本文目录一览我家4个月大的金毛公药物吃了盐酸左氧氟沙星胶囊后中毒以2，重复给药毒性试验设计要点有哪些3，什么是重复性毒性试验4，请问牛还有一个月生牛犊今天喂驱虫药伊维菌素了有影响吗搜5，什么是毒性标准6，甲苯磺酸索拉非尼的药理毒理我……
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1，我家4个月大的金毛公药物吃了盐酸左氧氟沙星胶囊后中毒以
盐酸左氧氟沙星胶囊在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但药品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。中毒了就要去医院打解毒针 别拖着了 严重了或者去完了没准会治不好或者有后遗症
2，重复给药毒性试验设计要点有哪些
新的临床前研究：毒理学研究 1 ．全身性用毒性试验 ( l ）急性毒性试验：观察一次给后动物产生的毒性反应并测定其半数致死量（山 5 。）。( 2 ）长期毒性试验：观察动物因连续用而产生的毒性反应、中毒时首先出现的症状及停后组织和功能损害的发展和恢复情况。 2 ．局部用的毒性试验局部用（如呼吸道吸人以及豁膜、皮肤用等），大都可以被吸收。因此，局部用应先进行局部吸收试验，根据物从局部吸收的程度，考虑进行全身性用的各项试验。 3 ．特殊毒理研究① 致突变试验；② 生殖毒性试验； ③ 致癌试验。 4 ．物依赖性试验 ( 1 ）直接法：动物每日给至少二次，剂量递增到最大耐受量且不出现毒性反应，连续给至少 3 个月，断后观察是否出现戒断症状。 ( 2 ）替代法：动物每日给予经典的能产生身体依赖性的物，根据戒断症状判断已形成身体依赖性后，给予试验物观察该能否替代经典物使动物不出现戒断症状。
3，什么是重复性毒性试验
稍微有点儿歧义吧....第一种解释：可能指的是在动物实验中得出的LD50或最小有作用剂量大于人的可能摄入量10倍的情况，在此情况下为了谨慎起见需要通过重复试验进行验证。第二种解释：重复给与试验剂量，也就是通过长期接触进行慢性毒性/蓄积毒性试验。
4，请问牛还有一个月生牛犊今天喂驱虫药伊维菌素了有影响吗 搜
从某方面说 着是你门不能左右的 要是这个月没好事就生不出当月的宝宝拉 所以说 顺其自然 只要 宝宝健康 不比什么都好吗伊维菌素的生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计)，未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计)，显示本品有致畸作用。两种动物均出现腭裂，兔子还出现杵状前爪。这些作用是在接近于母体毒性剂量时发生。因此，本品显然不是选择性的胎儿毒性，然而尚无充分和严格的孕妇研究资料以确认在妊娠中使用本品的安全性，所以妊娠期间不应使用。
5，什么是毒性标准
评价物质的毒性强弱通常使用致死量作为评价标准但是考虑到各种动物的物种差异及相同物种的个体差异，往往致死量的变动较大(就是说相同剂量有的个体脆弱点死了有点却还能活)所以采用半数致死量来表示，即做实验动物达到50%死亡时的毒物剂量，并注明相关信息如：大鼠 腹膜注射 ld50 20mg/kg，表示某种毒物以腹膜注射给药的情况下引起50%试验大鼠死亡时的毒物剂量为每千克体重大鼠20mg...毒性 是指毒物引起机体损伤的能力，它总是同进入体内的量相联系的，当评价毒性时，应将危害性和危险度两者区别。毒性标准是以半数致死量LD50来确定的。 毒性计算所用的单位一般以化学物质引起实验动物某种毒性反应所需的剂量表示：如为吸入中毒，则用空气中该物质的浓度表示，所需剂量(浓度)愈小，表示毒性愈大，最通用的毒性反应是动物的死亡数。常用的指标有以下几种： ①绝对致死量或浓度(LD100或LC100) 即全组染毒动物全部死亡的最小剂量或浓度。②半数致死量或浓度(LD50或LC50) 即染毒动物半数死亡的剂量或浓度，此值是将动物实验所得的数据经统计处理而得。③最小致死量或浓度(MLD或MLC) 即全组染毒动物中个别动物死亡的剂量或浓度。④最大耐受量或浓度(LD0或LC0) 即全组染毒动物全部存活的最大剂量或浓度。
6，甲苯磺酸索拉非尼的药理毒理
药理作用索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。毒理研究通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非尼剂量达600mg/m2体表面积时（相当于临床推荐剂量500mg/m2体表面积时的1.2倍）股骨骺板不规则增厚，此生长板附近骨髓细胞减少（200mg/m2/天）和牙质成分的改变（600mg/m2/天）。在成年犬未发现类似情况。致突变性：以哺乳动物细胞（中国仓鼠卵巢）进行了体外染色体畸变试验，索拉非尼在代谢激活时具遗传毒性。生产过程中某一中间体的体外细胞遗传学试验（Ames试验）结果为阳性，药品中其限度控制在0.15%以下。Ames试验和小鼠体内微核试验表明索拉非尼不具有遗传毒性（受试药物中此中间体含量为0.34%）。致癌性：未进行索拉非尼的致癌性试验。生殖毒性：未进行特异性动物生育力试验。重复用药毒性试验观察到动物的生殖器官改变，因此可预见药物对雄性和雌性生育力的损害。典型的改变包括大鼠睾丸、副睾、前列腺和精囊的退化和阻滞。当索拉非尼的日剂量达到150 mg/m2体表面积 (相当于临床推荐剂量500 mg/m2体表面积时的0.3倍) 时，这些效应比较明显。当剂量达到30 mg/m2/日时，在雌性大鼠的卵巢中可观察到黄体中心性坏死和卵泡发育停滞。对试验犬，当剂量达到600 mg/m2/日时，出现生精管退化；当剂量达到1200 mg/m2/日时，出现精液减少。大鼠、兔应用索拉非尼出现胚胎毒性、致畸性，包括母体和胎儿的体重减轻，流产机率增加，外表和内脏畸形增多。大鼠和兔口服剂量分别为6mg/m2/天、36mg/m2/天时观察到对胎儿的不良后果。【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片【适应症】1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。【用法用量】推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。【不良反应】索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。【规格包装】200mg/片 60片/盒【有效期】30个月。 多吉美疗效特点 索拉非尼（sorafenib，多吉美）是第一个获得fda和sfda批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内首个获准用于治疗此类疾病的药物。多吉美并已于2007年11月获fda批准用于肝细胞癌治疗。 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期（pfs）和总体生存期（os）。
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