本文目录一览有没有做过动物实验的高手大鼠怎么处死给药后一般多长时间处死2，注射用磷酸氟达拉滨的药代动力学3，药代实验每个时间点大鼠3只是否具有统计学意义4，求助药效实验和药代动力学5，盐酸阿罗洛尔片的药代动力学6，药代动力学7，求助请问……
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1，有没有做过动物实验的高手大鼠怎么处死给药后一般多长时间处死
你好！不是抓出头和尾巴一拉拉断脊椎吗，多长时间处死？不是试验结束的时候处死吗仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。脱颈椎处死法：一手用力压住大鼠颈后部，一手用力沿斜上方扯尾根。不是抓出头和尾巴一拉拉断脊椎吗，多长时间处死？不是试验结束的时候处死吗
2，注射用磷酸氟达拉滨的药代动力学
氟达拉滨（2F－ara－A）血浆和尿液药代动力学迄今已对静脉快速推注、短时间输注及继之连续静脉输注和口服磷酸氟达拉滨（2F－ara－AMP）后氟达拉滨（2F－ara－A）的药代动力学进行了研究。2F－ara－A在CLL和Lg－NHL患者中显示出相似的药代动力学特点。在肿瘤患者中，没有发现2F－ara－A药代动力学和治疗疗效之间存在明确的相关性。出现的中性白细胞减少症和红细胞压积改变提示，磷酸氟达拉滨抑制造血的细胞毒性呈剂量依赖性。· 分布和代谢2F－ara－AMP是氟达拉滨（2F－ara－A）的水溶性前体药物，在人体内可以被快速定量地脱磷酸化为核苷酸2F－ara－A。另外一种代谢产物2F－ara－次黄嘌呤是调察到的狗的主要代谢产物，而在人体中仅仅观测到微量。给CLL患者单次剂量输注2F－ara－AMP 25mg/m2持续30分钟，输注结束时，2F－ara－A达到平均血浆峰浓度3.5－3.7μM。输注第5个剂量后，相应的2F－ara－A浓度有中度的蓄积，输注结束时，平均血浆峰浓度达到4.4－4.8μM。在5天的治疗方案中，2F－ara－A血浆谷浓度增加了大约2倍。经过数个治疗周期后的2F－ara－A的蓄积可以被排除。高峰后水平下降分3个时相，初始相半衰期约为5分钟，中间相半衰期为1－2小时，终末相半衰期约为20小时。通过2F－ara－A 药代动力学研究之间的比较得出，2F－ara－A平均血浆总清除率（CL）是79ml/min/m2（2.2ml/min/kg），平均分布容积（Vss）是83 l/m2（2.4 l/kg），个体间的数据差异很大。静脉注射以及口服磷酸氟达拉滨后，2F－ara－A血浆浓度和血浆浓度时间曲线下面积（AUC）增加均与药物剂量呈线性关系，而半衰期、血浆清除率和分布容积保持不变，与提示有剂量线性关系的药物剂量无关。· 清除2F－ara－A主要靠肾脏排出，静脉注射剂量的40－60%通过尿液排出。在实验室动物中用3H－2F－ara－AMP进行的药物总出入量实验发现，从尿液中可以完全回收放射性标记物。· 患者特点肾功能不全的患者出现总清除率下降，说明需要减少药物的剂量。人体血浆蛋白的体外研究显示，2F－ara－A没有显著的蛋白结合倾向。哺乳对大鼠静脉给药后获得的临床前数据证实磷酸氟达拉滨和/或其代谢产物可从母体血液转移至乳汁中。在一项围产/产后期发育毒性研究中，对孕晚期和哺乳期大鼠分别按1mg/kg/日、10mg/kg/日和40mg/kg/日静脉给予磷酸氟达拉滨。在产后第4天，高剂量组所产幼仔出现体重增加缓慢、发育能力减弱以及骨骼成熟延迟。但是，给药期也涵盖了产前发育晚期，应当对此加以考虑。（见“孕妇及哺乳期妇女用药”部分）。三磷酸氟达拉滨细胞内药代动力学2F－ara－A能被主动转运到白血病细胞内，在细胞内它首先被再磷酸化为单磷酸盐，随后是双磷酸盐和三磷酸盐。三磷酸盐2F－ara－ATP是细胞内主要的代谢产物，也是目前已知的唯一有细胞毒作用的代谢产物。CLL患者白血病淋巴细胞中的2F－ara－ATP浓度达峰中位时间是4小时，峰浓度差异显著，中位值约为20μM。白血病细胞内的2F－ara－ATP水平远高于血浆中2F－ara－A的峰值，这表明药物在靶位点蓄积。白血病淋巴细胞体外培养实验显示，细胞外的2F－ara－A暴露（包括2F－ara－A的浓度和培养时间）与细胞内2F－ara－ATP的浓缩呈线性关系。2F－ara－ATP从靶细胞清除的中位半衰期是15和23小时。
3，药代实验每个时间点大鼠3只是否具有统计学意义
通常使用的实验动物大多是封闭群，个体差异比较大，每组选用3个例数偏少，但若选用近交系动物，个体间基因纯合度大于98％，因而动物的反应性较为一致，个体误差非常小，所以选用3个动物完全是可以也合理的，这也符合国际上动物实验所提倡的＂3R＂原则(replacement ,reducution, refinement);即替代、减少、优化。
4，求助药效实验和药代动力学
新药的临床药代动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。主要涉及的内容有：1、健康志愿者药代动力学研究；2、目标适应症患者的药代动力学研究；3、特殊人群药代动力学研究：包括肝功能损害患者的药代动力学研究、肾功能损害患者的药代动力学研究、老年患者的药代动力学研究和儿童患者的药代动力学研究。药效实验一般是指药物的实验动物研究，给药后观察该药对造模动物的影响，观察药物的有效性。药代动力学有人体药代动力学和动物药代动力学，指观察药物在人体或动物体内吸收、分布、代谢、排泄等作用的研究。
5，盐酸阿罗洛尔片的药代动力学
健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，约2小时后达到最高血中浓度 （117ng/mL)，其血中浓度半衰期约10小时。本药口服吸收较完全，服药后24小时的AUC值为0.71pg?hr/mL。本药在肝脏无首过效应。血浆蛋白结合率为91%。连续给药时，无蓄积性。本药在肝脏中分布浓度最高，其次为肾脏、肺组织。本药经肝、肾代谢，在血中及尿中的活性代谢产物为氨基甲酰基水解物，其血中浓度为本药在血中浓度的1/5,其尿中排泄率为3-5%。在尿中测定到了微量的另2种无活性代谢产物，其尿中排泄率约为0.3-0.5%。本药主要经肠道排泄(大鼠粪中排泄率为84% )，在尿中原型排泄率为4-6%。
6，药代动力学
我们书上写的是：药物代谢动力学，简称药动学
是指药物在体内的吸收，分布，排泄，代谢等动态过程和药学随血药浓度变化而变化的时间药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难，而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。
药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物，从而有利于疾病的治疗。
7，求助请问做药代动力学实验用SD大鼠还是Wistar大鼠
一、名称：SD大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄SD大鼠简介：1925年，美国的Sprague Dawley农场使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生长快、繁育性能好，多用于安全性试验以及营养与生长发育有关的研究。毛色：白化主要特性：（1）头部狭长、尾长接近与身长，产仔多，生长发育较Wistar大鼠快，10周龄时雄鼠体重可达300至400g，雌鼠可达180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍为凶猛；（3）对疾病的抵抗力较强，尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强；（4）自发性肿瘤的发生率较低；（5）对性激素敏感性高。主要用途：该品系对性激素敏感，对呼吸道疾病有较强的抵抗力。广泛用于基因修饰鼠、病理、毒理、药效以及GLP实验，营养学及内分泌系统的研究。二、名称：Wistar大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄Wistar大鼠简介：1907年由美国wistar研究所养育成功，现在已经普遍世界各国的实验室。我国从日本以及前苏联引进，是引进最早、使用最广泛、数量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长；（2）性周期稳定，繁殖力强，产仔多，平均每胎产仔在10只左右，生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280至300g，雌鼠体重可达170至260g；（3）性情温顺；（4）对传染病的抵抗力较强；（5）对性激素敏感性高；主要用途：用途非常广泛，但目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。
8，有没有关于克林奥注射剂的详细资料
【 药品名称 】 马来酸桂哌齐特注射液 【 英文名称 】 Cinepazide Maleate Injection 【 药品别名 】 商品名：克林澳 本品主要成份为马来酸桂哌齐特，化学名为：（E）-1-｛4—〔〔3′，4′，5′—三甲氧基肉桂酰基）〕-1-哌嗪｝乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。 分子式：C22H31N3O5·C4H4O4 分子量：533.58 【 性状 】 本品为无色的澄明液体。 【 药理毒理 】 本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松驰，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制CAMP磷酸二酯酶，使CAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。 【 药代动力学 】 本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30—45分钟可达最大血药浓度3.6- 8.3mg／ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50％-70％。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。 【 适应症 】 1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。 2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。 3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。 【 用法用量 】 一次4支，溶于500ml 10%的葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注，速度为100ml／h，一日1次。 【 不良反应 】 1、血液 ①粒性白细胞减少：偶尔发生粒性白细胞减少，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。 ②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少时，应仔细观察症状并立即停药。 2、消化系统 有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。 3、神经系统 有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。 4、皮肤 有时会出现皮疹、发痒、发疹症状。 5、肝 有时会出现肝酶值升高，如AST、ALT、BUN，偶有AL—P升高。 【 禁忌 】 1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。 2、白血球减少者。 服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。 【 注意事项 】 1、服本药过程中要定期进行血液学检查。 2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1—2周后，若未见效果可停止服用。 3．有白血球减少症状病史的人禁用。 4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。 【 儿童用药 】 尚无儿童安全性的资料，不推荐儿童使用。 【 老年人用药 】 应适当减低用药剂量。 【 药物相互作用 】 目前尚无资料。 【 规格 】2ml：80mg
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