本文目录一览青蒿素到底算中药还是西药2，青蒿素是什么植物提取的3，青蒿素是益母草4，青蒿素是中药还是西药服用青蒿素可以杀死癌细胞有科学依据吗百度5，中药青霉素是什么植物6，青蒿素属于中药还是西药7，什么叫青蒿素有什么作用8，青蒿素主要治……
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1，青蒿素到底算中药还是西药
2，青蒿素是什么植物提取的
青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点。被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。萜类化合物的生物合成途径非常复杂，对于青蒿素这一类低含量的复杂分子的生物合成研究更是如此。用以下三种途径可生物合成青蒿素：1、通过添加生物合成的前体来增加青蒿素的含量。2、通过对控制青蒿素合成的关键酶进行调控，或者对关键酶控制的基因进行激活来大幅度增加青蒿素的含量。3、利用基因工程手段来改变关键基因以增强它们所控制酶的效率 。生物合成青蒿素存在于中草药青蒿的花叶中，茎中不含有，是一种含量非常低的萜类化合物，生物合成途径非常复杂。目前可通过三种方式进行青蒿素的生物合成，一是通过对控制青蒿素合成的关键酶进行调控，添加生物合成的前体来增加青蒿素的含量； 二是激活关键酶控制的基因，大幅度增加青蒿素的含量； 三是利用基因工程手段改变关键基因，以增强它们所控制酶的作用效率。生物合成过程中，青蒿素的含量受光照、外源激素、芽分化等生理生态因子的影响很大，温度对于生物合成也有极大影响，通过试验研究发现，青蒿幼苗在 40 ℃ 条件下，处理36 h 后，青蒿素的质量分数提高到最大为 68%。除青蒿之外，其它植物也可以合成青蒿素，2011 年研究人员从烟草中合成青蒿素。此方法与传统化学方法相比，所用的化学试剂大大减少，有利于环境的保护，且该生物合成方法的受体为烟草，在中国较为广泛，因此原料来源较为丰富，但不足的是用烟草合成青蒿素过程中的某些反应基质并不清楚，还有待开发，但该合成方法仍有较好的工业应用前景。将一个青蒿基因植入大肠杆菌，改造后的大肠杆菌制造出一种中间化合物，这种化合物经过数步处理就能成为青蒿素的原料——青蒿酸。把一种特殊的酶植入酵母后，酵母把前面提到的中间化合物改造成了青蒿酸。通过微生物工业生产青蒿素的技术链条已经基本成形。这意味着青蒿素的价格将下降90%。
3，青蒿素是益母草
这个问题是什么意思。。。。首先青蒿素是一种物质，益母草是一种植物，然后青蒿素是菊科蒿属黄花蒿的有效成分，益母草是唇形科益母草属的，有什么关系
4，青蒿素是中药还是西药服用青蒿素可以杀死癌细胞有科学依据吗百度
长期以来，对青蒿素的 "身份 "一直存在争议。有人说它是传统的中药，有人说它是西药，还有人说它是中医和西医的结合。那么，青蒿素到底是什么样的？对此，中国药科大学副校长孔令义认为，西医和中医并不是对立的。很多人习惯于把它们区分开来，但实际上，西医和中医是不可分割的，是相辅相成的。西药的来源是中药和天然药物，西药和中药的成分都是化学成分。青蒿素是从甜蒿的茎和叶中提取的化学成分。它是一种天然产品。而青蒿在我们的日常生活中非常常见。青蒿的植物，即青蒿，是一种深绿色的一年生植物，属于复合科。青蒿素的主要用途是防治疟疾。青蒿素是继吡蚜酮、氯喹和奎因之后最受欢迎的抗疟有效药物。特别是对脑性疟疾和氯喹抗性疟疾，青蒿素具有见效快、毒性小的特点，被世界卫生组织称为 "世界上唯一有效的疟疾治疗药物"。其抗疟机制主要是在治疗疟疾的过程中，青蒿素产生的自由基被激活，自由基与疟原虫的蛋白质发生ACTS，对寄生虫的膜系统结构产生影响，泡膜、核膜和质膜被破坏，线粒体肿胀，内外膜剥落，对疟原虫的细胞结构和功能造成破坏，细胞核内的染色质也受到影响。青蒿素还能明显减少疟原虫对异亮氨酸的摄入，从而抑制寄生虫蛋白质的合成。抗肿瘤。青蒿素能诱导乳腺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞等癌细胞的凋亡，对癌细胞的生长有明显的抑制作用。青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用主要是通过诱导细胞凋亡实现的。二氢青蒿素可以通过增加活性氧（ROS），从而抑制激活缺氧诱导的相关因素，发挥选择性的细胞毒性。青蒿素作用于白血病细胞的细胞膜，改变细胞膜的通透性，增加细胞内钙离子的浓度，不仅能激活钙蛋白酶，使其膨胀死亡，还能促进凋亡物质的释放，加速细胞凋亡。免疫调节。研究发现，青蒿素及其衍生物能抑制T淋巴细胞的有丝分裂，诱导小鼠脾脏淋巴细胞的增殖，而无细胞毒素。这一发现对治疗T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病具有良好的参考价值。抗真菌。青蒿素的抗真菌作用也使青蒿素表现出一定的抗真菌活性。研究证实，青蒿素粉和水煎剂对炭疽杆菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌和白喉杆菌有较强的抑制作用，对结核杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌也有一定的抑制作用。其他。临床上还将青蒿素与冬虫夏草一起用于抑制狼疮性肾炎的复发和保护肾脏。其抗纤维化作用可明显降低肺组织的纤维化程度，对预防和治疗疤痕有良好的实用前景。
5，中药青霉素是什么植物
中药中没有听说过青霉素。但有一种叫青蒿素的抗菌素是从中药青蒿中提炼的，对疟疾有奇效weixin 关注 （我的热心医生）
6，青蒿素属于中药还是西药
青蒿是中药青蒿素是西药，只不过来源是中药材罢了或许发想或灵感来自于中医对青蒿的使用但萃取青蒿素和之后的使用就是西药范畴了从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体
7，什么叫青蒿素有什么作用
药理学：青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。是高效、速效、低毒抗疟药。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学：本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。
8，青蒿素主要治什么病
从复合花序植物黄花蒿（artemisia annua l.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3r,5as,6r,8as,9r,12s,12ar）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12h-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10（3h）-酮。分子式为c15h22o5。是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏。
9，青蒿素有什么作用
青蒿素主要用于间日疟疾、恶性疟疾的症状控制，以及耐氯喹虫株治疗， 也可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。青蒿素有抗疟疾、抗肿瘤、抗真菌、免疫调节的功效。青蒿素能够破坏疟原虫的细胞结构及功能。对乳腺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞，炭疽杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、白喉杆菌、结核杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌等有抑制作用。对治疗T淋巴细胞所导致的自身免疫性疾病有很好的参考价值青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。抗疟疾青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最热门的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，青蒿素具有速效和低毒的特点。其抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏，且细胞核内的染色质也受到一定的影响。青蒿素还能使疟原虫对异亮氨酸的摄入量明显减少，从而抑制虫体蛋白质的合成 [45] 。青蒿素的抗疟疾作用与不同的氧气压力有关，氧气压力越高，青蒿素对于体外培养的恶性疟原虫的半数有效浓度会降低。活性氧不仅可以直接对疟原虫起到破坏的作用，而且会损坏红细胞，从而导致疟原虫死亡。黄花蒿除了对疟原虫有很好的杀灭作用外，对其他寄生虫也有一定的抑制作用。20世纪80年代初，经科研人员初步研究发现，青蒿素具有抗血吸虫的作用，研究证实，在整个服用青蒿素药物阶段对幼虫期的血吸虫都能产生杀灭作用。临床证实，青蒿素及其衍生物在治疗疟疾的过程中，并没有发现特别明显的不良反应 。抗肿瘤青蒿素的抗肿瘤作用逐渐被人们发现。青蒿素能够致使乳腺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞等多种癌细胞的凋亡，对癌细胞的生长具有显著的抑制作用。青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用主要是依靠诱导细胞的凋亡而实现的。研究发现，青蒿素是通过诱导细胞的凋亡而杀灭肿瘤细胞的。双氢青蒿素可以通过增加活性氧，从而抑制激活缺氧诱导的相关因子，发挥出选择性细胞毒作用。青蒿球酯对人的大肠癌细胞也有一定的抑制作用，研究发现，青蒿琥酯对人的大肠癌细胞的增值抑制作用和凋亡促进作用存在剂量依赖性。线粒体是细胞凋亡的放大器和感受器，调节控制着细胞的代谢活动，线粒体的膜电位诱导细胞的凋亡。青蒿素作用于白血病细胞的细胞膜，改变细胞膜的通透性，使得细胞内的钙离子浓度升高，这样不仅使得钙蛋白酶得以激活，使其膨胀死亡，而且促进了凋亡物质的释放，细胞凋亡加快 。免疫调节研究发现，青蒿素及其衍生物的使用剂量在不会引起细胞毒性的情况下，能够较好的抑制T淋巴细胞丝裂原，从而诱导小鼠脾脏淋巴细胞的增殖。这一发现对于治疗T淋巴细胞所介导的自身免疫性疾病，有很好的参考价值。青蒿玻醋具有增强非特异性免疫的作用，能够使小鼠血清的总补体活性提高。双氢青蒿素对于B淋巴细胞的增殖，能起到直接的抑制作用，从而减少B淋巴细胞对自身抗体的分泌，减轻体液免疫反应，对体液免疫有一定的抑制作用，减少了免疫复合物的形成 。抗真菌青蒿素的抗真菌作用也使得青蒿素表现出了一定的抗菌活性。研究证实青蒿素的渣粉剂和水煎剂对炭疽杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、白喉杆菌均有较强的抑菌作用，对结核杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌等也具有一定的抑菌作用 。抑制狼疮肾炎的复发青蒿素在临床上还具有与冬虫夏草合用，可以抑制狼疮肾炎的复发，以达到保护肾脏的功效。其抗纤维化作用，能够显著降低肺组织的纤维化程度，对于瘢痕的预防和治疗有较好的实用前景 。抗卡氏肺孢子虫肺炎青蒿素还可以破坏卡氏肺孢子虫膜系结构，引起孢子虫滋养体胞浆及包囊内出现空泡，线粒体肿胀，核膜破裂，内质网肿胀，囊内小体溶解破坏等超微结构的改变，从而抗卡氏肺孢子虫肺炎。胚胎毒性青蒿素类药对胚胎有较高的选择性毒性，较低剂量即可使胚胎死亡而导致流产，有可能被开发为人工流产药物 。抗糖尿病2016年12月1日，在线发表于美国Cell（《细胞》）杂志上的一项研究表明，这一药物或许还可以拯救糖尿病患者。来自奥地利科学院CeMM分子医学研究中心等机构的科学家发现，青蒿素能够让产生胰高血糖素的 细胞“变身”产生胰岛素的细胞。青蒿素结合了一个称为gephyrin的蛋白。Gephyrin能够激活细胞信号的主要开关——GABA受体。随后，无数的生物化学反应发生变化，导致了胰岛素的产生。另一项研究表明，在小鼠模型中，注射GABA也能导致 细胞转化为 细胞，表明两种物质靶向了相同的机制。但青蒿素的长期作用需要进一步测试 。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。
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