本文目录一览狗真菌感染用什么药2，动物机体抗病毒感染免疫中在病毒感染初期起主要的非特异性3，动物的皮肤有脓包还有苍蝇的蛆用什么药4，抗生素都有什么药给小狗打求大神帮助5，抗病毒药物有哪些6，对小动物过敏有什么药或药膏7，乳酸左氧氟沙星氯……
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1，狗真菌感染用什么药
病情分析：真菌感染一般与身体的抵抗力下降有很大关系。指导意见：我建议你可以用醋酸铅泡手与脚，清洁后外用达克宁霜进行涂抹治疗，同时注意保持手与脚的清洁与干爽，并注意增加锻炼，保持充足睡眠与休息，提高自己的体质。
2，动物机体抗病毒感染免疫中在病毒感染初期起主要的非特异性
3，动物的皮肤有脓包还有苍蝇的蛆用什么药
最好是能在宠物医院连续注射几天消炎针及时治疗可以治疗好的，建议你尽快送狗狗去医院治疗，再用碘伏把狗狗皮肤感染处清理，可以用肤康灵来治疗、感染都有效果、消毒一下，先清创处理伤口，会好的更快一些，你尽快给狗狗把患处毛发剃除干净，对皮肤化脓，再消炎。 如果狗狗感染特别严重，影响食欲了！ 如果你家附近没有宠物医院
4，抗生素都有什么药给小狗打求大神帮助
小狗前段时间发烧，只是发烧，发抖，然后吃了头孢和一些抗病毒药剂好了。可是昨天又发烧发抖了，小狗食欲比较正常，眼屎正常不多不浓，鼻头不干，脚垫不硬，有时干咳上午打喷嚏，今天上午去医院，医生说不是狗瘟的症状，不用化验，下午小狗还是发烧，不放心，又去医院要求做犬瘟试纸化验，医生说是韩国的那种最好的试纸，用血液化验的，太稠血过不去，医生又添了不知道什么液体，之后出现一条很不清晰不仔细看不明显的道，医生说得了狗瘟，但是是初期，打了三支皮下注射的针，一支单抗，一支抗生素，一直消炎针，110元，然后说回家正常吃，正常喝，还让喝点念慈庵，一天三次一次一管用针管打进去。。可是小狗吃了肉又吐了，还想吃，网上有的写不能吃肉有的写需要加强营养，到底需要吃什么啊？？还有，需要加强让小狗额外吃点消炎药或者抗病毒的药了么？？可不可以喂头孢之类的消炎药？网上的说法不一。。医生说打针都行，其他什么都不用吃，可是不是需要加强抗体和免疫力么？希望有治疗经验的医生，或者同样有经验至于好狗狗的爱狗人士帮帮我！！！很急很急！！！谢谢大家了！！！！
5，抗病毒药物有哪些
吗啉呱：广谱抗病毒药。其作用为抑制RNA聚合酶，阻止病毒蛋白合成。可用来治疗带状疱疹和单纯疱疹等。用法：成人0.2～0.4g，tid；小儿10～20mg/kg/日。副作用：口干、出汗、恶心及低血糖等。 阿糖胞苷：作用主要为干扰DNA合成。适用于重症水痘、带状疱疹、严重的疱疹性口腔炎、巨细胞包涵体病等。用法：成人1～2mg/次/日，加入5%葡萄糖液中缓慢静滴，5次为一疗程。副作用：恶心、呕吐、食欲减退及骨髓抑制等。 阿糖腺苷：抑制病毒的DNA合成。用于单纯疱疹、带状疱疹。用法：成人10～15mg/kg/次，加入5%葡萄糖液中静滴（浓度不超过0.7mg/ml），12小时内滴完。 无环茑苷：抗病毒活性依赖于再感染细胞内转变为三磷酸化合物可，抑制病毒DNA合成酶，阻止病毒DNA合成。适用于单纯疱疹、带状疱疹及巨细胞合胞病毒感染，并能预防疱疹病毒感染。用法：成人口服200～400mg/次，4～5次/日，疗程为5～10天。静滴用2.5～7.5mg/kg加入5%葡萄糖液，每8小时一次，7天为一疗程。副作用：可引起静脉炎、瘙痒和血清肌酐、肝酶谱升高。 病毒唑（三氮唑核苷）：能选择性的抑制病毒蛋白的合成。可用于带状疱疹、疱疹性口炎等。用法：成人口服200mg，tid。副作用：贫血、血胆红素升高、胃肠道反应等。 甲吲噻腙：抑制mRNA译制蛋白质而仿碍病毒复制。可用于牛痘性湿疹、带状疱疹。用法：成人口服40mg/kg，分两次服用。副作用：恶心、呕吐、腹泻、皮炎和毛发脱落等。 干扰素：通过细胞产生新的多肽或蛋白质来干扰病毒的转录、翻译过程。有提高抗病毒感染和抗增殖效应及免疫调节等多种作用。适用于多种病毒感染性疾病，如单纯疱疹、带状 疱疹、扁平疣、寻常疣水痘、鲍温样丘疹病、疣状表皮发育不良、组织细胞增生症X、非何杰金氏淋巴瘤和尖锐湿疣等。用法：成人肌注每天20万～30万U/次，连续10天，以后每周1次，1～3月为一疗程。副作用：发热等。 转移因子：属于过继免疫疗法。可用于带状疱疹、寻常疣、牛痘疹、尖锐湿疣等。用法：1～2支/周，注射于淋巴回流较丰富的部位，如上臂内侧皮下或肌注。副作用：全身不适、眩晕和皮肤瘙痒等。 左旋咪唑：通过增强机体免疫功能来抑制或消灭病毒。常用于带状疱疹、单纯疱疹、寻常疣、传染性软疣、SLE等。用法：成人口服，每天150mg/次，每周或每两周连服三天。小儿2.5mg/kg/天。副作用：头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等。
6，对小动物过敏有什么药或药膏
目前全球有22%～25%的人患有过敏性疾病，其中儿童数量最多，估计到2010年，患病率将达到40%。在7月8日全球首个“世界过敏日”里，康敏元专家指出，中国有两亿多人患过敏性疾病，抗过敏已是公认疗效显著的疗法。 对猫或犬过敏主要是对它们的毛发过敏、对唾液中所含的蛋白质过敏、以及对皮屑过敏。对于那些对猫犬毛发过敏的人，可选择不脱落毛发的猫或犬的品种喂养。 也有一部分人对宠物唾液中所含的蛋白质过敏。这种情况主要发生在猫主人身上，因为猫习惯用舌头舔舐、梳理自己的皮毛。解决这个问题的办法是每月至少给猫洗一次澡，洗澡时不要使用肥皂，只需将猫全身浸泡在水里即可。只要坚持每月洗澡，就会尽可能地减少唾液在猫身上的停留，减轻或避免主人过敏症状的发生。 有些人只是在刚刚接触猫或犬的一段时间内产生过敏症状，这类过敏症状的治疗办法是让他们多接触伴侣动物。也就是说，只要他们经常接触这些小动物，时间久了就不会对它们产生过敏反应了。 对宠物过敏的人，在吸入或是皮肤接触宠物过敏原后，会出现过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、荨麻疹以及特异性湿疹等。猫狗的过敏原长时间飘散在空气中，极易被人体吸入下呼吸道，引起哮喘。 衣物是宠物过敏原的主要载体，猫狗养的越多的人，其衣物上携带的过敏原也就越多。过敏原被他们从家中带到学校、办公室等，飘散于这些公共场所的空气中，引发对猫狗过敏的其他人的症状。这就是为何有的人并没有养猫狗，却也出现了宠物过敏的症状。远离和避开过敏原，是对过敏性疾病最根本的治疗手段。又讯鸡蛋、牛奶、坚果、海鲜、宠物，还有花粉、真菌、尘螨，都会让人过敏。如今过敏症已经成为常见病和多发病。 过敏的发病是诸种因素相互作用所致。临床上也可见到，过敏易复发原因与患者敏感性增高及致敏物质的多源性密切相关。传统医疗机构自70年代以来，普遍使用皮质类固醇激素（简称激素）治疗皮肤病，外用的皮炎平、皮康王、皮康霜、去炎松、派瑞松、氟轻松（肤轻松）、乐肤液等软膏或霜剂合成的激素制剂，对多种皮肤病，如接触性皮炎、紫外线过敏、痒疹、神经性皮炎及脂溢性皮炎等是有效的。特别是对这些皮肤病所引起的瘙痒，有一定的止痒作用。有些人把激素当成治疗皮肤病的万能药，稍有一些不适（尤其是面部），就自选含有激素的药物外涂。结果却诱发了另人烦恼的并发症。有些感染性皮肤病，外用了这类药物不但无效，还会使局部抵抗力降低，令病情加重。抗过敏益生菌康敏元如何转变过敏体质 抗过敏益生菌康敏元是不可缺少的可降低特异性IgE生成调整过敏体质的非药物抗过敏疗法。宝宝由于自身免疫系统发育尚未成熟，母传抗体在出生后逐渐消失，在出生后的最初六年都处于易感期，极容易造成宝宝对尘螨、花粉、牛奶等高蛋白质过敏，这段时间很多宝宝都会出现胃肠功能、免疫功能不完善，机体抵抗力较弱，消化功能紊乱，肠吸收不良容易出现皮肤湿疹、过敏性鼻炎、过敏性咳嗽哮喘以及反复呼吸道感染性疾病（支气管炎肺炎）等，而肠道又是人体最大的免疫器官，科学家通过肠道益生菌菌群的调节，采用了具有增强抗过敏能力的、生理上可接受的康敏元抗过敏益生菌菌群：唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的优质组合，通过刺激肠道壁上的树突状细胞上的受体并结合，激活和活化细胞内的转译蛋白移至核内而释放大量细胞激素，通过促进白介素质12（IL-12）和干扰素γ的分泌增加，即可有效改善过敏症状，还可调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE并减少血清中的IgE抗体水平，因此，借由其细胞壁多糖尿病类物质如肽聚糖、脂多糖、多糖等，经先天免疫系统，确实能活化T细胞的发育。是一种有效调节过敏现象的方法，属于先天免疫的一个环节。孕妇、婴儿及儿童过敏体质家族遗传者，补充康敏元抗过敏益生菌可调整过敏性体质预防各种过敏问题。
7，乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的俗名是什么
本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染： 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒； 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 编辑本段用法用量 静脉滴注。成人一次0.1～0.2g,一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。 本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。 注意事项 1. 肾功能不全者应减量或慎用。 2.有中枢神经系统疾患者慎用。 3.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴。 4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率<0.1% 〉）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。 5.性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。2.因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药应暂停哺乳。 儿童用药：在动物实验（幼犬、幼成犬、幼鼠）中发现本品对承重关节有异常损伤，故18岁以下的患者禁用。 老年用药：本品主要经肾脏排泄（参见“药代动力学”），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。 禁忌：对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。乳酸左氧氟沙星注射液 【药品名称】 通用名：乳酸左氧氟沙星注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Levofloxacin Lactate Injection 汉语拼音：Rusuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Zhusheye 本品主要成份为：乳酸左氧氟沙星。 结构式：（参见乳酸左氧氟沙星片） 分子式： 分子量： 【性状】 淡黄绿色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌等有较强的抗菌活性；对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。 【药代动力学】 静脉制剂，健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g（以C18H20FN3O4计），滴注时间为1小时，血药峰浓度（Cmax）为3.40（2.8～4.0）mg/ml，12小时后血药浓度为0.55（0.3～0.7）mg/ml，消除相半衰期（t1/2b）约为5.2小时，清除率（CL）约11.2L/h。广泛分布于各组织，该药大部分以原形经肾脏排泄，24小时累积排泄量达74.6%。 【适应症】 适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染，败血症、伤寒副伤寒菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。 【用法用量】 静脉滴注。成人一次0.1～0.2g，一日2次，或遵医嘱。 【不良反应】 偶见纳差，恶心、呕吐、腹泻、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶升高及注射局部刺激症状等，一般均能耐受，疗程结束后即可消失。 【禁忌】 对喹诺酮类药物过敏者及癫痫患者禁用。 【注意事项】 1．肾功能不全者应减量或慎用。 2．神经系统疾患者慎用。 3．避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。 4．与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 5．性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。 6．静脉滴注速度每100ml至少60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠、哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 16岁以下患者禁用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 100ml：0.1g（以C18H20FN3O4计算） 【贮藏】 遮光，密闭，置阴凉处保存。 是处方或非处方：是
8，求西多福韦的 药物名称 药品名称及厂商 给药量 服药方法 国药准字号
搜一下：求西多福韦的 药物名称 药品名称及厂商 给药量 服药方法 国药准字号化学名：西多福韦 英文名：cidofovir 商品名：Vistide （西多福韦注射液） 规格： 375mg/5ml 适应症：AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎） 编辑本段药理作用 本品被细胞吸收后，在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯、二磷酸酯和与磷酸胆碱的加成物。西多福韦二磷酸酯通过抑制CMV的DNA聚合酶，竞争性地抑制脱氧胞嘧啶核苷－5’－三磷酸酯整合入病毒的DNA，减缓DNA的合成，并使病毒DNA失去稳定性，从而抑制病毒的复制。 编辑本段临床疗效 西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比，西多福韦的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次，此后每两周只需给药一次，使用方便。 据AntiviraL Research 75(2007)1-13，西多福韦将来注重治疗痘病毒感染及人乳头瘤病毒感染。 优点： w 抑制DNA多聚酶的作用、阻断DNA的合成，而不依赖病毒激酶； w 抗病毒谱广，包括单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒及其他病毒（例如EB病毒、带状疱疹病毒6、腺病毒、乙型肝炎病毒），还包括胸甙激酶耐药株和某些膦甲酸耐药株； w 用药方便，每周用药1次，持续2周，然后每2周用药1次；无需中心静脉插管（每隔2周，外周静脉插管给药1次）。 缺点：很差的生物利用度，因此只能静注。还有较严重的不可逆肾毒性。 w 大多数患者都有发生（53%）； w 很小的剂量即可发生急性肾功能衰竭； w 结果导致近曲肾小管细胞损伤和代谢性酸中毒，早期表现为蛋白尿和糖尿； w 肾功能障碍者（肌酐大于1.5mg/dl）为本品使用禁忌证。 编辑本段药代动力学 在猴肾细胞中，本品的活性代谢物西多福韦二磷酸酯的代谢呈双相性，第一和第二相的消除半衰期分别为24和65小时；另一种代谢物西多福韦单磷酸酯与胆碱的加成物半衰期约为87小时，并可作为西多福韦二磷酸酯的贮存物起作用。 给伴有无症状的CMV感染的HIV阳性男性患者静注本品3或10毫克/千克，一周1次，AUC分别为9.2和24.4毫克/小时/升，终末半衰期分别为4.2和5.9小时，两种剂量的平均血清总清除率每小时约为150毫升/千克。3和10毫克/千克剂量组分别在24及48小时后不能从血浆中测到药物浓度，但其细胞内活性代谢物的半衰期均超过48小时。HIV阳性者分别静注1.0、3.0、5.0、7.5和10毫克/千克的西多福韦，其血药浓度呈双指数下降，总清除半衰期为2.6小时。给药24小时内，剂量的90％以原药形式从尿中排泄。多次给予3.0或10毫克/千克剂量，并不改变药物的药代动力学特性。稳态的分布容积为500毫升/千克，表明药物分布于全身体液。HIV患者口服1.0、3.0或10.0毫克/千克本品，其口服生物利用度小于5.3％；皮下注射1.0或3.0毫克/千克西多福韦的生物利用度可达98％，但在注射部位出现皮下小结和疼痛。 编辑本段临床研究 100例CD4＋平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者，静注两种剂量本品进行随机对照试验。患者一周1次注射5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克（高剂量组）或3毫克/千克（低剂量组），并同时注射丙磺舒4克及两升生理盐水。通过视网膜照相进行评估，两组均能延缓出现新的病损或不使已有的病损加重，而高剂量延缓病情发展的平均时间较低剂量组有显著性差异。 另一组试验，48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4＋平均计数为6/纳升，一周1次静注5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克；延迟治疗组CD4＋平均计数为9/纳升，一旦发展为CMV视网膜炎立即用西多福韦治疗，两个治疗组均同时注射丙磺舒4克和1升生理盐水。结果为，立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天，延迟治疗组为22天（P＜0.001）。延迟治疗组在平均时间为19天后开始出现CMV视网膜炎症状的16位患者，经西多福韦治疗后发展为CMV视网膜炎的平均时间为169天（P＝0.002）。 编辑本段不良反应 患者对本品产生不良反应包括蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白细胞减少、发热和酸中毒。 编辑本段项目简介 西多福韦（cidofovir, HPMPC）是新型的胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，由美国Gilead 公司开发。 西多福韦注射液（商品名：Vistide）1996 年首先在美国上市，随后在英、法、意等多国上市。Gilead公司负责Vistide在美国市场的销售，海外市场由合作伙伴Pharmacia Corporation公司（现Pfizer公司）负责。 西多福韦的外用凝胶剂型由Gilead公司开发。在完成I、II期临床后，2004年其上市申请（AIDS病人的难治性HSV感染）被FDA拒绝，原因是临床数据不充分（具体原因不祥）。Gilead已中止了cidofovir外用凝胶制剂的开发(Direct communication, Gilead, 29 Jun 2004)。未见到该公司及其他公司后续开发的报道。 此外，还有个别使用西多福韦滴眼液进行动物模型上抗病毒研究的报道。 编辑本段国内外申报情况 CDE无该品种原料或制剂的进口/仿制申报记录。 注射液：由于该品种开发较早，FDA网站上无西多福韦注射液临床前/临床研究资料；EMEA网站上有“Vistide”的“SCIENTIFIC DISCUSSION”资料，其中涉及临床前/临床研究的内容较为简单，略嫌不足。
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