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矿物药玄明粉的杂质检查,中草药里的虎狼之药都有哪几味

本文目录一览中草药里的虎狼之药都有哪几味2,矿物药石膏与玄明粉重金属检查3,下列为矿物药的是A玄明粉B硫磺4,某磁铁矿样品中含Fe3O476其他不含铁的杂质24计算这种矿石5,玄明粉的中药属性6,药物中杂质检查应遵循什么原则为什么7,某……

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1,中草药里的虎狼之药都有哪几味

不知道你说的那个三石,三石汤中的三石是:飞滑石,生石膏,寒水石; 三石散中的三石是:生石膏,玄明粉,生月石。其他的就更多,只要方中有3个矿物药,都可以称为“三石”。
任务占坑

矿物药玄明粉的杂质检查

2,矿物药石膏与玄明粉重金属检查

1.掌握重金属检查的方法与原理。 2.熟悉目视比色法的操作与判断。 二、基本原理 目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅,判断样品所含杂质是否超出规定限度。重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色,生成黑色硫化物沉淀,标准溶液常以Pb2+为代表,其原理为: 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在碱性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、仪器与试药 1.电炉、25mL纳氏比色管及比色管架。 2.万分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、烧杯、锥形瓶、量筒等。 4.其他试剂均为AR级。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步骤 1.石膏重金属检查 取样品16g,加冰醋酸4mL与水96mL,煮沸10分钟,放冷,滤过,用水洗涤并定容至100mL。取25 mL纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加样品滤液25 mL,在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液2 mL,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。 2.玄明粉重金属检查 取25 mL纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后,加水使成25 mL,乙管取玄明粉1.0g,加醋酸盐缓冲液2 mL与适量水溶液成25 mL。在甲乙两管中分别加入硫代乙酰胺试液各2 mL,摇匀,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。 1.标准铅溶液的配制 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g置1000 mL量瓶中,加硝酸5 mL,水50 mL溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为储备液。 临用前,精密量取储备液10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1 mL相当于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺试液的配制 去硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100 mL,置冰箱中保存,临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15 mL,水5.0 mL及甘油20 mL组成) 5.0 mL,加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。 3.醋酸盐缓冲液的配制(pH 3.5) 取醋酸铵25g,加水25 mL溶解后,加7mol/L盐酸溶液38 mL,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100 mL,即得。

矿物药玄明粉的杂质检查

3,下列为矿物药的是 A玄明粉 B硫磺

ABDE

矿物药玄明粉的杂质检查

4,某磁铁矿样品中含Fe3O4 76其他不含铁的杂质 24计算这种矿石

Fe3O4中铁的质量分数=3Fe/Fe3O4=56*3/232=72.4% 矿石中铁的质量分数=76%*72.4%=55% 矿石中铁的质量分数为55% 年消耗这种磁铁矿中的铁的质量=100t*55%*360=19800t 年产含铁96%的生铁的质量=19800/96%=20625t

5,玄明粉的中药属性

【药名】玄明粉【汉语拼音】xuan ming fen【英文名】Weathered Sodium Sulfate,thenardite【拉丁植物动物矿物名】Thenardite【归经】胃;心;肺;大肠经 1.将芒硝放入平底盆内或用纸包裹,露置通风干燥处,令其风化,使水分消失,成为白色粉末即得。风化时气温不宜高于32℃,否则会使芒消液化。此法所得玄明粉,常因风化不完全而残留一部分水分。又法:将芒消放入磁盆(忌用铁锅)内,再将盆放在水锅上加热,使结晶熔化,然后水分逐渐散失,而留存白色粉末。水分消失较上法彻底。2.《品汇精要》:别录云,明净朴消不拘多少,于腊月霜雪凝寒之际,用皂荚三两重,略炮捶碎,温热汤六碗,挼去渣,浸化,薄纸二重,滤过澄清,入铁锅内煮至一半,候温倾出瓦盆内于见天处露一宿,次早结块,再用净熟水六碗,化开,入大萝卜八两重,切作二分厚一片用,煮见萝卜熟为度,仍倾在瓦盆,去萝卜片,再放在见天处露一宿,次日结块,去水取出,滤干,入好皮纸袋盛,悬挂当风处自然成粉。3.《本草蒙筌》:制玄明粉法,用朴消十斤,水一桶,同入锅内溶化,掠去面上油腻,其水将细布并好纸滤去渣滓,仍用萝卜十斤,冬瓜五斤,豆腐三斤;俱切厚片,同消水入锅内煮沸六、七次,捞去萝卜等物,又掠去油腻,将细布好纸再滤过,务令渣滓去净,然后放入瓦盆,置诸星月之下,自然生出消芽片子,取出放于桌面上,任其风干,将原水又煎沸一次,入瓦盆内令其再生,如是者数次,以水内无消片为度。将前风干消芽,用泥裹罐子装盛按实,碎炭周围,不走火气,如法煎炼,候水千尽,仍听罐内消汁不响,复如法固封罐口,再加猛火煅炼一昼夜,玄明粉成矣。4.《纲目》:用白净朴消十斤,长流水一石,煎化去滓,星月下露一夜,去水取消,每一斗用萝卜一斤,切片同煮熟,滤净再露一夜,取出,每消一斤,用甘草一两,同煎去滓,再露一夜,取出以大沙罐一个,筑实盛之,盐泥固济,厚半寸,不盖口,置炉中,以炭火十斤,从文至武煅之,待沸定,以瓦一片盖口,仍前固济,再以十五斤顶火煅之,放冷一伏时,取出,隔纸安地上,盆覆三日,出火毒,研末,每一斤入生甘草末一两,炙甘草末一两,和匀,瓶收用。 性状鉴别本品为细的粉末。白色,无光泽。不透明。质疏松。无臭,味咸。有引湿性。以粉细、色白、干燥者为佳。药物应用鉴别1.硝盐经煎炼上面结出细芒如锋者为芒硝,凝底成块者为朴硝,经炮制置空气中,经风化成白色粉末,谓之风化硝或称玄明粉。2.朴硝,芒硝,风化硝,元明粉功用相同,只有轻重之别,元明粉力最缓。中药化学鉴定本品水溶液显钠盐与硫酸盐的各种反应。参见“芒消”条。品质标志(1)化学成分定量指标 参见“芒消”条。(2)杂质含量限度 按《中华人民共和国药典》1995年版(一部)玄明粉“检查”项规定:①铁盐与锌盐、镁盐:取用量减半,其他参见“芒消”条。②重金属:本品含重金属不得过百万分之二十。③砷盐:本品含砷量不得过百万分之二十。(3)《中华人民共和国药典》1995年版(一部)规定:本品按干燥品计算,含硫酸钠(Na2SO4)不得少于99.0%。 天然无水芒硝产于含硫酸钠卤水的盐湖中,与芒硝、泻利盐、白钠镁矾、钙芒硝、石膏、泡碱、石盐等共生。朴硝属于中药中的泻下药,是芒硝的粗制品,经加工精制而成的结晶体为芒硝。经脱水者称为玄明粉。朴硝,芒硝,玄明粉功效相同。主要成分:含硫酸钠,常夹杂微量硫酸镁,氯化钠,硫酸钙等。玄明粉则系纯粹的硫酸钠。药味:味咸,苦,性寒。归肺,胃,大肠经。功能:通便导滞,泻火解毒。朴硝含杂质多做外用。芒硝质地较纯可内服。玄明粉质纯且以脱水便于制成散剂,除内服外,常作口腔,眼疾等的外用药。

6,药物中杂质检查应遵循什么原则 为什么

1)首先检查降解产物,与药物稳定性密切相关,直接反应药物的降解程度。2)检查毒性较大的合成中间体或副产物,与药物的安全性密切相关,直接影响到用药的安全性。3)检查与工艺过程密切相关的副产物,反应工艺过程是否存在问题。4)原料以上3点都要考虑,制剂只考虑前两点。
满意采纳哟1)首先检查降解产物,与药物稳定性密切相关,直接反应药物的降解程度.2)检查毒性较大的合成中间体或副产物,与药物的安全性密切相关,直接影响到用药的安全性.3)检查与工艺过程密切相关的副产物,反应工艺过程是否存在问题.4)原料以上3点都要考虑,制剂只考虑前两点.

7,某赤铁矿石256克其氧化铁128克求该矿石中铁元素的质量杂质

fe2o3------2fe160 112x 56%160/112=x/56%x=80%
氧化铁的纯度为:12.8/25.6=50%而氧化铁中铁元素的质量分数为:70%故该矿石中铁元素的质量分数为:50%*70%=35%矿石中铁元素的质量为:25.6*35%=8.96克
Fe2O3 160g/mol 12.8/160=0.08mol。所以铁有0.08*2=0.16mol m=0.16*56=8.96g 质量分数=8.96/25.6*100%=35%
Fe2O3 160g/mol 12.8/160=0.08mol。所以铁有0.08*2=0.16mol m=0.16*56=8.96g 质量分数=8.96/25.6*100%=35%

8,某含菱铁矿的矿石样品中碳酸亚铁的质量分数杂质不含铁元素

(1) FeCO3FeO+CO2↑,CO +FeOFe+CO2↑,CO2+Ca(OH)2CaCO3↓+H2O。CO还原菱铁矿最终产物是铁和二氧化碳,实验前后硬质玻璃管(含样品)质量差为165.6g-159.6g=6g,实际上就是FeCO3中失去CO32-的质量,由此可计算出FeCO3的质量为11.6g。实验前硬质玻璃管(含样品)质量为165.6g,空硬质玻璃管质量为145.6g,得出样品质量为20g,故含菱铁矿的矿石样品中碳酸亚铁的质量分数为11.6g/20g*100%=58%(2)实验结束后盛有石灰水的试管的总质量比反应前的总质量增加原因是CO还原菱铁矿生成了二氧化碳,实际上就是二氧化碳的质量,由FeCO3FeO+CO2↑,CO +FeOFe+CO2↑CO还原菱铁矿过程实际上就是CO + FeCO3 Fe +2CO2↑,已知了FeCO3的质量为11.6g,根据化学方程式可计算出二氧化碳的质量为8.8g,故得出实验结束后盛有石灰水的试管的总质量比反应前的总质量增加8.8 g。

9,在酸性溶液中重金属能否用硫化钠作显色剂为什么

矿物药石膏与玄明粉中重金属的检查一,目的要求1,掌握重金属检查的方法与原理.2,熟悉目视比色法的操作与判断.二,基本原理目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅,判断样品所含杂质是否超出规定限度.重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色,生成黑色硫化物沉淀,标准溶液常以pb2+为代表,其原理为:在酸性溶液中ch3csnh2+h20 ch3conh2+h2s↑?pb2++h2s? pbs↓?(黑色)在碱性溶液中pb2++na2s? pbs↓(黑色)+2na+三,仪器与试药1,电炉,25ml纳氏比色管及比色管架.2,万分之一分析天平.3,量瓶,刻度吸管,烧杯,锥形瓶,量筒等.4,其他试剂均为ar级.5,石膏,玄明粉(市售品).四,操作步骤1.?石膏重金属检查 取样品16g,加冰醋酸4ml与水96ml,煮沸10分钟,放冷,滤过,用水洗涤并定容至100ml.取25ml纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2ml与醋酸盐缓冲液(ph=3.5)2ml后加水使成25ml.乙管加样品滤液25ml,在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深.2.?玄明粉重金属检查 取25ml纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2ml与醋酸盐缓冲液(ph=3.5)2ml后,加水使成25ml,乙管取玄明粉1.0g,加醋酸盐缓冲液2ml与适量水溶解成25ml.在甲乙两管中分别加入硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深.附 注1.?标准铅溶液的配制 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g置1000ml量瓶中,加硝酸5ml,水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为储备液.临用前,精密量取储备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的pb).2.?硫代乙酰胺试液的配制 取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存,临用前取混合液(由1mol/l 氢氧化钠溶液15ml,水5.0ml及甘油20ml组成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用.3.?醋酸盐缓冲液的配制(ph3.5) 取醋酸铵25g加水25ml溶解后,加7mol/l盐酸溶液38ml,用2mol/l盐酸溶液或5mol/l氨溶液准确调节ph值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得.
不能

10,矿物药石膏与玄明粉重金属检查

1.掌握重金属检查的方法与原理。 2.熟悉目视比色法的操作与判断。 二、基本原理 目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅,判断样品所含杂质是否超出规定限度。重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色,生成黑色硫化物沉淀,标准溶液常以Pb2+为代表,其原理为: 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在碱性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、仪器与试药 1.电炉、25mL纳氏比色管及比色管架。 2.万分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、烧杯、锥形瓶、量筒等。 4.其他试剂均为AR级。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步骤 1.石膏重金属检查 取样品16g,加冰醋酸4mL与水96mL,煮沸10分钟,放冷,滤过,用水洗涤并定容至100mL。取25 mL纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加样品滤液25 mL,在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液2 mL,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。 2.玄明粉重金属检查 取25 mL纳氏比色管2支,甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后,加水使成25 mL,乙管取玄明粉1.0g,加醋酸盐缓冲液2 mL与适量水溶液成25 mL。在甲乙两管中分别加入硫代乙酰胺试液各2 mL,摇匀,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。 1.标准铅溶液的配制 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g置1000 mL量瓶中,加硝酸5 mL,水50 mL溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为储备液。 临用前,精密量取储备液10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1 mL相当于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺试液的配制 去硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100 mL,置冰箱中保存,临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15 mL,水5.0 mL及甘油20 mL组成) 5.0 mL,加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。 3.醋酸盐缓冲液的配制(pH 3.5) 取醋酸铵25g,加水25 mL溶解后,加7mol/L盐酸溶液38 mL,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100 mL,即得。
我不会~~~但还是要微笑~~~:)
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