本文目录一览新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内2，动物实验室的仪器有哪些3，做动物实验时可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么4，动物实验为什么给药6天停一天呢5，概率题给一组雌雄等量的实验动物服用一种药然后……
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1，新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内
具体看什么药，实验动物的选择比较多，不一定是小鼠，不过小鼠应该是最经济的
2，动物实验室的仪器有哪些
一个完善的动物实验平台一般有以下仪器,显微镜,荧光显微镜,超净工作台,生物安全柜,手术台,高压灭菌锅,超低温冰箱,冰箱,PCR仪,水浴锅,血液生化分析仪,超声波清洗机,细胞培养箱,液氮罐,解剖台,呼吸麻醉机,干燥箱,酶标仪,以及一些特殊实验需要用到的仪器.
3，做动物实验时可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么
搜一下：做动物实验时，可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么
4，动物实验为什么给药6天停一天呢
有些药有副作用，用久了容易出问题再看看别人怎么说的。这种方法一般在长期毒性实验中采用，目的是给动物一定的恢复期，避免或减轻因为长期操作行为（而非药物本身）对动物健康产生不良影响，保障实验结果的科学性。
5，概率题 给一组雌雄等量的实验动物服用一种药然后对存活的动物分
此药对雌雄的致死作用不一致对雄性的致死作用概率是对雌性的致死作用概率的1/2即，对雄性的致死作用概率=1/3，对雌性的致死作用概率2/3你好！按提问者要求，测试了一个数据：设存活总数为524，其中雄性为176得到五个均为雄性的频率为176/524*175/523*174/522*173/521*172/521=0.0041151/243=0.004115，两数基本相等可见此药对雄的致死作用大于对雌性的如果对你有帮助，望采纳。原样本中，动物雌雄等量，即连续抽样5个均为雄性的概率为（0.5）^5=1/32用药后，均为雄性的概率大大低于1/32，因此该药物对雄性的致死作用更大。
6，测试新药对动物的正面和侧面影响是什么
研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面临问题复杂。按照工作内容的不同可将新药研发分为四个阶段：发现和甄别、临床前研究、临床研究、新药申报及后续工作。第一、发现和甄别包括基础研究和应用研究（包括药品制备和初筛），发现和筛选药物来源。第二、临床前研究包括为了确定药物安全性和有效性所作的实验和动物试验及其准备工作，既药学、药效、药理和毒理并进行临床申报。第三、临床研究包括I（初步临床药理学研究、人体安全性研究），II（治疗作用初步评价、安全性研究，III期临床试验及其准备工作（扩大临床试验、特殊临床试验、补充临床试验、不良反应观察）。第四、新药申报及后续工作包括新药申报，以及由于SFDA（国家食品药品监督管理局）对新药申报进行复查所要求做的额外工作。
7，求助降糖药物如何设计动物实验
以前我们做过是用斯氧嘧啶尾静脉注射造模的，至于范围是我们公司自己订的。不过我记不太清了。不过你可以用给药组和模型组进行统计学比较。 那生物药物与化学药物做动物实验有不同吗？yily032003(站内联系TA)方法上应该没有什么大的区别吧。xiaoliudalu(站内联系TA)你看看文献好多的zhouxuemei(站内联系TA)做降糖的作用，如果只想从宏观上来进行研究，那就可以选择成熟的糖尿病的造模方式，用高糖来诱导进行造模，但是这样的造模有些不稳定，如果你想从机制上来进行研究，估计你还需要初步的看哈你的那个药物的可能具有的 降糖的机制，因为降糖的机制和模型很多，有体外实验的，有细胞实验的，有动物实验的，但最直观的是动物实验，主要是从血糖的降低指标来考核，而细胞实验也可以从糖的摄取和利用上来考核，至于体外实验，那么需要我说你从机制上来设计了，这个就比较多了哈。可以进一步探讨，我也是进行糖尿病药物研究的，做的是一个天然产物
8，请英语牛人帮忙翻译止血药的动物实验
需要注意：如强调一种方法，剪尾用tail-docking；而实验过程中强调的是剪尾动作，我使用的是tail-cleavage和cut，这并不矛盾，而是最严谨的用词。”3 个阿给组”应当是三个“处理组”吧？(1) Influence on the bleeding time of tail-docking little mouseFifty health Kunming mice (Mus musculus castaneus) (Number: males=females) were divided into five groups as follows: high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao (White Drug-Powder) positive control group (10g/kg), and Saline negative control group. Dosage regimen of once tail intravenous injection was used, 30 minutes after the regimen, cut off the tails quickly from ca. 1 cm above the tail-tips of the mice with sharp scissors and recorded time with a stop watch immediately in parallel with adsorption of the bleeding blood with filter papers. The time from tail-cleavage to bleeding-stopping was considered as the bleeding time of tail-docking of little mice. (2) Influence on vein bleeding time of ear edge of rabbitsThirty health Japanese Big-ear Rabbit (Lepus brachyurus) were randomly divided into five groups according to their body weights (six rabbits per group with equivalent males and females): high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao positive control group (10g/kg), and Saline control group. Dosage regimen of once ear-edge intravenous injection was used to the rabbits of the three treatment groups and the Yunnan Baiyao positive control group according to the designed dosages in the experiment, while those of the negative control group were injected saline with equivalent volume, 30 minutes after the regimen, punctured the veins in the ear-edge vein area of the hair-cut and disinfected ear-tips of the rabbits with disposable blood lancets, recorded time after the wounded area began to bleed, then dipped and absorbed the blood carefully with filter-paper strips in 20 minutes’ interval until the blood was not oozed out any longer (non-blood dipped in the filter-paper strips), the time from bleeding to bleeding-stopping was recorded as bleeding time.
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