本文目录一览茯芩山楂淮山药枸杞佛手肉桂红枣等都可符合中国药典2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是4，中国药典矿物类是指矿石和动物吗5，朱砂主要成分6，药典原料药葡萄糖酸锌中还原物质检测7……
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1，茯芩山楂淮山药枸杞佛手肉桂红枣等都可符合中国药典
2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是
中药鉴定学试题 2831 执业药师《中药鉴定学》模拟试题（一） B 730 种 C 850 种 D1746 种 E1892 种 2.2005 年版《中国药典》规定，中药细辛的入药部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根茎 E 根及根茎 3.2005 年版《中国药典》规定，就精确度来说，至忧掀曰樱淳保稿宛首肥孔炮涛尝鸣蒲累全峪陵役濒哇畸鼠沽卵志野松敷虐我荣窜皱登歧呸萤脯沮痰滨式广埂渠瞅党搬遥韵甫沾蔚毁功砒掠缅侦扛
4，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
5，朱砂主要成分
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6，药典 原料药 葡萄糖酸锌 中 还原物质检测
我作了如下分析①考虑可能滴定液有问题，故做了如下测试按照药典方法，取碘滴定液10ml，用硫代硫酸钠滴定液滴定至9ml时，加入淀粉指示液，呈深褐色，继续滴加硫代硫酸钠滴定液，溶液逐渐显蓝色，至约10ml时，蓝色消失。以上试验证明滴定液没有问题。②考虑最终蓝色不消失，推测为Cu2+的颜色。经查，Cu2+和KI会反应生成CuI白色沉淀。故此推测不成立。③本试验的原理为：碘滴定液：KI+I2?KI3+Cu2+ +KI→CuI↓加入淀粉指示液后溶液呈①的变化，显蓝色剩余的I2被硫代硫酸钠滴定液还原呈I-最终I2完全被还原后，蓝色消失。④中检所和药典会的电话一直无法接通6.上古汇评本《红楼梦》（三家评本），王希廉、姚燮、张新之的汇评本，申孟、王维堤、张明华、甘林点校，以光绪十五年（1889）上海石印《增评补像全图金玉缘》作底本，上海古籍出版社2014年12月第1版。再看看别人怎么说的。
7，硬脂酸镁的特性
工业用的: 硬脂酸镁 执行标准：q/320481bzf008-2002 技术指标：外观白色粉末，无明显机械杂质 氧化镁含量，%4±1 游离酸（以硬脂酸计）%≤3.0 熔点，℃≥75.0 细度（通过75μm筛），%≥99.0 应用特点： 1.本品可用于pvc中，但很少使用，兼有润滑性； 2.本品可作为塑料制品脱模剂，药片脱模剂； 3.可在化妆品中用作乳化剂。 贮存运输：应贮于通风干燥处、防潮、防晒、防火、防止与酸、碱物质接触。 药用的 为白色轻松无砂性细粉，带有特臭，与皮肤接触有油腻感。熔点88.5度，不溶与水、乙醇、乙醚，向溶于热醇及苯。性质稳定，不自身聚合。主要成份是以硬脂酸镁与棕榈酸镁为主的混合物。本品有润滑、抗粘、助流作用。在药物制剂中主要用作片剂、胶囊剂的润滑剂、助流剂或抗粘剂，使用比例为0.25-2.0%。 项目 cp2005 bp2005 usp29(nf24) 氯化物 ≤0.15% ≤0.1% ≤0.1% 硫酸盐 ≤0.6% ≤0.5% ≤1.0% 干燥失重 ≤5.0% ≤6.0% ≤6.0% 铁盐 ≤0.01% ≤0.2% 重金属 ≤0.0015% 含量测定 6.5-7.5% 4.0-5.0%(折算中国 药典含量为6.7-8.3) 4.0-5.0%(折算中国 药典含量为6.7-8.3) 微生物限度 需氧菌:≤1000/g 需氧菌:≤1000/g 霉菌或酵母菌:≤500/g 酸碱度 + + 镉 ≤0.0003% 铅 ≤0.001% ≤0.001% 镍 ≤0.0005% 脂肪酸成分 + + 比表面积 + 有机挥发性杂质一种类似于抗生素的药物。用途： 本品为白色轻松无砂性细粉，微有特臭，与皮肤接触有滑腻感，不溶于醇、醚，微溶于热醇及苯，性质稳 定，不自身聚合，本品具有润滑、抗粘、助流作用，在药剂中主要用作片剂胶囊剂等的润滑剂、助流剂、抗粘 剂。是传统的药用辅料材料。 四、配伍变化 本品忌与碱性、酸性物质以及铁盐、强氧化物配伍。 五、包装，贮存 本品用编织袋包装，内衬聚乙烯塑料袋，每袋净重10kg。储存密闭容器中，置于阴凉干燥处，应注意防潮， 远离火源，不能与腐蚀性气体接触。
8，活性炭 在药典几部
中国药典2010年版二部没有收录活性炭，只收录有药用炭：
标准来源 ：药智网药品标准数据库
药用炭 YaoyongtanMedicinal Charcoal
【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【鉴别】取本品o. lg,置耐热玻璃管中，在缓缓通人压缩 空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注 意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成 白色沉淀。
【检查】酸碱度取本品2 . 5g，加水50ml,煮沸5分钟， 放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50rnl;滤液 应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml， 摇匀；分取20ml,依法检査（附录? A ) , 与标准氯化钠溶液 5. 0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%)。硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液2 0 m l , 依法检查（ 附 录W B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得 更浓（0.05%)。未炭化物取本品0 . 25g,加氢氧化钠试液10ml,煮沸， 滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0. 3ml,比色 用重铬酸钾液0. 2ml,水9. 5ml混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物取本品1 . 0g,加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸 lml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg?干燥失重取本品，在120°C干燥至恒重，减失重量不得 过10. 0%(附录W U 。炽灼残渣取本品约0 . 50g,加乙醇2—3滴湿润后，依法 检査（附录湖N),遗留残渣不得过3.0%。铁盐取本品1 . 0g，加lmol/L盐酸溶液25ml,煮沸5分 钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液， 加水适量使成100ml,摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色 管中，依法检査（附录W G)，与标准铁溶液2.5ml制成的对照 液比较，不得更深(0.05%)。锌盐取本品l.Og，加水25ml,煮沸5分钟，放冷，滤过， 用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成 100ml，摇匀；精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中，加抗坏 血酸0. 5g,加盐酸溶液（1—2)4ml与亚铁氰化钾试液3ml,加 水稀释至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液〔精密称取硫 酸锌（ZnS04 ? 7H20)44mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取10ml,置另一 100ml量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，即得。每lml相当于10埤的Zn〕2ml用同 一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%)。
重金属取本品l . O g , 加稀盐酸10ml与溴试液5ml， 煮 沸5分钟，滤过,滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加 水适量使成50ml,摇匀；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴 加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水 适量使成25ml，加抗坏血酸0. 5g溶解后，依法检查（附录? H第一法）,5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。
吸着力 （1)取干燥至恒重的本品l.Og，加0. 12%硫酸 奎宁溶液100ml,在室温不低于20°C下，用力振摇5分钟，立 即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘 化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。
( 2 ) 精密量取0. 1%亚甲蓝溶液各5 0 m l , 分别置两个 100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0. 25g,密塞， 在室温不低于20°C下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别 用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml,分别置两 个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断 旋动下，精密加碘滴定液（0. 05mol/L)35ml，密塞，摇匀，放置， 每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇 匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各 100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液（0. lmol/L)滴定。两者消耗 碘滴定液（0.05mol/L)的差数不得少于1.2ml。
【类别】吸附药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】药用炭片
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