本文目录一览新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内2，用动物做药物实验的好处或者重要性有何意义3，实验动物常用给药途径有等4，动物实验常用动物及给药方法有哪些5，求助药效实验和药代动力学6，用动物做药物实验的好处或者……
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1，新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内
具体看什么药，实验动物的选择比较多，不一定是小鼠，不过小鼠应该是最经济的
2，用动物做药物实验的好处或者重要性 有何意义
药物实验阶段分为体外实验、动物性实验和临床实验（人体），动物性实验是药物应用于人体前的必经阶段。药物进入人体，造成的影响很可能是不可逆的，消极的影响常常带给人体痛苦甚至危害生命，所以，必须要经过长期大量的动物观察，我们没有人愿意当试验品啊，所以采用与人体构造、功能相近的动物是非常有道理的。其意义主要包括药物经过体外实验，对其稳定性及化学性质形成了认识以后，进入到动物体内试验，可以有效观测药物在动物体内的吸收、输布及代谢情况，同时，可以及时有效地对实验体进行解剖，观察药物对不同组织脏器造成的影响及作用的途径（靶点）。实验动物多经过严格筛选和人工培育，选取的实验体均是符合特定要求的动物，且样本量大，可以有效地评估药品的有效率、安全性等指标。可以帮助确定药物应用的安全剂量范围，避免剂量过大造成的损害价格低廉，卫生经济学好便于集中管理有利于避免或减少药物在人体内的不良反应发生率，死人和死动物的意义差得就太多了，所以选择牺牲一些动物是必须的。
3，实验动物常用给药途径有 等
4，动物实验常用动物及给药方法有哪些
常用动物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要给药方法有喂食（将药掺入水或食物中），静脉注射，腹腔注射等。
5，求助药效实验和药代动力学
新药的临床药代动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。主要涉及的内容有：1、健康志愿者药代动力学研究；2、目标适应症患者的药代动力学研究；3、特殊人群药代动力学研究：包括肝功能损害患者的药代动力学研究、肾功能损害患者的药代动力学研究、老年患者的药代动力学研究和儿童患者的药代动力学研究。药效实验一般是指药物的实验动物研究，给药后观察该药对造模动物的影响，观察药物的有效性。药代动力学有人体药代动力学和动物药代动力学，指观察药物在人体或动物体内吸收、分布、代谢、排泄等作用的研究。
6，用动物做药物实验的好处或者重要性 有何意义
药物实验阶段分为体外实验、动物性实验和临床实验（人体），动物性实验是药物应用于人体前的必经阶段。药物进入人体，造成的影响很可能是不可逆的，消极的影响常常带给人体痛苦甚至危害生命，所以，必须要经过长期大量的动物观察，我们没有人愿意当试验品啊，所以采用与人体构造、功能相近的动物是非常有道理的。其意义主要包括1. 药物经过体外实验，对其稳定性及化学性质形成了认识以后，进入到动物体内试验，可以有效观测药物在动物体内的吸收、输布及代谢情况，同时，可以及时有效地对实验体进行解剖，观察药物对不同组织脏器造成的影响及作用的途径（靶点）。2. 实验动物多经过严格筛选和人工培育，选取的实验体均是符合特定要求的动物，且样本量大，可以有效地评估药品的有效率、安全性等指标。3. 可以帮助确定药物应用的安全剂量范围，避免剂量过大造成的损害4. 价格低廉，卫生经济学好5. 便于集中管理6. 有利于避免或减少药物在人体内的不良反应发生率，死人和死动物的意义差得就太多了，所以选择牺牲一些动物是必须的。首先人命关天，这是最重要的一点；其次，作为哺乳动物，替代人做实验得到的结果具有可靠性和可参考价值。当安全性和有效性均合格后，再用于临床，可极大的减少临床医疗事故。
7，药物研发过程中的动物实验阶段会出现哪些问题
不仅是动物实验，还必须有人体实验。所有新药上市前必须经过临床试验：Ⅰ期临床试验在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.Ⅱ期临床试验通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。
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