本文目录一览矿物质的测定2，如何测定水中各种矿物质含量3，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些4，叶腊石粉各类矿物含量测定方法5，简述中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些6，对药品进行含量测定应在哪一工作步骤后进行7，药品含……
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1，矿物质的测定
其实关于矿泉水的测定，在我看来就不能用化学法了，因为矿质含量微乎其微。可以用光谱法，这样即使含十万分之一也可以检测出。 如果实在要用化学（理论上）可以用六氯合铂（iv）酸盐溶液，能生成钾盐沉淀，但是先要测定并除去铵盐，因为它的铵盐也难溶于水。
2，如何测定水中各种矿物质含量
石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量的汞微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗微波消解氢化物发生原子荧光法测定化妆品中的砷微波消解、原子荧光法同时测定化妆品中的砷汞微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞微波消解－气相色谱法测定化妆品中硒微波消解测定化妆品中Pb、Cd、Hg、As的方法研究 1、微波消解原理微波是一种频率范围在300 - 300000兆赫的电磁波，在工业和家用微波炉中，选用的频率范围是2450兆赫，即微波产生的电场正负极每秒钟可以改变24.5亿次。含水或酸的物质分子都是有极性的,这些极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向，使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热，同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，在微波电场的作用下，离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞,使微波能转为热能。2、材料与方法2.1试剂2.1.1 硝酸(优级纯) (ρ20＝1.42g/mL)2.1.2 盐酸(分析纯) (ρ20＝1.19g/mL)2.1.3 过氧化氢(分析纯)(ωH2O2＝30 %)2.1.4 氯化亚锡(ω(sncl2)＝30 % ):称取20克氯化亚锡(AR)置于250mL烧杯中,加入20mL浓盐酸,加热溶解后,加水稀释至100mL。2.1.5 硼氢化钠溶液(0.5 %):称取0.5g氢氧化钠溶于100mL水中,加入0.5g硼氢化钠,溶解后过滤置塑料瓶内于冰箱中保存。2.1.6 Hg、As、Pb标准溶液:见化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917.1.2.3 - 87)2.1.7 Cd标准溶液:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节镉的测定。2.2 仪器2.2.1 原子吸收分光光度计(北二光)Pb、Cd、As空心阴极灯及其配件。2.2.2 微波消解炉2.2.3 冷原子吸收测汞仪:(江苏金坛分析仪器厂)2.2.4 VA - 90气态原子化装置(同济医科大学)2.2.5 电子天平(感量1/100)2.3 分析方法2.3.1 微波消解方法：称取混合均匀样品0.2 - 0.3g于清洗好的聚四氟乙稀溶样杯内(若样品含乙醇等有机试剂,先于水浴上挥干)，同时做试剂空白。依次加入2.0mL HNO3、1.0mL过氧化氢、2.0mL去离子水,盖上聚四氟乙烯内盖,将溶样杯晃动几次,以下操作步骤严格按MK - 1型光纤压力自控密闭微波溶样系统操作手册操作。根据不同类型的化妆品选择溶样压力和加热时间,大多数化妆品可在压力1.5 - 2.0(MPa),时间3 - 5分钟内完全消解,消解后样品溶液无色透明,取出放冷,开罐,移至10mL比色管中,用蒸馏水洗涤溶样杯数次,合并洗涤液,用蒸馏水定溶至10mL备用。2.3.2 测定2.3.2.1 铅的测定:见铅的标准检验方法(GB7917.3 - 87)火焰原子吸收分光光度法。2.3.2.2 镉的测定:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节:原子吸收法。2.3.2.3 汞的测定:取适量样品溶液和空白溶液(2.3.1)1.0 - 2.0mL测定,测定方法见汞的标准检验方法(GB7917.1 - 87)。2.3.2.4 砷的测定:移取100mL含1.00μg砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00mL于100mL容量瓶中,用10 % HCL溶液定容至100mL。此系列1.00mL分别含0、5.0、10.0、20.0、40.0ng砷。将原子吸收上装调好VA - 90气态原子化装置(2.2.4),分别吸取标准系列各1.0mL,空白和样品溶液(2.3.1)各1.00mL,逐个加入氢化物,发生装置反应瓶内加入0.5mL 1＋1盐酸,加入2.0mL硼氢化钠溶液(2.1.5)通气、读数、记录吸光度,绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。3、结果与讨论3.1 样品消解液测定各元素的使用量及测定顺序:本消解方法由于受溶样杯的限制,对大多数化妆品最大消解量为0.5g;又由于受火焰原子吸收灵敏度的限制,样品消解后定量不易大于10ml,因此消解后的样品应首先用AAS法测定Pb、Cd,然后取1.0mL,用气态原子化装置(氢化物发生器)测As,最后取1.0 - 2.0mL用冷原子吸收法测汞。这样样品消解液基本可满足使用,又能达到各种元素检测下限。3.2 微波消解条件的选择:由于化妆品种类繁多,且各种类型的化妆品,消解度差异较大,因此消解条件较难选择掌握,一般对容易消解的化妆品,可选择低档位加热,对难消解的化妆品则选择高档位加热。我们对近百份不同类型的化妆品进行了微波消解,认为消解压力选择最好为1.5MPa,然后利用加热时间来控制消解难易。一般加热时间在4 - 8分钟内,消解的样品溶液均可达到无色透明。3.3 应用范围、线性范围、灵敏度、检出限本消解法适用于化妆品中Pb、Cd、As、Hg等多种元素的测定,若取0.2g样品消解后定容至10mL测定。Pb最低检测浓度为5PPm。Cd最低检测浓度为1PPm。As最低检出量为0.005ug,若取1.0mL测定,最低检出浓度为0.25PPm。Hg最低检出量为0.005ug,若取2.5mL测定,最低检出浓度为0.1PPm。线性范围、灵敏度、检出限见表1表1 线性范围、灵敏度、检出限元素 线性范围 相关系数（r） 灵敏度（s） 检出限（PPm）Pb 0-4mg/L 0.9993-0.9999 0.1mg/L 5Cd 0-2mg/L 0.9996-0.9999 0.02mg/L 1As 0-4ng 0.9992-1.9997 0.005ug 0.25Hg 0-0.1ug 0.9999-1.0000 0.005ug 0.1
3，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有：1、化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。2、分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。扩展资料试剂等级一级品 即优级纯1、一级品 即优级纯，又称保证试剂（符号G.R.），我国产品用绿色标签作为标志，这种试剂纯度很高，适用于精密分析，亦可作基准物质用。二级品 即分析纯2、二级品 即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用红色标签作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。三级品 即化学纯3、三级品 即化学纯，（符号C.P.），我国产品用蓝色标签作为标志，纯度较二级品相差较多，适用于工矿日常生产分析。四级品 即实验试剂4、四级品 即实验试剂（符号L.R.），杂质含量较高，纯度较低，在分析工作常用辅助试剂（如发生或吸收气体，配制洗液等）。基准试剂5、基准试剂 它的纯度相当于或高于保证试剂，通常专用作容量分析的基准物质。称取一定量基准试剂稀释至一定体积，一般可直接得到滴定液，不需标定，基准品如标有实际含量，计算时应加以校正。光谱纯试剂6、光谱纯试剂（符号S.P.） 杂质用光谱分析法测不出或杂质含量低于某一限度，这种试剂主要用于光谱分析中。7、色谱纯试剂 用于色谱分析。8、生物试剂用于某些生物实验中。9、超纯试剂 又称高纯试剂。参考资料来源：
4，叶腊石粉各类矿物含量测定方法
用分光光度分析仪、质普仪、定量分析等等，参考文件有：高等分析、元素分析等。 百度知道团队4很高兴为你解答！资料来源百度，转载仅供参考，祝你愉快！满意请采纳哦！检测方法有光谱分析，常规化学分析，原子吸收光谱，激光光谱，X射线荧光光谱和极谱分析，电子探针分析，中子活化分析等。
5，简述中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有： （1） 化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。 （2） 分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。考察精密度和稳定性时，采用的是同一个溶液，多次进样，采用峰面积和浓度是一样的结果。重复性和回收率进样时是不同的溶液，因此用浓度合理。 稳定性试验时间点的设计，并没有硬性规定必须采用等比或等差，而是应当根据样品本身的稳定性情况及实验的实际需要进行设计。
6，对药品进行含量测定应在哪一工作步骤后进行
对药品进行含量测定一般是在做完鉴别项目的检验后进行的，如果鉴别检验项目不合格就可以判断该药为不合格药品，就没有必要再做含量测定的检验了。如果鉴别项下检验合格，再接着做含量测定的检验。还有的是在做检查项下的片重差异（或丸重差异、装量差异）以后做含量测定。但是即使片重差异（或丸重差异、装量差异）不合格，含量测定也可能是合格的。所以通常这样做检验的步骤不多，也不太合理。在药品检验所检验一个药品，是按照《中国药典》上的检验步骤进行的，《中国药典》对一个药品的检验顺序是：性状、鉴别（1、2、3）、检查（1、2、3）、含量测定。可见含量测定是放在最后的。
7，药品含量测定有哪些化学分析方法
析化指定量析化即化析则两种：首先试制备溶液种配合滴定用EDTA标液滴定溶液钙离用钙红作指示剂pH=12测定钙离种间接氧化原滴定首先用草酸铵沉淀钙离陈化滤用硫酸溶解草酸钙再用高锰酸钾标液滴定溶液草酸根根据消耗高锰酸钾物质量求算钙离含量析化范畴扩展仪器析更比电位利用钙电极测量含钙量比光光度利用显色试剂与钙离显色利用光吸收定律根据吸光度与浓度比求钙离浓度比原吸收、ICPMS、离色谱等等认够详细欢迎追问药品含量测定的化学分析方法包括重量分析法、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、碘量法。药品含量测定的化学分析方法包括重量分析法、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、碘量法。原则上最纯的东西，含量也就100%。但药品含量检测都是和标准品比的呀，一定会出现超过100%的情况。
8，紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种
必须乘校正因子。如果不知道吸光系数的情况下，采用对照品法测定，校正因子校正的是对照品的称样量。标准物质做吸收度的标准曲线，再测样品的吸收度，换算成浓度。有的测透过率。前者是主要的紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 测定法 测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。 （1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。 （2） 含量测定 一般有以下几种。
9，如何测定水中各种矿物质含量
石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量的汞微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗微波消解氢化物发生原子荧光法测定化妆品中的砷微波消解、原子荧光法同时测定化妆品中的砷汞微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞微波消解－气相色谱法测定化妆品中硒微波消解测定化妆品中Pb、Cd、Hg、As的方法研究 1、微波消解原理微波是一种频率范围在300 - 300000兆赫的电磁波，在工业和家用微波炉中，选用的频率范围是2450兆赫，即微波产生的电场正负极每秒钟可以改变24.5亿次。含水或酸的物质分子都是有极性的,这些极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向，使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热，同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，在微波电场的作用下，离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞,使微波能转为热能。2、材料与方法2.1试剂2.1.1 硝酸(优级纯) (ρ20＝1.42g/mL)2.1.2 盐酸(分析纯) (ρ20＝1.19g/mL)2.1.3 过氧化氢(分析纯)(ωH2O2＝30 %)2.1.4 氯化亚锡(ω(sncl2)＝30 % ):称取20克氯化亚锡(AR)置于250mL烧杯中,加入20mL浓盐酸,加热溶解后,加水稀释至100mL。2.1.5 硼氢化钠溶液(0.5 %):称取0.5g氢氧化钠溶于100mL水中,加入0.5g硼氢化钠,溶解后过滤置塑料瓶内于冰箱中保存。2.1.6 Hg、As、Pb标准溶液:见化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917.1.2.3 - 87)2.1.7 Cd标准溶液:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节镉的测定。2.2 仪器2.2.1 原子吸收分光光度计(北二光)Pb、Cd、As空心阴极灯及其配件。2.2.2 微波消解炉2.2.3 冷原子吸收测汞仪:(江苏金坛分析仪器厂)2.2.4 VA - 90气态原子化装置(同济医科大学)2.2.5 电子天平(感量1/100)2.3 分析方法2.3.1 微波消解方法：称取混合均匀样品0.2 - 0.3g于清洗好的聚四氟乙稀溶样杯内(若样品含乙醇等有机试剂,先于水浴上挥干)，同时做试剂空白。依次加入2.0mL HNO3、1.0mL过氧化氢、2.0mL去离子水,盖上聚四氟乙烯内盖,将溶样杯晃动几次,以下操作步骤严格按MK - 1型光纤压力自控密闭微波溶样系统操作手册操作。根据不同类型的化妆品选择溶样压力和加热时间,大多数化妆品可在压力1.5 - 2.0(MPa),时间3 - 5分钟内完全消解,消解后样品溶液无色透明,取出放冷,开罐,移至10mL比色管中,用蒸馏水洗涤溶样杯数次,合并洗涤液,用蒸馏水定溶至10mL备用。2.3.2 测定2.3.2.1 铅的测定:见铅的标准检验方法(GB7917.3 - 87)火焰原子吸收分光光度法。2.3.2.2 镉的测定:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节:原子吸收法。2.3.2.3 汞的测定:取适量样品溶液和空白溶液(2.3.1)1.0 - 2.0mL测定,测定方法见汞的标准检验方法(GB7917.1 - 87)。2.3.2.4 砷的测定:移取100mL含1.00μg砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00mL于100mL容量瓶中,用10 % HCL溶液定容至100mL。此系列1.00mL分别含0、5.0、10.0、20.0、40.0ng砷。将原子吸收上装调好VA - 90气态原子化装置(2.2.4),分别吸取标准系列各1.0mL,空白和样品溶液(2.3.1)各1.00mL,逐个加入氢化物,发生装置反应瓶内加入0.5mL 1＋1盐酸,加入2.0mL硼氢化钠溶液(2.1.5)通气、读数、记录吸光度,绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。3、结果与讨论3.1 样品消解液测定各元素的使用量及测定顺序:本消解方法由于受溶样杯的限制,对大多数化妆品最大消解量为0.5g;又由于受火焰原子吸收灵敏度的限制,样品消解后定量不易大于10ml,因此消解后的样品应首先用AAS法测定Pb、Cd,然后取1.0mL,用气态原子化装置(氢化物发生器)测As,最后取1.0 - 2.0mL用冷原子吸收法测汞。这样样品消解液基本可满足使用,又能达到各种元素检测下限。3.2 微波消解条件的选择:由于化妆品种类繁多,且各种类型的化妆品,消解度差异较大,因此消解条件较难选择掌握,一般对容易消解的化妆品,可选择低档位加热,对难消解的化妆品则选择高档位加热。我们对近百份不同类型的化妆品进行了微波消解,认为消解压力选择最好为1.5MPa,然后利用加热时间来控制消解难易。一般加热时间在4 - 8分钟内,消解的样品溶液均可达到无色透明。3.3 应用范围、线性范围、灵敏度、检出限本消解法适用于化妆品中Pb、Cd、As、Hg等多种元素的测定,若取0.2g样品消解后定容至10mL测定。Pb最低检测浓度为5PPm。Cd最低检测浓度为1PPm。As最低检出量为0.005ug,若取1.0mL测定,最低检出浓度为0.25PPm。Hg最低检出量为0.005ug,若取2.5mL测定,最低检出浓度为0.1PPm。线性范围、灵敏度、检出限见表1表1 线性范围、灵敏度、检出限元素 线性范围 相关系数（r） 灵敏度（s） 检出限（PPm）Pb 0-4mg/L 0.9993-0.9999 0.1mg/L 5Cd 0-2mg/L 0.9996-0.9999 0.02mg/L 1As 0-4ng 0.9992-1.9997 0.005ug 0.25Hg 0-0.1ug 0.9999-1.0000 0.005ug 0.1
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