本文目录一览新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内2，为考察AB两种药物预防某疾病的效果进行动物实验分别得到3，做动物实验时可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么4，测试新药对动物的正面和侧面影响是什么5，我们公……
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1，新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内
具体看什么药，实验动物的选择比较多，不一定是小鼠，不过小鼠应该是最经济的
2，为考察AB两种药物预防某疾病的效果进行动物实验分别得到
解析：由等高条形图知,服用A药物的患病人数明显少于服用药物B的人数,服用A药物的未患病人数明显多于服用药物B的人数,所以药物A的预防效果优于药物B的预防效果,故选D.D解析：由等高条形图知,服用A药物的患病人数明显少于服用药物B的人数,服用A药物的未患病人数明显多于服用药物B的人数,所以药物A的预防效果优于药物B的预防效果,故选D.
3，做动物实验时可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么
搜一下：做动物实验时，可以用来做阳性对照的抗风湿的复方胶囊有什么
4，测试新药对动物的正面和侧面影响是什么
研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面临问题复杂。按照工作内容的不同可将新药研发分为四个阶段：发现和甄别、临床前研究、临床研究、新药申报及后续工作。第一、发现和甄别包括基础研究和应用研究（包括药品制备和初筛），发现和筛选药物来源。第二、临床前研究包括为了确定药物安全性和有效性所作的实验和动物试验及其准备工作，既药学、药效、药理和毒理并进行临床申报。第三、临床研究包括I（初步临床药理学研究、人体安全性研究），II（治疗作用初步评价、安全性研究，III期临床试验及其准备工作（扩大临床试验、特殊临床试验、补充临床试验、不良反应观察）。第四、新药申报及后续工作包括新药申报，以及由于SFDA（国家食品药品监督管理局）对新药申报进行复查所要求做的额外工作。
5，我们公司需要一个大包装的抑制剂用于动物实验发现ABMOLE的性
我是上海药物所的，之前我们研究ALK靶点，所需的X-396（Ensartinib）市面上能提供的靠谱的品牌不多，最终鉴于Abmole的产品在Science正刊上有引用，我们也选择了他家的，目前正在总结实验结果准备发PAPER了。我们在NIH的老板朋友买了abmole的LY294002，细胞实验结果挺好，我们回来继续沿用他家产品，我是华西的，希望对楼主有帮助。你好！哈哈，我们实验室也是看到在Cancer Cell.上有引用Abmole的Y-27632，才果断买他家的，百度一搜一大堆，都不知道该买哪家好。如有疑问，请追问。我们申请了一款他家的SP600125免费试用装，蛋白实验效果不错，和文献值很接近，准备买个大包装回来，深入实验，我们是沈阳的一家制药公司。我是来清华大学的交换生，看到隔壁实验室也有用ABMOLE的东西，应该不会差。
6，为考察某种甲型H1N1疫苗的效果进行动物实验得到如下疫苗效果
问题不大 接种后需知:在注射后24小时内，可能会出现一些不良反应，包括局部不良反应（常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒）、全身不良反应（常见发热、疲劳乏力、 头痛、头晕、恶心；偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷）。以上不良反应以 轻度为主，1至2天症状便可缓解需要注意的是，接种者应在24小时内保持接种部位的干燥、清洁，最好不要洗澡；注射后三天，不要从事过于剧烈活动，不要熬夜，保证休息 。饮食上，不应该吃辛辣、海鲜等；接种部位发热、红肿、疼痛等都属于正常反应，24小时后即可恢复；出现红肿可冷敷接种处，若出现硬结 可热敷接种处。如果出现严重不良反应，应立即赴医院就诊。另外，一般两周时间内不宜服用抗病毒药物。 （1）没服用疫苗的动物共有m只，∵ P(ξ=0)= 3 5 ，∴ 30 m = 3 5 ，∴m=50…（3分）则得到2×2列联表如下： 感染 未感染 合计 没服用 20 30 50 服用 10 40 50 合计 30 70 100 …（6分）（2）设不被感染与服用甲型H1N1疫苗无关，由上述2×2列联表可得 K 2 的观测值k= 100 (20×40-10×30) 2 30×70×50×50 …(9分) ∴k= 100 21 ≈4.762…(10分) ∴k＞3.841…(11分) 所以能够以95%的把握认为这种甲型H1N1疫苗有效 …（12分）
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