本文目录一览农用细菌杀菌剂能与真菌杀菌剂混用吗2，利用细菌及真菌产生药物及疫苗的事例3，百多邦派瑞松能混用吗4，含有益真菌的微生物液肥和恶霉灵能混用灌葡萄根吗5，细菌跟真菌农药能掺吗6，细菌的混合感染是怎么回事如何检查诊断及中西医治疗7……
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1，农用细菌杀菌剂能与真菌杀菌剂混用吗
如果药物酸碱度一致，一般可以混用，除非有特殊说明，多数农药都不能与碱性农药混用，说明书都有介绍，使用时看清楚就可以了。为了达到杀菌保果目的，我们都是两三种杀菌药混用吗啉胍·乙铜又称吗啉胍·铜、盐酸吗啉胍·铜，是盐酸吗啉胍与乙酸铜复配的混剂，用于防治蔬菜病毒病。 盐酸吗啉胍是一种广谱、低毒病毒防治剂，喷施作物叶片后，通过水气孔进入作物体内，抑制或破坏核酸和脂蛋白的形成，阻止病毒的复制过程，起到防治病毒病的作用。 乙酸铜可杀伤某些菌类，从而起到辅助作用。
2，利用细菌及真菌产生药物及疫苗的事例
利用细菌及真菌产生药物，最著名的事例当然是大名鼎鼎、闻名遐迩的青霉素啦！青霉素，以前的音译名叫盘尼西林，电视神剧里经常出境的神奇药物。青霉素的出现，衍生出了后来形形色色、各式各样的抗生素。青霉素是最早应用的抗生素，具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点，迄今为止也是应对敏感菌所致各种感染的首选药物。青霉素是人类历史上发现的第一种抗生素。它的发现虽然极其偶然，但这次发现足以名垂青史、载入史册。如今的青霉素，已经从提取天然青霉素，发展为半合成青霉素。天然青霉素通过菌种发酵而制成。天然青霉素源自于青霉菌，一种青绿色的霉菌，是一种真菌，早期的青霉素就是提取自青霉菌。1928年，英国科学家亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）意外发现了青霉素。当时他正用显微镜观察被霉菌污染的培养皿，结果发现霉菌周围的金葡萄球菌菌落溶解了，这意味着霉菌的某种分泌物能抑制金葡萄球菌。 之后他确认这些具有抑菌能力的霉菌为青霉菌，并将其分泌物命名为青霉素。这一事件直接改变了现代医学的发展方向，以青霉素为代表的抗生素自此登上了历史舞台，成为20世纪人类治疗众多疾病的法宝。弗莱明也因此获得1945年的诺贝尔生理学或医学奖。青霉菌长这样青霉素及抗生素的发现和使用，使得危害人类健康的细菌感染性疾病得到了有效地控制。
3，百多邦派瑞松能混用吗
不能，外用药最好分开用，药物的相互作用谁也说不准！！！非要一起用的话，可以今天膜这个，明天膜另一个！！！那百多邦、派瑞松混用好不好呢? 百多邦对需氧革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，尤其对皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌;对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对百多邦敏感的革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。百多邦对起先天性抗感染屏障作用的皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱;对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作用。为局部用抗生素，适用于各种细菌性皮肤感染，如：脓胞疮、疖病、毛囊炎等原发性皮肤感染，及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性感染。 派瑞松中的益康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌、霉菌和酵母菌属如念珠菌有抗菌活性，对某些革兰阳性菌也有效，可以起到明显的止痒的效果。而百多邦中的莫匹罗星是氨酰-trna合成酶(aars)的抑制剂，而且是唯一上市的细菌aars抑制剂，不管是在临床联合用药还是单独使用，都显示百多邦优越的临床疗效;如正在使用其它药物，使用百多邦前应向医师咨询。
4，含有益真菌的微生物液肥和恶霉灵能混用灌葡萄根吗
1.恶霉灵是广普性杀菌剂对多种病原真菌引起的植物病害有较高的防治结果，对鞭毛菌.子囊菌.担子菌.半知菌亚门的腐霉菌.苗腐菌.镰刀菌.丝核菌.伏革菌.根壳菌.雪霉菌都有很好的治疗效果.2.具有内吸性和传导性，能直接被植物根部吸收，进入植物体内，移动极为迅速.在根系内移动仅3小时便移动到茎部，24小时内移动至植物全身，其在植物体内的代谢产物为两种葡萄糖苷，对植物有促进生长的作用.3.在土壤中能提高药效，大多数杀菌剂，用作土壤消毒，容易被土壤吸附，有降低药效的趋势，而恶霉灵两周内仍有杀菌活性.在土壤中能与无机金属盐的铁.铝离子结合，提高抑制病菌孢子的萌发能力.被土壤吸附的能力极强，在垂直和水平方向的移动性很小，这对提高药效有重要作用.4.对植物有促进生长作用，根部的分叉.根毛的数量增加，根的活力提高，地下部分的干物重量增加5-15%.吸收水分，养分的能力很强.防止根系老化.施用恶霉灵的根比未施恶霉灵的根颜色明显白嫩，有防治根老化作用.可防止苗由于低温引起的生理障碍的萎凋苗，有良好的抗旱.抗寒.减轻除草剂药害功能.提高秧苗的壮苗率，总苗重增加，秧苗移入大田后的成活率提高，缩短移栽后的缓苗时间，移栽后转青快1-2天;促进大田初期的生长发育. 所以，恶霉灵不仅能够防治土传病害，而且还能够与生物肥混用提高植物的吸收能力，增加药效。我这样说，你看看能不能理解：甲霜恶霉灵是内吸性高效杀菌剂，进入土壤后，被植物根系吸收，并被运送到植物叶缘，发挥灭菌作用，药效持久。也就是说，只有细菌侵袭植物（农作物）吸收作物养分的同时，吸入了甲霜恶霉灵，才会杀灭细菌。所以说应该杀死的是土壤中侵袭了植物的微生物。建议甲霜恶霉灵和微生物灌根分开来操作比较合适。化学药品和微生物制剂混到一起，一般都会影响微生物的生物活性。希望能帮到你。
5，细菌跟真菌农药能掺吗
抗深部真菌感染药：1.两性霉素B【抗菌作用】广谱抗真菌药，能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，引起菌体细胞的内容物外漏，导致真菌死亡。对细胞浆膜内不含固醇类物质，如细菌、立克次体、病毒等无效。【临床应用】主要用于治疗全身性真菌感染——首选。2.氟胞嘧啶：抗深部真菌药，前体药3.唑类抗真菌药（1）酮康唑：光谱抗真菌药。口服治疗多种浅部真菌病，也用于全身性的真菌感染。肝毒性严重可致死，妊娠哺乳的妇女禁用。（2）氟康唑：体外的抗真菌作用不如酮康唑，体内抗真菌作用比酮康唑强10～20倍。主要用于深部真菌病，如隐球菌脑膜炎、心内膜炎、肺及尿路感染，为治疗中枢神经系统和尿路感染较为理想的药物。（3）伊曲康唑：既可用于深部也可用于浅表抗浅表真菌感染药：特比萘芬：抗浅部真菌咪康唑：主要用于局部治疗皮肤粘膜和指（趾）甲真菌感染克霉唑：对头癣无效灰黄霉素：典型抗浅表真菌药。对头癣疗效显著。对于能杀死细菌的药这个无法给你系统的整理出来。因为不同的抗菌药物（包括化药和抗生素）它们的抗菌谱不同（有的抑制或杀灭厌氧菌，有的是针对好氧菌，有的针对革兰氏阳性，有的针对革兰氏阴性），并且在用药的同时还要考虑到患者自身的条件（肝、肾功能，过敏史，既往药史）。兄弟，你的这个问题太博大了。我冒昧说了点，不当之处见谅。不排除这种可能 但即使某些真菌和细菌拥有分解能力 就目前国内农药的滥用情况而言 其数量之巨大与结构之复杂 可能都超出了 自然界菌类的自净分解范畴 于是 便会发生 大量农药淋失 进入水体 对耐性及抗性较差的生物造成威胁 甚至使其完全消失的现象 所以说 在农业中控制农药化肥用量 多施用农家肥、采用生态治理的方法是非常必要的 但 就目前国内现状 和世界范围现状来看 还只是小范围的试验 推广起来太困难了
6，细菌的混合感染是怎么回事如何检查诊断及中西医治疗
细菌的混合感染应该如何预防？ 加强卫生期保健工作，产前应进行引导分泌物检查，如培养发现B群溶血性链球菌应及时治疗，以免新生儿受染。对新生儿室、烧伤病房及因白血病接受化疗者或骨髓移植者宜采取防护性隔离，防止耐药金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌等医院内感染的发生。慢性金黄色葡萄球菌带菌的医护人员应暂调离并并给予治疗，有明显或隐匿的感染灶者须及时治疗。对留置体内的导管应定期更换，如有感染须及时去除，同时给予针对抗菌药物的治疗。疥、痈等皮肤感染切忌挤压。合理使用肾上腺皮质激素和抗生素，使用期间严密观察口腔消化道、呼吸道、尿道等处有无真菌感染，如有发生，须及时处理。对糖尿病、慢性肝病、白血病等易导致感染的慢性疾病宜积极治疗，尽量预防感染。对中性粒细胞减少者和其他免疫缺陷者预防性口服抗菌药物(包括抗真菌药物)，可明显降低感染的发病率。医务人员须严格执行消毒隔离制度及操作规程，勤洗手，尽量应用一次并使用的医疗用品，是减少医院内感染败血症的重要措施。 忌食发物。细菌的混合感染容易与哪些症状混淆？ 真菌感染引起的疾病称为真菌病，发病率最高的念珠菌病和皮肤癣菌病由人体正常菌群的真菌引起， 感染可区分为：表面感染，皮肤感染，皮下组织感染，深部感染和条件性感染。 病毒感染能在人体寄生繁殖，并能致病的病毒引起的传染病。主要表现有发热、头痛、全身不适等全身中毒症状及病毒寄主和侵袭组织器官导致炎症损伤而引起的局部症状。 反急性发热患者，白细胞及中性粒细胞明显增高，而无局限于某一系统急性感染时，都应考虑败血症的可能。病史询问和详细体检对协助诊断有推测病原有一定意义。凡新近有皮肤感染、外伤，特别有挤压疮疖者；或有尿路、胆道、呼吸道等感染病灶；或各种局病感染虽经有效抗菌药物治疗，而体温能未能控制者，均应高度怀疑有败血症的可能。如在病程中出现皮疹、肝脾肿大、迁徙性脓肿等，则败血症的临床诊断可基本成立。详细体检常可发现原发病灶或入侵途径，并从病灶部位和性质推知病原菌的种类。获得阳性血培养后应作进一步检查，常可因而发现原发病灶，而便于进行根治。血培养(和骨髓培养)阳性为败血症确诊的依据。
7，金黄色葡萄球菌感染有什么特效的药物
美平 只不过很贵 这是最好的抗生素了 建议不要用要看你的具体情况 要是感染不严重就用普通就可以了1 一般治疗：立即停用原抗菌药物，一般48小时正常军群可以获得恢复，轻者停药后可康复。 2 扶植肠道菌群：可应用乳酶生，vc，b族维生素口服；亦可给杆菌活菌制剂口服，一天2次，一次1 克。或地衣芽胞杆菌制剂。每次0.5克，一天3次。 3 抗生素：重症者可选用：红霉素、新霉素、庆大霉素、万古霉素可以清除肠道的金黄色葡萄球菌。 4 纠正脱水，休克：补液抗休克治疗，并注意电解质紊乱。葡萄球菌属（Staphylococcus）至少包括有20个种。其中金黄色葡萄球菌是人类的一种重要病原菌，引起许多严重感染。 典型的金黄色葡萄球菌为球型，直径0.8μm左右，显微镜下排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数无荚膜，革兰氏染色阳性。金黄色葡萄球菌营养要求不高，在普通培养基上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度37°C，最适生长pH 7.4。平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起，直径1-2mm。血平板菌落周围形成透明的溶血环。金黄色葡萄球菌有高度的耐盐性，可在10-15%NaCl肉汤中生长。可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖，产酸不产气。甲基红反应阳性，VP反应弱阳性。许多菌株可分解精氨酸，水解尿素，还原硝酸盐，液化明胶。金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力，对磺胺类药物敏感性低，但对青霉素、红霉素等高度敏感。 金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因而，食品受其污染的机会很多。近年来，美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生问题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33%，加拿大则更多，占45%，我国每年发生的此类中毒事件也非常多。金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点： 季节分布，多见于春夏季；中毒食品种类多，如奶、肉、蛋、鱼及其制品。此外，剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道。上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83%，所以人畜化脓性感染部位常成为污染源。一般说，金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品： 食品加工人员、炊事员或销售人员带菌，造成食品污染；食品在加工前本身带菌，或在加工过程中受到了污染，产生了肠毒素，引起食物中毒；熟食制品包装不严，运输过程受到污染；奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时，对肉体其他部位的污染。 金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶：a.溶血毒素：外毒素，分α、β、γ、δ四种，能损伤血小板，破坏溶酶体，引起肌体局部缺血和坏死；b.杀白细胞素：可破坏人的白细胞和巨噬细胞；c.血浆凝固酶：当金黄色葡萄球菌侵入人体时，该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面或凝固，阻碍吞噬细胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关；d.脱氧核糖核酸酶：金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温，可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌；e.肠毒素：金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素，分为A、B、C、D、E及F五种血清型。肠毒素可耐受100°C煮沸30分钟而不被破坏。它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。此外，金黄色葡萄球菌还产生溶表皮素、明胶酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。 有金黄色葡萄球菌感染者，可选用：红霉素、新型青霉素、庆大霉素、万古霉素或先锋霉素Ⅵ治疗。
8，真菌感染导致金葡菌肺炎
疾病是一个连续发展的过程，而医学的检测技术是建立在统计学的基础上的。举个例子你可能要发笑，也就是有当一百个人没看见有老虎，而患者看到了，就可诊断这是幻觉。并且根据统计数据(大样本至少要取样达到上万)的健康人群的体温在37.4℃以下，要超出就是所谓的发烧。在这个基础上才有了体温表。可是并非只要超标就一定是有病。你不否认医学界不可能24小时的跟踪了解患者身体里面的所有细胞个体的吃喝拉撤吧？更何况自然界中的无数看不见的而且也在发展进化中的那些微小病原体。这是医学界研究方向上的宏观(大样本统计)与微观(病源的个案)两个方向。医学诊断也是建立在这个基础上的。 现代的医学界在检测的方法上可以说比起古人要进步了很多，但是仅仅是有限的线段长度比古人长了几千几万倍而已。在这个大宇...疾病是一个连续发展的过程，而医学的检测技术是建立在统计学的基础上的。举个例子你可能要发笑，也就是有当一百个人没看见有老虎，而患者看到了，就可诊断这是幻觉。并且根据统计数据(大样本至少要取样达到上万)的健康人群的体温在37.4℃以下，要超出就是所谓的发烧。在这个基础上才有了体温表。可是并非只要超标就一定是有病。你不否认医学界不可能24小时的跟踪了解患者身体里面的所有细胞个体的吃喝拉撤吧？更何况自然界中的无数看不见的而且也在发展进化中的那些微小病原体。这是医学界研究方向上的宏观(大样本统计)与微观(病源的个案)两个方向。医学诊断也是建立在这个基础上的。 现代的医学界在检测的方法上可以说比起古人要进步了很多，但是仅仅是有限的线段长度比古人长了几千几万倍而已。在这个大宇宙与小宇宙中，信息再怎么爆炸，也解决不了医生信息有限的问题。在此医学界也是无耐的，而同时又得靠这些有限的数据来给病人治病。 该患者的情况可以说信息量极少，所以确诊的概率应该是很低的。要明白有发烧症状的病因有许多，有肿块的病因也有很多，仅此两项异常就相当于是让医生在摸奖，确诊正确了就是中大奖了。对此医生该怎么办，就只有在无数的病因中摸索，就象是做选择题的排除法。也就是试着用药，直到病人症状解除，同时也反过来证明了患者的病源。 对此如果患者的确没什么其它异常不舒服的感觉，同时排除脑部下丘脑的异常(可以做一下CT粗略的从影像学上看看有无肿瘤)。全身检查一遍。包括子宫(你的信息并未提及妇女经期等相关的信息)暂且认为一切正常吧。如果以上确如你所说都排除了。那么也就不用再花这么多钱来让医生做排除法了。代价巨大，还不一定解决问题。本人认为真菌要想感染人除非人的抵抗力是极其的低下，如果患者连真菌都打不过，发展成为败血症，那么其它的各种细菌就会象八国联军一样火烧圆明园了。金葡菌由于患者居住在农村，得此病的概率也不象医院长期住院的患者那么大。如果就不是这些病因，连续的作血培养还有意义吗？如果能提供患者其它更多的信息，得病以前的健康状况，亲属的信息，有无输血史，等等才能更好的决定再作什么检查。如果都正常就在家静养吧。以上只从感染的解度来用排除法应该是很不全面的。 针对你的补充，就可以看出教授不耐烦的根本原因就是患者的情况就是在考他的医学水平。这也充分说明了我以上的观点。现在他考虑选择用类风湿这个病源来试着证明病源了。还好现在不发烧了，可是教授的选择题作对了吗？如果患者过一段时间又发烧了，那会更加令他不耐烦的。希望这事不要再发生，如果试着用斯皮仁诺的结果表明有效果，那就表明可能是真菌的机会感染的可能性大，可是又与没有其它症状的现实又同真菌感染的诊断相矛盾。教授说的是对的，发烧不是类风湿的症状。现在教授都搞得不甚明了。所以建议目前可以试着停用斯皮仁诺再观察一些日子，如果不再发烧了就证明患者已经康复了。不必一根筋的只考虑是真菌感染而用这药。毕竟这种药是太贵了。这期间不要再作任何旨在找出病源体的任何化验了，估计也查不出什么东西来。祝患者早日恢复。1.经过血液细菌培养，没有发现有细菌,仍然不能排除败血症。2.经过长时间的抗细菌治疗，临床疗效不佳，应当考虑真菌感染，虽然你可能没有拿到真菌感染的证据。3.腿部和脚步略有肿状说明感染非常严重。4.“医生说，这个病不好治疗，1天的药费就要4000多，要治疗6个月左右”这说明医生已经高度怀疑真菌感染。5.如果血培养生长了真菌，那么可以说将九死一生。1。金葡菌感染并不是由真菌引起的，而是金黄色葡萄球菌，这种致病菌可以感染的部位很多，引起的症状也很重，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。有金黄色葡萄球菌感染者，可选用：红霉素、新型青霉素、庆大霉素、万古霉素或先锋霉素Ⅵ治疗。 所以，从你的治疗和检查情况来看，医生并没有考虑你金葡菌感染，或者曾经怀疑过但已经排除了。还有种可能就是金葡菌感染合并有真菌感染，或者是肺部X光片表现很象金葡菌肺炎的真菌感染。 2。真菌感染相对麻烦，不同的真菌感染症状和预后也差别很大，治疗真菌感染疗程需较长，一般为6~12周，某些真菌感染需更长；以往抗真菌药物治疗整体治愈率低，毒副反应大，病人预后差。现在的抗真菌新药疗效比以前有了很大进步，疗效不可同日而语。因此，治疗病程虽然较长，但不必失去信心。 3。不明原因的发热也是有的，我有个同事就曾经不明原因发热39度一个多月，夫妻两都是附属医院的主任，什么都查过了一样没查出来，最后打了激素就好了，现在也没明白是什么病。“经过血液细菌培养，没有发现有细菌。败血症这个可能排除！”这句话是错的， 培养阴性不能排除败血症。长时间无针对性治疗就怀疑是真菌感染，并不是好的选择。金葡菌不是真菌是细菌。血培养真菌阳性率很低，你可以做G实验或GM实验。如果明确有金葡菌而只抗真菌不是一个好选择，金葡菌和真菌相比更容易是一个致病菌。建议斯皮仁诺一周治疗后若体温仍不下，停用所有抗生素，后继续坚持抽血培养知道有阳性发现为止。免疫防御机制如对吸入气体的过滤和湿化、会厌和咳嗽反射、支气管纤毛粘液排泄系统、体液和细胞免疫功能的作用，使气管、支气管和肺泡组织保持无菌状态。免疫功能受损（如受寒、饥饿、疲劳、醉酒、昏迷、毒气吸入、低氧血症、肺水肿、尿毒症、营养不良、病毒感染以及应用糖皮质激素、人工气道、鼻胃管等）或进入下呼吸道的病原菌毒力较强或数量较多时，则易发生肺炎。细菌入侵方式主要为口咽部定植菌吸入（aspiration）和带菌气溶胶吸入（inhalation），前者是肺炎最重要的发病机制，特别在医院内肺炎和革兰阴性杆菌肺炎。细菌直接种植、邻近部位感染扩散或其他部位经血道播散者少见。 常有受寒、劳累等诱因或伴慢性阻塞性肺病、心力衰竭等基础疾病，三分之一患者病前有上呼吸道感染史。多数起病较急。部分革兰...免疫防御机制如对吸入气体的过滤和湿化、会厌和咳嗽反射、支气管纤毛粘液排泄系统、体液和细胞免疫功能的作用，使气管、支气管和肺泡组织保持无菌状态。免疫功能受损（如受寒、饥饿、疲劳、醉酒、昏迷、毒气吸入、低氧血症、肺水肿、尿毒症、营养不良、病毒感染以及应用糖皮质激素、人工气道、鼻胃管等）或进入下呼吸道的病原菌毒力较强或数量较多时，则易发生肺炎。细菌入侵方式主要为口咽部定植菌吸入（aspiration）和带菌气溶胶吸入（inhalation），前者是肺炎最重要的发病机制，特别在医院内肺炎和革兰阴性杆菌肺炎。细菌直接种植、邻近部位感染扩散或其他部位经血道播散者少见。 常有受寒、劳累等诱因或伴慢性阻塞性肺病、心力衰竭等基础疾病，三分之一患者病前有上呼吸道感染史。多数起病较急。部分革兰阴性杆菌肺炎、老年人肺炎、医院内肺炎起病隐匿。发热常见，多为持续高热，抗生素治疗后热型可不典型。咳嗽、咳痰甚多，早期为干咳，渐有咳痰，痰量多少不一。痰液多呈脓性，金葡菌肺炎较典型的痰为黄色脓性；肺炎链球菌肺炎为铁锈色痰；肺炎杆菌肺炎为砖红色粘冻样；绿脓杆菌肺炎呈淡绿色；厌氧菌感染常伴臭味。抗菌治疗后发展至上述典型的痰液表现已不多见。咯血少见。部分有胸痛，累及胸膜时则呈针刺样痛。下叶肺炎刺激膈胸膜，疼痛可放射至肩部或腹部，后者易误诊为急腹症。全身症状有头痛、肌肉酸痛、乏力，少数出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻等胃肠道症状。重症患者可有嗜睡、意识障碍、惊厥等神经系统症状。参考资料：http://www.zyhx.com.cn/teyao.htm
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