本文目录一览安检能检野生动物肉吗2，生晒山参由农业部野生动植物检测观察中心鉴定是真的吗3，为什么滥食野生动物是违法行为4，请问长隆野生动物世界会检查包包吗我想带点吃的中午吃5，请问农药检测中的LOQ和LOD的具体意思是什么希望能够具体解……
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1，安检能检野生动物肉吗
可以的……那个就是x光机，动物过去，机器里就看到一个动物骨架……
2，生晒山参由农业部野生动植物检测观察中心鉴定是真的吗
农业部检的不是真的，是趴货，不是纯正的野山参，是园子参。真正权威的鉴定中心是：国家参茸鉴定中心，鉴定人是仲伟同。
3，为什么滥食野生动物是违法行为
《中华人民共和国野生动物保护法》规定珍贵、濒危的陆生、水生野生动物和有益的或者有重要经济和科学研究价值的陆生野生动物受国家法律保护，所以滥食野生动物是违法行为。保护野生动物就是保护人类自己。保护野生动物应该成为人们一种自觉的行为。
4，请问长隆野生动物世界会检查包包吗我想带点吃的中午吃
动物园有南、北门，两个门的客服中心都有行李寄存服务，记得存包时问一下他们的服务中心营业时间，有时候客服中心会比园区早一点关门。长隆野生动物世界在入园前会进行安检（即开包检查），所有饮料、食物均不能进入园内。
5，请问农药检测中的LOQ和LOD的具体意思是什么希望能够具体解释一
LOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。LOQ，即定量限，是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。杂质定量试验，需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。LOD，即最低检测限，是指三倍于噪音的信号时，能在背景信号中检测出的被检物的最低浓度，是能以适当的置信度被检出的组分的最小量或最小浓度，检出限是判断被分析物是否存在的含量水平即有无的判断。扩展资料：农药残留的危害：农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的农药母体、衍生物、代谢物、降解物和杂质的总称。造成蔬菜农药残留量超标的主要是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药，如甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷等。食用含有大量高毒、剧毒农药残留引起的食物会导致人、畜急性中毒事故。长期食用农药残留超标的农副产品，虽然不会导致急性中毒，但可能引起人和动物的慢性中毒，导致疾病的发生，诱发癌症，甚至影响到下一代。农残检测必要性：随着农业产业化的发展，农产品的生产越来越依赖于农药、抗生素和激素等外源物质。我国农药在粮食、蔬菜、水果、茶叶上的用量居高不下，而这些物质的不合理使用必将导致农产品中的农药残留超标，影响消费者食用安全，严重时会造成消费者致病、发育不正常，甚至直接导致中毒死亡。农药残留超标也会影响农产品的贸易。参考资料来源：百度百科-农药残留检测参考资料来源：百度百科-LOD参考资料来源：百度百科-LOQLOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。LOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。LOQ即定量限，是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。检测限LOD又称为检出限，指由基质空白所产生的仪器背景信号的3倍值的相应量，或者以基质空白产生的背景信号平均值加上3倍的均数标准差。扩展资料检测前处理程序食品中的农药残留分析是在复杂的基质中对目标化合物进行鉴别和定量。农药残留的一般分析过程为提取- 净化- 检测 。经典的农药残留分析步骤通常是:水溶性溶剂提取- 非水溶性溶剂再分配- 固相吸附柱净化- 气相或液相色谱检测 。其中提取和净化是前处理部分,样品前处理不仅要求尽可能完全提取其中的待测组分,还要尽可能除去与目标物同时存在的杂质,避免对色谱柱和检测器等的污染,减少对检测结果的干扰,提高检测的灵敏度和准确性。因此提取、净化是农药残留分析过程中一个十分重要的前处理步骤,其好坏直接影响到分析结果的正确性和可靠性。经典的提取、净化方法主要有:振荡浸取、组织捣碎、超声波提取、索氏提取、液- 液分配、柱层析、共沸蒸馏等技术。随着科技的进步,样品前处理技术向着省时、省力、廉价、节省溶剂、减少对环境的污染、微型化和自动化方向发展。目前,已报道或已取得广泛应用的前处理新技术包括:固相萃取、膜辅助萃取、加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相微萃取、液相微萃取、凝胶渗透色谱、超临界流体萃取、基质固相分散萃取、分子印迹合成受体、超临界水萃取、吹扫蒸馏技术、分散固相萃取等。 参考资料： 百度百科-农药残留检测
6，狗狗耳朵进水发炎怎么办急
这个问题我来告诉你具体的办法吧。1、你给它看耳朵它不让的话，可能耳朵很难受你碰它，它也是不高兴的，但是必须要看！这是强制的！开始可以让你爱人或者朋友按着狗狗，把耳朵拉起用手电照着看看耳朵里面有没有脓液，如果有脓液就需要擦了。2、擦完耳朵耳道里面，需要滴耳油，或者洒点狗狗专用的消毒针剂和庆大霉素粉剂混合液，这个宠物医院有卖。3、外耳红肿的地方需要用酒精擦拭消毒！其实建议你去宠物医院买药针剂回来操作就可以了，滴耳液很便宜的。50以内。要坚持住给狗狗每天2-4次的擦拭，这样才好的快，而且下次洗澡一定注意！因为很容易反复！如果你的狗打疫苗，去医院的话怎么会传染呢？除非狗狗自身抵抗力太差，但也只有吃的不好喂的不好的狗狗自身免疫力才会低。如果没打过疫苗，等病好了应该补上！切记！如果是进水引起的话！有一个很好的药：耳特净！网上或者大一点的医院都有卖。关键是你说狗狗凶。因为用药要往耳朵里涂药和掏耳朵。这个恐怕它不愿意。还可以同时用一些消炎药或针。当然，还建议你带到正规宠物医院治疗。大约是外耳炎。若治疗不及时会发展成中耳炎、化脓性中耳炎的。治疗时应该以消炎、止痒、除去病因，清除耳道污物和水分为主。你可以用棉签擦干净，用双氧水给狗狗洗洗伤口和耳朵，每天按时滴滴耳油，用法是2-3次／日。也可用新霉素、地塞米松、利多卡因混合液滴耳，2-6滴／次，3-4次／日。不过还是建议找兽医看看，检查一下有无其他症状。以后洗澡时一定要用棉球把耳朵塞住,免得再进水发炎了。一般都用金盾和法国维克滴可舒滴耳油，金盾的比较便宜一点，法国维克滴可舒这个比较贵。如果狗凶 ，最好是用软毛巾把嘴巴抱住，保持它呼吸。因为药水上破的地方疼，狗会反抗。有时候等它睡着的时候轻抱住，用毛巾，然后请弄1、你给它看耳朵它不让的话，可能耳朵很难受你碰它，它也是不高兴的，但是必须要看！这是强制的！开始可以让你爱人或者朋友按着狗狗，把耳朵拉起用手电照着看看耳朵里面有没有脓液，如果有脓液就需要擦了。 2、擦完耳朵耳道里面，需要滴耳油，或者洒点狗狗专用的消毒针剂和庆大霉素粉剂混合液，这个宠物医院有卖。 3、外耳红肿的地方需要用酒精擦拭消毒！ 其实建议你去宠物医院买药针剂回来操作就可以了，滴耳液很便宜的。50以内。要坚持住给狗狗每天2-4次的擦拭，这样才好的快，而且下次洗澡一定注意！因为很容易反复！狗狗耳朵进水，洗完澡要用干净的棉棒轻轻在耳洞里转动，不要太用力或者让棉签太进入耳洞，这样容易戳破狗狗的耳膜，然后滴入滴些犬用滴耳油。时间长了就会引起中耳炎，患中耳炎的宠物，常会摇头，挠耳朵，并出现头向患侧偏斜或向患侧转圈。外耳道有排泄物，并反复流出炎性分泌物。还会拒绝主人碰触。先将狗狗耳朵里的分泌物用棉棒轻轻擦拭干净，然后滴入抗生素药水（如氯霉素眼药水），口服小剂量的消炎药，抗生素治疗应坚持7-10天以上。但是如果比较严重的话最好去宠物医院。健康狗狗的耳朵不应有伤口或者缺口，对声音敏感。翻开耳廓，耳道干净没有粘性的分泌物，无异味儿，耳朵内部颜色粉红。如果狗狗总是歪着头、不自然地甩动耳朵，或用耳朵摩擦墙壁、家具，很可能它的耳朵内部不舒服，应及时仔细地检查，针对不同的情况及时处理。祝狗狗早日恢复健康~另，洗澡时要注意到狗狗耳朵进水容易引起耳朵发炎，在洗澡前揉两个比耳朵眼儿略大的棉花球，塞到狗狗耳朵里，这样不慎流到里面的水就会被棉花球挡住了。但要记得洗完澡要记是拿出来，因为万一湿了的棉花球也没有被狗狗甩出来，就会事得其反啦。对有炎症的耳道，可用4%硼酸甘油滴耳液、2.5%氯霉素甘油滴耳液、可的松新霉素滴耳液等消炎滴耳液滴耳，一天三次，一次两至三滴。把狗狗的耳朵拉起，让滴耳液流入耳朵深处，再用手轻轻的按摩，有助于药液的吸收。
7，对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求
欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求第一部分欧盟对从第三国进口宠物食品和狗咬胶的总体要求欧盟第1774/2002号条例附件VIII所列产品，只有满足下列条件时，才允许输入欧盟。1宠物食品只能来自已被欧盟列入允许进口的第三国名单的国家或地区。确定该名单时，特别考虑以下几方面因素：1.1第三国立法；1.2第三国主管机构及其检验机构，检验机构的权力及其所受的监督情况，主管机构对法规执行情况的有效监控；1.3拟出口至欧盟产品的生产、制造、搬运、存放、发运过程中实际卫生状态；1.4第三国能达到相关卫生条件的保障措施；1.5第三国产品在欧盟营销经历和欧盟进口检查结果记录；1.6所有欧盟在第三国的检查结果；1.7第三国家畜、其它家养动物和野生动物的卫生状态，尤其是外来动物疾病和对欧盟公共卫生和动物健康构成风险总体卫生状况；1.8第三国提供发生动物传染病信息的规律及速度，尤其是OIE规定的A类和B类陆生动物传染病及OIE水生动物卫生法典规定应通报的；1.9第三国防止和控制动物传染病的现行有效的法规及其实施情况，包括从其他国家进口的规定。2在该名单中的国家或地区的主管机构向欧盟委员会承诺其加工厂符合欧盟要求，并在第三国内处于官方的监督之下。3 宠物食品须来自第三国主管部门批准并注册的加工厂。4宠物食品来自符合要求的加工厂，并货证同行。5如果第三国提供足够的证据证明其在宠物食品生产、制造、加工、存放和运输过程中，采取的卫生措施与欧盟采取的措施等效，欧盟应予以承认。6欧盟委员会可派专家组到第三国考察和审查。第二部分输欧宠物食品、狗咬胶加工原料的要求1对原料的一般动物卫生要求1.1原料必须来自安全的非疫区，不是来自因动物疫病font>1.2原料不得来自因感染或怀疑感染传染病而屠宰的动物；1.3如果原料来自因动物疫病而受限制的地区，必须满足下列条件：1.3.1原料的获取、搬运、运输和存放完全分开，或者在不同时间生产，完全符合动物卫生要求；1.3.2在主管部门批准的加工厂进行了足以消除动物卫生问题的处理；1.3.3进行了适当的标识；1.3.4相关产品在国内允许自由销售。2对原料的特定要求2.1宠物食品原料宠物食品原料符合有关法规和标准的要求，适合人类食用，仅由于商业原因而不供人类食用。2.2狗咬胶原料欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求2符合下列条件的产品可以作为狗咬胶的加工原料：2.2.1来自适合人类食用的屠宰动物，仅由于商业原因而不供人类食用；2.2.2来自适合人类食用的屠宰动物胴体，虽被作为不适合人类食用产品，但不是因为受到可感染人或动物的传染病征兆的影响；2.2.3在屠宰场屠宰，经过宰前检验证明适合人类食用的动物的皮张、蹄、角、猪鬃和羽毛；2.2.4在屠宰场屠宰，经过宰前检验证明适合人类食用的非反刍动物的血液；2.2.5来源于加工人类食用产品的动物副产品，包括去油骨和油渣；2.2.6除餐饮废弃物外，原本为动物源性食品或含有动物源性产品的食品，但由于商业原因或生产、或包装、或其他缺陷原因而不用于人类食用，但对人或动物不构成危害；2.2.7动物原奶，产奶动物没有可传播给人或动物的传染病临床症状；2.2.8公海捕捞的用于生产鱼粉的鱼或其他海洋动物，海洋哺乳动物除外；2.2.9源自生产人类食用鱼产品加工厂的新鲜鱼副产品；2.2.10蛋壳、孵化副产品、破蛋，产蛋动物没有可传播给人或动物的传染病的临床症状。3对宠??业）的要求3.1合法进口，经检验检疫合格；或者3.2来自出口食品卫生注册企业；或者3.3来自国家相关主管部门批准并监管的屠宰加工企业；或者3.4来自检验检疫注册登记的其他出口宠物食品厂；或者3.5来自符合下列条件的原料中间加工厂（指采购符合“1”和“2”要求的动物性原料后，经过一定的加工，然后向宠物食品、狗咬胶生产企业提供原料的加工厂）或存放企业：3.5.1中间加工厂的要求3.5.1.1车间和设施至少符合下列要求：a.远离公路、屠宰场等公共设施；b.加工厂应分清洁区和非清洁区并充分隔开；c.为了防止由于新进动物副产品污染成品，工厂内新进原料卸货区域与加工区域、成品存放区域要完全分开；d. 应有非露天的场所接收进厂的原料；e.工厂结构便于清洗消毒，地面便于排水；f.应有足够的厕所、更衣室、洗手池供工作人员使用；g. 应有适当的有害生物（昆虫、啮齿动物、鸟类等）防控设施；h. 应有符合要求的废水处理系统；i. 如果必要，工厂应具备足够容量的有温度控制的存放设施，保证产品保存在合适的温度下，并能进行温度监控和记录；j.应具备对接收原料的装载容器或仓库、运输工具（船舶除外）进行清洗消毒的设施，具备对运输工具轮胎进行消毒的足够设施。3.5.1.2 对原料中间加工厂的一般卫生要求a.只能从事符合上述“2”要求的产品的进口、收集、分拣、切割、冷却、冷冻成块、暂存以及其他活动；b.在分拣过程中应避免任何动物疫病传播的风险；c.在分拣、存放过程中，不同类别的产品应分开操作、存放，防止病原体传播；d.在出厂前应妥善存放，必要时进行冷却、冷冻。3.5.2对原料存放企业的要求车间和设施至少符合下列要求：3.5.2.1不得与不符合上述“2”要求的其他产品存放在同一建筑物内；3.5.2.2仓库应：a. 有非露天的场所接收进厂的原料；b. 工厂结构便于清洗消毒，地面便于排水；c. 应有足够的厕所、更衣室、洗手池供工作人员使用；d. 应有适当的有害生物（昆虫、啮齿动物、鸟类等）防控设施。3.5.2.3. 应具备对接收原料的装载容器或仓库、运输工具（船舶除外）进行清洗消毒的设施。具备对运输工具轮胎进行消毒的足够设施。3.5.2.4在出库前应妥善存放，必要时进行冷却、冷冻。4原料运输要求4.1运输工具和装载容器4.1.1应使用新的密封包装、或有覆盖物的防漏容器或运输工具；4.1.2与原料接触的运输工具、重复使用的装载容器、所有重复使用的设备或装置应：a. 在每次使用后进行清洁、冲洗、消毒；b. 保持清洁；c. 用前清洗、干燥。4.1.3重复使用的装载容器应专用，最大限度地避免交叉污染。欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求34.2 运输文件要求4.2.1在运输过程中，动物性原料应随附合格的原料生产企业或存放企业签发的《供货证明》。4.2.1.1在《供货证明》中注明：a. 品名；b. 数量；c. 来源地，如适用，注明上游原料来源企业名称或注册登记号；d. 收集或生产日期，如适用，注明在原料生产企业加工处理的性质和方法e. 承运人名称和地址；f. 收货方名称、地址和注册登记号；g. 原料生产或存放企业的名称、地址和注册登记号（如果有）；h. 原料生产或存放企业相关负责人签字、盖章。4.2.1.2《供货证明》一式三份（1份正本和2份副本），正本随货物到达目的地，由收货方保存；原料供货方保存1份副本；承运人保存1份副本。4.2.2当地兽医卫生监督部门签发的《动物产地检疫合格证》，正本随货物到达目的地，由收货方保存。4.3 运输温度要求运输过程中应保持适当的温度，需要在冷藏或冷冻条件下运输的，运输工具的设计应全程保持适当的温度（在发运后24小时内加工的除外）。第三部分欧盟对宠物食品、狗咬胶加工厂及其产品的检验检疫要求1.生产宠物食品、狗咬胶的加工厂应符合以下要求1.1应具有足够的设施确保安全地存放和处理进厂原料：1.1.1应有非露天的场所接收进厂的原料；1.1.2工厂结构便于清洗消毒，地面便于排水；1.1.3应有足够的厕所、更衣室、洗手池供工作人员使用；1.1.4应有适当的有害生物（昆虫、啮齿动物、鸟类等）防控设施；1.1.5如果必要，工厂应具备足够容量的有温度控制的存放设施，保证产品保存在合适的温度下，并能进行温度监控和记录；1.1.6应具备对接收原料的装载容器或仓库、运输工具（船舶除外）进行清洗消毒的设施。具备对运输工具轮胎进行消毒的足够设施。1.2应具有足够的设施确保按要求处理生产后的动物副产品残余废弃物，或者将这些残余废弃物送往其他处理厂、焚化厂或共同焚化厂处理；1.3应有符合要求的废水处理系统（如果适用）；1.4符合欧盟1774/2002/EC条例规定的生产要求；1.5根据加工工艺建立并实施监控和检查关键控制点的方法；1.6根据不同产品，抽样送主管部门认可的实验室检测，检查是否符合规定的标准；1.7加工厂应保留上述1.4和1.5项的相关记录，以便检验检疫机构检查。各种检查和实验室检测结果至少保存2年；1.8上述1.5项中有关检测结果或者其它表明对动物健康和公共卫生存在危害时，应报告检验检疫机构。2 加工要求2.1罐装宠物食品：使用Fc值不低于3的热处理方法处理；2.2非罐装宠物食品：2.2.1必须：2.2.1.1经过至少90℃的彻底热处理；或者2.2.1.2 动物源性成分经过至少90℃的热处理；或者2.2.1.3 完全使用符合下列要求的动物源性成分：a. 经过至少90℃的彻底热处理肉或肉制品；b. 已按照欧盟（EC）No.1774/2002的要求加工的动物副产品或制品：奶和奶制品，明胶，水解蛋白，蛋制品，胶原质，血液制品，鱼粉、炼制的油脂和鱼油等动物蛋白，磷酸氢钙，磷酸钙或内脏调味料。2.2.2热处理后，应采取有效措施保证产品不被污染；2.2.3产品用新的包装材料包装。2.3狗咬胶：2.3.1加工过程中应充分加热处理，以杀灭病原体（包括沙门氏菌）；2.3.2热处理后，应采取有效措施保证产品不被污染；2.3.3产品用新的包装材料包装。3 产品要求3.1不得含有禁止使用的药物和添加物；3.2允许使用的药物残留不超过限量标准（MRL）；3.3沙门氏菌，25克产品中不得检出，n=5,c=0,m=0,M=0;3.4肠杆菌，1克产品中，n=5,c=2,m=10,M=300。4 对宠物食品、狗咬胶加工厂自检自控的要求4.1必须建立、实施并维持根据HACCP原理制定的长期操作规则，特别是：(a)确定并控制工厂内关键控制点；(b)建立并实施如何检查和监控关键控制点的方法；(c)如果是加工厂，抽取代表性样品，以便检查以下项目：(i) 每批生产的产品都符合欧盟1774/2002/EC条例规定的要求（对微生物的要求）；(ii)符合欧盟立法规定的最大残留限量；(d)须保留与上述(b)项和(c)项相关的各种检查和实验室检测结果记录至少两年，以便主管机构检查；(e)建立起能确保对每批产品进行溯源的体系。4.2如果抽样检测上述第4.1款第c项时，发现检测结果与本条例不符，加工厂经营者须：(a)立即向主管机构通报样品的详细情况和产品生产批次；(b)找出不符合因素；(c)在主管机构监督下，对污染批次的产品进行再加工或者处理；(d)在主管机构监督下再加工前，确保没有可疑或已知污染的产品离开加工厂，并由官方进行重新采样，确保符合本条例制定的标准，否则将产品进行处理。(e)增加采样和检测次数；(f)检查与检测样品相关的动物副产品记录；调查加工厂内消除污染和清洁处理措施。欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求4第四部分输欧宠物食品和狗咬胶检验检疫监管要求检验检疫机构应对宠物食品注册登记加工厂进行定期监督检查。1检验检疫机构已注册登记的宠物食品和狗咬胶加工厂的检查和监督按照如下要求进行：1.1检查：（ⅰ）工厂厂房、设施和员工的一般卫生状况；（ⅱ）工厂按照第三部分“4”的规定自检自控的情况，尤其是检查和实验室检测结果的有效性；（ⅲ）加工后产品的标准。应依据科学公认方法进行分析和检测（优先采用欧盟法规规定的方法，如果没有，采用国际公认标准，如果还没有，采用国家 ">（ⅳ）存放条件；1.2采集实验检测所需的样品；1.3 进行其它必要的检查。2 为了执行第1款规定的职责，检验检疫机构有权力在任何时候进入到加工厂任何部门并检查记录、商业单证和卫生证书。3 根据HACCP体系，按照工厂大小、生产产品类型、风险评估等因素来确定检查和监督频率。4 检验检疫机构检查发现加工厂有一个或多个与不符合要求的问题时，须采取适当措施。5 每个检验检疫机构必须列出并在网上公布其辖区内的已获注册登记的工厂名单和注册登记编号，适时更新维护，并向上级检验检疫机构及时报告注册登记工厂名单的相关信息。
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