本文目录一览请问动物实验给药后多长时间处死是根据什么定的药物代谢时间吗2，实验动物给药剂量计算方法3，动物口服药物经过哪些过程到达后蹄4，动物诊疗活动情况报告我要怎么写5，捉拿及给药小白鼠的实验报告怎样写6，如果农民在地里喷洒弄药植物动……
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1，请问动物实验给药后多长时间处死是根据什么定的药物代谢时间吗
2，实验动物给药剂量计算方法
去百度文库，查看完整内容> 内容来自用户:peiruoshui 七、实验动物用药量的确定及计算方法 （）动物给药量的确定 在观察一药物的作用时，应该给动物在的剂量是实验开始时应确定的一个重要问题剂量太小，作用不明显，剂量太，又可能引起动物中毒致死，可以按下述方法确定剂量： 1．先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量，然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一应用剂量，一般可取1/10-1/5。 2．植物药粗制剂的剂量多按生药折算。 3．化学药品可参考化学结构相似的已知药物，特别是化学结构和作用都相似的药物的剂量。 4．确定剂量后，如第一次实验的作用不明显，动物也没有中毒的表现（体重下降、精神不振、活动减少或其他症状），可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象，作用也明显，则应降低剂量再次实验。在一般情况下，在适宜的剂量范围内，药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时，最好同时用几个剂量作实验，以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时，则应慎重分析。 5．用大动物进行实验时，开始的剂量可采用给鼠类剂量的十五分之一～二分之一，以后可根据动物的反应调整剂量。 6．确定动物给药剂量时，要考虑给药动物的年龄大小和 计算方法：兔每 例：试计算体重
3，动物口服药物经过哪些过程到达后蹄
所有的动物，包括人类，口服药物后都需要先经过脏腑的消化，分解成药剂成分之后，再经过血液传送到身体的病灶部分，而血液的流动是通过心脏的泵血功能。 希望我的答案能够帮助你。
4，动物诊疗活动情况报告我要怎么写
动物诊疗机构应于每年3月底前将上年度动物诊疗活动情况向发证机关报告这个报告包括这你诊所的名称，法人代表，一年共诊断了多少动物，有无出现重大传染疫情及其他特殊状况等动物诊疗的基本情况每个地区可能格式不一样的，但基本都是把事实说清楚就可以了
5，捉拿及给药小白鼠的实验报告怎样写
你是否指的是小白鼠的胰岛素惊厥实验？这个实验的给药方式是皮下给药，应当注意正确的捉拿动物的手势和注射的部位，同时要注意给药的剂量，包括药物的配液和注射器的定量，此外，注射完药品后通常要放在一个加盖的玻璃器皿里观察小鼠的惊厥反应，直到抽搐致死，警觉反应除了受剂量影响之外，还与周围的温度相关联，温度越高反应发生的比例也越高。再有，不知道你的实验是学生实验还是药品检验的实验，前者注意上述几点就可以了，如果是药品检验的实验，通常要特别注意配液的精度，给药的速度（15分钟内注射完96只小鼠）。
6，如果农民在地里喷洒弄药植物动物人之间会发生什么情况
你好！一般的农药过断时间，就会自动无效消失，不会对人或动物造成危害。可一些毒性比较大的药物，因为周期比较长，会有一些残留物，就会被人或物吃掉，但不会造成多大的伤害。可是如果长时间进食这种食品那就不好说了！打字不易，采纳哦！有些植物会被农药杀死，这样动物就缺少食物，数量减少，人类就会缺少肉食动物，这个其实真不能算是一个问题。农药，分为很多种。但是对人和动物等有影响的应该是持效期的问题。有些农药持效期长，有些短。有些能自然分解，有些很难分解。还有，就是高毒，低毒之类的。从目前的使用农药看，一般是有机磷，氨基甲酸酯，菊酯类农药等，其毒性一般都不大。按照说明使用，一般不会对人和环境造成危害。但是，如果滥用，就不好说了。农药的危害，简单来说，就是3致，致癌，致畸，致突变。当然，这都是慢性中毒的表现。而急性中毒，危害就不用我多说了吧。
7，药物研发过程中的动物实验阶段会出现哪些问题
不仅是动物实验，还必须有人体实验。所有新药上市前必须经过临床试验：Ⅰ期临床试验在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.Ⅱ期临床试验通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。
8，动物打疫苗主要工作事项内容
随着畜牧业的发展，对疫苗免疫的认识，疫苗的应用越来越广泛 。由于养殖企业越来越重视，免疫疫苗的品种越来越多、频度越来越大；也得到国家的高度重视，强制性免疫的品种越来越多，重大疫病免疫密度要求越来越高，由此投入的人力、财力、物力越来越大。在我国疫苗免疫在疫病控制中正发挥着越来越大的作用。二、但疫苗不是万能的，有其局限性! 一是疫苗免疫后产生保护需要一定的时间，也就是有保护空白期，可能发生早期感染，如鸡马立克的免疫失败； 二是免疫再好的动物群总有少部分低免或不能产生保护个体存在，仍可能感染发病，需要与其他措施一起才能发挥更好的作用；三是存在一定的免疫应激、副作用；四是疫苗作为一种生物制品，其作用效果受到如疫苗质量、抗原类型、疫苗储运条件、稀释方法、免疫途径、免疫时机、免疫程序、动物应答状况等诸多因素的影响。 以上任何一个环节做不好都会导致免疫效果下降，甚至造成免疫失败。有时还会因为免疫操作不当，诱发疫病，造成疫病的流行。 因此实施科学免疫、规范免疫操作，避免免疫干扰，减少免疫应激，保证免疫动物的安全和免疫效果就成为至关重要的事了！三、疫苗免疫操作中应注意的问题与措施 （一）充分做好免疫前的准备工作（二）做好免疫人员的防护（三）保护免疫动物的安全（四）疫苗免疫的规范操作（五）尽可能避免免疫应激 （六）免疫标识与免疫档案建立四、 做好免疫人员的防护1、可能的安全隐患1）动物的自身活动产生的危害，如咬伤、踢伤、角顶。2）免疫操作时的误伤 3）疫苗感染，如布病疫苗免疫时，可能造成免疫人员吸入感染。4）与动物长时间接触，可能有隐性带毒者，携带可感染免疫人员的病原菌。2、防护用品与措施1）帽子、乳胶手套、口罩、隔离防护服、胶靴等。2）动物生活习性和防护知识培训3、 做好防护的意义除了个人安全的需要外，也是行业形象、个人卫生（动物舍灰尘颗粒、气味）、方便隔离消毒的需要。 五、保护免疫动物的安全 1、进出严格消毒： 进出各养殖场、舍时严格消毒,以防止因免疫人员出入引起病原菌传播。 免疫人员必须走人行消毒通道（紫外线灯消毒的更衣室、消毒池或消毒盆），冬季消毒药要用温水配制。 携带物品的外包装要经喷雾消毒。2、免疫前观察动物健康1.使用前必须检查疫苗的质量，如颜色、包装、有效期、批号，瓶口和胶盖封闭是否完好，瓶子是否有裂纹，瓶内是否有异物； 2.仔细阅读疫苗的说明书，疫苗种类不同，其性能、用法、用量、不良反应、注意事项各不相同，要详细阅读说明书，全面了解所用疫苗的性能、用途、用法、接种方法，严格按按瓶签规定的要求接种。 3.疫苗稀释必须用规定的稀释液，按规定稀释， 一般细菌性疫苗用铝胶水或铝胶生理盐水稀释，病毒性疫苗用专用稀释液或生理盐水稀释；严禁用热水、温水或含氯等消毒剂的水稀释。 4.疫苗必须现用现配，稀释好的疫苗争取在最短的时间（2小时）内接种完毕，必须是一次用完。如免疫时间稍长（如超过2小时或半天），必须将疫苗液放在4℃冰箱内暂时贮存，如无条件也应放有冰袋或冰块。 5.注射免疫时注射用具必须严格消毒，同时做到一个动物一个针头，以防交叉感染，严禁使用粗短针头和打飞针。 6.两种疫苗不能混合使用，如同时注射两种疫苗时，要分开部位进行。 7.饮水免疫时，注意饮水中绝对不能混入消毒药，同时水中不能含有漂白粉等能杀灭或抑制疫苗活力的有毒化学物质，忌用金属容器。 8.注射细菌性疫苗后1周内不能使用各种抗生素药，注射病毒性疫苗后2天内不能使用各种抗病毒药。因为具有抑制作用。 9.注意疫苗的使用方法，如鸡痘、喉气管等需刺种或抹撺的不能肌注。 10.病猪不能注射疫苗，待病愈后补注。 11.注射疫苗出现过敏反应时，应立即用肾上腺素等抗过敏药物抢救。 12.用过的注射器、疫苗瓶及未用完的疫苗，不要随意乱扔，需经高温或焚烧、深埋等无害化处理。 13.作好免疫登记，以备查看，记录需保存1年以上。
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