本文目录一览动物学硕士毕业后从事一年药学相关工作能报执业药师资格证吗2，药代动力学是什么意思3，双氯西林的药代动力学4，药用动物学的研究任务主要有哪些5，生物学动物学6，制药专业为什么学习实验动物学7，药代动力学是药学哪个分支呢8，考研……
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1，动物学硕士毕业后从事一年药学相关工作能报执业药师资格证吗
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2，药代动力学是什么意思
药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备...
3，双氯西林的药代动力学
双氯西林在胃酸条件下稳定，口服吸收良好。食物对阿莫来西林的吸收无任何影响，但能减少双氯西林的吸收。口服1~2小时内源血药浓度均可达到高峰值，半衰2113期为0.5-1.5小时。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20%；而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上5261。两者可广泛分布于组织和体液中，但极少进入脑脊液。两者体内代谢有限，原形药物和代谢物4102均通过肾小球过滤和肾小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄占口1653服剂量的60%，少量通过粪便和胆汁排泄。
4，药用动物学的研究任务主要有哪些
药用动物学的任务，可概括为：①整理药用动物的品种，保证医疗用药的准确、安全和有效。②扩大新药源，寻找药用动物的类同品。由于中医药事业的不断发展，用药量不断增加，可依据生物的科属和亲缘的相近，一般都含有相近似的化学成分的这一规律特点，用以寻找新的，具有类似疗效的药用动物。如上节提到的用藏羚羊角代替羚羊角，水牛角代替犀角等。③为药用动物的饲养、驯化提供科学的依据和基础资料。药用动物最后大多要取自人工饲养，这是人类利用资源的途径，因之要具备有关药用动物的知识，包括种类、生态、地理分布、及其应用价值等资料。
5，生物学动物学
椎体有双凹型、后凹型、变凹型、间凹型或参差型双凹型椎体（鱼类、有尾两栖类、少数爬行类）即椎骨的椎体前后两面凹入. 后凹型椎体（多数蝾螈)前端凸出而后端凹入，椎体相接形成活动关节。 前凹型椎体（多数无尾类、多数爬行类、和鸟类的第一颈椎）生物学范围要大点，动物学是专注于动物的，当然，也要看清楚是哪种动物学。比如有的动物学学的是猪马牛羊，有的可能是狮子老虎之类的，打听清楚，可别被蒙了。动物医学也不错吧，搞搞疫苗，能卖钱，而且貌似兽医好像工作蛮好找的，宠物医院，赚钱多……
6，制药专业为什么学习实验动物学
实验动物在制药工业方面的应用非常广泛，新药的研制，必须通过安全性试验，其中包括动物的急性、亚急性及慢性毒性试验，三致试验（致癌、致畸、致突变），有的还要利用实验动物模型进行效果试验，证明对机体无毒性或安全可靠、有效后方能申请报批，否则可能会给人类造成不可挽回的恶果。如1962年西德某药厂生产一种反应停（Thalidomide）药物给孕妇使用，结果造成畸胎儿发生率增高，给子孙后代带来灾难。药品出厂前，每批都要用实验动物进行检测，以确保绝对安全。化工产品的毒副作用对生命的影响，都是从动物实验中获得的结果。因此，实验动物在医药、化工领域里被称为“有生命的试剂”，是各种药理、毒理实验工作的重要条件，成为衡量医药、化工科学技术水平的重要标准。?
7，药代动力学 是药学哪个分支呢
药代动力学是药剂学的分支。早期制成的药物制剂只能用临床实验、动物的药效学实验，用数理统计的方法评价。通过这些实验并不能了解到药物在体内的吸收、分布、代谢和消除的过程。随着体内药物分析水平的发展，特别是液相、气相色谱的发展，使得体内药物测定成为可能，就可以了解到药物的体内过程。因此药动学是以体内药分为基础，结合药理学的实践，对药物制剂的体内过程进行研究的新的学科，因此是药剂的分支。沈药最出名的就是药剂，说排全国一二也没问题。药分也不错。药代动力学就是属于药剂的研究内容。药代动力学分支有药代动力学、药剂学和生物药剂学和高等数学药理分支有生理学、病理生理学、免疫学、细胞生物学、分子生物学和基础药理学以及临床药理制剂分支有化工原理、制药机械和药剂学药检分支有化学分析、仪器分析、药物分析以及微生物药事管理分支有药事管理与药事法规
8，考研考细胞生物学 和生物化学和分子生物学 这三个专业哪个专
应该是微生物啊。我们宿舍今年一个考上的.微生物偏向于技术的应用,很多企业很喜欢这样的技术人才.而生化,分生侧重于研究,这一门在科研单位比较好就业.众所周,相比起来企业的利润是比较大的.所以微生物更好找到高薪的工作.这位仁兄，我是生物系的，而且今年刚考完研，有兴趣的话可以和我聊625184790这三个专业实际没法比较，微生物学是物种水平，和植物学，动物学倒是可以并列。研究微生物的也要通过生化、分子、细胞生物学的手段。要说哪个专业好，其实要看你报考的院校，而且现在很多院校专业的划分比较混乱，特别像分子生物学这样的专业，很可能里面研究动物、植物、微生物、病毒的什么都有。所以对于不同的学校来说，好的专业是不同的。而且同一个专业里，不同的方向差异也可能很大。我也是学生物的，本人觉得分子就业前景最好但是竞争也越激烈，微生物考的人也多，细胞要看学校，一般学校招的人不多，还是看自己和学校的。考研就得考自己喜欢的不然很难坚持的。祝你好运！
9，药代动力学参数有哪些各代表什么含义
药代动力学参数:1. 药峰浓度(Cmax) 给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 2. 达峰时间(Tmax) 给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 3. 末端消除速率(Ke) 末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(T1/2) 末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 药时曲线下面积(AUC) 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 6. 清除率(CL) 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。 7. 表观分布容积(Vd) 药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。 8. 平均驻留时间(MRT) 药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(F) 药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
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