本文目录一览1，哪个海关出口中药比较多2，中药出口需要什么手续3，出口中草药是按药材出口还是按食品出口4，药材香料出口报关知识总结5，有个朋友说他爸在南宁开了公司叫绿缘生物技术公司说是做中药出口的6，请问一下中草药和农产品如何出口到国外要有……
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1，哪个海关出口中药比较多
2，中药出口需要什么手续
法律分析：中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。附上可出口药品表：实行出口许可证的中药材品种：人参 鹿茸 蜂王浆 当归(包括粉)田七(又名三七)麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄 党参 黄连半夏获苓 菊花 枸杞 山药 川营 生地 贝母 银花白芍白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡牛夕 芋肉 连翘 罗汉果 牛黄 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
3，出口中草药是按药材出口还是按食品出口
不是按食品出口。按药材出口，并且须是原药，加工成饮片不允许出口。
4，药材香料出口报关知识总结
按照《进出境中药材检疫监督管理办法》的规定，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。 一、企业先要做 中药材出口报关代理 资质条件 （一）申请条件 1.出境中药材应当符合中国政府与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及输入国家或者地区的标准或者合同要求。 2.出境生产企业应当达到输入国家或者地区法律法规的相关要求，并符合中国有关法律法规规定。 3.出境生产企业应当建立完善的防疫体系和溯源管理制度。 4.出境生产企业应当建立原料、包装材料等进货采购、验收记录、生产加工记录、出厂检验记录、出入库记录等，详细记录出境中药材生产加工全过程的防疫管理和产品溯源情况。①记录应当真实，保存期限不得少于2年。②出境生产企业应当配备检疫管理人员，明确防疫责任人。 5.输入国家或者地区要求对向其输出中药材的出境生产企业注册登记的，海关实行注册登记。注册登记有效期为4年。 （二）出境检验检疫申报 出境中药材的货主或者其出口报关代理人应当向中药材生产企业所在地海关申请检验检疫。 （三）网上申报 “互联网+海关”一体化网上办事平台： （四）需要提交的资料 申报检验检疫时，出口报关代理环节需如实申报产品的预期用途，并在中国海关全国检验检疫无纸化系统提交以下材料： 1.合同、发票、装箱单；2.生产企业出具的出厂合格证明；3.产品符合输入国家或者地区动植物检疫要求的书面声明。 二、海关查验 1.“需查验”指令：海关根据系统指令对命中的货物实施现场查验，查验合格后予以放行。 2.“需查验送检”指令：海关根据系统指令对命中的货物进行抽样送检，检测合格后予以放行。 三、海关对出境中药材实施监督管理 1.对生产、加工、存放过程实施检疫监督。 2.实施动植物疫病疫情监测。 3.货主或者出口报关代理人和生产企业应当建立疫情信息报告制度和应急处置方案。发现疫情信息应当及时向海关报告并积极配合海关进行疫情处置。 合格评定 经查验或送检合格的出境中药材，予以通关放行。查验不合格或检出不合格，且无法实施整改的，海关签发《出境货物不合格通知单》，不得出境。 四、风险管理 海关根据获得的风险信息，在风险分析的基础上，发布风险预警信息通报，并决定对相关产品采取以下控制措施： ①有条件地限制出境，包括严密监控、加严检疫等； ②禁止出境，就地销毁或者作退运处理； ③撤销生产企业注册登记资格； ④启动有关应急处置预案。 其它需要注意的事项 1.中药材出口报关代理到涉及野生或者濒危保护动物、植物的，应当符合我国或者相关国家或者地区有关法律法规要求。 2.以国际快递、邮寄和旅客携带方式进出境中药材的，应当符合相关规定。 3.按照马来西亚最新要求，出口报关代理至该国的中药材不仅需要由专业公司进行辐照检疫处理，而且辐照处理企业还需获得我国海关出入境辐照类检疫处理单位资质。
5，有个朋友说他爸在南宁开了公司叫绿缘生物技术公司说是做中药出口的
老兄，记着对自己非常有利的事情不要相信，那一定是骗人的，我前几天一个朋友就这样说，结果我的那个朋友就去了，你猜是做什么的，传销的，哈哈，小心了。
6，请问一下中草药和农产品如何出口到国外要有什么流程关税
中草药和农产品的出口，不是一般的货物，出口的程序有点复杂的，通常的流程是 你先找到一家国际货运公司，也就是常说的货代，他们会帮你去搞定的中间的流程，这一类的产品出口的费用通常比较高，审批什么的倒不是很复杂，有单证，产地证，检验证之类的
7，中药材出口需要的流程和资质
如果有资质的话，更具国际贸易规则进行进出口贸易就行。具体细节向进出口贸易管理部门了解情况（权威性较高）。供给药厂一般需要开具发票，直接进店销售的话也需要发票，而且直接销售的是饮片了，自己加工的话需要gmp认证什么的，很麻烦，要求也比较严格，没有认证和发票药店不敢销售你的药，你自己除了卖给中间商，也很难或者不能通过正规渠道销售。
8，目前中药发展的出路在哪
发挥所长，未病防变，和日常保健，还有要将中药制成方便服用的剂型以满足人们紧张的生活节奏中药行业所存在问题极其措施
问题主要有：
1.研究能力有限。我国药用资源丰富，以药用植物为例，有一定应用记载的约有5000余种，但做过一定化学或药学研究的不过20%，研究较深入的不过一、二百种。在600多种中药中，不少还是知其然不知其所以然的药物，多数不能跻身国际市场。
2.中药现代化"重两头，轻中间"。
3.企业规模小，行业集中度低。
4.新药研发质量较低。
5.生产装备比较落后 。
6.中药出口停滞，国际化程度未有改善。
7.研究经费严重不足。
采取建议：
1. 积极推进中药材生产规范化、产业化和集约化进程，建立中药材生产质量管理标准体系，推广中药材的规范化种植；应用先进的栽培技术和生物技术，提高中药材质量和产量；加强野生药材资源保护，开展野生药材变家种、家养和代用品方面的研究；规范道地中药材的种植和经营，实现产业化；鼓励和支持中药提取物的标准化、商品化生产。
2.正确处理继承与创新的关系，借鉴国际天然药物的发展经验，积极采用现代科学技术改进质量控制指标和方法，完善质量、技术标准体系，进一步与国际接轨。
3.积极推广应用先进的提取、纯化和制剂技术，提高产品的技术含量。加快现代技术在中药生产中的应用，开发新的中药剂型。争取有2-3个中成药正式进入国际药品市场。
4.加大中药研发的投入，鼓励中药企业和研究机构广泛吸纳社会资金，充分利用股票市场筹集资金，鼓励企业发行债券，吸引外国资本和民间资本进入中药行业，培育有潜能的产品。
5.注重中药专业人才的培养与储备，加强中药专业的高等教育，培养具备现代管理知识的复合型人才，充实中药生产管理第一线。
6.重视我国的中药知识产权保护，健全相应的知识产权保护法律体系，培育有国际竞争力的品牌，维护我国中药产品在国际市场上的利益。
9，有做过中成药出口美国的代理吗是怎样的操作流程
操作流程如下：(1) 确定产品类别无论是现有产品还是拟开发产品，要使其进入美国，首先要确定它以美国市场上的哪一类产品名义进入美国。中药只能以天然食品、饮食补充剂、天然个人护养品名义进口美国。内服的中药制剂按饮食补充剂、含有中药原料的保健食品按天然食品、外用中药制剂按天然个人护养品来划分其对应的美国市场产品类别。在确定了产品的类别之后，便要审查该产品是否基本符合FDA的要求。（2）基本合格性审查基本合格性不是指现有产品从包装、标签到产品本身电经符合了FDA的标准，而是指除包装、标签以外产品本身基本符合FDA的要求。FDA对食品安全性的基本要求包括：A.品中的微生物含量不得超标；B.食品的重金属含量不得超标；C.品中的农药残留量不得超标；D.食品配方中不得含有毒性物质；E.食品配料中的某些特殊成分含量不得超标；ABC三项标准基本上已经国际化，即食品卫生的国际通用标准与美国FDA的食品卫生标准基本一致。我国现行的强制性食品卫生国家标准与美国的食品卫生标准也基本相符，因而只要产品质量符合我国食品卫生标准，实际上也能符合美国食品卫生标准。但是，中药在我国属于药品而不是食品，它所执行的是我国的药品标准而不是食品标准，因而在我国属于合格的中药产品在进入美国时并不一定会符合FDA的要求——食品标准。最突出的问题是重金属含量。要判断某种中药产品是否合格进口美国，主要要看该产品的处方。一般来说，只要该产品中既无FDA禁用或限制使用的成分，又无美国鱼类与野生生物事务局规定的受保护动植物成分，该产品就基本上可以进口美国。（3）确定产品改造(设计)方案就中药出口美国所要进行的产品改造而言，最实际、最关键的工作是进行产品标签的改造以及由此导致的产品包装改造。就中药产品出口美国的实际操作过程而言，标签也是最关键的环节。在90%以上的情况下，FDA是根据产品的标签来决定是否允许外来产品进入美国；只有少数情况下，特别是FDA对某产品的安全性有怀疑的情况下，FDA才会对进口产品作抽样化验。大多数被FDA扣留的中药产品，问题往往首先出在产品标签上，甚至仅仅因为产品标签问题，而非产品质量不合格。(4)中国出口与运输这两个步骤属于一般外贸出口操作，提供好相关商业单证，向船公司定舱，找出口代理联系好报关、运输相关事宜（5）美国进口申报及海关与FDA清关中药产品进入美国，光有中国的中药产品生产商是不够的，在美国必须有相应的进口商。从某种意义上讲，中药在美国的进口最终是通过美国的进口商来实现或完成的。进口商是进口产品的受益者、进口手续的履行者，同时也是进口产品责任的承担者。产品运抵美国口岸后，进口商自己或委托报关行向美国海关申报进口(报关)，办理海关清关及FDA清关手续。就中药产品进口而言，进口报关需向海关及FDA提交下列材料：装箱单、发票、每对一个产品的描述(处方是关键)或标签样本、无毒证明、整单进口产品的包装描述、提单、进口商身份号(联邦税号)。一般情况下要找在当地有分销能力的客户做你的代理，他会提示你都需要哪些文件需要你提供。以及包装说明需要注意哪些问题，规避某些字眼。
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