本文目录一览新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内2,猫中毒了吃什么解毒药3,利用动物乳房生物反应器生产人类所需要的物质有哪些好处4,体内药物分析的用途5,狗狗中毒了用什么办法可以解毒6,动物治病的方法7,呋喃西林能……
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1,新药的动物试验该怎么做是不是用小白鼠做实验分析药物在它体内
具体看什么药,实验动物的选择比较多,不一定是小鼠,不过小鼠应该是最经济的
2,猫中毒了吃什么解毒药
发现猫咪食盐中毒后,可以用大量清水洗胃,然后灌服100毫升牛奶。如果条件允许,可以为猫咪静脉滴注5%葡萄糖、维生素C混合液100-150毫升。静脉滴注或腹腔注射葡萄糖酸钙,猫每千克体重50-150毫克。皮***射樟脑油0.3毫升,尼可刹米0.4毫升,每日2次,连用3日即可达到很好的治疗效果。
3,利用动物乳房生物反应器生产人类所需要的物质有哪些好处
动物在人们生活中的作用 利用生物反应器生产人类所需的物质,具有生产成本低,效率高,设备简单,产品作用效果显著(或活性高),减少工业污染等优点。如转基因动物的乳汁能够治疗相应的人类疾病。利用生物反应器还能生产人类所需的营养品如无乳糖奶、含有人的转铁蛋白的牛奶、人牛混合奶等。科学家还利用蚯蚓生物反应器处理有机废物,生产营养价值较高的生物肥料等。 除了上述应用外,还有以下几个方面。(1)生物体与人造器官,如模仿蛙眼的结构原理制造的电子蛙眼应用于雷达系统、机场和交通要道上,起监视、防止事故发生的作用。(2)模拟人的大脑,制造“人工智能”计算机,它是会看、会听、会说、会写的计算机。(3)制造仿生材料,用仿生材料作为涂层和包裹材料,它能提高人体对移植器官的接受能力;仿生材料还可用来代替受损伤的韧带和动脉血管等。 生物反应器 一般是把目的基因(外源基因)在血液循环系统或乳腺中表达的转基因动物叫生物反应器。而最为理想的生物反应器是乳房生物反应器。乳房生物反应器是用转基因动物的乳房代替生物发酵罐,源源不断地生产供人类治疗疾病和保健用的药用蛋白。 乳房生物反应器的原理是,应用重组DNA技术和转基因技术,将目的基因转移到尚未分化的动物胚胎细胞(或受精卵)中,经胚胎移植,得到能在乳腺中表达转基因产品的个体,其乳腺组织可分泌生产“目的产品”如具有药用价值的蛋白,这些蛋白进入奶中,再通过回收含转基因蛋白的动物奶,就可以提取有重要药用价值的生物活性蛋白。 利用转基因动物乳房生产药用蛋白的优点:(1)乳汁可以由乳腺不断地分泌,而且产量高,长期收集也不会对动物造成伤害;(2)由乳腺产生的药用蛋白只限制在乳腺内,最后分泌到乳汁中,一般不易对转基因动物的正常生理活动造成影响;(3)乳腺分泌的蛋白质是经过正常的高等哺乳动物对外源基因的转录和翻译后加工的,这使得生产的药物蛋白更接近于人类自身的蛋白质;(4)乳汁中的蛋白质种类较少,主要是酪蛋白、乳球蛋白、白蛋白和从血液中扩散而来的少量血清蛋白及免疫蛋白,因此从乳汁中提纯“目的蛋白”相对要容易些。
4,体内药物分析的用途
是通过分析的手段了解药物在体内(包括实验动物等机体)数量与质量的变化,获得各种药物代谢动力学的各种参数和转变、代谢的方式、途径等信息。从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各个方面对所研究的药物作出估计与评价,以及对药物的改进和发展作出贡献。 体内药物分析在医院中的应用 ①药物滥用监测; ②治疗药物监测; ③临床毒性分析; ④临床疾病诊断; ⑤进行新药的药物动力学与生物药剂学研究。薄层色谱与hplc一样,在早些年发挥了很大的作用,近些年由于hplc法快速发展,薄层已逐步被hplc替代。但对于某些特殊品种,仍旧有意想不到的作用。
药物分析中,tlc鉴别可为较好的手段,尤其在中药分析中,另外,对于一些hplc分离不好或hplc没有好的检测器时,可采用tlc进行有关物质的控制。
再有,在合成监控时,tlc有时更方便、更直观。
5,狗狗中毒了用什么办法可以解毒
有机磷中毒:如杀虫剂,狗狗若误食或与皮肤接触,会出现过度流口水、呕吐、拉肚子、瞳孔缩小、呼吸困难、震颤等症状。此时主人可用清水及牛奶来稀释毒物。若狗狗意识还清醒,没有痉挛现象,可进行催吐,若是皮肤接触中毒,可先以大量清水或食用盐冲洗后,将狗狗送至医院治疗。清洁剂中毒:如肥皂、洗碗精、洗发精等,这种在家中最常见的物品,特别容易被狗狗误食。狗狗误食后会有呕吐、腹泻的情形,可让狗狗口服牛奶或水稀释毒性,并洗去其身上残留的清洁及后,送至兽医院治疗。狗狗喂养注意事项需要注意狗狗的肠胃系统较脆弱,无法消化乳糖,而牛奶中乳糖含量高,狗狗喝了之后会无法消化和吸收,最终导致肠胃不适,出现呕吐、拉肚子等现象,甚至诱发疾病,伤害狗狗的身体健康。喂狗狗吃鸡鸭骨头也是大忌,鸡鸭骨头体积小、较锋利,而狗狗的口腔、喉咙、肠胃都比较脆弱,狗狗食用后很容易划伤肠胃,甚至引起窒息和内出血,平时主人可以购买狗骨头零食给狗狗啃咬。以上内容参考 百度百科-宠物急症救治与护理、百度百科-犬有机磷化合物中毒、百度百科-犬病鉴别诊断与防治
6,动物治病的方法
毛虫通过食用毒叶来消除体内寄生虫。其实除了毛虫之外,还有很多动物都能给自己治病,其中尤以人类的近亲猴子为最。美哈佛大学动物学家理查德·威兰汉姆在非洲坦桑尼亚原始森林里考察时发现,那里的猴子经常习惯性地咀嚼一种名为“阿斯皮里拉树”的树叶。威兰汉姆也尝试着咀嚼这种叶子,感觉到一种无名的苦味。他将这些树叶带回实验室进行分析之后,发现树叶中含有一种名为“提亚鲁布林”的物质,具有防治病菌感染和寄生虫的功效。 其它动物也各有妙招。例如,鸥椋鸟一旦患上关节炎,便会“迫不急待”地飞到森林红蚁窝前,频频振动羽翼将红蚁扇得四处逃窜以泄心中之苦。森林红蚁也不是好惹的,它将体内的化学武器———蚁酸,纷纷喷向鸥椋鸟。其实,蚂蚁中了“苦肉计”,蚁酸雨正好成了鸥椋鸟的“药物浴”。蚁酸不仅治好了鸥椋鸟关节炎,还帮其清除了皮肤上的寄生虫。 栖身于所罗门群岛上的野兔,一旦遭受外伤流血不止时,便会想方设法找到蜘蛛网,并将其缠绕在伤口上,这样血就会立即止住,疼痛也会慢慢消失。原来蜘蛛网有较强的止血镇痛、消炎生肌的作用。牛群在进食时经常会掘土,舔吃黏土,研究表明,黏土不仅能为牛群补充一些身体缺少的矿物质,黏土上粘有的病菌还能引起腹泻,将牛肚子里的毒素和寄生虫排出去。
7,呋喃西林能形容动物吗
美国、特异性强,以此间接测试呋喃西林,适合于一次性大批量样本快速筛选,长期摄入会引起各种疾病、检测速度快等优点,可以治疗畜牲疾病、水产养殖中被广泛应用,通过检测呋喃西林代谢物为主、样本前处理简单。该试剂盒采用酶联免疫技术分析方法研制,在世界上率先首家研制出呋喃西林代谢物ELISA快速检测试剂盒,但呋喃西林及其代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类,对人体有致癌。近年来在畜牧、定量判定准。日本肯定列表中已明文规定呋喃类药物在动物源性食品中不得检出、澳大利亚呋喃西林(furacilin)是一种人工合成的广谱抗菌药、日本、蜂蜜。可用于动物组织(肌肉,终于攻克了技术上的重大难关。用HPLC和LC-MS-MS方法对比验证。我国在2002年3月由农业部发布的《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》中将呋喃西林列为禁用药。且ELISA检测试剂盒具有灵敏度高e799bee5baa6e58685e5aeb931333363366136、新加坡、肠衣、欧盟等已明文规定禁止在食品工业中使用该类药物,经过近长期的辛勤工作、加拿大。 北京望尔科研人员通过不懈的努力、肝脏)、致畸胎等副作用、牛奶以及水产品等样品中呋喃西林代谢物残留的检测,并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。 测定结果表明ELISA检测试剂盒测定结果与HPLC或LC/MS测定结果相符合
8,密固达的药理毒理
药效学特征唑来膦酸属于含氮双膦酸化合物,主要作用于人体骨骼,通过对破骨细胞的抑制,从而抑制骨吸收。双膦酸化合物对矿化骨具有高度亲和力,可以选择性的作用于骨骼。唑来膦酸静脉注射后可以迅速分布于骨骼当中并像其他双膦酸化合物一样,优先聚集于高骨转化部位。唑来膦酸的主要分子靶点是破骨细胞中法尼基焦磷酸合成酶,但并不排除还存在其他作用机制。雌激素缺乏的动物的长期试验表明,在给药剂量相当于人体剂量0.03-8倍的范围,唑来膦酸可以抑制骨细胞的重吸收,增加骨密度。研究显示骨骼强度和其他骨骼机械性能呈剂量依赖性增加。在给药剂量相当于人体剂量的0.8-8倍时,与未切除卵巢动物(对照组)相比,唑来膦酸可以明显改善卵巢切除动物的骨骼机械性能。组织形态分析显示:骨骼对抗骨吸收药物的典型反应是呈剂量依赖性抑制破骨细胞活性,骨小粱和哈佛氏系统重建位点活化频率。给予和临床相关剂量的唑来膦酸进行治疗的动物骨骼样本中可观察到持续的骨骼重建。在治疗动物中没有发现钙化缺陷、异常的类骨质堆积和编织骨生成。临床前安全性数据遗传毒性试验中没有发现唑来膦酸具有致突变性。生殖毒性采用皮下给药方式,对两种动物进行致畸研究。当给药剂量≥0.2mg/kg时唑来膦酸对大鼠产生致畸作用,主要表现为外表。内脏和骨骼的畸形。给予低剂量唑来膦酸(0.01mg/kg体重)的大鼠会出现难产。虽然给药剂量达到0.1mg/kg时,家兔由于血钙水平降低会产生明显的母体毒性,但未见致畸作用和对胚胎或胎仔有影响。致癌性致癌试验未发现唑来膦酸具有潜在的致癌性。
9,动物试验给药剂量怎么定
观察一种药物对实验动物的作用时,一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量:1.先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量,或取致死量的若干分之一作为应用剂量,一般可取1/10~1/5。2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物,特别是化学结构和作用都相似的剂量。4.确定剂量后,如第一次用药的作用不明显,动物也没有中毒的表现,可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象,作用也明显,则应降低剂量再次实验。在一般情况下,在适宜的剂量范围内,药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时,最好同时用几个剂量作实验,以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时,则更应慎重分析。5.用大动物进行实验时,防止动物中毒死亡,开始的剂量可采用鼠类的1/15~1/2,以后可根据动物的反应调整剂量。6.确定动物给药剂量时,要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。一般说确定的给药剂量是指成年动物的,如是幼龄动物,剂量应减小。如以狗为例:6个月以上的狗给药剂量为1份时,3~6个月的给1/2份,45~89日的给1/4份,20~44日的给1/8份,10~19日的给1/16份。7.确定动物给药剂量时,要考虑因给药途径不同,所用剂量也不同。以口服量为100时,皮下注射量为30~50,肌肉注射量为20~30,静脉注射量为25。二、人与动物的用药量换算方法人与动物对同一药物耐受性不同,一般动物的耐受性要比人大,单位体重的用药量动物比人要高。必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算:人用药量:1小鼠、大鼠:50~100兔、豚鼠:15~20狗、猫:5~10以上系按单位体重口服用药量换算。如给药途径为静脉、皮下、腹腔注射,换算比例应适当减小些。ic50是半抑制率,意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度,然后计算各自的抑制率,以药品的浓度为横坐标,抑制率为纵坐标作图,然后得到50%抑制率时候的药品浓度,就是ic50。要点:药品2倍稀释,多做梯度,做点线图即可!观察一种药物对实验动物的作用时,一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量: 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量
10,求解药理学血药浓度以药动学分析
因为药物经过5个半衰期后达到了稳态血药浓度,所以它的半衰期为3小时,所以达到稳态血药浓度的时间为3x5=15小时. 具体解答如下: 当n=1时,-dc/dt=kec1=kec,式中k用ke表示消除速率常数 (elimination rate constant)。将上式积分得 可见按一级动力学消除的药物半衰期与c高低无关,是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百分比消除,单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数(ke)的单位是h-1,它不表示单位时间内消除的实际药量,而是体内药物瞬时消除的百分率。例如ke=0.5h-1不是说每小时消除50%(如果t1/2=1小时则表示每小时消除50%)。按t1/2=0.693/ke计算t1/2=1.39h,即需1.39h后才消除50%.再按 计算,1小时后体内尚存60.7%.绝大多数药物都按一级动力学消除。这些药物在体内经过t时后尚存 当n=5时,at≈3%a0,即经过5个t1/2后体内药物已基本消除干净。与此相似,如果每隔一个t1/2给药一次(a0),则体内药量(或血药浓度)逐渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态(steady state): 当n=5时,at≈97%a0.这一时间,即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。血药浓度很低,一是化合物根本不被吸收,进不了血液,二是可吸收,但是首过效应很大,三是可吸收也进得了血液,只是你测不到或者在血液中不稳定。我觉得可能的原因有:1,首过效应。2,药物在肠内的吸收效果不好,直接排除体外,并不进入血液。3,药物易吸收,没有首过效应,但在血液中,容易进入红细胞中。如果试验中使用的是血浆样品检测化合物,那么在取血浆的时候,会弃掉红细胞,则进入红细胞的部分就不会检测到,会导致测定出来的血药浓度过低,可以测一下化合物在红细胞和血浆中的分配比例。 4,如果药物属于脂类,那么在血液中不会稳定,一般要在取样后,快速分离血浆,然后将样品存于-80℃冰箱。或者在抗凝的同时加入抑制酯酶活性的抑制剂。5,化合物在血液中大部分以葡萄糖醛酸结合(记得不是很清楚是不是这个),你测出来的只是其游离的部分,结合的部分没有测出,所以血药浓度偏低,可以将样品与解离这种结合的酶(不记得是什么酶了)孵育,使化合物解离。其余的就不清楚了……希望对你有用……你是不是将临床注射用药改成了口服?给药方法是否不对导致首过效应?是不是取血时间不对,比如取血过早药物没吸收完或者过晚药物代谢完了?是不是取血后提取或者保存不当导致测试偏低?你的血药浓度是时间点还是AUC?是否药物本身只有非健康受试者才能吸收或者不被代谢?等等。。。。。
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