本文目录一览药物含量的测定包括物理常数的检测么2，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些3，矿物质的测定4，无机化学实验矿物药的鉴别5，简述中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些6，矿石中砷含量的测定卑磷盐酸滴定法7，谁会化验矿……
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1，药物含量的测定包括物理常数的检测么
围绕飞秒检测定量定性分析方法而常用的物理常数测定方法包括：折射率、粘度、密度、表面张力、熔点沸点、色度等等
2，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有：1、化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。2、分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。扩展资料试剂等级一级品 即优级纯1、一级品 即优级纯，又称保证试剂（符号G.R.），我国产品用绿色标签作为标志，这种试剂纯度很高，适用于精密分析，亦可作基准物质用。二级品 即分析纯2、二级品 即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用红色标签作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。三级品 即化学纯3、三级品 即化学纯，（符号C.P.），我国产品用蓝色标签作为标志，纯度较二级品相差较多，适用于工矿日常生产分析。四级品 即实验试剂4、四级品 即实验试剂（符号L.R.），杂质含量较高，纯度较低，在分析工作常用辅助试剂（如发生或吸收气体，配制洗液等）。基准试剂5、基准试剂 它的纯度相当于或高于保证试剂，通常专用作容量分析的基准物质。称取一定量基准试剂稀释至一定体积，一般可直接得到滴定液，不需标定，基准品如标有实际含量，计算时应加以校正。光谱纯试剂6、光谱纯试剂（符号S.P.） 杂质用光谱分析法测不出或杂质含量低于某一限度，这种试剂主要用于光谱分析中。7、色谱纯试剂 用于色谱分析。8、生物试剂用于某些生物实验中。9、超纯试剂 又称高纯试剂。参考资料来源：
3，矿物质的测定
其实关于矿泉水的测定，在我看来就不能用化学法了，因为矿质含量微乎其微。可以用光谱法，这样即使含十万分之一也可以检测出。 如果实在要用化学（理论上）可以用六氯合铂（iv）酸盐溶液，能生成钾盐沉淀，但是先要测定并除去铵盐，因为它的铵盐也难溶于水。
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，简述中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
考察精密度和稳定性时，采用的是同一个溶液，多次进样，采用峰面积和浓度是一样的结果。重复性和回收率进样时是不同的溶液，因此用浓度合理。 稳定性试验时间点的设计，并没有硬性规定必须采用等比或等差，而是应当根据样品本身的稳定性情况及实验的实际需要进行设计。中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有： （1） 化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。 （2） 分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。
6，矿石中砷含量的测定卑磷盐酸滴定法
用稀盐酸调节试液PH至3,加入过量的碘化钾,以淀粉溶液为指示剂,如果溶液显示无色,则用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.如果溶液显示蓝色,则用硫代硫酸钠标准溶液滴定至刚好无色,再用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.以上滴定不计数,称为打底色,消除空白及其他物质的干扰,不用再做空白实验.然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液PH至9,用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.
分析的原理：在酸性溶液中,碘化钾还原5价砷、锑至3价砷、锑,其他干扰性的物质一同被还原,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定,滴定不计数.在弱碱性溶液中,碘能氧化3价砷、锑至5价.此法锑元素定量干扰,在无砷的干扰时此法作为分析锑的依据.
7，谁会化验矿石中铍含量
首先用NaF或Na2O2熔融把铍转换成可溶性盐类（如Na2BeF4)。其它的方法包括用HNO3+HF或HClO4长时间处理。没有一个属于铍的真正的特异性测定方法，但仍有一些方法测定其含量。从溶液中测定铍含量大概有三种方法：1. 重量法用EDTA把大部分干扰元素（Mg、Ca等）掩蔽，然后加入氨水和磷酸氢二铵，使铍充分沉淀生成Be(NH4)PO4，洗涤沉淀，然后在高温下灼烧，生成的Be2P2O7可以定量称定，这比用氨水在pH=8.5下转化为转化为Be（OH）2和BeO称定好，因为随着摩尔质量的提高精密度也提高了。2. 容量法先除去干扰离子如Fe、Al、Cr、Zr等，然后用氨水在pH=8.5下沉淀为Be（OH）2，过滤，洗涤沉淀后加入过量NaF使其溶解为BeF42-：Be（OH）2+4F- == BeF42- +2OH-生成的OH-用酸滴定即可。注意几点：指示剂不能选择甲基橙，因为在甲基橙变色点F-会生成HF消耗H+；另外，酸应用标准铍试样在相同条件下标定，因为Be的F配合物中的Be：F比例不确定，必须在同等条件下才能得到有意义的数值。3. 比色法使用铍试剂在强碱性下与铍络合显色，然后用分光光度法测定吸光度，与标准铍试样比较即可进行测定。这个方法精密度不高，但操作便捷。另外，Be的特性分离方法包括：在pH=5.7的醋酸缓冲液中用8-羟基喹啉除去Al，在EDTA和丁酸存在下在pH=9.5下用氯仿萃取Be，然后用合适物质反萃取即可。希望这些对你有帮助！望采纳~
8，紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种
标准物质做吸收度的标准曲线，再测样品的吸收度，换算成浓度。有的测透过率。前者是主要的必须乘校正因子。如果不知道吸光系数的情况下，采用对照品法测定，校正因子校正的是对照品的称样量。紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 测定法 测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。 （1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。 （2） 含量测定 一般有以下几种。
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