本文目录一览植物类中药材与动物药材和矿物药材在医学领域的优缺点2，本草纲目里把药分三种分别是矿物药植物药动物药按毒性大小分三分3，下列关于动物药和矿物药在那些方面有明显区别4，原药和母药有什么区别5，抗帕金森药物息宁与美多巴药物有什么区……
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1，植物类中药材与动物药材和矿物药材在医学领域的优缺点
没有优缺点，每种药物都有自己的功效及药用价值，可以说有的药物还要配伍着使用才行。。。
2，本草纲目里把药分三种分别是矿物药植物药动物药按毒性大小分三分
本草纲目里认为矿物药无毒，这是错误的。http://zhidao.baidu.com/question/56545972.html其实你例举的矿物药,植物药,动物药中，毒性最大的当属矿物药，动物药基本无毒，按理说应该是矿物药有三分毒，但是根据本草纲目理论，三分毒指的是草药。现代科学证明，动物器官药用价值有限，而矿物药,植物药都有一定毒副作用，不能滥用。
3，下列关于动物药和矿物药在那些方面有明显区别
4，原药和母药有什么区别
原药—在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品，不得含有外来的物质和添加物；母药—在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品，可能含有少量必需的添加物和稀释剂，仅用于配制各种制剂。
5，抗帕金森药物息宁与美多巴药物有什么区别
息宁与美多巴均是左旋多巴类药物，它们的作用原理就是通过人工合成来补偿患者自身多巴胺含量的不足，调整多巴胺减少造成的大脑功能的相应损害。不同之处在于息宁是卡比多巴和左旋多巴按照1:4的比例组成的复合物，为一种控释片，可在胃内缓慢分解后长时间的释放，一般在4-6小时内释放出有效成分，起效慢，药效持续时间长。由于左旋多巴在脑内和脑外可迅速脱羧而变成多巴胺，会导致多巴胺的浪费及副作用频繁发生。复方制剂美多巴是由左旋多巴和周围脱羧酶抑制剂苄丝肼组成，从而加大了左旋多巴的利用率，更加有效的控制症状。美多巴起效快，但是维持的时间短。息宁和美多巴均是左旋多巴类药物，一般不同时使用，以避免左旋多巴过量。它们适合不同阶段的帕金森患者。
6，想了解全合成和矿物油区别如果这么比你怎么看
用合成和用矿物油不是这么去比较的。为什么会有合成，因为它更稳定，延长换油周期也就减少了废油量，保护了环境，而且降低了尾气排放，尾气里含硫量很大，是造成酸雨之类的因素呢，因此ACEA、API、各车厂才会把标准往上提，但提得都是节油、降排。如果你觉得环保重要，而不是那些工厂的义务，是每个人的义务这点看，请用合成油。5W30的全合成油是最高标准的。回到你的问题，如果你的车能像出租车一样，大部分时间是在运行且速度不低的话，20万公里后，除了该车声音响点、动力弱点，发动机是不会损坏的。而全合成的油更润滑，特别的添加剂能提高性能（密封之类好了），20万公里后的发动机毫无疑问是比用矿物油的好的。请指教！这个实验实际上很难做，成本太高，20w公里，两台车，使用环境也有差别，开车人习惯也有差别，而且要耗费多少燃油和时间啊，就是为了论证矿物油和全合成，哎，真是的所谓半合成油是忽悠人的，只有合成油与矿物油之分，有些厂家为了市场，把三类基础油调出来的润滑滑当半合成油，其实完全是假的。上面说了很多，每一个能说明白我的问题，我问20万公里后，两车的状况或驾驶感受有什么区别，我们是车主，车的状态是关键，其他都是浮云。不管全合成或矿物，需要知道的是，N公里后，车子的区别有多大。
7，指纹有没有相同的概率多少
“指纹”（fingerprint）作为鉴定起源于19世纪末20世纪初犯罪学和法医学。人的指纹由于生物学上的原因，存在个体的差异。这种差异表现在人身上，体现为指纹具有唯一性的特点，即每个人的指纹（三种基本模式，拱形、环形、和螺纹形）是不一样的，是有特征的。这种特征并不随时间环境的变化而改变，因此，广泛应用于罪犯的识别，特殊证件的制作等。 分子生物学告诉我们，人的基因存在共性，即不同生物种群有其特定的DNA组成，同时个体之间存在差异，这种差异在本质上表现为基因的不同，即DNA组成序列的差异。目前DNA分析技术的日益成熟，用DNA鉴别来判断不同人之间的血缘关系应用已十分广泛，如亲子鉴定，尸体身份鉴别，生物种类判别等。其本质的判别同指纹完全一致，不过由于DNA数目的巨大，相同基因序列数目远比不同基因序列的数目大的多，而且作为生物基本组成的基因，由于其稳定性不可能性有很大的差异。因此其判别选择的对象十分重要，应选择特定的变异性相对较大的DNA片断分析，作为特征性的指纹图谱，实际上是在某个点上判别，这个点的判断不影响整体性。在应用于中药的指纹图谱方面，DNA可以作为种属的鉴别，不同植物之间存在的差异性相对较大，鉴别真假较容易，但动物药相对较难，矿物药则不行。其次，可应用于同种植物间，也就是对不同生物隔离的相同类型植物的鉴别，即产地。不过这二种鉴别是对生物学属性的鉴别，虽不受外界过多的干扰，但植物药的次级代谢产物（多为药用部分），更易受环境的影响，二者之间存在不确定因素。因此，我认为DNA作为指纹图谱可应用于种类的鉴别，但植物类别多，研究不够深入。研发成本非常高，在实际的应用方面有相当的距离。不过从长远看，保护我国中药资源，建立基因库，则有其特殊的作用。 在中药的分析和研究的过程中发现，植物药是多种化学成分的混合体，其药效不是单一的组份能说明的，是多种活性组份共同起作用的，因此单一活性组份的测定和评价不能说明中药质量的好坏，而且目前很多检测的指标成分不具唯一性，将西药检测的理念完全应用于中药存在以偏盖全，割离整体作用的问题。因此将指纹这一概念引入中药分析，将某一方面有特征性的某种分析来表征中药成分的特性。在这里，指纹这一内涵已发生变化，它不象犯罪学中的指纹强调的个体的“绝对唯一性”，也不是DNA指纹中那种内在的遗传学的特性（它即可以是个体之间的“绝对唯一性”，也可以是种群之间的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，FTIR，X－ray，UV等），对特定的对象（如中药材，提取物，饮片，注射液等），包括其过程，得到的有特征性的相对稳定的图谱，其可以作为鉴别和质量控制的参照依据。由于中药材的化学成分多是次级代谢产物，易受到产地的环境，气候，耕作等各种因素的影响，不定因素很多，得到有代表性通用的指纹谱实在不易。同时，对相同的对象，采用不同的方法可以得到不同的指纹谱，不能偏废，因为各个方法都有其局限性，只是在实际中某种方法可能更实用，代表性相对强些。 总之，我认为在中药范围内，指纹的内涵还需大家共同探讨，其代表性的图谱（图象）应根据具体对象而定，严格的量化是不切实际的，如何模糊识别才是关键。
8，阳起石煅与不煅有什么区别
阳起石为硅酸盐类矿物，块状、致密的阳起石被中医认为性温咸，有温肾壮阳的功效，用来治疗阳痿、遗精、早泄等症状。 【功能】：温肾 壮阳。 【主治】：主治 肾阳虚衰，阳痿， 遗精， 早泄，腰膝酸软， 宫寒不孕，带下，症瘕，崩漏。【毒性】：无 【用法用量】：内服：煎汤，3～5克；或入丸、散。外用：适量，研末调敷。 【禁忌】： 阴虚火旺者禁服，不宜久服。 【药材性状】：本品为长柱状、针状或 纤维状集合体，呈不规则块状、扁长条状或短柱状。大小不一。白色、浅灰白色或淡绿白色，具丝样光泽。体较重，质较重，质较硬脆，有的略疏松。可折断，碎断面不整齐，纵面呈纤维状或细柱状。气无，味淡。 【处方名】：阳起石、煅阳起石、煅起石等。 【商品名】：阳起石、阴起石、羊起石、白石，以针束状、色白、质柔软，易撕碎、无杂质者为佳。 【来源】：为 硅酸盐类矿物阳起石或阳起石石棉的矿石。 【动植物资源分布】：常见于各种 变质岩中。分布于全国各地。主产于湖北、河南等地。 【药材的采收与储藏】：采得后，去净泥土、杂石。阳起石为硅酸盐类矿物，它是闪石系列中的一员，这类矿物常被称为闪石石棉。阳起石的晶体为长柱状、针状或毛发样。颜色由带浅绿色的灰色至暗绿色。具玻璃光泽。透明至不透明。晶体的集合体为不规则块状、扁长条状或短柱状。大小不一。白色、浅灰白色或淡绿白色，具有丝一样的光泽。比较硬脆，也有的略疏松。折断后的断面不平整，断面可见纤维状或细柱状。块状、致密的阳起石被中医认为性温咸，有温肾壮阳的功效，用来治疗阳痿，遗精，早泄等症状。 炮制方法 1．净制阳起石：洗净，砸碎。2、煅制阳起石：取洁净的阳起石块，置坩埚内，在无烟的炉火中煅红透，倒入黄酒内淬，取出，晾干，碾细。(每阳起石100斤，用黄酒20斤)。3、酒制阳起石：取净阳起石，置无烟炉火上或置适宜的容器中，用武火加热，煅至红...阳起石为硅酸盐类矿物，它是闪石系列中的一员，这类矿物常被称为闪石石棉。阳起石的晶体为长柱状、针状或毛发样。颜色由带浅绿色的灰色至暗绿色。具玻璃光泽。透明至不透明。晶体的集合体为不规则块状、扁长条状或短柱状。大小不一。白色、浅灰白色或淡绿白色，具有丝一样的光泽。比较硬脆，也有的略疏松。折断后的断面不平整，断面可见纤维状或细柱状。块状、致密的阳起石被中医认为性温咸，有温肾壮阳的功效，用来治疗阳痿，遗精，早泄等症状。炮制方法 1．净制阳起石：洗净，砸碎。2、煅制阳起石：取洁净的阳起石块，置坩埚内，在无烟的炉火中煅红透，倒入黄酒内淬，取出，晾干，碾细。(每阳起石100斤，用黄酒20斤)。3、酒制阳起石：取净阳起石，置无烟炉火上或置适宜的容器中，用武火加热，煅至红透后，倒入黄酒中浸碎，取出晾干，碾碎。每阳起石100公斤，用黄酒20公斤。①《日华子本草》：“阳起石合药时烧后水煅用，凝白者为上。”②《纲目》：“凡用阳起石，火中煅赤，酒淬七次，研细水飞过，日干。亦有用烧酒浸过，同樟脑入罐升炼取粉用者。” 炮制研究 研究结果表明,阳起石炮制品水煎液中zn、mn、cu的含晕比其生品明显增加,其增加倍数分别为zn3.93倍,mns.8倍,cu32.85倍。 矿物药炮制后能除去原矿物药粒间的吸附水,促使原矿物药成份发生氧化、分解等反应,还能使受热后不同矿物组分在不同方向缩胀的比例产生差异,致使原矿物药粒间出现孔隙,晶体结构发生变化或和被破坏,质地变得酥脆。微最元素往往赋存于矿物晶体中或分散在吸附它们的粘土颗粒之间,上述变化有利于微量元素脱离原矿物,溶于溶媒中。
9，请问药品各剂型之间的吸收有区别吗
具我所知,药品的剂型只有搽剂,是一种专供揉搽皮肤表面的液体药剂.搽剂一般只用于无破损的皮肤,涂后揉搽或涂于敷料上贴于患处.有镇痛,保护和对抗刺激的作用,如骨质宁搽剂等.从字面上来说,搽与擦是有区别的,但我没有在药剂剂型分类上见到擦剂,若现在有这类药,我也希望学习一下哦!药物的剂型与药效关系密切，其对药效的影响主要是影响了吸收，导致药物的生物利用度及体内过程发生改变，使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变。药物的剂型与吸收的关系划分为两个阶段：首先药物从剂型中释放溶出，而后通过生物膜吸收。前者以剂型因素为主，后者以生理因素为主，两者又密切联系形成吸收过程。各项剂型不同，对吸收的影响各异，现总结如下： 1 口服各种剂型中药物的吸收情况 口服剂型中药物的吸收情况一般用生物利用度来表示，各种剂型的大小顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂等。 1.1 口服液体剂型 1.1.1 溶液型药剂：药物在该剂型中以分子或离子状态分散在液体中，影响吸收的因素有胃液PH、食物粘度、胃的排空、结合作用、溶媒的性质、药物的理化性质等。当服用这类溶液时，由于胃肠液的稀释或胃酸的影响，有的可能有药物沉淀析出，一般沉淀粒子较细时仍可较快吸收，如果沉淀颗粒较大，则可能延迟药物的吸收；油溶液中的药物口服后须先转入水相，然后经粘膜吸收，其从油相转向水相的分配常是吸收的限速过程，因子吸收的快慢受药物的油水分配系数及分解高度的影响；乙醇溶液中药物吸收较快，因适量的乙醇能增加血流量；制剂中甘油浓度过高时，会降低胃控速率，影响药物的吸收；低浓度的表面活性剂（临界胶团浓度以下）能溶解胃肠粘膜的脂质而改变上皮细胞的通透性，使被动扩散难以吸收的药物易于吸收，但表面活性剂用量达临界胶团浓度以上时由于形成胶团使脂溶性药物溶于胶团内部而减缓吸收；有些高分子物质如纤维素衍生物、天然树胶、多元醇等有时与药物分子形成配位物，使溶解度降低而影响吸收。 1.1.2 混悬液：混悬剂在吸收前，药物颗粒必须溶解。溶出速率和药物的浓度及附加剂等因素均可影响吸收。一般认为药物溶解度小于1～0.1mg/ml时，其溶出速率是吸收的限速过程，药物微粉化（粒径一般在10μm以下）后可增加药物的溶出。如口服1～3μm粒径的磺胺嘧啶混悬液比口服一般粉粒的混悬液血药峰值高出40%，且达峰时间提前2h。多晶型药物的混悬液放置时间不宜过长，因稳定晶型与亚稳定晶型及无定型可以互相转化，当放置时间延长时，大多转化为溶解度小的稳定型而影响吸收。 1.1.3 乳剂：口服乳剂吸收较好，因乳化后药物易与体液接触，乳化剂也是一种吸收促进剂。如难溶于水的抗炎解热药吲哚的混悬剂或胶囊剂药物吸收不完全，若溶于油中再制成o/w型乳剂，口服吸收的量三倍于混悬液，四倍于胶囊剂。 1.2 口服固定剂型 1.2.1 散剂与胶囊剂：散剂服用后，药物颗粒必须先溶解，影响吸收的因素与混悬剂相似，但有些稀释剂能帮助分散，有些可能吸附药物，从而影响吸收。胶囊剂服用后，明胶胶囊壳须先溶解后才能使药物与体液接触，其对溶出的阻碍作用可有10～20min的滞后现象，另外胶囊中药物的粒径、晶型、分散状态以及应用的附加剂可影响药物的释放—吸收，如疏水性、不溶性稀释剂可防碍药物的释放和吸收。 1.2.2 片剂:片剂是生物利用度问题最多的剂型之一。影响药物释放—吸收的因素有：粘合剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂吸收剂种类、性质和用量，压片时压力的大小，制粒的操作工艺、方法，长期贮存后理化性质改变等都会影响吸收。如吲哚美辛一般要求制成胶囊剂而不用片剂。 2 直肠给药剂型中药物的吸收情况 药物直肠给药的剂型有栓剂和灌肠剂，起局部治疗或全身作用。健康人的直肠平均温度为36.9℃（36.2℃～37.6℃），直肠无蠕动作用，表面无绒毛，皱摺也少，其有效吸收面积以及局部体液容量与胃、小肠相比均要小的多，故直肠一般不是药物吸收的最合适部位，但由于直肠静脉血液系统分布的特殊性即直肠上静脉经门静脉进入肝脏再进入血液循环，而直肠中、下静脉则是经下腔静脉直接进入血液循环。有的药物在直肠中可被较多的吸收，如利多卡因的人体血药浓度，在剂量相同的条件下，直肠给药是口服的两倍。另外，直肠给药还可减少药物对胃肠道的刺激性，对肝脏的毒副作用，也适合禁食和昏迷的病人，尤其适用于小儿。 2.1 直肠保留灌肠剂：其使用体积较大，保留时间也较长，药物以溶液状态应用，有利于吸收，如添加适量增稠剂（淀粉浆或纤维素衍生物）有助于肠内贮留。 2.2 栓剂：其吸收过程相当复杂，影响因素有基质的种类、药物的粒度和分散状态、附加剂如表面活性剂的应用等。由于栓剂吸收的特点，对于遇酸易破坏，及受肝脏受过作用较强的药物来说，肛门栓是较好的替代制剂。如红霉素栓、甲硝唑栓，最有发展前途的一个是胰岛素栓，其绝对生物利用度可达到50～60%。 3 肺部吸入剂型中药物的吸收情况 吸入剂型中应用最多的是其气雾剂，此外还有吸入用的气溶胶等。其奏效快，属速效制剂。影响吸收的因素很多，包括呼吸的气体动力学、微粒的大小、药物的性质等。吸入呼吸道的微粒沉积受重力沉降，惯性嵌入和布朗运动三种作用的影响。气雾剂吸入后不同大小的粒子的重力沉降速度可用Stokes定律说明。较大微粒常因重力沉积于鼻腔、咽喉、气管及其分支处，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，只有在0.5～5μm范围粒径时主要沉积于肺泡管内，吸收也最好。吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中，否则成为异物对呼吸道产生刺激而影响吸收。分子量大的糖、酶、高分子化合物等肺泡囊难于吸收。若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时，微粒会聚集增大妨碍药物进入深部影响吸收。 4 注射剂型中药物的吸收情况 血管内注射直接进入血液循环，在此之探讨肌肉注射和皮下注射。其从注射部位的扩散及向血流的转运是吸收的限速过程。肌肉组织比皮下组织有较多的血管，因此一般吸收较快。 4.1 水溶液：药物的水溶液从肌肉注射部位可在10～30min内吸收。影响因素有分子量、脂溶性等。分子量愈大，吸收愈慢；油水分配系数增加时，吸收速度增加。 4.2 混悬剂：混悬注射剂与胃肠道的吸收一样。溶出是吸收的限速过程。也受粒径、晶型等因素的影响，但不受药物通过胃肠道的时间限制，故可长效。 4.3 油溶液：油溶液在注射部位扩散慢而少，在肌肉内可形成贮库而延缓药物的吸收，其吸收速度与油—水分配系统成反比。 4.4 乳剂：由于淋巴系统转运的特点，乳剂作注射剂时，有利于抗癌药物的淋巴转运。o/w型静脉乳剂液滴大小为1μm时，可使药物贮留于网状内皮系统丰富的脏器（如肝、肺、脾等）而达定向分布的作用。 另外，注射剂中加入某些高分子附加剂如增稠剂、络合剂等可延缓药物的吸收。 5 眼用剂型中的药物的吸收情况 药剂的治疗效果首先取决于药物在眼内的吸收率，因角膜属于脂质—水—脂质结构，其影响因素有：药物在眼部的停留时间、药物的解离度、滴眼剂PH值、表面张力、渗透压等。水溶液与角膜接触时间短，生物利用度很低，减少其刺激性，增加稠度，加少量表面活性剂降低表面张力等有利于药物透入眼内；混悬液滴眼后药物能较好地透入角膜，因药物微粒可长时间存在于结膜囊内，但粒子不能过大，否则刺激流泪可引起药物流失而影响药效；眼膏及油滴眼液与角膜接触的时间都比水溶液长，脂溶性药物可从基质或油相中转入泪液再通过角膜吸收；眼用膜剂以PVA为成膜材料，使用后被泪液逐渐溶解，形成粘稠的胶状液，长时间粘附在角膜上起长效作用，可减少给药次数和药物耗损。 6 皮肤用剂型中药物的吸收情况 皮肤用制剂主要以局部作用为主，近年来出现了透皮释药体系起全身治疗作用。药物的透皮吸收是被动扩散，药物通过角质层的扩散可认为是透皮吸收的限速过程。影响因素有：角质层的水化、透皮吸收促进剂的应用、药物的性质、基质的性质等。其中月桂氮K酮是目前最引人注目的穿透促进剂，对激素、抗生素、抗病毒药及抗肿瘤药等均有透皮促进作用，一般制剂中浓度为1%～10%，与丙二醇合用有协同作用。其他如表面活性剂（用量1%～2%），可改善皮肤的屏障功能，增加皮肤的渗透性。另外二甲基亚砜、二甲基乙酰胺等也能促进药物的穿透性。 总之，同一药物的剂型不同，工艺、赋形剂、附加剂等不同，其吸收不同，最终导致药效及毒副作用的差别。这就要求临床用药时，正确地选择剂型，充分考虑各种剂型因素对吸收的影响，制定合理的给药方案，做到合理用药、安全用药。
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