本文目录一览药物分析计算题2，矿物药常用茚三酮反应鉴别3，无机化学实验矿物药的鉴别4，无机化学实验矿物药的鉴别5，矿物药石膏与玄明粉重金属检查6，药物检测实验室基本操作的实验报告7，求助前体药物做过人体转换试验之后还需要进行23期试验吗……
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1，药物分析计算题
你查下 VB的 标准吸光值多少（这要根据吸收曲线来算 设1g/ml的VB的吸光度为x ） 那么结果就是
0.426*100*500/(5*0.2*x)*100%
2，矿物药常用茚三酮反应鉴别
你好，你是要问矿物药常用茚三酮反应鉴别什么吗？矿物药常用茚三酮反应鉴别氨基酸。茚三酮一般用于鉴定氨基酸,反应十分灵敏,是鉴定氨基酸的最简便方法，其实含氨基的化合物都可以和茚三酮溶液反应显紫色,从而来鉴定氨基，茚三酮，是一种有机化合物，分子式为C9H6O4，白色至淡黄色结晶粉末，可作为显色分析探针，用于氨基酸和蛋白质的定量分析。
3，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，矿物药石膏与玄明粉重金属检查
1.掌握重金属检查的方法与原理。 2.熟悉目视比色法的操作与判断。 二、基本原理 目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅，判断样品所含杂质是否超出规定限度。重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色，生成黑色硫化物沉淀，标准溶液常以Pb2+为代表，其原理为： 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在碱性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、仪器与试药 1.电炉、25mL纳氏比色管及比色管架。 2.万分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、烧杯、锥形瓶、量筒等。 4.其他试剂均为AR级。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步骤 1.石膏重金属检查 取样品16g，加冰醋酸4mL与水96mL,煮沸10分钟，放冷，滤过，用水洗涤并定容至100mL。取25 mL纳氏比色管2支，甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加样品滤液25 mL，在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液2 mL，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。 2.玄明粉重金属检查 取25 mL纳氏比色管2支，甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后，加水使成25 mL，乙管取玄明粉1.0g，加醋酸盐缓冲液2 mL与适量水溶液成25 mL。在甲乙两管中分别加入硫代乙酰胺试液各2 mL，摇匀，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。 1.标准铅溶液的配制 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g置1000 mL量瓶中，加硝酸5 mL，水50 mL溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。 临用前，精密量取储备液10 mL，置100 mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1 mL相当于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺试液的配制 去硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100 mL，置冰箱中保存，临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15 mL，水5.0 mL及甘油20 mL组成) 5.0 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。 3.醋酸盐缓冲液的配制(pH 3.5) 取醋酸铵25g，加水25 mL溶解后，加7mol/L盐酸溶液38 mL，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示)，用水稀释至100 mL，即得。
6，药物检测实验室基本操作的实验报告
检测产品：中药检测、胶囊检测、保健品检测、药品包装材料检测、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。科标检测出具专业资质认证的检测报告怎么说呢，具体的你可以到书上去抄。简单的说，称取氯化钠0.1mol,这个应该会算吧（分子量）。用放入100ml容量瓶中，加入蒸馏水到刻度线（最后快到线的时候用胶头滴管），之后配溶液的步骤我就不详细说了。实验书上都有。
7，求助前体药物做过人体转换试验之后还需要进行23期试验吗 问
前药肯定要做1-3期，别问为什么，因为我做的也是前药；与上市的药物活性代谢物一致做什么样的临床试验，还得根据你么的临床批件情况吧。前药需要做哪期试验主要根据是注册分类，具体分类标准参照《药品注册管理办法》如 化学药品注册分类及申报资料要求以及批件的具体要求，而不是文献支持。所以楼主根据该药在国内外上市情况、是否存在改变剂型/给药途径/适应症 可以判断注册分类。呵呵，你这个项目是前药，有手里有个项目是转换后的药物。根据我这这个要是必须得做的
8，乙酰胆碱 新斯的明 毛果芸香碱 的鉴别设计实验在线等
乙酰胆碱在血液中被分解而无法产生作用，毛果芸香碱是m受体激动药，有强烈的m样作用，可以通过兔子的缩瞳现象来鉴别，而新斯的明是易逆性的抗胆碱酯酶药，抑制胆碱酯酶的分解，会有m样和n样作用，可以通过兔子的肌束震颤来鉴别。个人意见，仅供参考哈首先是缩瞳反应，毛果芸香碱的缩瞳反应最强烈，可以用2只兔子点眼，缩瞳迅速的为毛果芸香碱。2-肌肉颤动实验，用3只小白鼠腹腔注射药物观察药物对小白鼠肌肉颤动的效果，效果出现明显的是新斯的明。3-腹直肌张力实验，切蟾蜍腹直肌一小段，浸泡在任氏液并连接张力换能器分别滴加三种药物观察张力变化，其中乙酰胆碱对于肌肉张力变化最明显。这三部即可鉴别毛果芸香碱新斯的明和乙酰胆碱。
9，在实验室判断AD NA IPA三种药液的鉴别
如果实验做得理想的话，进三针就可以判断出三种药物，AD有后扩张作用，也就是血压恢复平稳前会因为有扩张作用出现一个明显的峰谷，而NA没有后扩张作用，就一个峰，IPA血压降低最好判断，当然不排除实验动物的因素，导致AD、NA峰形不好判断。一、正规一点就首先编号，记录好一段正常血压值，注射药物1，观察，记录，待血压平稳后，注射药物2，观察，记录，带血压平稳后，注射药物3.首先找出IPA。（假设药物3是IPA，已经被找到）二、注射α-受体阻断剂，此时血压降低，心率减慢，在按步骤一注射药物1，药物2，出现翻转现象的话就可以判定所注射的药物是AD三、如果还想进一步判断的话二的结论，再注射β-受体阻断剂，然后再注射AD,那么AD的后扩张作用将消失。 简单的说就是先找出IPA,再利用翻转作用找出AD，剩下的就是NA了。
10，实验三 矿物的形态和矿物的物理性质
一、目的要求(1)熟悉常见矿物的单体和集合体形态，学会描述矿物的形态。(2)学会观察和描述矿物的颜色、条痕、光泽、硬度、解理、断口等物理性质。(3)初步掌握矿物的分类。二、实验内容与方法(一)晶体的形态1.晶面条纹观察石英(横纹)、电气石(纵纹)、黄铁矿(三组相互垂直的条纹)的聚形条纹，并与方解石、斜长石的聚片双晶条纹进行比较。2.观察矿物单体形态中常见的晶体习性(表12－5)表12－5 矿物单体结晶习性3.常见的矿物集合体形态粒状集合体:纯橄榄岩(由橄榄石组成)、大理岩(由方解石组成)晶簇状集合体:石英晶簇、方解石晶簇柱状集合体:辉锑矿、辉铋矿针状集合体:电气石、针铁矿晶簇纤维状集合体:纤维石膏、石棉放射状集合体:红柱石、叶蜡石板状集合体:重晶石、钠长石、黑钨矿片状集合体:镜铁矿、辉钼矿鳞片状集合体:云母、赤铁矿钟乳状集合体:方解石(钟乳石)葡萄状集合体:硬锰矿鲕状、豆状、肾状集合体:赤铁矿(二)矿物的物理性质1.矿物的颜色观察矿物的颜色应在矿物的新鲜面上或解理面上进行。描述矿物颜色常用标准色谱法、类比法、二色法和形容法。如果矿物的颜色为两种颜色的混合色，则可采用综合法，根据颜色的色调、深浅、明暗程度描述矿物的颜色，如浅黄绿色(主要色放在后，次要色放在主要颜色前)、暗蓝绿色和暗深红色(亮度放在色彩前面来形容主、次颜色)。根据下面矿物颜色产生的原因，观察自色、他色和假色的特点。自色:红色(辰砂);柠檬黄色(雌黄);绿色(孔雀石);蓝色(蓝铜矿);铅灰色(方铅矿);黑色(磁铁矿)他色:紫水晶、烟水晶、墨水晶、蔷薇水晶假色:锖色(斑铜矿、黄铜矿)另外在一些透明矿物(如:云母、石英、萤石、透明方解石)的解理面上还可见晕色。自色、他色和假色是根据呈色机制不同划分的，一般情况下，肉眼是不易正确判定的，但矿物条痕有时可以帮助判断。凡颜色和条痕色的色调都较深，而且两者变化不大者，多为自色;假色在成块的标本上才能见到，而在条痕上是看不到的。2.矿物的条痕条痕是矿物在无釉瓷板上磨划后所留下的矿物粉末的颜色。在磨划条痕时，用力要轻而均匀，切忌过猛、过重，否则得到的是矿物碎块的颜色，而不是矿物粉末的颜色。观察下面矿物的条痕，并对比这些矿物标本的颜色和条痕之间的关系:磁铁矿(黑色);黄铜矿(黑色);黄铁矿(黑色);赤铁矿(樱桃红色);褐铁矿(黄褐色);铬铁矿(棕褐色);石墨(钢灰色)。描述矿物条痕的方法与描述矿物的颜色的方法相同。3.矿物的透明度肉眼划分矿物的透明度时，通常是透过矿物碎块边缘观察其他物体来进行的。能清晰地看到对方物体轮廓的为透明;只能模糊地看到对方物体存在的为半透明;不能见到对方任何物体存在的为不透明。例如，透明矿物有水晶、冰洲石、石膏等;半透明矿物有辰砂、闪锌矿、锡石等;不透明矿物有石墨、黄铁矿、磁铁矿等。4.矿物的光泽在肉眼鉴别矿物的光泽时，应反复观察比较各种标准的光泽标本，初步掌握判断光泽的感性基础，对一些特殊光泽，应掌握它们出现的条件。选择面积较大、平坦的矿物的新鲜表面，反复观察，并与已知光泽的标准矿物进行对比，或者利用其他光学性质来帮助鉴别光泽。描述光泽时，应分别描述单体平整表面的光泽等级、不平整表面的特殊光泽以及集合体所呈现的光泽。注意观察下面四个等级的常见光泽和六种特殊光泽。金属光泽:方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、辉锑矿、自然金半金属光泽:赤铁矿、黑钨矿、磁铁矿金刚光泽:金刚石、辰砂、闪锌矿(解理面上)玻璃光泽:石英、长石、方解石、电气石油脂光泽:石英、霞石、锡石、石榴子石的断口树脂光泽:闪锌矿的断口丝绢光泽:石棉、纤维状石膏珍珠光泽:白云母或透石膏(解理面上)蜡状光泽:叶蜡石、蛇纹石、滑石土状光泽:高岭石、褐铁矿5.矿物的解理观察矿物的解理时，应选择颗粒较大、棱角较突出、自由面较多的单体矿物，对着光转动标本，使颗粒不同部位先后对着光，观察有无解理(不要把解理面与晶面、断口混淆)。解理面一般光亮而平滑，有时可见到均匀而平直的双晶条纹或解理纹;解理面常常由一系列平行的阶梯状平面组成。解理纹是规则的裂纹，而晶面条纹间无裂纹存在。当确定有解理时，应进一步指出解理的等级、方向和组数。若有多个方向或两组以上的解理时，则需观察其夹角。如普通角闪石两组解理的夹角为124°或56°、正长石两组解理的夹角为90°。仔细观察下列不同解理等级的矿物:极完全解理:云母、辉钼矿、石墨完全解理:方解石、方铅矿、正长石、萤石中等解理:普通辉石、普通角闪石不完全解理:磷灰石、绿柱石极不完全解理:石英、石榴子石6.矿物的硬度测试矿物硬度时，应尽量选择在颗粒大的矿物单晶体新鲜面上进行。避免在矿物的风化面或细粒状、土状、粉末状、纤维状集合体上测试硬度。在肉眼鉴定中，一般采用一种已知硬度的矿物与另一种矿物相互刻划来确定其相对硬度等级。常用十种矿物作标准，即摩氏硬度计(石膏1、滑石2、方解石3、萤石4、磷灰石5、正长石6、石英7、黄玉8、刚玉9、金刚石10)进行相对硬度比较。低硬度矿物(能被指甲刻动，＜2.5):滑石、石膏等;中等硬度矿物(能被小钢刀刻动，但指甲刻不动2.5～5.5):黄铜矿、萤石等;高硬度矿物(小刀刻不动，＞5.5):黄铁矿、石英、长石等。7.矿物的断口认真观察下列矿物的断口。贝壳状断口:石英、电气石、锡石锯齿状断口:自然铜参差状断口:磷灰石、蔷薇辉石土状断口:高岭石8.矿物的相对密度矿物的相对密度可分为三级。轻级(＜2.5):自然硫、石墨、石膏;中级(2.5～4):石英、萤石、长石;重级(＞4):重晶石、方铅矿、黑钨矿。9.矿物的磁性强磁性:矿物的大块或碎块能被永久磁铁吸引，如磁铁矿。弱磁性:矿物的大块或碎块不能被永久磁铁吸引，但能被电磁铁吸引，如铬铁矿、黑钨矿。无磁性:不能被电磁铁吸引的矿物，如石英、方解石。三、实验报告及作业按实验报告格式(表12－6)系统描述以下矿物的物理性质:方铅矿、黄铜矿、赤铁矿、黑钨矿、石英、方解石、萤石、黄铁矿、磁铁矿、电气石等矿物。表12－6 矿物的物理性质实验报告表四、思考题1.为什么矿物的条痕要比矿物的颜色稳定?2.如何区别解理面和晶面?3.摩氏硬度计是用哪十种矿物作为相对硬度标准的?
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