本文目录一览请问动物实验给药后多长时间处死是根据什么定的药物代谢时间吗2，保护动物措施有哪些3，配置过敏实验液的溶媒是4，实验动物的常用给药方法包括哪些5，给狗狗喂液体药时有什么好方法吗6，不同给药组动物指标比较用什么方法7，动物食品兽……
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1，请问动物实验给药后多长时间处死是根据什么定的药物代谢时间吗
2，保护动物措施有哪些
一、保护动物措施有哪些1、保护动物措施如下：（1）建立自然保护区；保护濒危动物的根本性措施就是保护其栖息地，而保护栖息地的主要途径是建立自然保护区；（2）开展驯养繁殖；驯养繁殖，是保护、发展和合理利用濒危动物资源的一条有效途径；（3）实施再引进工程；再引进工程是保护、壮大极度濒危动物野生种群的重要手段；（4）资源监测；开展资源监测是保护和持续利用濒危动物的必要步骤；（5）提高法律保护地位；随着经济的发展和人民生活水平的提高，濒危动物的市场需求将不断扩大，保护管理的难度也会不断加大，必须通过法律的手段来规范濒危动物保护管理和经营利用行为；（6）开展国际合作；濒危动物是全世界的共同财产，其保护管理更是当今国际社会关注的焦点之一。2、法律依据：《中华人民共和国刑法》第三百四十一条【危害珍贵、濒危野生动物罪】非法猎捕、杀害国家重点保护的珍贵、濒危野生动物的，或者非法收购、运输、出售国家重点保护的珍贵、濒危野生动物及其制品的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；情节特别严重的，处十年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产。【非法狩猎罪】违反狩猎法规，在禁猎区、禁猎期或者使用禁用的工具、方法进行狩猎，破坏野生动物资源，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金。【非法猎捕、收购、运输、出售陆生野生动物罪】违反野生动物保护管理法规，以食用为目的非法猎捕、收购、运输、出售第一款规定以外的在野外环境自然生长繁殖的陆生野生动物，情节严重的，依照前款的规定处罚。二、非法捕捞水产品怎么办非法捕捞水产品：违反保护水产资源法规，在禁渔区、禁渔期或者使用禁用的工具、方法捕捞水产品，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金。
3，配置过敏实验液的溶媒是
一般用注射用水溶解各类过敏实验的药物，医院做皮试有时也用0.9%生理盐水溶解药物。
4，实验动物的常用给药方法包括哪些
5，给狗狗喂液体药时有什么好方法吗
注射肌肉针的针管，去掉针头，把药抽进针管挤出空气，然后从狗狗嘴的侧面慢慢推入。
6，不同给药组动物指标比较用什么方法
不同给药组动物指标比较用什么方法如果是同一组患者治疗前后某项指标的变化是否存在显著差异，通常可以采用配对样本T检验的方式进行考察。如果是两组患者，则需要具体分析了：（1）如果你所谓的两组患者一组是病人，另一组是作为参照组（或者控制组，通常只是服用安慰剂）来处理的，那么指标的变化可以通过独立双样本T检验的方法处理；（2）如果两组患者并非这样处理的，而是两组病情程度不同的病人，那么由于两组患者的基础不同，建议分成两组，分别采用配对样本T检验处理；（3）如果两组患者的基础一致（如病情程度类似，年龄、性别等分布类似），只是采用了两种不同治疗方案，则可以采用独立双样本T检验处理。水分0.2-0.3 脂肪93.8 酸值 1.1-2.2 皂物价《200 碘值《47 融化脂肪应透明，外部脂肪熔点48
7，动物食品兽药残留怎样肯定上百种的药难道1种1种检测过来要是
兽药残留，是指能合法用于动物但有休药期的兽药用于动物后，在休药期期间即被涂在上市或超量使用合法兽药，虽严格履行休药期，但动物体内兽药并未完全代谢期间被屠宰上市。所以，这里说的兽药残留指的是合法兽药，与社会上普遍认识的兽药残保存在1定差异。如“瘦肉精”“3聚氰胺”“苏丹红”“孔雀石绿”等并不是兽药，因此这些残留不能叫兽药残留，仅能叫背法添加物残留，与兽药残留可统称“残留”。关于检测:目前我国对兽药残留检测方面的标准相对以后，特别是检测方法，快速检测方法很少，如果使用色谱法，那不但本钱高且结果太慢，没法满足企业和社会的需要。就残留方面快速的试纸条法唯一“克伦特罗、来科多巴胺、沙丁胺醇、3聚氰胺”4种，其余的均为相对耗时的ELISA方法。且除色谱法，其余均有“假阳性”的情况存在。关于检测时间:试纸条法当场出结果，但检出限低，假阳性率高;ELISA法两小时左右出结果，但要求在实验室内，且需要必要的仪器试剂，如移液器、酶标仪等;色谱法不用说了，必须在实验室检测，加上样品前处理，1天是最短的时间。
8，中国药典中收载的三种溶出测定方法及其区别
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 （1）转篮 分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料（所用材料不应有吸附反应或干扰试验中供试品有效成分的测定）制成，篮体A由不锈钢丝编织的方孔筛网(丝径为0.25mm，网孔0.40mm)焊接而成，呈圆柱形，内径为22.2mm±1.0mm，上下两端都有金属封边。篮轴B的直径为9.75±0.35mm，轴的末端连一金属片，作为转篮的盖；盖上有一通气孔(孔径2.0mm)；盖边系两层，上层外径与转篮外径相同，下层直径与转篮内径相同；盖上的三个弹簧片与中心呈120°角。 （2）溶出杯 由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的1000ml杯状容器，内径为102mm±4mm，高为168mm±8mm；溶出杯配有适宜的盖子，防止溶液蒸发；盖上有适当的孔，中心孔为蓝轴的位置，其他孔供取样或测量温度用，溶出杯置适当的恒温水浴中。 （3）篮轴与电动机相连，由速度调节装置控制电动机的转速，使篮轴的转速在各种品种项下规定转速的±4%范围之内。运转时整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或振动（包括装置所处的环境）。转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2 mm，且摆动幅度不得偏离轴心1.0mm 。 （4）仪器应装有6套操作装置,可一次测定供试品6片（粒、袋）。 测定法 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使转篮底部距溶出杯的内底部25 mm±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶出介质900ml，置各溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃后，取供试品6片（粒、袋），分别投入6个干燥的转篮内，按照各品种项下的规定调节电动机转速，待其平稳后，将转篮降入溶出杯中，自供试品接触溶出介质起，立即计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；在多次取样时，所量取溶出介质的体积之和应在溶出介质的±1%之内，如超过总体积的1%时，应及时补充溶出介质，或在计算时加以较正），立即用适当的微孔滤膜（滤孔应不大于0.8um,并使用惰性材料制成的滤器，以免吸附活性成分或干扰分析测定）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液，照该品种项下规定的方法测定，计算每片 （粒、袋）的溶出量。 结果判断 符合下述条件之以者，可判为符合规定： （1）6片(粒、袋)中，每片(粒、袋)的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)； （2）6片（粒、袋）中，如有1~2片（粒、袋）低于Q，但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q； （3）6片（粒、袋）中，有1~2片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出度不低于Q时，应另取6片（粒、袋）复试；初、复试的12片（粒、袋）中有1~3片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于Q。 以上结果判断中所示的10%、20%是指相对于标示量的百分率（%）。 第二法 仪器装置 除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料（同第一法）制成，搅拌桨的下端及桨叶部分可使用涂有合适的惰性物质的材料（如聚四氟乙烯）。桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm ；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。 测定法 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部25mm ±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶剂900ml,置各个溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃，按照各品种项下的规定调节电动机转速，待其平稳后，取供试品6片（袋、粒），分别投入6个溶出杯内（除另有规定外，如片剂或胶囊剂浮于液面，应先装人沉降篮内。自供试品接触溶出介质起，立即计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；在多次取样时，操作同第一法），立即用适当的微孔滤膜（同第一法）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液，照品种项下规定的方法测定，计算每片（袋、粒）的溶出量。 结果判断 同第一法。 第三法 仪器装置 （1）搅拌桨 由不锈钢金属材料（同第一法）制成；桨杆上部直径为9.75～0.35mm，桨杆下部直径为6.0mm±0.2mm,桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。 （2）溶出杯 由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的250ml杯状容器，内径为62mm±3mm，高为126mm±6mm，其他要求同第一法（2）。 （3）桨杆与电动机相连，转速应在各品种项下规定转速的±1转范围内。其他要求同第二法。 测定法 测定前 ，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部15mm±2mm。除另有规定外，分别量取脱气处理的溶出介质100~250ml，置各溶出杯内（用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段腐蚀的细金属丝轻张于胶囊外壳）。以下操作同第二法，取样位置应在桨叶及顶端至液面的中点距溶出杯内壁6mm。 结果判断 同第一法。 溶出条件和注意事项 （1）溶出度仪的校正 除仪器的各项机械性能应符合上述规定外，还应用校正仪器，按照校正片说明书操作，试验结果应符合校正片的规定。 （2）溶出介质 应使用各品种项下规定的溶出介质，并应新鲜制备和经脱气处理[溶解的气体在试验中可能形成气泡，从而影响试验结果，因此溶解的气体应在试验之前除去。脱气方法，取溶出介质，在缓慢搅拌下加热至约41℃，并在真空条件下不断搅拌5分钟以上，或煮沸15分钟（约5000ml）；或超声、抽滤等其他有效的除气方法]；如果溶出介质为缓冲液，调节pH值至规定pH值±0.05之内。 （3）取样时间 应按照品种各论中规定的取样时间取样，自6杯中完成取样的时间应在1分钟内。 （4）如胶囊壳对分析有干扰，应取不少于6粒胶囊，尽可能完全地除尽内容物，置同一溶出杯内，用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳，并按该品种项下的分析方法测定每个空胶囊的空白值，作必要的校正。如校正值大于标示量的25%，试验无效。如校正值大于标示量的2%，可忽略不计。 （5）除另有规定外，取样时间45分钟，取度（Q）为标示量的70%。 （6）测定时，除另有规定外，每个溶出杯中允许投入供试品1片（粒、袋），不得多投。
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