民生的21金维他 4 。 还有桑海金维 还有适合男士 女士 少年儿童的 （黄金搭档） 那个也不错
2，矿物药有哪些
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回答
矿物药，是指以单一矿物或多种矿物为原料加工炮制而成的药材，主要分为原矿物药（如朱砂、赭石）、矿物制品药（如明矾）、动物或动物骨骼化石（如龙骨）等。按功效作用分类则可分为清热解毒药（如石膏）、利水通淋药（如滑石）、理血药（如自然铜）、潜阳安神药（如朱砂）、泻下药（如朴硝）、助阳药（如阳起石）、外用药（如炉甘石）等。
3，矿物药有哪些
仅本草纲目就列载134种，其中金属类28种，玉类14种，石类72种，卤石（能溶于水的矿物）类20种 。像金、银、铜、铁、锡，云母、石英、玛瑙，丹砂、水银、钟乳石，磁石、麦饭石、金刚石，食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
4，矿石含铁铜钼铅锌锡银等多金属用什么药剂浮选 搜
你在青海什么地方，先选铜、铅、钼，其中银就跟着铅一起上浮了，然后再选锌，然后再选锡，至于浮选药剂要具体问题具体分析，因为每个地方矿石的特性都不一样。我目前在格尔木承包一个日处理5000吨的选厂，指标很好，你如果有兴趣我也可以承包你的选厂，或者技术承包。矿石性质的差异，导致在不做具体工艺研究的情况下，讨论浮选药剂都是白搭，你总不能别人说什么药剂就去几百吨的厂子里试一下吧，只要你浪费得起。
5，浮选金矿当中用的浮选药剂有哪些
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回答
浮选法是选金生产中应用最为广泛的一种选矿方法。浮选效率际可以处理细粒浸染的矿石。对于成分复杂的矿石，浮选法可以得到很好的选分效果。 浮选法是利用矿物表面物理化学性质的差异来选分矿石的一种方法。在矿浆中，不同的矿粒会选择性地附着在气泡人主要原因是水在不同的矿物表面具有不同的淘湿性。例如玻璃表面很容易被水润湿，而石腊表面很难核水荫湿，或称玻璃为亲水的，而石腊为硫水的。 不同的矿物例如黄铁矿、自然金粒表面是硫水的，很容易附着到气泡上，随气泡上浮到矿浆表面；而石英，长石颗粒表面是亲水的，不易附着到气泡上，所以仍然留在矿浆中。但是矿物表面的润湿性，或者可浮性是可以利用浮选药剂的作用来改变的。 选金的浮选药剂 浮选药剂在浮选中起着极为重要的作用。根据其用途不同，可分为三大类：捕收剂、起泡剂和调整剂。 1．捕收剂 捕收剂的作用是它能选择地附着在某些矿物的表面上，增强其硫水性，使这类矿物容易附着于气泡上浮。在选金生产中，最常见到的是黄药和黑药，它是自然金和硫化矿物有效的捕收剂 2．起泡剂 浮选机要求生产大量的气泡用以负载矿粒，气泡的大小要合适而且应有一定的强度。因此，必须向矿浆中添加起泡剂，选金所用的起泡剂主要是二号浮选油。 3．调整剂 又可分为抑制剂、活化剂相介质调整剂。 抑制剂用来降低某些矿物的可浮性。活化剂的作用是使某种矿物易于吸附捅收剂而上浮。介质调整剂主要是调整矿浆的pH值，调整其它药剂的作用，消除有害离子对于运动的影响，促使矿记分散或絮凝。
提问
用丁胺黑药(捕收剂)可以吗？
活化剂可以用硫化钠吗？
调整剂PH值一般是多少为宜？
回答
在
硫化钠对浮选回收率的影响 由于硫化钠对氧化矿具有硫化作用,所以用硫化钠替代硫酸铜作为活化剂,考 察其对浮选指标的影响
7.0——7.6之间。仅有少数品种，允许pH值在4——9之间。
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6，滑石在选矿过程中用什么药剂抑制呢
自然界中除煤、石墨、硫磺、滑石和辉钼矿等矿物颗粒表面疏水、具有天然的可浮性外，大多数矿物均是亲水的，加一种药剂能改变矿物颗粒的亲水性而产生疏水性使之可浮，这种药剂通常称之为表面活性剂。表面活性剂通常是极性表面活性剂和非极性表面活性剂。极性表面活性剂由能与矿物颗粒表面发生作用的极性基团和起疏水作用的非极性基团两部分组成。当这类表面活性剂吸附于矿粒表面时，其分子或离子呈定向排列，极性基团朝向矿物颗粒表面，非极性基团朝外形成疏水膜，从而使矿位具有可浮性 与铜、铅、锌、铁等硫化矿物伴生的金，在浮选时常用有机硫代化合物作表面活性剂．例如，烷基（乙、丙、丁、戊基等）二硫代碳酸钠（钾），又称黄原酸盐，俗称黄药。如NaS2C·OCH2·CH3，在含金多金属矿石的浮选时，多采用乙基黄药和丁基黄药。烷基二硫代磷酸或其盐类，如(RO)2PSSH，式中R为烷基，俗称黑药． 烷基二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐的酯类衍生物等也是硫化矿物常用的表面活性剂。也是浮选含金多金属硫化矿的常用表面活性剂，常与黄药类同时使用． 非离子型极性表面活性剂的分子不解离，如含硫酯类，非极性表面活性剂为烃油（中性油），如煤油、柴油等。
7，铅锌矿实验室选别药的剂及其用量效果最佳的是什么
浮选机选铅锌矿都用到哪些药剂及捕收剂，昱达浮选机任务时，随着叶轮的旋转，槽内矿浆从周围经槽底由叶轮下端吸到叶轮叶片之间，同时，由鼓风机给入的高压空气经空心轴和叶轮腔的空气分配器，也进入其中。叶轮可以在高速旋转的状况下，在中心区构成负压，使无暇气被吸入，矿浆从侧孔或是盖板孔被吸入，构成了固液气的分流。经过盖板隔栅时，流速忽然改动，流体被联系，气相变成微细气泡。同别些选矿办法类似的，该款设备也得在选分前将料物处置好制备好。将它们磨至合理的料粒并划开等级，尔后给入BF浮选机选分槽内开端选别。乳化剂的使用能够增强柴油中脂肪酸类捕收剂的弥散度，详细的操作办法是运用机器激烈拌和或运用超声波，或许是通入蒸汽，然后参加乳化剂。由于许多药剂是难溶于水的，所以很难装备成溶液，或许安稳的污浊乳浊液，咱们能够直接将药剂依照份额添加而无需制成溶液，水溶液药剂的详细装备办法为先用少数水在容器里把药剂溶解，完成溶解以后，再依据所需求装备的浓度添加水。在浮选进程中，为了削减矿藏有用成分的丢失，有必要要用到回水，浮选厂的回水特色是通常含较多的有机和无机药剂组。实践证明，浮选单金属矿石时，回水的运用较为简略，如铜镍硫浮选时，回水悉数运用，能够下降药剂用量
8，有什么化学药物可以令到石头又滑又亮
奇石不需要化学药物。仔细清洗即可。 捡回来的奇石大部分需要清洗。从河里捡回来的，从山上捡回来的，从地里捡回来的，有的表面上有泥土，有的坑坑洼洼里面有泥土，有的泥污非常牢固，不好清洗。 一、水滴石净 在屋檐滴水下清洗。住家庭小院的，把奇石放在滴水处。有的是从三米多高空落下的水，清洗效果最好；有的是下水管引至一米以下的滴水，效果次之。观察滴水的范围，可多放几块奇石，或是三四块放成圆形，这是因为滴水会随风移动；或是放成里外一条线，这是因为大雨和小雨滴水会远近移动。冲洗的奇石要停一会儿翻一翻，目的是把各个面都要冲干净。 二、铁刷子清洗 有些朋友住楼房，找不到高空滴水的地方，或是奇石上泥土太牢固，就需要用铁刷子清洗。建筑材料市场上有卖铁刷子的。这种大铁刷子，只能清洗奇石表面的泥土，奇石深坑中的泥土无法清洗。教大家自制小铁刷子。找一些细铁丝，钢丝最好，约10至20根，5厘米长，把它扎起来，找一根中空竹杆，旧毛笔杆最好，把它栽进去固定紧就可以了。 三、其他清洗方法 常用的清洗方法有：a.用水洗布抺；b.用钢丝球擦；c.用砂布、砂轮打磨等。1、和石头的化学成分有关，不同石头需要不同的化学药剂；2、碳酸盐含量高的，不能用酸性和碱性的药剂，可以用类似石蜡的药剂抛光；3、富含硅酸盐的，不能使用油性、蜡性的药剂抛光；4、金属矿物石头，不能使用氧化性、还原性强的药剂，会破坏色泽。
9，银矿浮选的药剂配制和方法
银和萤石比较好分离，因为所用药剂截然不同。优先浮选，谁先谁后，以矿石性质而定。浮选萤石时，可用油酸、烃基硫酸酯、磺酸盐等作为捕收剂。调整剂可用水玻璃、偏萤石浮选的主要问题是与石英、方解石和重晶石及硫化矿的分离，分离方法如下．选煤设备 (1)萤石与石英的分选。用碳酸钠调整矿浆的pH值为8―9。用水玻璃抑制石英，水玻璃的用量要控制好，如果用量过大，萤石也会受到抑制。用脂肪酸捕萤石1之了，提高水玻璃的选择性，加强水玻璃的抑制力，常常添加多价金属离子(如Al¨、Fe“等)．。I (2)萤石与重晶石和方解石的分离。一般是用油酸浮出萤石。浮萤石时可加少量铝盐活化萤石，加糊精抑制重晶石和方解石。对于含方解石、石灰石、白云石较多的比较复杂的萤石矿，可用栲胶、木质素磺酸盐抑制脉石矿物，效果较好。压球机 ． (3)萤石和重晶石的分选。一般先将萤石和重晶石混合浮选，然后进行分离。混合精矿分离时可采用两种方法：一是用糊精或单宁同铁盐抑制重晶石，用油酸浮萤石；二是用烃基硫酸酯浮选重晶石，将萤石留在槽内。 (4)含有硫化矿的萤石矿。一般先用黄药类捕收剂将硫化矿浮出，再加脂肪酸浮出萤石。如果硫化矿未浮尽，浮萤石时，可加少量硫化矿的抑制剂抑制残留的硫化矿，防止被选人萤石精矿中。（1）浮选回收银的主要方法。从多金属矿石中回收伴生银，常把银富集在浮选精矿中，待冶炼中回收银。 对以银为主的矿石常采用重浮联合流程或单一浮选流程把银矿物富集而后银精矿再用*法等化学提取。 （2）浮选实例。我国某银矿是低温热液含多金属银矿床、矿石中金属矿物以辉银矿，螺状硫银矿为主，自然银次之。伴生有少量铜、铅、锌、硫等硫化物及氧化物，金属矿物占1.16%，脉石主要为石英，还有少量长石、绢云母等，占全部矿物的98.84%，矿石中铜、铅、锌、硫矿物嵌布粒度较粗，而银矿物嵌布粒度较细，一般在0.074～0.005mm之间，与硫化矿物及脉石的关系都很密切，要获得较好的银浮选指标，必须细磨采用浮选—浮选精矿再*的联合流程回收银，浮选工艺流程简单，采用带控制分级的一段磨矿流程，控制分级溢流细度为-200目占70%～80%，浮选为一粗一精二扫作业，浮选精矿脱药再磨后送*浸出。矿石性质差异化导致药剂种类及用量的不同，建议做选矿工艺研究。----中能有色矿冶研究院
10，国内标准去哪里下载有什么好网站
近一年来国家一直在控制新药的报批，对过去批过的新药重新核查，拿掉了许多品种，对新药研发冲击相当大。 整个过程不容易说清楚，简单介绍点吧 中药、天然药物 （一）注册分类 1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。 2、新发现的药材及其制剂。 3、新的中药材代用品。 4、药材新的药用部位及其制剂。 5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9、已有国家标准的中药、天然药物。 （一）申报资料项目 综述资料 1、药品名称。 2、证明性文件。 3、立题目的与依据。 4、对主要研究结果的总结及评价。 5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。 6、包装、标签设计样稿。 药学研究资料 7、药学研究资料综述。 8、药材来源及鉴定依据。 9、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。 10、药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。 11、提供植、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。 12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。 13、确证化学结构或组分的试验资料及文献资料。 14、质量研究工作的试验资料及文献资料。 15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。 16、样品检验报告书。 17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。 药理毒理研究资料 19、药理毒理研究资料综述。 20、主要药效学试验资料及文献资料。 21、一般药理研究的试验资料及文献资料。 22、急性毒性试验资料及文献资料。 23、长期毒性试验资料及文献资料。 24、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。 25、致突变试验资料及文献资料。 26、生殖毒性试验资料及文献资料。 27、致癌试验资料及文献资料。 28、动物药代动力学试验资料及文献资料。 临床试验资料 29、临床试验资料综述。 30、临床试验计划与方案。 31、临床研究者手册。 32、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。 33、临床试验报告。 化学药品 一、注册分类 1、未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂； （4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。 4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。 二、申报资料项目 （一）综述资料 1、药品名称。 2、证明性文件。 3、立题目的与依据。 4、对主要研究结果的总结及评价。 5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。 6、包装、标签设计样稿。 （二）药学研究资料 7、药学研究资料综述。 8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。 9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。 10、质量研究工作的试验资料及文献资料。 11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。 12、样品的检验报告书。 13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。 14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 。 （三）药理毒理研究资料 16、药理毒理研究资料综述。 17、主要药效学试验资料及文献资料。 18、一般药理学的试验资料及文献资料。 19、急性毒性试验资料及文献资料。 20、长期毒性试验资料及文献资料。 21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。 22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。 23、致突变试验资料及文献资料。 24、生殖毒性试验资料及文献资料。 25、致癌试验资料及文献资料。 26、依赖性试验资料及文献资料。 27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。 （四）临床试验资料 28、国内外相关的临床试验资料综述。 29、临床试验计划及研究方案。 30、临床研究者手册。 31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。 32、临床试验报告。 这是分类和要提供的资料，这些资料都是经过实验和临床才做出来的，相当复杂了。
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