本文目录一览头孢哌酮是几代抗菌药2，联合国粮食和农业组织简写为3，已经列入OTC的抗菌药有哪种4，动物新抗病毒药脱氧诺卡素原粉效果怎么样5，目前最好的兽药抗菌药是什么成分的6，家庭抗菌药物的使用误区有哪些7，诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药……
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1，头孢哌酮是几代抗菌药
头孢哌酮属于第三代头孢，而加入增敏剂舒巴坦钠，就是复方制剂，不分几代，依然属于三代。
2，联合国粮食和农业组织简写为
3，已经列入OTC的抗菌药有哪种
你好，还有复方木香小檗碱片甲硝唑口含片的话因为是含的，不能算吧
4，动物新抗病毒药脱氧诺卡素原粉效果怎么样
单用效果不好，须和抗菌药配合使用，是利巴韦林、金刚烷胺的替代产品，效果差不多，只是饮水量大些。
5，目前最好的兽药抗菌药是什么成分的
抗菌药现在最好的应该是，利福平和氧氟沙星。抗病毒的金刚乙胺比金刚烷胺还强10倍抗菌药是一类能抑制或杀灭病原菌的药物，广泛地应用于治疗或预防畜禽等动物的感染性疾病。在畜牧生产中，有些抗菌药还具有刺激动物生长，提高饲料报酬，降低死亡率的作用，被用作饲料添加剂。抗菌类兽药按其来源、性质及应用的不同，可分为四大类：（1）抗生素类兽药（青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、氨基甙类、四环素类、多肽类、氯霉素类及其他抗生素）。（2）合成抗菌兽药（磺胺类、呋喃类及喹诺酮类）。（3）抗霉菌兽药。（4）其他抗菌药。
6，家庭抗菌药物的使用误区有哪些
药越贵越好，实际上药品并不是“便宜没好货，好货不便宜”的普通商品，只要用之得当，几分钱的药物也可能达到药到病除的疗效； 随意滥用目前多见，如很多人用抗菌药物治感冒，虽然抗菌药物能抗细菌和某些微生物，但是不能抗病毒，而感冒大多属病毒感染，随意使用只会增加副作用、使细菌产生耐药性； 另外许多人患病后，病情较重时尚能按时按量服药，一旦病情缓解，服药便随心所欲。要知道抗菌药物的药效依赖于有效的血药浓度，如达不到有效的血药浓度，不但不能彻底杀灭细菌，反而会使细菌产生耐药性；对于确属细菌感染的病，要根据引起疾病的不同菌种选择相应的药物； 一些人认为只要是抗菌药物就能消炎，甚至为使疾病早日痊愈同时使用几种抗菌药物。殊不知每种抗菌药物的抗菌谱不同，用药不当，轻则达不到理想的疗效可使药效降低，重则增加药物毒副作用，危及健康。
7，诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药
氟哌酸就是人们治疗拉肚子的药,便宜的很,也叫氟诺沙星氟哌酸：儿童长高的大敌 氟哌酸是氟喹诺酮类抗生素药物，是八十年代研制的广谱抗菌药物，抗菌活性强、组织穿透性能好，与其它抗生素几乎无交叉耐药性、有毒性低、不良反应少等优点。但动物实验表明，它可影响幼龄动物的软骨生长。近来有研究表明，这类药物可使人体骨骺线提前骨化。 骨骺线是人体骨骼的生长发育点，长在四肢长骨的两端。儿童在12～15岁之前，骨骺线细胞十分活跃，这样才使儿童不断长高。如果处在这个时期的儿童应用氟哌酸这类氟喹诺酮类药物，一些儿童的骨骺线就会过早骨化，影响儿童长高。 所以，儿童不宜服用氟哌酸等氟喹诺酮类药物，并且孕妇和哺乳妇女也不宜使用，以免此类药物通过母体影响婴幼儿的正常生长发育。诺氟沙星属喹诺酮类药物 抗菌谱广，抗菌作用强 主要用于胃肠道.泌尿道感染 同抗酸药同服会降低其生物利用度 大多数厌氧菌对其耐药 不良作用:常见恶心.呕吐.食欲减退.皮疹.头痛.眩晕。偶有抽搐等精神症状，停药可消退。在儿童中引起关节痛及肿胀，故不应用语青春期前儿童或妊娠妇女。
8，什么是氟喹诺酮类抗菌药抗菌作用
【执业药师考讯】 早期药物：诺氟沙星，抗菌活性超过第一、二代，但仍是氟喹诺酮类中最低的。 后期产品：环丙沙星、依诺沙星、左氧氟沙星、洛美沙星和氧氟沙星等。 (1)革兰阴性菌：强大，革兰阴性球菌和杆菌(如肠杆菌属、假单胞菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌属、弯曲杆菌属)的MIC低，尤其对需氧革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内，有强大杀菌作用，其中环丙沙星活性最强。 (2)革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、肠球菌等; 革兰阳性菌(肺炎链球菌等)：左氧氟沙星作用最强。 链球菌、肠球菌：对氟喹诺酮敏感性，不及葡萄球菌。 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌株：对氟喹诺酮耐药。 (3)衣原体、支原体、军团菌、结核杆菌也有效。 第四代：加替沙星、莫西沙星、司氟沙星、曲伐沙星等。 (1)铜绿假单胞菌，革兰阳性菌，特别对肺炎链球菌、耐药葡萄球菌：抗菌活性明显增强。 (2)衣原体、支原体、军团杆菌属等细胞内病原体：有效。 (3)革兰阴性菌：抗菌活性均未超过环丙沙星。 (4)厌氧菌：莫西沙星、曲伐沙星。 喹诺酮类药物的机制： DNA回旋酶：抗革兰阴性细菌的主要靶酶。选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性。 拓扑异构酶Ⅳ：抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。阻断拓扑异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡，呈杀菌作用。 哺乳动物真核细胞中不含DNA回旋酶，喹诺酮仅在很高浓度才能抑制哺乳动物拓扑异构酶，故喹诺酮类对细菌选择性高，不良反应少。 耐药性： 耐药性已迅速增长，以大肠杆菌、肺炎链球菌、葡萄球菌、淋病奈瑟球菌和伤寒沙门菌耐药性增高最明显。 对一种喹诺酮类药物耐药者，往往对所有喹诺酮类药物均耐药。喹诺酮类药物不能交替使用。本类药物与其他类抗菌药物之间无交叉耐药性。
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