本文目录一览酮康唑是什么药2,酮康唑属于哪一类抗真菌药3,酮康唑是什么药物4,酮康唑片是不是属于抗生素呢5,酮康唑是什么6,酮康唑抗真菌的原理是什么7,酮康唑与复方酮康唑的关系8,酮康唑是什么酮康唑是什么药脚气药好像是皮康王抗真……
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1,酮康唑是什么药

2,酮康唑属于哪一类抗真菌药

3,酮康唑是什么药物
酮康唑是第二代抗真菌药,相对于第一代的克霉唑和灰黄霉素类,具有起效快,作用时间长等优点. 平常一般制成复方软膏,用于外涂. 一般复方成分中还添加肤轻松或考的松来改善症状.
4,酮康唑片是不是属于抗生素呢
建议:病情分析:你好酮康唑是治疗真菌的药物不属于抗生素的范畴抗生素主要指的是治疗细菌感染一类的消炎药物你说的这个药物都不属于抗生素指导意见:你好 酮康唑是治疗真菌的药物 不属于抗生素的范畴 抗生素主要指的是治疗细菌感染一类的消炎药物 你说的这个药物都不属于抗生素
5,酮康唑是什么
酮康唑为咪唑类抗真菌药,其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病,如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等,以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。国家食药监总局2015年6月30日发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,即日起停止生产销售使用,撤销药品批准文号;已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于2015年7月30日前召回。
6,酮康唑 抗真菌的原理是什么
酮康唑 抗真菌感染药,其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病,如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等,以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染.药理毒理】1.药理属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 【药代动力学】在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液中药物浓度低于1mg/L。它可穿过血-胎盘屏障。【禁忌】急慢性肝病患者、有肝病史者、对本品过敏者禁用。
7,酮康唑与复方酮康唑的关系
酮康唑洗剂 【药物名称】酮康唑洗剂 ketoconazole 【药物别名】采乐 triatop 【分子式成分】化学名为1-乙酰基-4〔4-〔2-(2,4-二氯苯基)-2(1h-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪。分子式:c26h28cl2n4o4。分子量:531.44。 【制剂规格】本品为具有花香味的粉红色或蓝绿色粘稠液体。 【药理毒理】本品含有合成的广谱抗真菌药-酮康唑,即咪唑二烷衍生物,对皮真菌如发癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属,以及酵母菌如念珠菌和糠秕马拉色氏霉菌(卵圆形糠秕孢子菌),具有强效的抗菌活性。 【适 应 证】治疗和预防由糠秕孢子菌引起的感染,如局部性花斑癣,脂溢性皮炎和头皮糠疹。 【不良反应】少见局部烧灼感,瘙痒,刺激,出油/发干,脱发。头发受到化学损伤或灰发的病人使用本品,可能出现头发褪色。 滇虹药业的康王复方酮康唑发用洗济-----主要成分是激素和酮康唑(杀真菌的药物),因为含有激素,所以应该少用,如果要用,可以只用含有酮康唑的洗剂---采乐。如果过度使用会产生依赖性。复方酮康唑软膏 曾用名 英文名 COMPOUND KETOCONAZOLE OINTMENT 拼音名 FUFANG TONGKANGZUO RUANGAO 药品类别 皮肤科用药 性状 本品为黄白色软膏。 药理毒理 酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。 酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。 复方酮康唑 中除了酮康唑以外还有丙酸氯倍他索等成分
8,酮康唑是什么
就是以前的老药皮康王,治真菌之类的皮肤病,妇科也可用。
本品为咪唑类抗真菌药,其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病,如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等,以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。用法:一般感染顿服200mg,1次/日,疗程:真菌性口腔炎10日;皮肤、毛发真菌病1~2个月;全身白色念珠菌病1~2个月;类球孢子病和组织胞浆菌病2~6个月等酌情而定。阴道白色念珠菌病,400mg/次,2次/日;儿童1~4岁50mg;5~12岁100mg/日。不良反应有恶心、呕吐、腹痛、头痛、嗜睡、皮疹、瘙痒等,孕妇禁用。有肝脏毒性可致严重的肝损害,肝功不良者忌用。
【性状】本品为粉红色混悬液。
【药理毒理】1.药理本品属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,本品对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液中药物浓度低于1mg/L。本品可穿过血-胎盘屏障。血清蛋白结合率为90%以上。单次口服本品200mg和400mg后,血药浓度峰浓度(Cmax)分别为3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。达峰时间(tmax)为1~4小时。本品进餐后服用的生物利用度约为75%。血消除半衰期(t1/2?)为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄,由肾排出仅占给药量的13%,其中有2%~4%以原形自尿中排出。
【适应症】1.全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病。2.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癣、念珠菌性甲周炎、花斑癣、头皮糠疹癣性毛囊炎及慢性皮肤粘膜念珠菌病等),当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素无法用药时,可用本品治疗。3.胃肠道酵母菌感染。4.应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。5.用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起)而易发真菌感染的患者。

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