莱菲得生命原稀有人参皂苷含量检测过吗你好！莱菲得稀有人参皂苷有相应的检测证书的仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。来菲德生命缘稀有人参早苷含量超标，这是国家在2019年检测出来的2，人参总皂苷的含量测定……
1，莱菲得生命原稀有人参皂苷含量检测过吗
你好！莱菲得稀有人参皂苷有相应的检测证书的仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。来菲德生命缘稀有人参早苷含量超标，这是国家在2019年检测出来的
2，人参总皂苷的含量测定
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3，皂苷的检测方法
本方法适用于功能性食品中总皂苷的测定本方法人参皂苷Re的低检出量为2μg/mL一、方法提要样品中总皂苷经提取、PT—大孔吸附树脂柱预分离后，在酸性条件下，香草醛与人参皂苷生成有色化合物，以人参皂苷Re为对照品，于560nm处比色测定。二、仪器1.722分光光度计。2.PT—大孔吸附树脂柱(河北省津杨滤材厂)。3.超声波振荡器。三、试剂1.甲醇(分析纯)2.乙醇(分析纯)3.人参皂苷Re标准品(中国药品生物制品检定所)4.5%香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至l00mL5.高氯酸(分析纯)6.冰乙酸(分析纯)7.人参皂苷Re标准溶液：称取人参皂苷Re标准品20.0mg，用甲醇溶解并定容至10mL，即每1mL含人参皂苷Re2.0mg8.重蒸水四、测定步骤1.样品处理：(1)固体样品称取1.0g左右样品于100mL烧杯中，加入20～40mL 85%乙醇，超声波振荡30min，再定容至50mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL挥干后以水溶解残渣，进行柱分离(2)液体样品含乙醇的酒类样品：准确吸取1.0mL样品放于蒸发皿中，蒸干，用水溶解残渣，用此液进行柱层析；非乙醇类液体样品：准确吸取1.0mL样品(如浓度高或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL)直接进行柱分离2.柱层析以PT—大孔吸附树脂柱进行层析分离，准确吸取上述已处理好的样品溶液1.0mL上柱，用15mL水洗柱，以洗去糖分等水溶性杂质，弃去洗脱液，再用20mL85%乙醇洗脱总皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，于水浴上蒸干，以此作显色用
4，人工种植的人参和野山参的药效差多少
本方法适用于功能性食品中总皂苷的测定本方法人参皂苷Re的低检出量为2μg/mL一、方法提要样品中总皂苷经提取、PT—大孔吸附树脂柱预分离后，在酸性条件下，香草醛与人参皂苷生成有色化合物，以人参皂苷Re为对照品，于560nm处比色测定。二、仪器1.722分光光度计。2.PT—大孔吸附树脂柱(河北省津杨滤材厂)。3.超声波振荡器。三、试剂1.甲醇(分析纯)2.乙醇(分析纯)3.人参皂苷Re标准品(中国药品生物制品检定所)4.5%香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至l00mL5.高氯酸(分析纯)6.冰乙酸(分析纯)7.人参皂苷Re标准溶液：称取人参皂苷Re标准品20.0mg，用甲醇溶解并定容至10mL，即每1mL含人参皂苷Re2.0mg8.重蒸水四、测定步骤1.样品处理：(1)固体样品称取1.0g左右样品于100mL烧杯中，加入20～40mL 85%乙醇，超声波振荡30min，再定容至50mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL挥干后以水溶解残渣，进行柱分离(2)液体样品含乙醇的酒类样品：准确吸取1.0mL样品放于蒸发皿中，蒸干，用水溶解残渣，用此液进行柱层析；非乙醇类液体样品：准确吸取1.0mL样品(如浓度高或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL)直接进行柱分离2.柱层析以PT—大孔吸附树脂柱进行层析分离，准确吸取上述已处理好的样品溶液1.0mL上柱，用15mL水洗柱，以洗去糖分等水溶性杂质，弃去洗脱液，再用20mL85%乙醇洗脱总皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，于水浴上蒸干，以此作显色用
5，白血病早期症状人参皂苷Rh2对白血病效果
你好！白血病早期症状有哪些，主要是感染、贫血、出血等，出现感染是由于机体的免疫力低下的结果，非常容易受到细菌的感染，可能会有一些炎症的现象，会有咽炎、口腔炎、肺炎、肠炎、膀胱炎等等，这也使得患者的全身发热，体温较高。出血的现象也是非常常见的，出血的部位遍及全身，引起的主要原因是血小板的减少，皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见。贫血也是白血病的一种表现，会有乏力、疲倦、头晕耳鸣的现象。患者一旦有上述症状和体征，就应到医院进行检查以便明确是否患了白血病。关于那人参皂苷Rh2对白血病是否有效，可以肯定的告诉你，是有效果的。研究结果发现人参皂苷Rh2可明显抑制白血病K562和K562/VCR细胞的生长，并呈量效关系。同时，它可明显提高对柔红霉素K562/VCR的杀伤率，因此人参皂苷Rh2能抑制白血病K562/VCR细胞生长，诱导其凋亡，还可以逆转K562/VCR的耐药。平时可服人参皂苷Rh2（护命素）调节免疫力，增加人体耐受力，人参皂苷Rh2（护命素）不会对胃产生刺激，同时可以缩小肿瘤，止痛、止吐、提高食欲，减轻放化疗毒副作用方面效果很不错，很多患者长期服用，都已过了五年生存期。
6，皂苷的检测方法
本方法适用于功能性食品中总皂苷的测定 本方法人参皂苷Re的低检出量为2μg/mL 一、方法提要 样品中总皂苷经提取、PT—大孔吸附树脂柱预分离后，在酸性条件下，香草醛与人参皂苷生成有色化合物，以人参皂苷Re为对照品，于560nm处比色测定。 二、仪器 1.722分光光度计。 2.PT—大孔吸附树脂柱(河北省津杨滤材厂)。 3.超声波振荡器。 三、试剂 1.甲醇(分析纯) 2.乙醇(分析纯) 3.人参皂苷Re标准品(中国药品生物制品检定所) 4.5%香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至l00mL 5.高氯酸(分析纯) 6.冰乙酸(分析纯) 7.人参皂苷Re标准溶液：称取人参皂苷Re标准品20.0mg，用甲醇溶解并定容至10mL，即每1mL含人参皂苷Re2.0mg 8.重蒸水 四、测定步骤 1.样品处理： (1)固体样品 称取1.0g左右样品于100mL烧杯中，加入20～40mL 85%乙醇，超声波振荡30min，再定容至50mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL挥干后以水溶解残渣，进行柱分离 (2)液体样品 含乙醇的酒类样品：准确吸取1.0mL样品放于蒸发皿中，蒸干，用水溶解残渣，用此液进行柱层析；非乙醇类液体样品：准确吸取1.0mL样品(如浓度高或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL)直接进行柱分离 2.柱层析 以PT—大孔吸附树脂柱进行层析分离，准确吸取上述已处理好的样品溶液1.0mL上柱，用15mL水洗柱，以洗去糖分等水溶性杂质，弃去洗脱液，再用20mL85%乙醇洗脱总皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，于水浴上蒸干，以此作显色用
7，人参总皂苷的鉴别
取人参根，切成厚片，加水煎煮两次，第一次 2 小时，第二次 1.5 小时，煎液滤过，滤液合并，通过 d101 大孔吸附树脂，水洗脱至无色，再用 60% 乙醇洗脱，收集 60% 乙醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为 1.06 ～ 1 .08 （ 80 ℃ ）的清膏，干燥，粉碎，即得。 （ 1 ）取本品 0.1g ，置试管中，加水 2ml ，用力振摇，产生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液；另取人参根对照药材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小时，滤过，滤液通过 D 101 型大孔树脂柱（内径 1cm ，柱高 15cm ），用水洗至无色，再用 60% 乙醇洗脱，收集洗脱液 20ml ，蒸干，残渣加甲醇 10ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂苷 Rb 1 、人参皂苷 Rg 1 与人参皂苷 Re 对照品，加甲醇溶解制成每 1ml 各含 2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B ）试验，吸取上述三种溶液各 2μl ，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲醇 - 水（ 15:40:22:10 ） 10 ℃ 以下放置的下层溶液为展开剂，展开后，晾干，喷以 10% 硫酸乙醇溶液，在 105 ℃ 加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（ 365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置，分别显相同的斑点或荧光斑点。
8，如何确定影响因子和人参皂苷之间的相关性
环境条件影响中药材活性成分的形成和积累。利用各种数学统计分析方法探讨影响人参皂苷积累的生态因子,提高人参品质。超高效液相(UPLC)色谱法分析了不同产区9种人参皂苷的含量;利用"中药材产地适宜性分析地理信息系统"的生态因子空间数据库,获得采样区包括温度、水分、光照等10个生态因子数据;按土壤理化性质常规方法测定土壤样品中的有效硼、有效铁等微量元素和速效氮、速效钾等有效养分。对人参有效成分含量与土壤养分进行典型相关性分析发现,土壤中的有效硼、有效铁、速效氮与人参皂苷含量呈显著正相关,即适当提高土壤中有效硼、有效铁和速效氮的含量可以促进人参皂苷成分的积累,土壤水分与所测人参皂苷含量(Rb3除外)呈显著正相关,速效磷(P)、pH、速效锌(Zn)与各人参皂苷含量呈弱相关;人参皂苷与气候因子相关分析表明,温度(年活动积温、年平均气温、7月最高气温、7月平均气温、1月最低气温、1月平均气温)与人参皂苷含量呈显著负相关,其中与药典中人参含量测定项下的人参皂苷Rg1、Re、Rb1负相关尤为显著(r>0.6),说明在一定温度范围内,人参皂苷是随着温度的降低而升高的,即适当低温有利于人参皂苷有效成分的积累;海拔与人参皂苷Rc、Rb2、Rb3含量呈显著正相关(r>0.6),即相对较高的海拔可以促进这3种成分的积累;而年均降水量、年相对湿度和年均日照时数与人参皂苷相关不显著。通过主成分分析(PCA)、典型相关分析、排序等统计方法,考察不同产地样品中人参皂苷含量与生态因子间的相关性,研究结果揭示了温度在人参的主要活性成分-皂苷类形成中起决定性作用,在一定的温度范围内,温度越低越有利于人参皂苷的积累;阐明了土壤中的有效硼、有效铁、速效氮与人参皂苷含量成正相关。
9，人参怎么辨别真假
(1)本品横切面：木栓层为数列细胞。皮层窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。 生晒参粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。木栓细胞类方形或多角形，壁薄，细波状弯曲。网纹及梯纹导管直径10～56μm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径4～20μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2～6分粒组成。 (2)取本品粉末1g，加氯仿40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加水0.5mkl拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙Rb<[1]>、Re、Rg<[1]>对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板(厚500μm)上，以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的三个紫红色斑点，紫外光灯(365nm)下，显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％磷酸溶液(99:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg<[1]>对照品12.5mg、人参皂苷Re对照品10mg，加甲醇分别制成每1ml含人参皂苷Rg<[1]>0.5mg、人参皂苷Re0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿40ml，加热回流3小时，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液各10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含人参皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.25％。 【炮制】生晒参润透，切薄片，干燥。 生晒山参用时粉碎或捣碎。 【性味与归经】甘、微苦，平。归脾、肺、心经。 【功能与主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷；心力衰竭，心原性休克。北宝堂的人参我总买，很不错，你可以看看
他家全真地
10，红参检验详细规程包括那些步骤
1．性状
主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3~10cm，直径1~2cm.表面半透明，红棕色，偶有不透明的暗黄褐色斑块，具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2~3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残迹。根茎（芦头）长1~2cm，上有数个凹窝状茎痕（芦碗），有的带有1~2条完整或折断的不定根，质硬而脆，断面平坦，角质样。气微香，味甘，微苦。
压制：芦头缩成圆球或方块状，主根截面呈不规则矩形，表面红棕色或深红色，质硬而脆，角质样，气微香，味甘，微苦。
切制：为圆形或类圆形薄片，表面红棕色或深红色，质硬而脆，角质样，味甘，微苦。
2．鉴别
（显微镜下）：本品横切面，木栓层为数列细胞，栓内层窄，韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚。断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。淀粉粒糊化轮廓模糊。（与人参区别）
粉末淡黄白色，树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20~68μm，棱角尖锐。木栓细胞表面现类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管及梯纹导管直径10~56μm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形。直径4~20μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2~6分粒组成。
（薄层色谱法）：取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1h，弃去三氯甲烷液，药液挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30min，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上清液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法实验，吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板（厚500μm）,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外灯（365nm）下检视；供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
3．水分测定
测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片。直径和长度在3mm以下的花类、种子和果实类药材，可不破碎。
3.1烘干法：本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品2g~5g，平铺于干燥至恒重的扁形瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100℃~105℃干燥5h，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30min，精密称定重量，再在上述温度干燥1h，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%） 注：水分测定不得超过11.0%。
3.2甲苯法：本法适用于含挥发性成分的药品。（略）
3.3减压干燥法：本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。（略）
4．本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.30%，人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于0.20%。
薄层色谱法，系将供试品溶液点样于薄层板上，经展开、检视后所得的色谱图，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别或杂质检查的方法。
水饱合的正丁醇:是在正丁醇中加入足量的水,混合均匀,然后静置分层,取正丁醇使用。 配制方法： 在分液漏斗里面倒入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水（水的比重较正丁醇大）从漏斗中缓慢放出,余下者即为水饱和正丁醇．
11，谁知道艾迪试验
目的：对艾迪注射液进行豚鼠主动全身过敏反应试验、大鼠被动皮肤过敏反应试验、溶血试验、肌肉刺激性及血管刺激性试验，为其临床应用提供安全性依据。方法：豚鼠主动全身过敏反应，在第1次给药后14d及21d，分别从足背静脉注射艾迪注射液观察注射后30min动物的过敏症状；大鼠被动皮肤过敏试验，采用伊文思蓝溶液分析法；体外溶血试验，观察本品在3h内有无溶血和聚集现象；肌肉刺激性试验，观察2只家兔注射艾迪注射液后48h的变化；血管刺激性试验，观察连续用药5d艾迪注射液及生理盐水，以及恢复14d后的注射局部血管和周围组织反应情况。结果：艾迪注射液对豚鼠主动全身过敏反应及大鼠被动皮肤过敏反应均未见明显过敏反应；未见明显体外溶血作用；对家兔股四头肌、耳缘静脉未见明显刺激作用。结论：艾迪注射液的安全性试验结果提示其安全可靠Aidi zhusheye
【检查】 pH值应为3.8～5.0（附录Ⅶ G）。
重金属 精密量取本品2ml置坩埚中，水浴上蒸干，依法检查（附录Ⅸ E 第二法），含
重金属不得过百万分之五。
热原 取本品，依法检查（附录ⅩⅢ A），剂量按临床用药浓度，以无热原反应的相
应注射液稀释10倍后，按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ U）。
【含量测定】人参皂甙Re 对照品溶液的制备 精密称取人参皂甙Re对照品8mg，置
5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂甙Re 1.6mg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0、20、40、60、80、100μl，分别置10ml具塞试管
中，置水浴上挥去溶剂，立即取出，放冷，加5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，摇匀
，置60℃水浴中加热15分钟，取出，用水冷却2分钟，加冰醋酸5ml，摇匀，照分光光度法（附录
Ⅴ B），在544nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次20ml，合并
氯仿提取液，用蒸馏水洗涤2次，每次5ml，弃去氯仿液，洗液与上述水层合并，置分液漏斗中，
用水饱和的正丁醇提取3次，每次50ml，合并正丁醇提取液，加入无水硫酸钠3g，搅拌，放至澄
清。将正丁醇液移至蒸发皿中，用少量正丁醇洗涤无水硫酸钠，洗液并入蒸发皿中，蒸干，用少
量蒸馏水溶解残渣，加到大孔吸附树脂（DA－201）柱上，侍液面接近棉花层后，用蒸馏水100ml
洗脱（控制流速为0.4ml／min），弃去洗液，用70％乙醇80ml 洗脱，收集洗脱液于蒸发皿中，置
水浴上蒸干，用甲醇溶解残渣，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取供试品溶液100μl，照标准曲线的制备项下的方法，自“置10ml具塞试管
中”起依法测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂甙Re的重量（μg），计算，即得。
本品每支含人参以人参皂甙Ｒe（Ｃ48Ｈ82Ｏ18）计，不得少于2.0mg。
斑蝥素 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M及甲基硅橡胶（ＳＥ-30）为固定液，涂布浓度
分别为10％和5％，1:1混合装柱。柱温为180±10℃；理论板数按斑蝥素峰计算，应不低于
1500。
对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml合0.1mg的溶液，
作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，加入1.8mol／L硫酸溶液5ml，用氯仿振摇提取3
次（50、30、30ml），合并氯仿液，用K-D浓缩器浓缩定容至5ml，即得。
测定法 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入气相色谱仪，计算，即得。
本品每支含斑蝥素（C10H12O4）为0.008～0.030mg。
【功能与主治】清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶
性肿瘤等。
【用法与用量】静脉滴注，一次50～100ml，以0.9％氯化钠或5～10％葡萄糖注射液400～
450ml稀释后使用，一日1次。30天为一疗程。
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