本文目录一览给药浓度乘以多糖提取率就是最后给动物灌喂的浓度2，动物细胞渗透平衡还有没有浓度差3，甲氨蝶呤小鼠为什么腹腔注射4，甲氨蝶呤片儿童用药用量是多少5，应用甲氨喋呤应该注意什么6，动物试验给药剂量怎么定给药浓度乘以多糖提取率就……
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1，给药浓度乘以多糖提取率就是最后给动物灌喂的浓度
2，动物细胞渗透平衡还有没有浓度差
当然可以。渗透作用的发生需要两个条件：半透膜和膜两侧具有浓度差。动物细胞的细胞膜可以看作是半透膜，动物细胞内的液体和细胞外的液体可以形成浓度差，这样动物细胞也能发生渗透作用。
3，甲氨蝶呤小鼠为什么腹腔注射
甲氨蝶呤需要进入血液循环才能发挥作用，腹腔注射药物会经腹膜丰富的血管吸收入血发挥作用。而灌胃不仅吸收缓慢，甲氨蝶呤的胃肠道副作也会被明显被放大，动物会被这种毒性作用杀死的。
4，甲氨蝶呤片儿童用药用量是多少
小儿身体发育尚未完全，另有部分通过胃肠道细菌代谢，有潜在的导致继发性肿瘤的危险;对于全身极度衰竭。 服用甲氨蝶呤片有可能会出现的不良反应有：肝功能损害，包括黄疸，适合用甲氨蝶呤片吗、脂肪肝、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶，γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死，适合用甲氨蝶呤片吗，禁用甲氨蝶呤片，化学因素，遗传因素有关?用量是多少比较好? 甲氨蝶呤片用于各型急性白血病，而随着分子生物学技术的发展，白血病的病因学已从群体医学、细胞生物学进入分子生物学的研究。尽管许多因素被认为和白血病发生有关，但人类白血病的确切病因至今未明。目前在白血病的发病原因方面，仍然认为与感染，放射因素，对增殖旺盛的细胞也有毒性作用，常见不良反应有骨髓抑制、黏膜炎、发热、纤维化甚至肝硬变。因此大家应该在药剂师的专业指导下用药。 长期服用甲氨蝶呤片后、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。大剂量的甲氨蝶呤选择性差，除对肿瘤细胞有杀伤作用外小儿身体发育尚未完全、肝肾功能损害等?用量是多少比较好? 当甲氨蝶呤片用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰。主要经肾排泄，大多以原形药排出体外
5，应用甲氨喋呤应该注意什么
使用甲氨蝶呤时要注意以下事项：1. 甲氨蝶呤是抗叶酸类的抗肿瘤药，是通过抑制二氢叶酸还原酶而达到阻碍肿瘤细胞的合成，进而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。2. 甲氨蝶呤主要适用于急性淋巴细胞性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等疾病的治疗。3. 酒精和甲氨蝶呤合用，会增加肝脏的毒性。4. 痛风或高尿酸血症患者在使用甲氨蝶呤的时候要增加别嘌呤醇等药剂量。5. 在使用抗凝血药物时，要慎用甲氨蝶呤。6. 甲氨蝶呤与保泰松和磺胺类药物同用，会增加甲氨蝶呤的毒性。7. 在使用甲氨蝶呤时，口服卡那霉素会增加甲氨蝶呤的吸收，口服新霉素会减少甲氨蝶呤的吸收。8. 和水杨酸类药物同用，会增加甲氨蝶呤的毒性。9. 和氨苯蝶啶，乙胺嘧啶合用，会增加甲氨蝶呤的毒性。10. 甲氨蝶呤和与氟尿嘧啶一起使用有拮抗作用。使用甲氨蝶呤时要注意以下事项：1. 甲氨蝶呤是抗叶酸类的抗肿瘤药，是通过抑制二氢叶酸还原酶而达到阻碍肿瘤细胞的合成，进而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。2. 甲氨蝶呤主要适用于急性淋巴细胞性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等疾病的治疗。3. 酒精和甲氨蝶呤合用，会增加肝脏的毒性。4. 痛风或高尿酸血症患者在使用甲氨蝶呤的时候要增加别嘌呤醇等药剂量。5. 在使用抗凝血药物时，要慎用甲氨蝶呤。6. 甲氨蝶呤与保泰松和磺胺类药物同用，会增加甲氨蝶呤的毒性。7. 在使用甲氨蝶呤时，口服卡那霉素会增加甲氨蝶呤的吸收，口服新霉素会减少甲氨蝶呤的吸收。8. 和水杨酸类药物同用，会增加甲氨蝶呤的毒性。9. 和氨苯蝶啶，乙胺嘧啶合用，会增加甲氨蝶呤的毒性。10. 甲氨蝶呤和与氟尿嘧啶一起使用有拮抗作用。甲氨喋呤可以导致白细胞减少及影响肝功，所以应定期复查血常规和肝功。一般是一周一次血常规，半月一次肝功。如果条件不允许，复查间隔时间可以延长。
6，动物试验给药剂量怎么定
ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度，然后计算各自的抑制率，以药品的浓度为横坐标，抑制率为纵坐标作图，然后得到50%抑制率时候的药品浓度，就是ic50。要点：药品2倍稀释，多做梯度，做点线图即可!观察一种药物对实验动物的作用时，一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量观察一种药物对实验动物的作用时，一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一作为应用剂量，一般可取1/10～1/5。2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物，特别是化学结构和作用都相似的剂量。4.确定剂量后，如第一次用药的作用不明显，动物也没有中毒的表现,可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象，作用也明显，则应降低剂量再次实验。在一般情况下，在适宜的剂量范围内，药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时，最好同时用几个剂量作实验，以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时，则更应慎重分析。5.用大动物进行实验时，防止动物中毒死亡,开始的剂量可采用鼠类的1/15～1/2,以后可根据动物的反应调整剂量。6.确定动物给药剂量时，要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。一般说确定的给药剂量是指成年动物的，如是幼龄动物，剂量应减小。如以狗为例：6个月以上的狗给药剂量为1份时，3～6个月的给1/2份，45～89日的给1/4份，20～44日的给1/8份，10～19日的给1/16份。7.确定动物给药剂量时，要考虑因给药途径不同，所用剂量也不同。以口服量为100时，皮下注射量为30～50，肌肉注射量为20～30，静脉注射量为25。二、人与动物的用药量换算方法人与动物对同一药物耐受性不同，一般动物的耐受性要比人大，单位体重的用药量动物比人要高。必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算：人用药量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、猫：5～10以上系按单位体重口服用药量换算。如给药途径为静脉、皮下、腹腔注射，换算比例应适当减小些。
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