本文目录一览然后对药物代谢动力学方面比较感兴趣那考研是往哪个方向考呢2，药物临床研究包括的内容是A动物药代动力学试验B生物等效性3，我们学校考药代动力学是在药理方向中吗望学长学姐答4，生物等效性试验和药代动力学试验的区别5，中国药科大学……
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1，然后对药物代谢动力学方面比较感兴趣那考研是往哪个方向考呢
你好！中国药科大学就有啊，分数挺高的希望对你有所帮助，望采纳。
2，药物临床研究包括的内容是A动物药代动力学试验B生物等效性
3，我们学校考药代动力学是在药理方向中吗望学长学姐答
只有药大是作为独立的，其它学样都是作为药理的一个方向只有药大是作为独立的，其它学样都是作为药理的一个方向
4，生物等效性试验和药代动力学试验的区别
智力建设学科方式不同：生物药剂学是智力主动介入和引导，药代动力学是智力尽可能不要介入。服务对象不同：生物药剂学服务于药物制造，药代动力学服务于药物效用。生物等效是两种药物在药物代谢和药物效应学的等效，有参比制剂，有指导原则，有法规要求。药物代谢动力学只是看具体药物具体剂型的药物特点。
5，中国药科大学大学药代动力学研究生就业方向
号称全世界排名第一的专业，基本上所有的药理，药剂学实验都会用到，不过能不能考上就要看你的人品咯，反正药大学生都知道它好，敢报的没几个。药代动力学是做临床的，每个新药或者新药剂型，还有医疗器械类上市之前都得做临床，我们公司正在招聘这样的人才呢，可是不多哦。到现在还没招的合适的。恩，因为这个专业招生人数太少，保的挺多~而且是药学院的，还有大老板，而且国内基本没有抗衡的~
6，药代动力学试验低中高剂量问题
再补充一下耐受性的剂量确定：单次给药试验起始剂量估计：1有同样药临床耐受性试验参考（国外文献），取其起始量1/2作为起始剂量2有同类药临床耐受性试验参考，取其起始量1/4作为起始剂量3同类药临床有效量的1/104无参考时，根据临床前动物试验结果，推算起始量由临床前资料估算单次给药起始剂量Blach well法： 敏感动物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考虑安全性)： 两种动物急毒试验 LD50的1/600 及两种动物长毒的有毒量的 1/60 以其中最低者为起始剂量Dollry法 (考虑有效性）： 最敏感动物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量较大，用于抗癌药) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大动物最低毒性剂量的 1/40-1/30单次给药最大剂量的估计同一药、同类药，或结构相近的药物的单次最大剂量动物长期毒性试验中引起中毒症状，或脏器出现可逆性变化的剂量的 1/10动物长期毒性试验中最大耐受量的 1/5-1/2最大剂量范围内应包括预期的有效剂量注意可操作性 到药物临床试验网网站查看回答详情>>
7，实验室中药代动力学实验采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2
1． 0.01mol·L-1EDTA溶液的配制称取分析纯乙二胺四乙酸二钠盐（Na2H2Y·2H2O）4g左右,加入1000mL水,加热使之溶解,冷却后摇匀.置于玻璃瓶中,贴上标签.以待标定.2． 锌标准溶液的配制准确称取约0.4g于800℃灼烧至恒量的基准ZnO,置于小烧杯中,加入0.4mL盐酸,溶解后移入250mL容量瓶,加水稀释至刻度,混匀.3． EDTA溶液浓度的标定吸取25.00mL锌标准溶液于250mL锥形瓶中,加入25mL水,滴加氨水(1+1)至溶液刚出现Zn(OH)2浑浊,此时PH=8,再加10mL氨水-氯化铵缓冲液（pH=10）,加入少许铬黑T指示剂,用配好的EDTA溶液滴定至溶液自酒红色转变为纯蓝色.记下所消耗的EDTA溶液的体积,平行测定三次.根据消耗的EDTA溶液的体积,计算其浓度.一般情况下，edta-2k 与 -2na 之间的差别在于k的离子半径比na的离子半径大。从化学角度来说，我没有直接用过这类试剂，但可以给你点类似的经验。我用过khmds 和 nahmds， hmds= hexamethyldisilazide, ((ch3)3si)2n- (na,或者 k )。如果是用含k的试剂，因为 k 的金属离子性比较强，形成的无机盐在有机溶剂中沉淀比较确底。而且 k 与阴离子之间的共价性更弱（虽然是碱金属，但实际上依然还有非常低的程度的共价性，比如几个百分点）。所以，含na 和含k 的edta差别在 阴离子电荷 edta-2k更集中。跟要络合的金属离子会更迅速有效。如果要分离去掉得到的副产物na或者k离子，则含k的edta会比较好处理些。但是，它们之间的差别是很细微的，如果不是做非常精细的分析或者反应，差别不明显（我是做有机金属反应的，比如kh 和nah的之间也是有点差别的）。
8，求助请问药代动力学的发展及就业前景如何啊谢谢
根据《小儿药物临床研究指导原则》规定：答问题1ⅰ期临床试验受试者主要在正常成人中进行，必要时可以包括少数适宜病人。儿童一般不参加本期试验，除该药局限瑜小儿年龄组使用。即使这种情况亦应先用于成人试验，最后用于小儿。答问题2：群体药代动力学研究方法：这种方法指选取大样本量少次采集标本的方法获得相应的药代参数。可减少取血次数，采集标本可伴常规临床操作进行，因此用于儿科群体有其优势。答问题3：一般以单剂给药研究药代动力学。答问题4：人类在生活环境和工作环境中接触有害的因子，引起生理或病理改变，流行病学把这种接触称为暴露，暴露可分为外暴露,内暴露和局部暴露。内暴露指摄入体内的物质实际上被机体组织吸收的量,即吸收。答问题5：北京朝阳医院的1期基地性价比还不错。一家之言，见笑了。各位战友，大家好，我原来读的是分子生物学和生物化学的硕士，出来工作后感觉做这方面的人特别多，除非发的文章很好，否则前景黯淡。后来听说药代动力学方面的人找工作比较好找，因此准备考药代药动方面的博士。赚钱的门道到处有，咱得看看咱对这个工作是否适合，是否胜任，是否有乐趣呀。教育可不比别的，要想好才行。工作了，我想不干了，我今天就跳槽。可我读书可不想随时退学吧？有些东西你也没有经历过，所以你也不知道是否合适自己口味。大多数人都是干上了才觉得这个东西有意思，值得去做，同时也是为了生存需要。药代这个专业目前来看还可以，尤其国家整顿医药行业，以后需要药代的人会多，但待遇一般。能否学到东西那可要看你的老板和你个人的努力，药代也是多专业的交叉学科，如果你进来就知道可学的东西也不少。谢谢两位的答复! 尤其支持"大多数人都是干上了才觉得这个东西有意思，值得去做，同时也是为了生存需要"这句话。spss基本上就可以的。哎，学校学到的应用到社会需要个过程，别太急呀。因为着急也只能干瞪眼。。当然数学功底好那是最好的。博士在上海8000以上。gzm1997 wrote:当然数学功底好那是最好的。博士在上海8000以上。我们系有个教授是定量药理学的博导，他每天都在叹息，哎，也没有找到个数学和药理都学得好的人来接我班。。。他收的学生没有数学学得好的，他很郁闷。马上就退休了。pooq wrote:我们系有个教授是定量药理学的博导，他每天都在叹息，哎，也没有找到个数学和药理都学得好的人来接我班。。。他收的学生没有数学学得好的，他很郁闷。马上就退休了。
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