本文目录一览动物药理乳酶生为什么不能与抗菌药同服2，药理学的学科任务是A阐明药物作用基本规律与原理B研究药物3，化工合成的抗菌药不会产生抗药性吗4，化学治疗药与合成抗菌药的区别5，药理学抗菌药物联合应用有哪些指征6，常说的抗菌药物是指什……
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1，动物药理乳酶生为什么不能与抗菌药同服
2，药理学的学科任务是A阐明药物作用基本规律与原理B研究药物
3，化工合成的抗菌药不会产生抗药性吗
你好！抗菌药是这些菌种的表现型，就是放出这种抗生素。破坏别的肽聚糖。而它产生这种东西本身是不会产生什么抗药性的，因为这东西对他自己来说根本不是药打字不易，采纳哦！
4，化学治疗药与合成抗菌药的区别
只要是通过化学手段合成或提取出来的药物，都可以叫做“化学治疗药物”。现在的药物，基本都是这样做出来的。抗生素，只是其中的一大类。你说的“合成抗菌药和抗寄生虫药”，如果不是中医方剂，一般都可以说是“化学治疗药物”。因为长期使用一种药物或者使用过多的药物，病毒产生抗药性。病毒很容易发生基因突变,在某种药物的环境下发生突变基因选择后就会适应这种药物环境从而有了抗药性。
5，药理学 抗菌药物联合应用有哪些指征
抗菌药物联合运用后的结果有4种类型:1协同作用,即两种抗菌药物联合后的活性显著大于其单独抗菌活性的总和;2相加作用,两种抗菌药物联合后的活性等于其单独抗菌活性的总和;3无关作用,两种抗菌药物联合后的活性等于其单独抗菌活性;4拮抗作用,两种抗菌药物联合后的活性显著低于其单独抗菌活性,即一种抗菌药物的活性被另一种抗菌药物削弱。
6，常说的抗菌药物是指什么
常说的抗菌药物是指能够杀灭细菌或阻止细菌生长繁殖的药.常用的药物有阿莫西林,先锋六,庆大霉素,罗红霉素,氟哌酸,阿奇霉素等等等等.不同种类的抗生素有不同的不良反应,这个比较难答你了.抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质，也可化学全合成。抗菌药物在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。 抗菌药主要分为八大类，其中β—内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β—内酰胺类及单环酰胺类等；氨基糖苷类；四环素类；氟喹诺酮类；叶酸途径抑制剂类；氯霉素；糖肽类包括万古霉素和替考拉宁；大环内酯类。抗菌药物的应用需根据不同的感染性疾病进行合理选择。
7，环丙沙星G是一种新型的广谱化学抗菌药物其工艺合成路线如下
（1）取代反应（1分） 14（2分） （2） （2分） ＋c 2 h 5 oh （2分） （3） （2分） （2分） （2分） （4） （或其他合理答案）（2分） 根据g的结构简式可得出f的结构简式为 ，所以反应⑤属于水解反应。根据e的结构简式可得出d的结构简式为 ，所以反应④属于取代反应。因此a的结构简式为 ，反应①属于取代反应。故b的结构设计是 。能使fecl 3 溶液显紫色，说明含有酚羟基，能与nahco 3 溶液反应，说明含有羧基，既有酸性又有碱性，说明必须含有氨基，又因为含有结构中含有clf基团，所以其结构简式是 （其中苯环上的基团可以对换位置）。(1)(2)-COCH3中，CH3的氢酸性太弱，不易电离，需要用很强的碱H(-)使之失去质子，形成碳负离子，而在-COCH2COOC2H5结构中，中间的CH2氢受到2个羰基的吸电子作用的影响，酸性大为增强，仅需要C2H5ONa这样不是很强的强碱，就可以去质子，形成碳负离子；(3)应该是两步，首先氨基的孤对电子进攻双键下端的-OC2H5，在双键另一端形成稳定的碳负离子，氨基带正电荷以后，一个质子转移到-OC2H5的氧原子上，形成好的离去基团C2H5OH，C2H5OH离去之后，这一端形成碳正离子，上端的碳负离子的孤电子对与碳正离子重新形成双键，整个亲核取代的过程属于加成-消除机理，所以是两步。
8，用8甲基喹啉合成抗菌素药物有那些
简单的说：羟乙基化反应就是在有机化合物中引入一个带两个碳的醇的一个反应。 典型的反应就是在具有强亲核作用的原子上引入羟乙基， 比如胺类，醇类在强碱作用下与环氧乙烷反应就会生成 r-nh-ch2ch2-oh和r-o-ch2ch2-oh这样的醇类化合物， 又比如在带有强吸电子基团（腈基，硝基，三氟甲基，羧基等）的碳原子在强碱作用下形成强亲核作用的碳负离子与环氧乙烷作用，将环氧乙烷开环就形成类似r-ch(cf3)ch2ch2oh这样的化合物 羟乙基化反应就是在原有化合物中延长碳链形成多两个碳原子的醇，然后醇可以氧化成醛成羧酸，或消除成烯烃，取代成卤代烃等等进行更多的后续反应以邻硝基甲苯、邻甲基苯胺和甘油为原料,在浓硫酸催化的作用下制得8-甲基喹啉,先用水蒸气蒸馏进行初步纯化,再用氯化锌的稀盐酸溶液使之生成8-甲基喹啉锌盐沉淀,滤饼用稀氢氧化钠溶液溶解,后经萃取制得高纯度的8-甲基喹啉,纯度可达98．8％。【作者单位】： 皖南医学院化学教研室 【关键词】： -甲基喹啉 药物中间体 合成 【分类号】：TQ25【正文快照】：8一甲基哇琳是一种重要的抗菌素药物中间体，对合成抗菌素药物具有重要的作用。对将来的抗菌素药物的合成有着相当大的发展前景和潜力。但是，作为一种具有特定生理功能的药物中间体需要有很高的纯度;此外要实现生产化，就必须有一种较好的生产工艺过程。本实验基于这两个因
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