本文目录一览药物的发展分哪三个阶段2，矿物药的简介3，矿物药有哪些4，矿物类中药的发展前景5，无机化学实验矿物药的鉴别6，谁可以分析一下我国中药的发展状矿7，水飞点眼什么意思8，浮选经历了怎样的发展历史9，吲哚酮类药物发展史药物的发……
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1，药物的发展分哪三个阶段
药物发展经历了三个阶段：随即筛选阶段，定向发觉阶段，药物发觉阶段。
2，矿物药的简介
传统医药学中以矿物组分为主的药材，包括大量无机矿物和少数自然产出的有机矿物或有机岩（如琥珀、地沥青）以及人工制品。在传统医药学中，矿物药单味药品种少于植物药和动物药，常用的有几十种；在成方、制剂中，常常是不可缺少的。不同国家（各民族或地区）各有其传统的矿物药材。
3，矿物药有哪些
仅本草纲目就列载134种，其中金属类28种，玉类14种，石类72种，卤石（能溶于水的矿物）类20种 。像金、银、铜、铁、锡，云母、石英、玛瑙，丹砂、水银、钟乳石，磁石、麦饭石、金刚石，食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
4，矿物类中药的发展前景
矿物贝壳类的中药没有必要用水浸泡，因为这类大多不溶于水，一般都是水飞用！
5，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
6，谁可以分析一下我国中药的发展状矿
在我国的辽阔大地和海域，分布着种类繁多，产量丰富的天然药材资源，包括植物、动物和矿物，古代本草书籍所载，已逾3000种，经目前整理，则达8000种左右。这些宝贵资源的开发与有效利用，已有很悠久的历史，也是我国医药学发展的物质基础。几千年来，以之作为防病治病的主要武器，对于保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用。
中药是我国传统药物的总称。中药的认识和使用是以中医理论为基础，具有独特的理论体系和应用形式，充分反映了我国历史，文化、自然资源等方面的特点。由于其来源以植物性药材居多，使用也最普遍，所以古来相沿把药学称为”本草”。本草典籍和文献资料十分丰富，记录着我国人民发明和发展医药学的智慧创造和卓越贡献，并较完整地保存和流传下来，成为中华民族优秀文化宝库中的一个重要内容。及至近代，随着西方医药学在我国的传播，本草学遂逐渐改称为“中药学”。
7，水飞点眼什么意思
是矿物药在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同的悬浮性取得极细粉未的方法。水飞法在很多方面有它独特的地方。因水飞法是在加水条件下研磨，可减轻矿物药在研磨时产生的热变化和氧化，并可防止药粉飞扬。借水对药粉的悬浮作用，可除去体轻的非药用部分以及被水充分溶解的物质。如药村里含有几种矿物时，研成糊状后，加水至容器满，可刮去表面飘浮的粘土，古称“打去浊汁”；若每次只倾出悬浮液的上半部分，比重大的可弃去或经检查后弃去。如炉甘石常用此法去除粘土及较富铁、铅的质重部分、以及二氧化硅杂质等。又如雄黄可用此法除去药材中部分as203。若增加用水量，与as203相应的矿物组份砷华或白砷石等将会更多地被溶失。 在水飞之前，将样品予检更会提高水飞效果。此外，水飞时药材与水长时间接触并撞击，矿物的悬浮液酸碱度也不同于水介质，经水飞的样品与水飞前的疗效比较，一般应好于未水飞者。指药物在水中用水飞法研成药物与水的混合溶液，点眼 如是炉甘石就按你说的就可以，应该是擦疹子用的
8，浮选经历了怎样的发展历史
大规模工业化的浮选法在19世纪末叶才逐步发展起来，在古老的金银淘洗加工过程中，人们已认识到利用矿物的天然疏水性（亲油性）或亲水性的不同来提纯矿物原料。1.全油浮选法。根据各种矿物亲油性及亲水性的不同，加大量油类与矿浆搅拌，然后将粘附地油层中的亲油矿物刮出，而亲水性的矿物仍留在矿浆中，从而达到分离矿物的目的。这种方法于1898年开始用于硫化铅锌矿的工业生产。2.表层浮选法。利用表面张力原理，将磨矿干粉轻轻撒在流动的水流表面，疏水性矿物不易被润湿而漂浮在水面上，聚集成薄层，成为精矿，易被水润湿的亲水性脉石矿物则下沉，从而达到分离，因其是在水与空气界面上分选矿物，所以叫做表层浮选。此法于1907年在硫化铜浮选中得到工业应用。以上两种方法因生产能力小，分选效果差，油、药耗量大，都未能得到大规模应用。3.泡沫浮选法。利用气泡粘附有用矿物，上浮形成矿化泡沫，实现与脉石分离，所以叫做泡沫浮选。此法首次在澳大利亚用于处理含锌20%的重选尾矿，当时是将干的尾矿加入稀硫酸溶液中，因该尾矿含有碳酸盐类脉石，则碳酸钙与硫酸反应放出二氧化碳气泡，闪锌矿就附着于气泡表面上浮，刮出上浮泡沫，所得的精矿含锌42%。泡沫浮选法现已成为主要的浮选方法。4.浮选药剂的作用。由于浮选药剂的发现和应用，许多过去认为难浮的矿物经过浮选药剂调节，可以变成可浮或易浮矿物。在浮选发展过程中，药剂的应用和发展起到了巨大的推动作用。信息来源于：www.gyxxjx.com
9，吲哚酮类药物发展史
抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物，是在致病菌、被感染机体和药物性能三者之间相互制约关系下不断发展的。其中，β－内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 一、β－内酰胺类抗生素概述 β－内酰胺类抗生素是指分子中含有β－内酰胺环的抗生素。1929年，青霉素被作为第一个β－内酰胺类抗生素应用于临床。1945年，头孢菌素c被发现。在青霉素及头孢菌素的结构中，均含有β－内酰胺环，因此它们成为β－内酰胺类的代表药物。20世纪的六、七十年代，分别发展了以6－氨基青霉烷酸及7－氨基头孢烷酸为母核的半合成青霉素类及头孢霉素类抗生素。此后，诺卡杀菌素，克拉维酸（棒酸），硫霉素等相继被发现。在此基础上，分别发展了单环一β丙酰胺类、氧青霉烷、氧青霉烯、碳青霉烯、碳头孢烯等一系列非典型β－内酰胺类抗生素。 β－内酰胺抗生素（除诺卡霉素a外）都有一个四元的β－内酰胺环。其共有的结构特征是在与氮相邻的碳原子上（2或3位）连有一个羧基，另一个特征是青霉素、头孢菌素、诺卡菌素的β－内酰胺环氮原子的3位有一个酰胺基。β－内酰胺环上的氢，头孢霉素c7上的甲氧基和青霉素的羧基都用α表示，c8（青霉素）和c7（头孢菌素等）的酰胺基团用β表示。近年来，β－内酰胺抗生素进展迅速，除青霉素（ⅰ）与头孢菌素（ⅱ）之外，相继出现了在分子中具有碳青霉烯－2（ⅲ）、青霉烯（ⅳ）、氧青霉烷（ⅴ）和单环β－内酰胺（ⅵ）等新的天然抗生素。 β－内酰胺类抗生素选择性地作用于细菌胞壁，而动物细胞无胞壁，故对人体及动物安全。这类抗生素抗菌谱较广、抗菌活性强、毒性低、工业水平高、构效关系明确、可改造性大，因而得到大量开发应用，并在今后相当时期内，仍将是抗生素发展的主流。抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物，是在致病菌、被感染机体和药物性能三者之间相互制约关系下不断发展的。其中，β－内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 一、β－内酰胺类抗生素概述 β－内酰胺类抗生素是指分子中含有β－内酰胺环的抗生素。1929年，青霉素被作为第一个β－内酰胺类抗生素应用于临床。1945年，头孢菌素C被发现。在青霉素及头孢菌素的结构中，均含有β－内酰胺环，因此它们成为β－内酰胺类的代表药物。20世纪的六、七十年代，分别发展了以6－氨基青霉烷酸及7－氨基头孢烷酸为母核的半合成青霉素类及头孢霉素类抗生素。此后，诺卡杀菌素，克拉维酸（棒酸），硫霉素等相继被发现。在此基础上，分别发展了单环一β丙酰胺类、氧青霉烷、氧青霉烯、碳青...C8（青霉素）和C7（头孢菌素等）的酰胺基团用β表示。其中，仍将是抗生素发展的主流、构效关系明确、氧青霉烷（Ⅴ）和单环β－内酰胺（Ⅵ）等新的天然抗生素抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物。这类抗生素抗菌谱较广。在青霉素及头孢菌素的结构中，头孢霉素C7上的甲氧基和青霉素的羧基都用α表示，分别发展了以6－氨基青霉烷酸及7－氨基头孢烷酸为母核的半合成青霉素类及头孢霉素类抗生素，硫霉素等相继被发现、七十年代，β－内酰胺抗生素进展迅速。β－内酰胺环上的氢，头孢菌素C被发现，并在今后相当时期内，因而得到大量开发应用，是在致病菌。1929年、碳头孢烯等一系列非典型β－内酰胺类抗生素，均含有β－内酰胺环，克拉维酸（棒酸）。此后，β－内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早。 β－内酰胺类抗生素选择性地作用于细菌胞壁，而动物细胞无胞壁、毒性低。1945年、诺卡菌素的β－内酰胺环氮原子的3位有一个酰胺基。 β－内酰胺抗生素（除诺卡霉素A外）都有一个四元的β－内酰胺环，除青霉素（Ⅰ）与头孢菌素（Ⅱ）之外，相继出现了在分子中具有碳青霉烯－2（Ⅲ）、氧青霉烯、碳青霉烯、头孢菌素。20世纪的六，因此它们成为β－内酰胺类的代表药物，分别发展了单环一β丙酰胺类，另一个特征是青霉素。其共有的结构特征是在与氮相邻的碳原子上（2或3位）连有一个羧基、抗菌活性强，青霉素被作为第一个β－内酰胺类抗生素应用于临床。在此基础上、被感染机体和药物性能三者之间相互制约关系下不断发展的。 一、用量最大的一类抗生素、β－内酰胺类抗生素概述 β－内酰胺类抗生素是指分子中含有β－内酰胺环的抗生素、氧青霉烷、可改造性大、工业水平高。近年来，故对人体及动物安全、青霉烯（Ⅳ），诺卡杀菌素
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