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动物给药依从性定义,5种常用药的给要途径并写出药物吸收速度从快到慢的给药途径的顺

本文目录一览5种常用药的给要途径并写出药物吸收速度从快到慢的给药途径的顺2,动物给药方式包括注射给药胃肠道给药其他非胃肠道给药3,实验动物的常用给药方法包括哪些4,动物实验常用动物及给药方法有哪些5,评价药物生物利用度的参数有哪些6,药……

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1,5种常用药的给要途径并写出药物吸收速度从快到慢的给药途径的顺

由快到慢:静脉注射、肌肉注射、皮下注射、口服、外用

动物给药依从性定义

2,动物给药方式包括注射给药胃肠道给药其他非胃肠道给药

皮下注射;肌内注射;静脉注射;肌内注射;内服给药;直肠给药;舌下给药;气雾给药

动物给药依从性定义

3,实验动物的常用给药方法包括哪些

腹腔注射 皮下注射 静脉注射 灌胃
静脉给药,灌胃给药,皮下给药

动物给药依从性定义

4,动物实验常用动物及给药方法有哪些

常用动物有小鼠,大鼠,兔,蟾蜍等。主要给药方法有喂食(将药掺入水或食物中),静脉注射,腹腔注射等。
静脉给药,灌胃给药,皮下给药

5,评价药物生物利用度的参数有哪些

生物利用度(bioavailability,F)是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。F=(A/D)X100%。A为体内药物总量,D为用药剂量由血浆浓度-时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数:最大(峰)血浆药物浓度,达到最大血浆药物浓度的时间(达峰时间)和血浆浓度-时间曲线下面积。血浆药物浓度随着吸收分量的增加而提高;在药物消除率与吸收率相等时就达到血浓度高峰。

6,药物依从性的统计分析

不论您按那种药物计算,如果患者是按方案规定服用药物的,试验药和对照药的依从性是一样的,除非是试验药和对照药日用次数不一样!但是选对照药时一般是选次数相同的,我的理解,不知是否正确!
通常,利用pill counts监测依从性的试验采用以下公式计算依从性:实际用药总量 / 应用药总量 × 100%作为双盲双模拟试验,一个受试者的依从性若分成试验药和安慰剂分别计算依从性,可能能识别部分受试者的用药习惯,但有时候评判总体依从性的时候会遇到困难,尤其在盲态审核的情况下,因此,建议还是不区分具体是试验药还是安慰剂。

7,药物依从性是什么

依从性(patientcomp1iance/treatmentcomp1iance)也称顺从性、顺应性,指病人按医生规定进行治疗、与医嘱一致的行为,习惯称病人“合作”;反之则称为非依从性。依从性可分为完全依从、部分依从(超过或不足剂量用药、增加或减少用药次数等)和完全不依从3类,在实际治疗中这三类依从性各占1/3。病人对于具体用药的依从性,即为该具体药物的依从性。
给你一个通俗的概念:同样的治疗效果,每天吃一片药和每天分时段吃3片药,各吃1个月,你认为最终能够坚持按规定的剂量下来服药的是哪一种方法?当然是每天一片的容易做到。这就说明前一种的依从性高。
药物依从性是指患者用药与医嘱的一致性,而从药物治疗的角度,药物依从性是指患者对药物治疗方案的执行程度。影响药物依从性的因素众多,涉及患者、医务人员、社会、家庭等各方面。提高药物依从性是个系统工程,需要多方面的密切配合才能得到根本解决。扩展资料任何药物应用到患者身上时,均有一定的剂量、恰当的用药时间和次数、正确的给药途径、空腹或餐后服用和规定的疗程等一系列的要求。如果因为种种原因,患者在这一过程中任一方面上偏离了治疗方案的用药要求,都会导致不同程度的不依从性,从而影响治疗效果,而且可能会造成药物的不良反应增加(尤其是擅自增加药物剂量或用药次数时)。药效减弱或丧失(当不足剂量用药或减少用药次数时),从而使患者的病程延长,病情加重,甚至导致严重的药源性疾病。参考资料来源:百度百科-药物依从性
药物依从性,就是指病人接受、同意并正确地执行治疗方案,这包括准确的服药时间、剂量和复诊时间,以及遵守个别药物的饮食限制等。通俗地说,是指病人按医生的规定进行治疗,与医嘱一致的行为。依从性习惯称病人“合作”,反之“不合作”则称为非依从性。

8,动物试验给药剂量怎么定

观察一种药物对实验动物的作用时,一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量:1.先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量,或取致死量的若干分之一作为应用剂量,一般可取1/10~1/5。2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物,特别是化学结构和作用都相似的剂量。4.确定剂量后,如第一次用药的作用不明显,动物也没有中毒的表现,可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象,作用也明显,则应降低剂量再次实验。在一般情况下,在适宜的剂量范围内,药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时,最好同时用几个剂量作实验,以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时,则更应慎重分析。5.用大动物进行实验时,防止动物中毒死亡,开始的剂量可采用鼠类的1/15~1/2,以后可根据动物的反应调整剂量。6.确定动物给药剂量时,要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。一般说确定的给药剂量是指成年动物的,如是幼龄动物,剂量应减小。如以狗为例:6个月以上的狗给药剂量为1份时,3~6个月的给1/2份,45~89日的给1/4份,20~44日的给1/8份,10~19日的给1/16份。7.确定动物给药剂量时,要考虑因给药途径不同,所用剂量也不同。以口服量为100时,皮下注射量为30~50,肌肉注射量为20~30,静脉注射量为25。二、人与动物的用药量换算方法人与动物对同一药物耐受性不同,一般动物的耐受性要比人大,单位体重的用药量动物比人要高。必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算:人用药量:1小鼠、大鼠:50~100兔、豚鼠:15~20狗、猫:5~10以上系按单位体重口服用药量换算。如给药途径为静脉、皮下、腹腔注射,换算比例应适当减小些。
ic50是半抑制率,意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度,然后计算各自的抑制率,以药品的浓度为横坐标,抑制率为纵坐标作图,然后得到50%抑制率时候的药品浓度,就是ic50。要点:药品2倍稀释,多做梯度,做点线图即可!观察一种药物对实验动物的作用时,一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量: 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量
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