本文目录一览实验动物的常用给药方法包括哪些2，动物药敏试验中药物不敏感的原因有那些3，关于养动物的实验报告怎么写4，动物实验常用动物及给药方法有哪些5，捉拿及给药小白鼠的实验报告怎样写6，用动物做药物实验的好处或者重要性有何意义7，球蟒……
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1，实验动物的常用给药方法包括哪些
2，动物药敏试验中药物不敏感的原因有那些
兽医临床中的药敏试验 目前由各种细菌所引起的疾病给畜禽养殖业带来严重经济损失，阻碍了养殖业的快速发展，所以使用抗菌药预防和治疗细菌性疾病成了畜禽养殖过程中的一项重要工作。但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，细菌的耐药性问题正变得越来越突出，不少耐药菌株可耐受多种抗生素。由此而造成的危害十分严重，它不仅使抗菌药的疗效降低，疗程延长，死亡率升高和治疗费用增加。这不仅给养殖业带来巨大的经济损失，而且药菌株可能会将耐药性基因由动物转移给人类，对人类健康也造成潜在威胁。因此，临床上应合理应用抗菌药，以避免或减少耐药性的产生，而合理应用抗菌药控制畜禽疾病的一项重要内容就是通过药敏试验指导临床用药，以充分发挥抗菌药疗效，并尽可能减少其不良影响。 一、什么是药敏试验？ 抗菌药物敏感性试验，简称药敏试验，是指对敏感性不能预测的分离菌株进行试验，测试抗菌药在体外对病原微生物有无抑制作用，以指导选择治疗药物和了解区域内常见病原菌耐药性变迁，有助于经验性治疗选药。药敏试验是兽医临床工作中的一项基本技能，也是使用抗菌药物治疗前必不可少的一道环节。 二、药敏试验的意义 1、可以相对快速有效地检测病原菌对各种抗菌药的敏感性，指导临床合理用药。因为实验是在体外对已经分离的细菌进行药敏，不需要生物载体，不需要实验动物，操作相对简单，成本相对降低。是一种既经济又有效的方法。 2、可以对流行病学调查进行监控，控制和预防耐药菌株的流行。因为随着新型致病菌的不断出现，各种致病菌对不同的抗菌药的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药的敏感性也有差异。进行有效的药敏试验可以及时掌握各种新型菌种和菌株的耐药性，对流行病学调查建立监控，同时采取相应的措施也就可以控制和预防耐药菌株的流行。 3、为临床用药提供参考依据。因为一个正确的药敏试验结果，可作为临床兽医和畜禽养殖者选用有效抗菌药的参考。长期以来，由于各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药药效下降或消失。不能很好的掌握药物对细菌的敏感程度，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。近十几年，在肉鸡生产中，为了控制大肠杆菌及某些细菌感染，一些抗菌药物的盲目使用，导致耐药菌株越来越多。根据已进行的大量药敏试验结果，大肠杆菌、沙门氏菌对曾经敏感的氨基糖苷类、氟喹诺酮类等，均产生了不同程度的耐药性，经常发现对十几种常用抗菌药都不敏感的菌株。这是一个非常危险的信号。所以在临床疾病防治工作中，要取得较好的治疗效果，应扩大常规抗菌药种类进行药敏试验，根据药敏试验结果，选择敏感药物，且应注意交替用药，按疗程投药，这样才能收到较好的治疗效果。 三、常用的药敏试验方法 兽医临床常用的药敏试验方法主要有两种，即扩散法和稀释法。其中扩散法属手工测试方法，通过测试药物纸片或者牛津杯在固体培养基上的抑菌圈的大小，判断细菌对该种药物是否敏感。稀释法包括试管稀释法和微量稀释法，通过测试细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC）。 由于扩散法操作简单，成本低，已经被大多数实验室和基层单位所采用。扩散法又包括纸片法、牛津杯法和打孔法，目前牛津杯法和打孔法在兽医临床已较少应用。以下简单介绍纸片法。 1、药敏纸片的制作 纸片法中使用的药敏纸片目前市场上已有较多厂家的产品销售。但也可根据需要自制，具体自制的方法如下： 取质量较好的定性滤纸，用普通的打孔器打成直径6mm的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的小瓶或小平皿中，以单层牛皮纸扎口或包扎。经15磅15-20分钟高压灭菌后，置于37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。按每张纸片饱和吸水量为0.01ml计，在上述含有50片纸片的小瓶内加入药液0.5ml，不时翻动，使滤纸片将药液均匀吸净，一般浸泡30分钟即可。同时在记录药物名称，于37℃温箱过夜。在温箱或烘箱中的时间不宜过长，以免某些抗生素失效。青霉素、金霉素宜在低温下真空干燥。干燥后即密封。切勿受潮，置阴暗干燥处或家用冰箱中保存，有效期4-6个月。 2、药液的制备 自制药敏纸片时还需自行配制抗菌药液。抗菌药的稀释剂通常用蒸馏水。一般可按商品药使用说明书上的配料或饮水浓度，按1g需加多少毫升水或配多少毫克饲料，就相当于配制药液所加蒸馏水的毫升数。如10g药物可配50kg饲料，其换算方法为：1g本品加5000ml蒸馏水。此溶液液即为用于做药敏试验的药液。 3、试验操作方法 在超净工作台中或酒精灯旁，用无菌棉签或经酒精灯火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将菌液均匀涂布到平皿中的固体培养基表面。然后用无菌镊子将纸片放于固体培养基表面并轻压，使纸片与培养基表面完全接触。为了能准确观察结果，要求药敏纸片均匀分布于培养基上，位置安排适中，防止出现抑制圈重叠。一般各纸片中心相距应大于24mm，可在平皿中央贴一片，外周等距离贴5－6片。记住每种药敏纸片的名称。贴完纸片的平皿15分钟后再置于37℃温箱中培养16－24小时，观察记录结果。以药敏纸片周围没有肉眼可见生长物区域为抑菌圈，根据抑菌圈直径大小判断细菌对抗菌药的敏感性。 药敏试验结果判定标准 抑菌圈直径（毫米）敏感性 ＞20极敏感 15-20高敏感 10-14中敏感 ＜10低敏感 0不敏感 实践证明，利用自制药敏纸片进行药敏试验，可以灵活选药，与某病菌相关的药物均可随时制作药敏纸片用于治疗。可在本场药品范围内或本地区容易买到的药品中选出最敏感的药物。还可在短时间内选择最佳药品和最佳剂量，既能缩短病程，又能避免盲目用药，减少浪费。 四、根据药敏试验选药原则 完成药敏试验后，应根据结果选择敏感性较高，同时价廉、易得、安全的药物进行治疗，以减少耐药菌株，同时还应注意以下原则： 1、在选择高敏药物时还应考虑药物的吸收途径。因为药敏试验是药液直接和细菌接触，而在给畜禽用药时，必须通过机体的吸收才能使药物发挥疗效，所以在给畜禽用药时，高敏药物一定要配合适宜的给药方法，并予以足够剂量、足够疗程，才会取得好的治疗效果。 2、药敏试验结果仅为临床选择高敏药物的参考。因动物机体及环境等因素影响，药物的药敏试验与临床治疗效果的符合率一般为70－80%，所以也不能过分地依赖药敏试验。如发现疗效不显著应及时换药。 3、药敏试验确定的首选药物不是一成不变。随着药物使用频率的增加及新特药的不断出现，细菌对原先的高敏感药物可能不再敏感。因此，定期进行药敏试验了解本场细菌对抗菌药的敏感性情况是很有必要的。 4、窄谱抗生素能解决的问题不选广谱抗生素，一种抗生素可达到治疗作用时，不要用两种药物联合应用。必须应用两种抗生素时，应选择联合应用具有协同作用的药物。 5、避开已经使用过的药物或其同类药物，发病期间已用过的药物或同类药物一般不用。 四、影响药敏试验结果的因素 在以纸片法进行药敏试验时，以下几方面因素可影响试验的结果： 1、培养基：首先应根据试验菌的营养需要选择适宜的培养基。培养基的成分的不同，不仅影响敏感菌株的生长繁殖并可影响到抑制圈的直径。一般细菌，如大肠杆菌及葡萄球菌可使用普通营养琼脂；做磺胺类药物敏感试验时应选用无蛋白胨平板；链球菌和巴氏杆菌可用绵羊血琼脂平板。其次，倾注平板时，厚度应合适（约5-6mm），不可太薄，一般90mm直径的培养皿，倾注培养基18-20ml为宜。培养基内应尽量避免有抗菌药物的拮抗物质，如钙、镁离子能减低氨基糖苷类的抗菌活性，胸腺嘧啶核苷和对氨苯甲酸（PABA）能拮抗磺胺药和TMP的活性。 2、细菌接种量：细菌接种量应恒定，如太多，抑菌圈变小，能产酶的菌株更可破坏药物的抗菌活性。 3、药物浓度：药物的浓度和总量直接影响抑菌试验的结果，需精确配制。商品药应严格按照其推荐治疗量配制。 4、培养时间：一般细菌培养温度和时间为37℃ 12-24小时，有些抗菌药扩散慢如多粘菌素，可将已放好药敏纸片的培养基先置4℃冰箱内2-4小时，使抗菌药预扩散，然后再放37℃温箱中培养，可以推迟细菌的生长，而得到较明显的抑菌圈。 五、药敏试验存在的问题 当前进行药敏试验仍然存在一些问题，主要包括以下几方面： 1、方法学不统一，没有标准化。 2、市场提供的药敏试验的培养基、药敏纸片等缺乏严格质控，质量难以保证。所以还是建议按要求自制药敏纸片。 兽医临床中的药敏试验 兽医临床中的药敏试验 目前由各种细菌所引起的疾病给畜禽养殖业带来严重经济损失，阻碍了养殖业的快速发展，所以使用抗菌药预防和治疗细菌性疾病成了畜禽养殖过程中的一项重要工作。但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，细菌的耐药性问题正变得越来越突出，不少耐药菌株可耐受多种抗生素。由此而造成的危害十分严重，它不仅使抗菌药的疗效降低，疗程延长，死亡率升高和治疗费用增加。这不仅给养殖业带来巨大的经济损失，而且耐药菌株可能会将耐药性基因由动物转移给人类，对人类健康也造成潜在威胁。因此，临床上应合理应用抗菌药，以避免或减少耐药性的产生，而合理应用抗菌药控制畜禽疾病的一项重要内容就是通过药敏试验指导临床用药，以充分发挥抗菌药疗效，并尽可能减少其不良影响。 一、什么是药敏试验？ 抗菌药物敏感性试验（antimicrobial susceptibility test，AST），简称药敏试验，是指对敏感性不能预测的分离菌株进行试验，测试抗菌药在体外对病原微生物有无抑制作用，以指导选择治疗药物和了解区域内常见病原菌耐药性变迁，有助于经验性治疗选药。药敏试验是兽医临床工作中的一项基本技能，也是使用抗菌药物治疗前必不可少的一道环节。 二、药敏试验的意义 1、可以相对快速有效地检测病原菌对各种抗菌药的敏感性，指导临床合理用药。因为实验是在体外对已经分离的细菌进行药敏，不需要生物载体，不需要实验动物，操作相对简单，成本相对降低。是一种既经济又有效的方法。 2、可以对流行病学调查进行监控，控制和预防耐药菌株的流行。因为随着新型致病菌的不断出现，各种致病菌对不同的抗菌药的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药的敏感性也有差异。进行有效的药敏试验可以及时掌握各种新型菌种和菌株的耐药性，对流行病学调查建立监控，同时采取相应的措施也就可以控制和预防耐药菌株的流行。 3、为临床用药提供参考依据。因为一个正确的药敏试验结果，可作为临床兽医和畜禽养殖者选用有效抗菌药的参考。长期以来，由于各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药药效下降或消失。不能很好的掌握药物对细菌的敏感程度，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。近十几年，在肉鸡生产中，为了控制大肠杆菌及某些细菌感染，一些抗菌药物的盲目使用，导致耐药菌株越来越多。根据已进行的大量药敏试验结果，大肠杆菌、沙门氏菌对曾经敏感的氨基糖苷类、氟喹诺酮类等，均产生了不同程度的耐药性，经常发现对十几种常用抗菌药都不敏感的菌株。这是一个非常危险的信号。所以在临床疾病防治工作中，要取得较好的治疗效果，应扩大常规抗菌药种类进行药敏试验，根据药敏试验结果，选择敏感药物，且应注意交替用药，按疗程投药，这样才能收到较好的治疗效果。 三、常用的药敏试验方法 兽医临床常用的药敏试验方法主要有两种，即扩散法和稀释法。其中扩散法属手工测试方法，通过测试药物纸片或者牛津杯在固体培养基上的抑菌圈的大小，判断细菌对该种药物是否敏感。稀释法包括试管稀释法和微量稀释法，通过测试细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC）。 由于扩散法操作简单，成本低，已经被大多数实验室和基层单位所采用。扩散法又包括纸片法、牛津杯法和打孔法，目前牛津杯法和打孔法在兽医临床已较少应用。以下简单介绍纸片法。 1、药敏纸片的制作 纸片法中使用的药敏纸片目前市场上已有较多厂家的产品销售。但也可根据需要自制，具体自制的方法如下： 取质量较好的定性滤纸，用普通的打孔器打成直径6mm的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的小瓶或小平皿中，以单层牛皮纸扎口或包扎。经15磅15-20分钟高压灭菌后，置于37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。按每张纸片饱和吸水量为0.01ml计，在上述含有50片纸片的小瓶内加入药液0.5ml，不时翻动，使滤纸片将药液均匀吸净，一般浸泡30分钟即可。同时在记录药物名称，于37℃温箱过夜。在温箱或烘箱中的时间不宜过长，以免某些抗生素失效。青霉素、金霉素宜在低温下真空干燥。干燥后即密封。切勿受潮，置阴暗干燥处或家用冰箱中保存，有效期4-6个月。 2、药液的制备 自制药敏纸片时还需自行配制抗菌药液。抗菌药的稀释剂通常用蒸馏水。一般可按商品药使用说明书上的配料或饮水浓度，按1g需加多少毫升水或配多少毫克饲料，就相当于配制药液所加蒸馏水的毫升数。如10g药物可配50kg饲料，其换算方法为：1g本品加5000ml蒸馏水。此溶液液即为用于做药敏试验的药液。 3、试验操作方法 在超净工作台中或酒精灯旁，用无菌棉签或经酒精灯火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将菌液均匀涂布到平皿中的固体培养基表面。然后用无菌镊子将纸片放于固体培养基表面并轻压，使纸片与培养基表面完全接触。为了能准确观察结果，要求药敏纸片均匀分布于培养基上，位置安排适中，防止出现抑制圈重叠。一般各纸片中心相距应大于24mm，可在平皿中央贴一片，外周等距离贴5－6片。记住每种药敏纸片的名称。贴完纸片的平皿15分钟后再置于37℃温箱中培养16－24小时，观察记录结果。以药敏纸片周围没有肉眼可见生长物区域为抑菌圈，根据抑菌圈直径大小判断细菌对抗菌药的敏感性。 药敏试验结果判定标准 抑菌圈直径（毫米）敏感性 ＞20极敏感 15-20高敏感 10-14中敏感 ＜10低敏感 0不敏感 实践证明，利用自制药敏纸片进行药敏试验，可以灵活选药，与某病菌相关的药物均可随时制作药敏纸片用于治疗。可在本场药品范围内或本地区容易买到的药品中选出最敏感的药物。还可在短时间内选择最佳药品和最佳剂量，既能缩短病程，又能避免盲目用药，减少浪费。 四、根据药敏试验选药原则 完成药敏试验后，应根据结果选择敏感性较高，同时价廉、易得、安全的药物进行治疗，以减少耐药菌株，同时还应注意以下原则： 1、在选择高敏药物时还应考虑药物的吸收途径。因为药敏试验是药液直接和细菌接触，而在给畜禽用药时，必须通过机体的吸收才能使药物发挥疗效，所以在给畜禽用药时，高敏药物一定要配合适宜的给药方法，并予以足够剂量、足够疗程，才会取得好的治疗效果。 2、药敏试验结果仅为临床选择高敏药物的参考。因动物机体及环境等因素影响，药物的药敏试验与临床治疗效果的符合率一般为70－80%，所以也不能过分地依赖药敏试验。如发现疗效不显著应及时换药。 3、药敏试验确定的首选药物不是一成不变。随着药物使用频率的增加及新特药的不断出现，细菌对原先的高敏感药物可能不再敏感。因此，定期进行药敏试验了解本场细菌对抗菌药的敏感性情况是很有必要的。 4、窄谱抗生素能解决的问题不选广谱抗生素，一种抗生素可达到治疗作用时，不要用两种药物联合应用。必须应用两种抗生素时，应选择联合应用具有协同作用的药物。 5、避开已经使用过的药物或其同类药物，发病期间已用过的药物或同类药物一般不用。 四、影响药敏试验结果的因素 在以纸片法进行药敏试验时，以下几方面因素可影响试验的结果： 1、培养基：首先应根据试验菌的营养需要选择适宜的培养基。培养基的成分的不同，不仅影响敏感菌株的生长繁殖并可影响到抑制圈的直径。一般细菌，如大肠杆菌及葡萄球菌可使用普通营养琼脂；做磺胺类药物敏感试验时应选用无蛋白胨平板；链球菌和巴氏杆菌可用绵羊血琼脂平板。其次，倾注平板时，厚度应合适（约5-6mm），不可太薄，一般90mm直径的培养皿，倾注培养基18-20ml为宜。培养基内应尽量避免有抗菌药物的拮抗物质，如钙、镁离子能减低氨基糖苷类的抗菌活性，胸腺嘧啶核苷和对氨苯甲酸（PABA）能拮抗磺胺药和TMP的活性。 2、细菌接种量：细菌接种量应恒定，如太多，抑菌圈变小，能产酶的菌株更可破坏药物的抗菌活性。 3、药物浓度：药物的浓度和总量直接影响抑菌试验的结果，需精确配制。商品药应严格按照其推荐治疗量配制。 4、培养时间：一般细菌培养温度和时间为37℃ 12-24小时，有些抗菌药扩散慢如多粘菌素，可将已放好药敏纸片的培养基先置4℃冰箱内2-4小时，使抗菌药预扩散，然后再放37℃温箱中培养，可以推迟细菌的生长，而得到较明显的抑菌圈。 五、药敏试验存在的问题 当前进行药敏试验仍然存在一些问题，主要包括以下几方面： 1、方法学不统一，没有标准化。 2、市场提供的药敏试验的培养基、药敏纸片等缺乏严格质控，质量难以保证。所以还是建议按要求自制药敏纸片。 3、因需要先进行细菌的分离培养，所以药敏试验报告出结果时间长，检验与临床缺乏沟通，对于基层兽医站或养殖场，药敏结果不能满足临床治疗要求，容易延误治疗时机。但根据有关报道，也可进行简易的药敏试验，方法如下：无菌取病死畜禽的部分肝、脾等组织，按1：5加生理盐水研磨制成悬液，静置5分钟，用无菌吸管吸悬液，加两滴于营养琼脂板上，涂布均匀，5分钟后贴上药敏试纸，培养、观察抑菌圈大小。 4、对于部分营养需求较高的细菌或微生物，如链球菌和支原体，临床上较难培养，限制了药敏试验的应用。 5、部分养殖场或基层兽医站缺乏做细菌分离培养和药敏试验的意识。绝大多数养殖者或技术人员是在没有明确微生物学诊断的情况下使用抗菌药物，养殖场规模越小，细菌培养和药敏试验做的越少，有的养殖场轮翻使用多种抗菌药物而不做细菌培养和药敏试验，致使疗效不佳，治疗时机延误和药品的浪费。一些病例用药前不做药敏试验，而是在大量使用多种抗菌药物疗效不明显时才想起做细菌培养和药敏试验，而此时细菌已对多种抗菌药产生耐药性。
3，关于养动物的实验报告怎么写
先写你养的动物
再写怎么样他
写今天他的变化
与吃东西时怎么样、你去碰他他有什么反应，写下来、再把它的样子，作出反应的样子画下来，或照片。有变化也画下来
4，动物实验常用动物及给药方法有哪些
常用动物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要给药方法有喂食（将药掺入水或食物中），静脉注射，腹腔注射等。
5，捉拿及给药小白鼠的实验报告怎样写
你是否指的是小白鼠的胰岛素惊厥实验？这个实验的给药方式是皮下给药，应当注意正确的捉拿动物的手势和注射的部位，同时要注意给药的剂量，包括药物的配液和注射器的定量，此外，注射完药品后通常要放在一个加盖的玻璃器皿里观察小鼠的惊厥反应，直到抽搐致死，警觉反应除了受剂量影响之外，还与周围的温度相关联，温度越高反应发生的比例也越高。再有，不知道你的实验是学生实验还是药品检验的实验，前者注意上述几点就可以了，如果是药品检验的实验，通常要特别注意配液的精度，给药的速度（15分钟内注射完96只小鼠）。
6，用动物做药物实验的好处或者重要性 有何意义
药物实验阶段分为体外实验、动物性实验和临床实验（人体），动物性实验是药物应用于人体前的必经阶段。药物进入人体，造成的影响很可能是不可逆的，消极的影响常常带给人体痛苦甚至危害生命，所以，必须要经过长期大量的动物观察，我们没有人愿意当试验品啊，所以采用与人体构造、功能相近的动物是非常有道理的。其意义主要包括1. 药物经过体外实验，对其稳定性及化学性质形成了认识以后，进入到动物体内试验，可以有效观测药物在动物体内的吸收、输布及代谢情况，同时，可以及时有效地对实验体进行解剖，观察药物对不同组织脏器造成的影响及作用的途径（靶点）。2. 实验动物多经过严格筛选和人工培育，选取的实验体均是符合特定要求的动物，且样本量大，可以有效地评估药品的有效率、安全性等指标。3. 可以帮助确定药物应用的安全剂量范围，避免剂量过大造成的损害4. 价格低廉，卫生经济学好5. 便于集中管理6. 有利于避免或减少药物在人体内的不良反应发生率，死人和死动物的意义差得就太多了，所以选择牺牲一些动物是必须的。首先人命关天，这是最重要的一点；其次，作为哺乳动物，替代人做实验得到的结果具有可靠性和可参考价值。当安全性和有效性均合格后，再用于临床，可极大的减少临床医疗事故。
7，球蟒是几级保护动物啊
球蟒（英文：ball pythons）生活于中非和西非，从塞内加尔到乌干达，从草原到树林，他们在树上与在地上同样感到舒适。他们喜欢微弱光线的环境，在黎明和黄昏，他们会变得活跃。在欧洲，他们被称呼为“皇蟒”，而在美国就用“球蟒”这一称呼，这是因为当他们感到紧张的时候，他们会把自己的身体卷缩成一个很紧的球，并把头稳固的藏在中心。像很多其他蟒类一样，球蟒也是一种温和的蛇类。在中国，本土蟒是国家一级保护动物，但球蟒是外来物种，不属于本土物种，故不列入国家本土重点保护动物行列。不过要记住一条中国是加入wto的，凡是《濒危野生动植物国际贸易公约》所列的保护对象也是受收保护的，故球蟒是受国际相应法规保护的。不是保护动物 原产于非洲的热带森林。因为它在受到惊吓时会将身体蜷缩成球状，因而得名“球蟒”。据说这种蛇在古埃及是饲养在皇宫内用来捕捉老鼠的，所以又称国王蟒，宫廷蟒。球蟒脾气温和、花纹美丽、体型适中，使它成为极受欢迎的宠物蛇种。 球蟒在蟒蛇科中属于较小体形者，一般成体约1米以上，最大约达2.2米左右。体形特点为短、粗。性情温顺、胆小。头和颈的区分明显，吻部扁平而圆钝，具唇窝。鼻孔至头后部过眼条纹及吻部呈黄色。背部黑色，分布无规则黄色圈纹或斑块。肛门两侧的距状后肢痕迹（雄性特别明显）等特征与其它蛇类相同。 球蟒因为独特的体型和美丽的花纹而具有较高的观赏、展览价值。对其的驯养应注意以下几点： 温度：球蟒对温度的要求较高，喜暖怕冷。25-30度为其最佳温度。在此温度范围内球蟒摄食、生长正常。当温度低于24度时，摄食减少，少动。当温度低于15度时停止摄食，并较易患病。10度以下就有死亡的可能 诱食：野生状态下的球蟒主要以小型哺乳动物（啮齿类）和鸟类为食，人工驯养试验中我们发现投喂大小白鼠、兔子等活饵较为适合。对于刚刚引进的球蟒，应以小白鼠诱食。球蟒是一种具有独特“神经质反应”的蛇，具体表现在对外界各种刺激十分敏感。如果初次诱食操作不当，极易造成厌食拒食甚至死亡。所以初次投喂的小白鼠应选取中、小体型，无污染无特殊异味的个体。投饲之前先将小白鼠喂饱，防止反噬球蟒。投饲过程中要随时留意观察，防止蟒体遭白鼠咬伤。投饲试探时间为３０分钟，到时间球蟒仍未开始摄食应立即将食饵取出，一星期后再投喂。在整个投饲期间是严禁吸烟、闪光灯拍照等外界刺激发生的。球蟒捕食时一般能直接、准确的咬住小白鼠头部，再迅速用身体进行缠绕，等小白鼠完全死亡后慢慢吞食。如果在捕食时未准确的咬住小白鼠的头部就进行缠绕，蟒体就会被白鼠咬伤。此时应果断用吸管向白鼠口、鼻部滴水加速其死亡。在其捕食过程中如果要移动位置，可用长镊夹起白鼠尾巴移动。严禁直接用手或工具触动摄食过程中的蟒体。诱食是成功驯养球蟒的重要因素之一，也是最容易诱发球蟒独特“神经质反应”，造成驯养失败的过程。如果初次诱食成功，就进入正常饲养阶段。 在以后的饲养中应注意：投饵时要连续投放饵料，投饵量足。在摄食行为结束后２小时要给水，给水器大小以可以容纳整个蟒体为宜，便于球蟒及时饮水和浸泡以缓解食饵在体内的压迫、负重感。在投喂的活饵体内定期添加维生素和钙粉。病害防治：球蟒易发生的病害主要有体表伤，口腔炎和肺炎。 对于摄食和蜕皮时产生的体表伤，我们采用医用酒精消毒，云南白药或金霉素眼膏涂拭，直至愈合。对于体表寄生虫叮咬和真菌感染引起的体表脓疱，由于蟒类皮肤的独特性，应果断切口、刮皮引脓。用药方法同上。并用万分之二高锰酸钾溶液浸泡，冲洗。 口腔炎一般由饵料不洁，活饵皮毛中粘夹硬物和攻击饲养人员时被咬者急速抽手等情况造成。病蛇吻部潮湿，流涎水，口部肿胀、发红、有白色渣状凝块与分泌物。除对以上情况严格防范外，如口腔炎已发生应立即给药治疗。用万分之一高锰酸钾溶液清洗创口，用棉签、医用长镊取出坏死、脱落的皮组织和凝结的分泌物，查看口腔中有无遗留的脱落牙齿，以防再次破伤。以四环素类药填喂，辅以西瓜霜喷剂。 肺炎往往由饲养环境空气混浊、溺水、温度骤变诱发。病体离群常抬头做呼吸困难状。发生肺炎应将病蟒移至恒温、可见阳光、通风的环境中。轻微的填喂复方新诺明、先锋霉素，严重的肌注庆大霉素。 肠炎和消化道驱虫。发生肠炎时，用生理盐水代替普通水给饲，填喂土霉素或癞特灵，加长给光时间，消毒饲养场所。正常情况下每半年使用肠虫清驱虫一次。
8，醋甲唑胺是种什么药是否能缓解甚至消除高原反应适用哪些人
这个问题之前也是我的一个疑问，今天仍不知道具体药理作用，分享目前了解的部分。这条微博我转发过，搜索发现原微博被删掉了，不知原因为何。曾经在微博上@过一毛、和睦家医院求详解，无果。自己当时查资料也没查到。咨询了药师和眼科医生也没能给出答案。先要讲到乙酰唑胺，它是预防急性高原反应的首选药物，也是FDA批准的该适应症的唯一药物，klmxu在红景天能减缓高原反应吗？这个问题有出处。可明显降低急性高山病的发病率和/或减轻严重症状（如头痛，恶心，气短，头晕，嗜睡，和疲劳）。因为成本低，06年起国内很多厂家已经停产。醋甲唑胺同是碳酸酐酶抑制剂，比乙酰唑胺多了一个甲基，是其替代品，两种药物的主要临床应用是降眼压。参考售价33元25mg/10片，处方药，需要到医院买。第三军医大曾申请过醋甲唑胺高原抗疲劳的专利，咨询了专利局的朋友，该申请已经被驳回，她非医学专业，驳回原因解释的不够清楚。以下仅供参考：附说明书来自丁香园，禁忌症和注意事项中涵盖了不宜使用人群。尼目克司说明书(醋甲唑胺片)尼目克司副作用@用药助手：通用名称：醋甲唑胺片英文名称：MethazolamideTablets商品名称：尼目克司成份:醋甲唑胺适应症:降眼压药。甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。规格:1.25mg；2.50mg。用法用量:成人口服，初始用药时，每次用25mg，一日二次。早晚饭后各服一次。如用药后降眼压效果不理想，每次剂量可加为50mg，一日二次。不良反应:大多发生于治疗早期1.包括感觉异常，尤其是四肢末端的麻木感：听力障碍或耳鸣；疲劳：不适；2.食欲减退：味觉失常；3.胃肠功能紊乱如恶心、呕吐和腹泻；4.多尿；5.以及间断性的思睡和意识模糊。6.也可能会出现代谢性酸中毒和电解质紊乱。7.短暂性的近视也有报道，当减少或停止本品治疗后这种现象都会减退。另有一些不良反应：包括荨麻疹、黑粪症、血尿、糖尿、肝功能不全、软瘫、光敏感、惊厥以及很少发生的结晶尿和肾结石。禁忌:在下列情况下禁止用醋甲唑胺：血清钾、钠水平偏低，严重肾、肝疾病或功能不全，肾上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬变的病人中，使用本品将会加速肝性脑病的发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺，因为即使降低眼内压，器质性的闭角也会发生。注意事项:1.对磺胺少见的严重反应会造成死亡，包括史蒂文斯?约翰逊综合症，表皮溶解性坏死，暴发性肝坏死，粒细胞缺乏，再障以及血液恶液质。.2.再次服用磺胺时，可能发生过敏反应。如果过敏反应或其它严重的反应出现，该药应停止服用。.3.慎用于有代谢性酸中毒及低血钾危险的患者。.4.闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗，否则可引起永久性粘连性房角关闭。.5.本品不能长期用于控制眼压。.50mg规格片剂体外药物释放较快，不良反应程度可能有所变化，应注意密切观察。FDA妊娠药物分级:动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。孕妇及哺乳期妇女用药:本品可引起啮齿类动物畸形，孕妇应避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中，哺乳期妇女使用本品治疗，应停止哺乳。儿童用药:本品对儿童的安全性和疗效尚不清楚。老年用药:老年人和成年人对本品有很好的耐受性，故本品适用于老年患者。药物相互作用:1.碳酸酐酶抑制剂与高剂量阿斯匹林合用可引起严重的代谢紊乱。因此，本品与水杨酸制剂合用要慎重。2.低剂量醋甲唑胺本身不引起低血钾，但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。3.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药增加钙的排泄。药物过量:本品因过量服用引起急性中毒目前没有报道，动物试验证明本品高剂量给药没有毒性。目前尚无特效解毒剂，当发生急性中毒时应立即停药及对症治疗。药理作用:本品为碳酸酐酶抑制剂。通过抑制睫状体中的碳酸酐酶，使房水形成减少，从而降低眼内压。对醋甲唑胺进行口服和腹腔注射，两种途径的小鼠LD50测定，测得醋甲唑胺小鼠口服的LD50和95%可信限分别为2525.86(2250.49～2834.92)mg/kg，小鼠腹腔注射的LD50和95%可信限分别为1270.54(1118.16～1443.69)mg/kg。药代动力学:本品口服后吸收迅速，给药后1～2小时即可达到最高血药浓度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多剂量给药药代动力学研究结果显示，血药浓度和给药剂量存在线性关系。25mg、50mg、100mgB.i.d血药浓度峰值分别为2.5μg/ml，5.1μg/ml和10.7μg/ml。其药时曲线下面积(AUC)分别为1130μg?min/ml、2571μg?min/ml和5418μg?min/ml。醋甲唑胺分布到全身各组织，包括血浆、脑脊液、房水、红细胞、胆汁、细胞外液。平均表观分布容积为17～23L。约55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合。本品达到稳定后，血浆消除半衰期为14小时，约25%在给药期间以原形从尿中排出。批准文号:1.国药准字H20000035(25mg)2.国药准字H20083760(50mg)个人用药经历：我12年10月从成都出发走318，经过亚丁、梅里、香格里拉到达丽江。因为第一次进高原，提前7天（其实前三天即可）就开始吃大家推荐的红景天，第一天从成都出发翻过4000多的折多山入住海拔3300的新都桥，高反就来了。头疼、呕吐、头晕、疲惫……剩下的路程海拔大多3800左右，直到香格里拉才算基本没有了高反症状。我一度开始怀疑校运动会5000米拿名次之人的体质。13年7月开始作进藏准备，将醋甲唑胺纳入备用药品清单，主要是基于对一毛和和睦家的信任（当然当时是很盲目），眼科医生也说临时用药没什么副作用。2号火车去拉萨，3号晚经过5000多的唐古拉山脉前吃了12.5mg，无任何高反症状。5号拉萨（海拔3600）宾馆起床时精神有点萎靡、食欲不振，又吃了12.5mg。吃完早饭步行15分钟到达布达拉宫，满血复活。此刻背包里揣了一个瓶氧。第三次吃药是8-15日去往珠峰大本营的路上，虽然之前短暂停留5900多的垭口没有问题，但谨慎起见，还是预防性服用25mg。8-16日上午，有幸得见日照珠峰。只是个人用药经历，但不能说明这次基本没有高反与且只与服用醋甲唑胺有关。个人为应对高反做了以下准备：1、提前半个月停止高消耗锻炼。2、充分的适应时间，火车去，到达拉萨适应三天后才继续往上走。3、合适的活动量，降低耗氧量。摸不清身体状况的时候尽量避免剧烈、过多运动。前两天没洗澡（连头发都没敢洗，因为洗头时会不自主的闭气）。4、充足的休息。5、饮食合理。水果蔬菜跟不上的时候，补充复合维生素和微量元素。6、心理状态也很重要。显示全部如果是为了缓解高原反应的话建议提前带些抗高原反应物品，如奥默蓝养片或红景天、高原安 有不错的缓解作用。醋甲唑胺本药的化学结构类似乙酰唑胺（在氮原子上多一个甲基）。因此，药理作用及作用机制与乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用，故眼内透性较乙酰唑胺增强。 不能缓解甚至消除高原反应。 功能主治 为碳酸酐酶抑制剂。主要用于治疗青光眼 不良反应 (1)有报道醋甲唑胺可引起严重的血液学不良反应，包括再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。 (2)有报道服醋甲唑胺可引起肾结石，但非常罕见。 (3)其他有恶心、畏食、感觉异常、不适、疲劳及皮肤糜烂等不良反应。
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