本文目录一览药理实验中常用的动物体重是多少2，首批中药药代动力学的实验研究报告发表于哪一年3，求助药效实验和药代动力学4，药代动力学是药学哪个分支呢5，药代动力学试验低中高剂量问题6，求助请问做药代动力学实验用SD大鼠还是Wistar大……
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1，药理实验中常用的动物体重是多少
你需要明确你的实验和你的动物模型分别是什么。严格来说，正常状态下生长的实验动物，体重和周龄是对应的。我们往往限制体重，其实也是对周龄的一个要求。我做的实验主要是给SD大鼠造佐剂性关节炎模型，需要青壮年时期的大鼠，体重大约要求150-200g之间。
2，首批中药药代动力学的实验研究报告发表于哪一年
1979年。根据查询中药临床药学发展路径可知，1960年药师重塑了药房形象，开始建立患者的药历制度，1979年发表了首批中药药代动力学的实验研究报告，中药代谢及药代动力学研究的广度和深度有了较大幅度的提高。
3，求助药效实验和药代动力学
新药的临床药代动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。主要涉及的内容有：1、健康志愿者药代动力学研究；2、目标适应症患者的药代动力学研究；3、特殊人群药代动力学研究：包括肝功能损害患者的药代动力学研究、肾功能损害患者的药代动力学研究、老年患者的药代动力学研究和儿童患者的药代动力学研究。药效实验一般是指药物的实验动物研究，给药后观察该药对造模动物的影响，观察药物的有效性。药代动力学有人体药代动力学和动物药代动力学，指观察药物在人体或动物体内吸收、分布、代谢、排泄等作用的研究。
4，药代动力学 是药学哪个分支呢
沈药最出名的就是药剂，说排全国一二也没问题。药分也不错。药代动力学就是属于药剂的研究内容。药代动力学是药剂学的分支。早期制成的药物制剂只能用临床实验、动物的药效学实验，用数理统计的方法评价。通过这些实验并不能了解到药物在体内的吸收、分布、代谢和消除的过程。随着体内药物分析水平的发展，特别是液相、气相色谱的发展，使得体内药物测定成为可能，就可以了解到药物的体内过程。因此药动学是以体内药分为基础，结合药理学的实践，对药物制剂的体内过程进行研究的新的学科，因此是药剂的分支。药代动力学分支有药代动力学、药剂学和生物药剂学和高等数学药理分支有生理学、病理生理学、免疫学、细胞生物学、分子生物学和基础药理学以及临床药理制剂分支有化工原理、制药机械和药剂学药检分支有化学分析、仪器分析、药物分析以及微生物药事管理分支有药事管理与药事法规
5，药代动力学试验低中高剂量问题
再补充一下耐受性的剂量确定：单次给药试验起始剂量估计：1有同样药临床耐受性试验参考（国外文献），取其起始量1/2作为起始剂量2有同类药临床耐受性试验参考，取其起始量1/4作为起始剂量3同类药临床有效量的1/104无参考时，根据临床前动物试验结果，推算起始量由临床前资料估算单次给药起始剂量Blach well法： 敏感动物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考虑安全性)： 两种动物急毒试验 LD50的1/600 及两种动物长毒的有毒量的 1/60 以其中最低者为起始剂量Dollry法 (考虑有效性）： 最敏感动物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量较大，用于抗癌药) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大动物最低毒性剂量的 1/40-1/30单次给药最大剂量的估计同一药、同类药，或结构相近的药物的单次最大剂量动物长期毒性试验中引起中毒症状，或脏器出现可逆性变化的剂量的 1/10动物长期毒性试验中最大耐受量的 1/5-1/2最大剂量范围内应包括预期的有效剂量注意可操作性 到药物临床试验网网站查看回答详情>>
6，求助请问做药代动力学实验用SD大鼠还是Wistar大鼠
一、名称：SD大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄SD大鼠简介：1925年，美国的Sprague Dawley农场使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生长快、繁育性能好，多用于安全性试验以及营养与生长发育有关的研究。毛色：白化主要特性：（1）头部狭长、尾长接近与身长，产仔多，生长发育较Wistar大鼠快，10周龄时雄鼠体重可达300至400g，雌鼠可达180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍为凶猛；（3）对疾病的抵抗力较强，尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强；（4）自发性肿瘤的发生率较低；（5）对性激素敏感性高。主要用途：该品系对性激素敏感，对呼吸道疾病有较强的抵抗力。广泛用于基因修饰鼠、病理、毒理、药效以及GLP实验，营养学及内分泌系统的研究。二、名称：Wistar大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄Wistar大鼠简介：1907年由美国wistar研究所养育成功，现在已经普遍世界各国的实验室。我国从日本以及前苏联引进，是引进最早、使用最广泛、数量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长；（2）性周期稳定，繁殖力强，产仔多，平均每胎产仔在10只左右，生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280至300g，雌鼠体重可达170至260g；（3）性情温顺；（4）对传染病的抵抗力较强；（5）对性激素敏感性高；主要用途：用途非常广泛，但目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。
7，注射用磷酸肌酸钠的药代动力学
兔肌注磷酸肌酸，20~40分钟后血药浓度达到峰值，此时约有25~28%的给药剂量在血液中。然后数值缓慢下降，250分钟后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。肌注磷酸肌酸后40~250分钟期间，可观察到血液ATP水平升高，100分钟后达最高浓度，此时ATP水平升高25%。兔静脉给药后，磷酸肌酸以活性形式出现在血液中并30分钟内逐渐减少。血液ATP水平升高（峰值时升高大于24%），300分钟后恢复正常。人体静脉给予磷酸肌酸的平均消除半衰期为0.09~0.2小时。缓慢滴注5g的磷酸肌酸40分钟后，血药浓度下降至5nmol/ml以下。10g剂量给药40分钟后，血药浓度可达10nmol/ml。肌内注射磷酸肌酸50mg，5分钟后磷酸肌酸出现在血液中，30分钟后达峰值，约为10nmol/ml，1小时后下降至4~5nmol/ml.2小时后，仍为1~2nmol/ml.75mg剂量给药的峰浓度为11~12nmol/ml.对组织的分析显示，外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌，脑和肾组织次之，肺和肝组织最少.体内代谢和排泄过程为磷酸肌酸经催化去磷酸化形成肌酸，然后肌酸环化为肌酐，最后经尿排泄。．磷酸肌酸在能量代谢中的作用 磷酸肌酸是含有高能磷酸键的又一种高能化合物，在动物肌肉细胞中大量存在。当有机物氧化分解大量释能时atp也大量形成。由于adp在细胞内数量有限，使adt在形成后，一部分又将能量转移至磷酸肌酸中贮存，用反应式表示上述过程是： 。这样adp可以继续接受有机物氧化释放的能量，形成atp。根据测定，某些脊椎动物休息时，肌肉细胞中三分之一的无机磷，被用于与肌酸结合，形成磷酸肌酸。当机体生命活动利用大量atp时，磷酸肌酸水解释能，促使adp转变成atp，维持细胞内atp数量，保证生命活动进行，上述变化也可用反应式表示为： 。因此，磷酸肌酸实际上是atp的后备军，是atp的能量储存体。在生命活动旺盛的细胞中，磷酸肌酸在能量代谢中所起的作用是不可忽视的。 2．生命体内能量的利用率 生物体生命活动所需能量都是直接由atp供给的，因此，生物体的能量利用率就是物质氧化分解，释放能量，转移到atp中的储存率。有氧呼吸时，1摩尔 可产生38摩尔atp，而由1摩尔adp转变成1摩尔atp储能是33．44—41.8kj。因此有氧呼吸的能量利用率是1270.27—1588．4kj/2867．48kj=44-55％，其余45—56％的能量则以热能形式散失了。无氧呼吸时，能量利用率是66．88—83．6kj/2867．48kj=2．32-2.9％，其余的能量除以热能形式散失外，大部分存在于未彻底氧化的无氧呼吸产物中。可见，有相当数量的能量，以热能散失，这并不意味着浪费，特别是对恒温动物来说。就依靠这些热能维持体温。
8，药物研发过程中的动物实验阶段会出现哪些问题
不仅是动物实验，还必须有人体实验。所有新药上市前必须经过临床试验：Ⅰ期临床试验在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.Ⅱ期临床试验通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。
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