本文目录一览动物药中复方药和单方药有什么区别2，简述动物类中药的概念及鉴别要点3，本草里面有没有关于动物药的描述4，怎样辨别真假兽药5，生药真伪与质量鉴定的主要办法有哪些各有何特点6，怎么识别兽药的真假动物药中复方药和单方药有什么区……
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1，动物药中复方药和单方药有什么区别
不只是动物药，中药材中多味药材的配伍就是复方，一种药材进行医治的就是单方
2，简述动物类中药的概念及鉴别要点
动物类中药是以动物的全体或某一部分入药的药材总称。药用部位主要包括动物的全体或某一部分（如角茸、骨骼、皮甲、贝壳、内脏器官等）、生理或病理产物、排泄物等。 （1）性状鉴别：首先要注意的动物药的类别，其次要仔细观察动物药材的形态、大小、颜色、表面特征等。如昆虫类主要注意其形态、大小、虫体各部位的颜色和特征、气味等；蛇类还要注意其鳞片的特征；角类应注意其类型，角质角还是骨质角，洞角还是实角，有无骨环等；骨类应注意骨的解剖面特点；分泌物类应注意其气味、颜色；排泄物主要注意其形态大小；贝壳类应注意其形状、大小、外表面的纹理颜色。 （2）显微鉴别： 1）组织特征：根据动物药的药用部位不同，主要观察肌肉、骨组织、皮肤、毛发、角等特征。 2）粉末特征：主要观察横纹肌、骨、皮肤、毛发、角的粉末特征等。 3）扫描电镜观察：主要观察药用动物的体表特征，如金钱白花蛇背鳞的扫描电镜特征为表面密布横向波状排列的刺状纹饰，尖嘴指向基部，每个刺状纹饰有明显的三条纵沟；蕲蛇的背鳞表面为密布乳头状突起，端窝处不明显，乳头表面有多数孔洞，有时孔洞间有浅沟相通，呈蜂窝状结构等。此外，生物鉴定法可广泛用于动物药的鉴别。
3，本草里面有没有关于动物药的描述
有动物药
动物一类中，按低级向高级进化的顺序排列为虫部、鳞部、介部、禽部、兽部、人部等6部。
4，怎样辨别真假兽药
兽药吧专家就教您如何鉴别兽药的真假: 1、查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药：如异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用兽药，盐酸黄连素注射液、氯霉素注射液、病毒灵注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。 2、查兽药标签是否注明“兽用”字样，并附有说明书：按规定标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。 3、查产品批准文号：首先看产品有无批准文号，然后看批准文号是否正确，再看批准文号是否在有效期内，如果不在有效期内即为假药，具体看生产日期标示的年份是否超过批准文号年份加上5年。 4、查是否经过GMP认证：没有经过认证的为假兽药。 5、查兽药产品有效期：超过有效期的即可判为劣药。 6、查注射剂外观：注射剂应均匀、澄明，粉剂应无结块、潮解现象。 7、查有无兽药产品质量检验合格证：无合格证的不得出厂，经营单位不得销售。 8、查片剂、散剂外观：若发生变色、发霉、疏松、粘连等，说明药片已变质，不得使用。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致，若受潮结块严重、潮解或液化及变色的说明已变质不得使用。随着兽药市场的迅猛发展，一些假冒，伪劣兽药相继进注入市场，严重扰乱了市场秩序，为了维护养殖户的合法权益，保证养殖业的健康发展，现常见的辨别方法介绍如下：一、注意包装一般真品包装字体印制清晰，伪品反之。兽药的外包装必须印有标签，并注明“兽药”字样，袋内应附有说明书合格证等，并密封保存。二、查看标签标签上要印有兽药名称、规格、生产厂家厂址、注册商标、生产批号、批准文号、主要成分，用法用量、贮存方法、有效期、注意事项等。三、看防伪标志一般正品都有防伪标志，而伪品没有。四、看有效期兽药批准文号一般5年有效期，5年换一次。抗菌类针剂等除外。五、观察色泽色泽应一致，大小均匀六、看重量与质量正品厂家质量都很有标准，重量上不会有太大误差，伪劣品则不然。
5，生药真伪与质量鉴定的主要办法有哪些各有何特点
按药用部位分类法 首先将生药分为植物药、动物药和矿物药，植物药再依不同的药用部位分为根类、根茎类、皮类、茎木类、叶类、花类、果实类、种子类和全草类等。这种分类法便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法，也便于比较同类不同生药间在外形和显微特征上的异同，也有利于学习和提高传统的药材性状鉴别经验。本教材采用此分类法。 按化学成分分类法 根据生药中所含的有效成分或主成分的类别来分类，如含苷类生药，含生物碱类生药，含挥发油生药等。这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分与疗效的关系，以及含同类成分的生药与科属之间的关系。 按自然系统分类法 根据生药的原植（动）物的在分类学上的... 按药用部位分类法 首先将生药分为植物药、动物药和矿物药，植物药再依不同的药用部位分为根类、根茎类、皮类、茎木类、叶类、花类、果实类、种子类和全草类等。这种分类法便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法，也便于比较同类不同生药间在外形和显微特征上的异同，也有利于学习和提高传统的药材性状鉴别经验。本教材采用此分类法。 按化学成分分类法 根据生药中所含的有效成分或主成分的类别来分类，如含苷类生药，含生物碱类生药，含挥发油生药等。这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分与疗效的关系，以及含同类成分的生药与科属之间的关系。 按自然系统分类法 根据生药的原植（动）物的在分类学上的位置和亲缘关系，按门、纲、目、科、属和种分类排列。这种分类法便于学习和研究同科同属生药在形态、性状、组织构造、化学成分与功效等方面的共同点，并比较其特异性，以揭示其规律性，有利于寻找具有类似成分、功效的植（动）物，扩大生药资源。 按药理作用或中医功效分类法 根据生药的药理作用或中医功效来分类，如按现代药理作用分为：作用于神经系统的生药、作用于循环系统的生药等，或按中医疗效分为解表药、清热药、补益药等等。这种分类法便于学习和研究生药的作用与效用，有利于与临床结合，也可以与所含活性成分相结合。 其它分类法 在历史上，我国现存最早的本草著作《神农本草经》，就是按药物毒性和用药目的的不同分为上、中、下三品；《本草经集注》按药物自然属性分为玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6类，每类又各分为上、中、下三品；《本草纲目》将药物分为水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介、禽、兽、人等16部，又把各部的药物按其生态及性质分为60类，如把草部分为山草、芳草、湿草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、杂草等、并把亲缘关系相近的植物排列在一起。 在现代，《中国药典》、《中药大辞典》、《中药志》等专著均按中文名的笔划顺序，以字典形式编排。这是一种最简单的编排法，便于查阅。但各生药间缺少相互联系，教材中不采用此法。 以上各种分类方法各有优点，也各有不足之处，必须根据不同的目的和要求，选择一个比较适宜的分类方法。
6，怎么识别兽药的真假
在兽医临床上，诊断正确是非常重要的，但治疗用药最为关键，如果用到假药，不但治不了病，反而给奶牛带来损害，因此识别兽药真伪很重要。1.检查兽药商品的包装有无注册商标和批准文号，一般农业部批准的在“兽药字”前加“农”。省批准的在“兽药字”前加该省的简称。然后检查有无说明书，说明书上是否有药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应证、用法剂量、禁忌、不良反应、注意事项等。2.检查包装封口是否完整、有无破损的地方。3.检查是否具有使用期限和生产批号，兽药应在使用期限内使用。4.直观检查兽药，看是否有异常。水剂看是否变色、沉淀、结晶、浑浊、发霉等；粉剂看是否吸湿、发霉、变色等；片剂看是否受潮、变色、变形、发霉等；粉针剂看是否变色、潮解、结块、发霉等；酊剂、乳剂看是否分层、沉淀、异味等。兽药吧专家教您何鉴别兽药真假: 1、查否属于家禁止使用或淘汰兽药:异丙肾腺素类药物均属家禁止使用兽药盐酸黄连素注射液、氯霉素注射液、病毒灵注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药 2、查兽药标签否注明兽用字并附说明书:按规定标签或说明书必须注注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号批准文号、主要份、含量、作用、用途、用、用量、效期、注意事项等 3、查产品批准文号:首先看产品批准文号看批准文号否确再看批准文号否效期内效期内即假药具体看产期标示份否超批准文号份加5 4、查否经GMP认证:没经认证假兽药 5、查兽药产品效期:超效期即判劣药 6、查注射剂外观:注射剂应均匀、澄明粉剂应结块、潮解现象 7、查兽药产品质量检验合格证:合格证厂经营单位销售 8、查片剂、散剂外观:若发变色、发霉、疏松、粘连等说明药片已变质使用散剂应干燥、疏松、混合均匀色泽致若受潮结块严重、潮解或液化及变色说明已变质使用首先看产品有无批准文号，然后看批准文号是否正确，再看批准文号是否在有效期内，如果不在有效期内即为假药，具体看生产日期标示的年份是否超过批准文号年份加上5年。 查是否经过GMP认证 没有经过认证的为假兽药。 查兽药产品有效期 超过有效期的即可判为劣药。 查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药 如异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用兽药，盐酸黄连素注射液、氯霉素注射液、病毒灵注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。 查兽药标签是否注明“兽用”字样，并附有说明书 按规定标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。 查有无兽药产品质量检验合格证 无合格证的不得出厂，经营单位不得销售。 查片剂、散剂外观 若发生变色、发霉、疏松、粘连等，说明药片已变质，不得使用。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致，若受潮结块严重、潮解或液化及变色的说明已变质不得使用。 查注射剂外观 注射剂应均匀、澄明，粉剂应无结块、潮解现象。查产品批准文号 首先看产品有无批准文号，然后看批准文号是否正确，再看批准文号是否在有效期内，如果不在有效期内即为假药，具体看生产日期标示的年份是否超过批准文号年份加上5年。 查是否经过gmp认证 没有经过认证的为假兽药。 查兽药产品有效期 超过有效期的即可判为劣药。 查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药 如异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用兽药，盐酸黄连素注射液、氯霉素注射液、病毒灵注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。 查兽药标签是否注明“兽用”字样，并附有说明书 按规定标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。 查有无兽药产品质量检验合格证 无合格证的不得出厂，经营单位不得销售。 查片剂、散剂外观 若发生变色、发霉、疏松、粘连等，说明药片已变质，不得使用。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致，若受潮结块严重、潮解或液化及变色的说明已变质不得使用。 查注射剂外观 注射剂应均匀、澄明，粉剂应无结块、潮解现象。
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