本文目录一览甲乙丙丁戊己庚辛壬癸的烷烃分别有多少种同分异构体2，烷烃在医药学中有哪些应用3，全氟烷烃是干什么用的4，烷烃和环烷烃在医学上的应用5，三十烷醇沉舟侧畔千帆过病树前头万木春6，自然界中生物体内有烷烃吗7，这个烷烃怎么命名8，烷……
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1，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸的烷烃分别有多少种同分异构体
我叉，你是想要干什么？甲 1乙 1丙 1丁 2戊 3己 5庚 9辛 18壬 35癸 75
2，烷烃在医药学中有哪些应用
烷烃可作麻醉剂。烷烃（alkane），俗称石蜡烃（paraffin），是碳氢化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多仅由碳、氢、碳－碳单键与碳氢单键所构成，同时也是最简单的一种有机化合物。而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。其名烷是化学家取“碳”右下角的“火”，加上“完”造出的字，读音同“完”。“碳”表示其结构中含有碳，而“完”表示其分子结构中碳原子化合价完足的意思。注意事项：烷烃在宇宙间分布众多，其中分布最多的是甲烷，而极少见由50个碳原子以上所构成的烷烃。地球上的烷烃多为甲烷，而甲烷的浓度随地球纬度降低而递减，并在北纬40度及赤道附近都有明显浓度下降。北半球与南半球平均浓度各为1.65ppm及1.55ppm。2021年10月8日，为防止未成年人沉迷网络游戏，维护未成年人合法权益，文化和旅游部印发通知，部署各地文化市场综合执法机构进一步加强网络游戏市场执法监管。据悉，文化和旅游部要求各地文化市场综合执法机构会同行业管理部门。
3，全氟烷烃是干什么用的
全氟烷烃有机氟化合物，是有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物，部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因为氟是电负性最强的元素因此，氟原子的引入使全氟有机化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性，并使全氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优异的耐温性等特点。因此，全氟化合物在许多前沿技术、重大工业项目、医药、农药等行业得到了广泛深入的研究和应用。扩展资料：氟化方法有机化合物的氟化有以下几种方法：①选择性氟化。用碱金属的氟化物或锑、汞、银的氟化物，可将卤代烷或磺酸酯转化为氟代烷，反应一般在无水极性介质中进行；也可用五氯化锑等作催化剂，在无水氟化氢中进行氟化。四氟化硫可作为将羟基、羰基和羧基分别转化为一氟代烷基、二氟次甲基和三氟甲基的专一性试剂，必要时可添加氟化氢、三氟化硼等催化剂。②全氟化。元素氟可将有机化合物中的多重键用氟饱和并将碳-氢键全部转化为碳-氟键。由于反应大量放热，常伴随各种断键和一些偶合、聚合反应，产物极为复杂。高价金属氟化物如三氟化钴为较元素氟温和的氟化剂，可从萘和四氢萘的混合物制取全氟萘烷。其他类似的氟化剂为二氟化银、三氟化锰等。③电化氟化。将有机化合物溶于无水氟化氢中，必要时添加少量导电体，于低压下进行电化反应，在阴极放出氢，化合物中的碳-氢键在阳极转化为碳-氟键，多重键被氟饱和，并发生一些降解反应。这是制备全氟有机化合物的最好方法之一。很多有机氟化合物有重要的用途。例如，聚四氟乙烯可作人造关节的部件，长期用于人体内；全氟萘烷和全氟三丙胺的混合乳剂可作为氟碳代血液；全氟环丁烷可作食品发泡剂；全氟三丁胺乳剂可替换大白鼠的全部血液而使动物仍能正常存活。参考资料来源：百度百科-有机氟化合物
4，烷烃和环烷烃在医学上的应用
我知道一个，ch2cl2（2氯甲烷）可用来做麻醉剂， 液体石蜡可以做肠道润滑剂
5，三十烷醇 沉舟侧畔千帆过病树前头万木春
三十烷醇是一种植物生长调节剂，也是一种动物用药。1933年卡巴尔首先从苜蓿中分离出来，1974年Khanma等人从绿茶中鉴定出直链脂肪醇——1-三十烷醇〔CH3(CH2)28CH2OH〕，以后就称其为“三十烷醇”。1975年里斯(S.K.Ries)在苜蓿叶片的粗提液中发现三十烷醇，本品常与高级脂肪酸结合成酯，普遍存在于虫蜡或植物蜡中。一般是从蜂蜡、糠蜡或蔗蜡中提取，也称蜂蜡醇。 海关商品编号：2905199010；CAS号：593-50-0 1978年，厦门大学郭启珍教授研究组成功从蜂蜡中国获得三十烷醇结晶体。1987年，福建省农科院、厦门大学等32个单位协作进行三十烷醇对茉莉花、瓠瓜的增产效果及其生理效应研究。这两项成果均达到国际领先水平。接着又研究了三十烷醇在海藻上应用新领域。直到1993年“植物生长调节剂三十烷醇乳粉在海带、紫菜上应用研究”课题，通过科技成果鉴定，该成果均达到国际领先水平。1996 年获得国家科技进步二等奖。三十烷醇的增产效果得到肯定和确认。 综合我国多年的研究结果，使用本品需要重视方法和条件。如施药浓度，要经过试验，根据作物品种、发育期、生长条件等不同而定，否则往往没有增产效果，甚至造成减产。三十烷醇的质量亦颇重要，产品中含有未被分离除去的二十八烷醇等高级偶数脂肪醇杂质，它们的存在对三十烷醇的活性有抑制作用。据有关部门规定，产品中三十烷醇的含量应≥95%，二十八烷醇的含量应≤5%。 毒性及残留状况 三十烷醇多以酯的形式存在于多种植物和昆虫的蜡质中。对人畜和有益生物未发现有毒害作用。 在2018年我国第八届全国农药登记评审委员会第九次会议上，根据《农药登记资料规定》等有关规定，豁免了三十烷醇(triacontanol)最大残留限量。 据美国联邦公报消息，2017年8月16日美国环保署发布通报，豁免三十烷醇（1-Triacontanol）在食品中的最大残留限量。据了解，本次豁免申请由CH Biotech R&D, Co., LTD 公司按照美国《联邦食品、药品与化妆品法案》的要求提交。美国环保署就其毒理性、致癌性等方面对三十烷醇进行了风险评估。最后得出结论认为，三十烷醇对普通人群、婴儿和儿童的健康无影响，因此当按照标签说明和正确操作规范的要求使用时，豁免三十烷醇在食品中的最大残留限量要求。 工业上合成 工业上用十二烷二酸为原料，采用氯化烷基锌法，或由十六烯经复分解反应及锆氢化反应，可合成得到本品。蜂蜡中含有较多的三十烷醇成分。从蜂蜡中提制三十烷醇是先与酒精加热萃取，接着用氢氧化钠进行皂化，然后将其不皂化物溶于热戊醇和浓盐酸溶液中，冷却析出以三十烷醇为主的固体，选用适宜溶剂进行分步结晶和活性炭脱色，即可得白色鳞片状晶体产品。 国内登记状况 由于三十烷醇原药几乎不溶于水，剂型是决定药效高低的重要因素之一。Ries研究三十烷醇最早采用乳剂，把原药用有机溶剂溶解后，加入一定量的乳化剂，然后用水稀释到一定的浓度使用。但是乳剂的缺点是分散度较差，容易出现乳析沉淀。国外后来又陆续提出了三十烷醇的丙酮剂型、胶体剂型等，但因为乳化剂的影响或是颗粒分散性问题影响药效而没有得到发展。国内有厦门大学和福建农科院等单位合作采用CD分子包衣技术研制三十烷醇乳粉，使三十烷醇剂型取得重大进展，具有效果稳定，长期贮存不变质，贮运方便等优点。使得三十烷醇的应用得到了发展。 在国内20世纪80年代，应用面积广大，是植物生长调节剂中少有的。后来由于推广的偏差，造成市场的萎缩。近些年来国内又开始再推广。目前国内推广主要是四川国光在进行推广等，目前比较多使用在蘑菇的增产上，蔬菜的抗病毒上，以及果树的增产及上色方面如冬枣等。 目前国内登记情况如下（截止2019年10月17日） 当前三十烷醇共有17个产品登记，其中，原药产品登记企业有2个，制剂产品15个，包括微乳剂产品6个，可湿性粉剂产品2个，可溶液剂1个，可溶粉剂1个，悬浮剂1个，水乳剂2个，乳油1个，水分散粒剂1个。 作用机理及效果 三十烷醇对很多作物（水稻、番茄、黄瓜、玉米、大豆、大麦、小麦、胡萝卜、甜菜、菜豆等）及一些花卉的生长和产量都有不同程度的促进和提高，实验室分析表明，其生理效应表现在： (1)促进细胞分裂和细胞伸长，增加植物细胞的鲜重和数目，增加植物体内还原糖、自由氨基酸、可溶性氮及还原氮的水平； (2)提高植物体内五种酶：多酚氧化酶、6-硫酸葡萄糖酸脂脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、淀粉磷酸化酶和磷酸丙酮酸羧化酶的活性，从而促进体内淀粉转化为糖的过程； (3)可减轻分子氧对光合作用的抑制，加强光合作用及光合产物的移动等。 植物对三十烷醇的反应十分迅速。玉米幼苗在用三十烷醇处理后，10分钟内即可测得干重的增加；水稻幼苗在处理4分钟后，即可观测到还原糖和自由氨基酸含量 的增加。这样快速的反应和三十烷醇在植物体内的迅速吸收和转运有关。在机理方面，推测与其对酶的活化效应及对膜特性的影响有关，从而触发了一系列的反应过程。 下图是在300 das下研究了五种浓度三十烷醇(tria)(10–0、10–8、10–7、10–6和10–5 M）对咖啡番泻叶总蒽醌苷含量和番泻叶苷含量的影响(三次重复的平均值)。误差线(-)显示se (naeem等人，2010年)。 在松菇生料栽培中,添加3 mg/kg三十烷醇,可比对照提前3d出菇,增产35.9%,菇体亦较大,同时可有效抑制杂菌污染。 在杏树上使用三十烷醇下净光合速率1.0ppm＞0.5ppm＞0.3ppm＞0.1 ppm＞CK＞3.0ppm，说明三十烷醇在随着农提高促进光合作用，在高浓度下表现出抑制作用。 温室盆栽草莓不同浓度三十烷醇(TA)对草莓光合特性的影响.结果表明:TA处理5 d后,能显著的提高草莓的光合作用.与对照相比,草莓叶片的净光合速率(Pn)表现为在低浓度(≤0.1 g/L)时受到促进作用,在高浓度(≥1 g/L)时受到抑制作用。 与芸苔素内酯的区别 芸薹素内酯叶面喷施对叶片叶绿素含量的影响小于三十烷醇，但其保持较高叶绿素水平的时间相对较长。说明三十烷醇叶面喷施对叶绿素含量的促进有即时效应，而芸苔素内酯的促进作用较为平缓，但作用持久，对延缓叶片衰老更为有利。 部分专利 应用技术 三十烷醇的使用在个种作物上均有使用，目前在大田，果园上均有使用，在食用菌上也是使用比较多的。 注意：三十烷醇使用量较大或纯度不高时，会导致苗期叶鞘弯曲，根部畸形，成株则导致幼嫩叶片卷曲。 Tips： 在生产应用上，三十烷醇还存在效果不稳定的问题，其不稳定的原因有以下几方面： (1) 自然界中三十烷醇普遍存在，但应用的施用量相对很少，施用方法和植物体内的吸收利用率就会成为影响效果的关键。 (2) 自然界广泛存在许多化合物，如二十八烷醇、酞酸脂都会抑制三十烷醇的效应。若将三十烷醇的纯度提高到99.79%，则可减少其他成分的干扰，而显著增进其效应；另外，应用过程中避免使用聚氯乙烯材料制成的容器或管道，因酞酸脂是该材料生物增塑剂。 (3) 三十烷醇的水溶性极低，应选择适宜的配方，特别应注意在配方中加入辅助剂不影响到三十烷醇的活性。 部分国外包装 国内部分包装 参考资料 1. Bittender, H.C.; Dilley, D.A.; Wert, V. and Ries, S.K.: Environmental Parameters Affecting Dark Response of Rice Seedlings (oryza sativa L) to Triacontanol. Plant Physiol. 61:851-854, 1978 2.M. Naeem , M. Masroor A. Khan & Moinuddin (2012) Triacontanol: a potent plant growth regulator in agriculture, Journal of Plant Interactions, 7:2, 129-142 3.李玲、肖浪涛、谭伟明 现代植物生长调节剂技术手册 北京：化学工业出版社 2018年 4.孔庆环 温鲁 朱寿荣 张萍 刘艳文 翁梁，三十烷醇在松菇生料栽培中的增产效应，江苏农业科学，2006, (6)：353-355
6，自然界中生物体内有烷烃吗
“组成生物里内的化学元素在无机自然界中都能找到”这句话是绝对正确的。因为，生物体都是由有机物和无机物构成，而组成有机物的化学元素最终都是来自无机自然界。
生命本身就是从无机自然界演化而来。无机物→有机物→低级生物→高级生物，
所以凡是生物体所具有的化学元素，自然界中都有；自然界所具有的化学元素，生物体不一定具有。
7，这个烷烃怎么命名
先找最长碳链，按照甲乙丙丁的顺序命名为某烷,然后在这一碳链上的碳原子标上1,2,3…(标注时要使各支链所在碳原子上标注的数字之和最小),然后就在各支链前写上此之链所在碳原子上的数字,并一"-"隔开.画出来，拉直喽，改写成下式CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3这不就容易了？应为3，4-二甲基辛烷2-二甲基癸烷,方法:拆开括号内的化学式,分析后是CH2,CH3总共有10个碳原子所以是癸烷,有一个甲基,在二好键上,据此命明的.
8，烷烃是个什么概念
结构相似这个好难说，像似的话就样子差不多例如：大家都是直链，可能长度不一样，不要想的太复杂，从定义上理解就好了。要相差n个ch2， 烷烃和环烷烃知相除一个氢，所以不是，况且他们结构也不相同。烷烃，即饱和烃（saturated group)，是只有碳碳单键和碳氢键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子里的碳原子之间以单键结合成链状(直链或含支链)外，其余化合价全部为氢原子所饱和。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值。烷烃的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。烷烃的作用主要是做燃料。天然气和沼气（主要成分为甲烷）是近来广泛使用的清洁能源。石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机。
9，这个烷烃叫什么呀
整理结构如左图。
（1）支链烷烃作为直链烷烃的衍生物来命名。选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷。
故首先命名为己烷。
（2）然后，从最接近支链（取代基）的一端开始，用阿拉伯数字对主碳链进行编号，使取代基编号最小。
这里应从左端开始编号。这里的支链编号应为2,3,4
（3）名称排列顺序：将支链名称放在母体烷烃前面，再把支链的位号放在最前面，中间加一短横线“-”，称为某位某基某烷。
（4）如果含有几个相同的支链，则在支链前加上二、三、四等中文数字表明支链的数目，而表明支链位置的几个阿拉伯数字之间应加逗号。如有几个不同的支链取代基，其顺序在中文命名中按照“顺序规则”，顺序较优先的取代基放在后面。
故此烷烃名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷
10，烷烃是什么谢谢
烷烃 前面学过，有机化合物里，又一大类物质是仅由C、H两种元素组成的，这类物质总称为烃，也叫碳氢化合物。甲烷是烃类里分子组成最简单的物质。 除甲烷外，还有乙烷、丙烷、丁烷等等。（试写出它们的结构式） 在这些烃的分子里，碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状，跟甲烷一样，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合。这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到"饱和"。象这样结合的链烃叫做饱和链烃，也叫烷烃。 1．烷烃的命名方法--根据分子里所含碳原子的数目来命名。 A/.碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如：戊烷、辛烷等。（石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气，打火机里的液体主要是丁烷） B/.碳原子数在十以上的，就用数字来表示。 如：十一烷、十七烷等 2．烷烃的通式：CnH2n+2 3．烷烃的分类： A/.链烃 B/.环烷烃（通式：CnH2n 命名为：环某烷）环烷烃的性质与饱和链烃的性质很相似。 在环烷烃里，工业上用途较广的有环己烷，它是无色液体，易挥发，易燃烧，是生产合成纤维锦纶的一种重要原料，也是一种有机溶剂。 4．烷烃的物理性质：各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增，发生规律性的变化。 如：常温下的状态是由气态（1~4个碳原子）、液态（5~16个碳原子）到固态（17个碳原子以上） 沸点逐渐增加；液态时的密度逐渐增加 5．烷烃的化学性质（与甲烷相似） a/.通常状况下，很稳定，与酸、碱和氧化剂都不反应，也难与其它物质化合； b/.可燃：在空气中燃烧生成水和二氧化碳 c/.取代：在光照条件下，都能与氯气等发生取代反应 二、 同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 如：甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物，它们都属于烷烃。 三、 烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用"R-"表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。 如：-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。（练习：丙基、丁基） 四、 同分异构体： 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。如正丁烷和异丁烷。（甲、乙、丙烷有同分异构现象吗？） 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 （1.练习戊烷、己烷的同分异构体的写法。 2.1H和2H 、1H2和2H2、白磷和红磷、石墨和金刚石是否同分异构体？） 五、 系统命名法 1．选主链：分子里最长的碳链（拉直） 叫"某烷" 2．定起点：主链中离支链较近的一端 编号：1、2、3… 3．把支链作为取代基 4．取代基如果相同，合并；如果不同，简单在前，复杂在后。
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