本文目录一览用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是2，用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是A咖啡因B肾上腺素C3，狗狗急性心力衰竭怎么治疗吃什么药可以缓解4，菜克多巴胺是什么药5，降压药cordipin中文什么意思6，措兰磷酸是什么药7，硝……
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1，用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是
无症状性心肌缺血，冠心病的一种，也就是用治疗冠心病的药阿斯匹林、β受体阻滞剂、转换酶抑制剂、调脂药物、硝酸酯类药物。这五类最经典。
2，用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是 A咖啡因B肾上腺素C
正确答案：D治疗充血性心力衰竭的药物一强心苷类药物常用的强心药物有肾上腺素、咖啡因和强心苷等，它们的作用机制、适应证均有所不同：肾上腺素适用于心脏骤停的急救;咖啡因适用于过劳、中暑、中毒等过程中的急性心衰;而强心苷适用于急、慢性充血性心力衰竭。强心苷类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选药物，临诊常用的强心苷类药有洋地黄毒苷(慢作用)、毒毛花苷K和地高辛(快作用)。洋地黄毒苷内服易吸收，生物利用度高，作用持久，主要用于慢性充血性心力衰竭，阵发性室上性心动过速和心房颤动等。
3，狗狗急性心力衰竭怎么治疗吃什么药可以缓解
这个情况绝对是算严重的了，因为咱们宠物狗狗的身体健康无小事，一定要引起我们的重视，马上到正规宠物医院进行一个诊疗。求个采纳，谢谢你了哦！心力衰竭的实验动物一般补充含蛋白质丰富的食物，比如肉类、蛋类食物，才能延长动物的寿命。狗是肉食动物，饲料需要适当增加肉类食物，并补充足够的杂粮，市售的狗饲料中就含有丰富杂粮。
4，菜克多巴胺是什么药
盐酸莱克多巴胺是一种医药原料，一种可用于治疗充血性心力衰竭症的强心药。还可以用于治疗肌肉萎缩症，增长肌肉，减少脂肪蓄积，并对胎儿和新生儿生长有益。美国FDA在2000年批准，可以用于动物营养重新配剂，广泛地用于畜牧业和养殖业。可以同时提高动物的日增重，提高饲料利用率，提高动物的蛋白质含量。望采纳
5，降压药cordipin中文什么意思
中文名为硝苯地平。硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物，是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。该药的特点是：起效快，峰/谷比值高，导致了神经体液活化，经多年临床使用，该药的疗效得到了肯定。硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。但药效时间短，血压波动大，尚有负性肌力和负性传导作用。增加冠心病患者的死亡率。硝苯地平缓释片硝苯地平是钙拮抗剂中的一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，是变异型心绞痛的首选药物，临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β受体阻滞剂。硝苯地平的不良反应发生频率较高，（据5008名病人统计，副反应发生率17%）但易于耐受，且随剂量的减小轻，常见的不良反应为头晕及头痛，其次有发热感，面朝红，足部水肿及液体潴留等，这些实际上是广泛性的血管扩张影响。不良反应一般在用药后1.2周出现，以后逐渐消退，一般副作用发生后不需停药。 5Terry报告3081例心绞痛患者因不能耐受副作用而需停药者仅占5%。此外，有低血压（3.4%），一过性脑缺血发作（0.3%），低血压的发生与剂量有关（主要见于>100mg/日）。长期用药对血象，血沉，肾功能均无影响，少数病人在体力负荷时有肌酸激酶轻度到中度升高，但没有心肌缺血的证据。动物实验有潜在的致畸胎影响，因此育龄妇女在服药阶段宜避孕。另外，少数报道硝苯地平可引起肝炎、高血糖，因体外试验它可抑制大鼠胰腺 β的细胞分泌，此外，硝苯地平应避免用于主动脉狭窄和左室摄血障碍的病人。
6，措兰磷酸是什么药
您说的磷酸肌酸钠主要是一种保护心肌的药物，它的主要作用原理，可以起到稳定细胞膜，同时可以抑制血小板的聚集改善心肌缺血部位的微循环，从而起到营养心肌的作用！你好，您说的磷酸肌酸钠注射液在临床上可以营养心肌可以应用于治疗冠心病引起的心肌损伤的症状！重组人纽兰格林是dna重组基因工程产品，经大肠杆菌表达，纯化后加入适量蛋白保护剂和赋形剂，冻干成粉针剂，用于治疗中、重度心力衰竭。从药理作用分类属于治疗心力衰竭的药物。 组成和性状 每支含主要成分重组人纽兰格林0.25mg，敷料为人血白蛋白，适量甘露醇和磷酸盐。 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末 。 规格：0.25mg/瓶。 用法与剂量 本品供静脉注射。临用前加灭菌注射用水（0.25mg/瓶加1ml）溶解，再加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中（20ml）。建议疗程：每天一次，连续5天。 原理（包括专利） 上海泽生科技开发有限公司的首席科学家周明东博士曾先后在美国和澳洲著名的心脏病研究所长期从事有关心脏发育的分子机理研究，发现了参与调控心肌细胞发育、分化和功能的信号分子，由此申请获一项世界发明专利，在产品开发过程中，又相继申请了专利。 细胞水平研究发现，重组人纽兰格林可使紊乱的心肌细胞结构有序化并加强心肌细胞之间的闰盘连接。 动物药效试验研究表明，重组人纽兰格林可以降低缺血、缺氧、病毒感染等因素对心肌细胞的损害程度，修复受损的心肌细胞结构，改善心脏的血流动力学；降低肾素活性和血管紧e799bee5baa6e58685e5aeb931333238663030张素ii和醛固酮的水平。 适应症 治疗中、晚期心力衰竭和扩张性心肌病。 药理作用 大鼠亚急性、慢性心力衰竭、小鼠病毒性心肌炎、阿霉素诱导的小鼠中毒性心肌炎、犬下腔静脉缩窄致充血性心力衰竭模型试验均表明，重组人纽兰格林能改善受损的心肌组织结构，降低缺血、缺氧程度，提高心功能，改善血流动力学，显著提高模型动物的存活率，有效治疗各种原因导致的动物心力衰竭。 安全性 重组人纽兰格林对猴子的心血管、呼吸系统功能均无影响。单次给药的小鼠急性毒性实验，最小致死剂量为35mg/kg，为临床拟用剂量的3000倍。猴子多次给药的安全性评价试验发现，高剂量重组人纽兰格林可引起动物局部出现血管渗漏，但中、低剂量未发现明显的毒副作用，表明其具有一定的安全剂量范围。
7，硝苯地平属于什么药 具体点
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用（1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。（2）本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。（3）本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。（4）本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。硝苯地平缓释片硝苯地平是钙拮抗剂中的一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，是变异型心绞痛的首选药物，临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β受体阻滞剂。硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物，是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。该药的特点是：起效快，峰／谷比值高，导致了神经体液活化，经多年临床使用，该药的疗效得到了肯定。硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。但药效时间短，血压波动大，尚有负性肌力和负性传导作用。增加冠心病患者的死亡率。 硝苯地平缓释片硝苯地平是钙拮抗剂中的一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，是变异型心绞痛的首选药物，临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β受体阻滞剂。
8，依他尼酸片的作用
【功能主治】
本品用于: 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭﹑肝硬化﹑肾脏疾病(肾炎﹑肾病及各种原因所致的急﹑慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭
用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水﹑休克﹑中毒﹑麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。 4.高钾血症及高钙血症。 5.稀释性低钠血症
尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。
【用法用量】
1.成人 治疗水肿性疾病,起始剂量为50mg,上午一次顿服,进餐或餐后立即服用。按需要每日增加剂量25～50mg,直至最小有效剂量。
白云山 依他尼酸片药物相互作用
1. 肾上腺糖盐皮质激素促肾上肾皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会 2. 非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用肾损害机会也增加与前者抑制前列腺素合成减少肾血流量有关 3. 与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用利尿作用减弱 4. 与氯贝丁酯(安妥明)合用两药的作用均增强并可出现肌肉酸痛强直 5. 与多巴胺合用利尿作用加强 6. 饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用与巴比妥类药物麻醉药合用易引起体位性低血压 7. 本药可使尿酸排泄减少血尿酸升高故与治疗痛风的药物合用时后者的剂量应作适当调整 8. 降低降血糖药的疗效 9. 降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用主要是利尿后血容量下降致血中凝血因子浓度升高以及利尿使肝血液供应改善肝脏合成凝血因子增多有关 10. 本药加强非去极化肌松药的作用与血钾下降有关 11. 与两性霉素头孢霉素氨基糖苷类等抗生素合用肾毒性和耳毒性增加尤其是原有肾损害时 12. 与抗组胺药物合用时耳毒性增加易出现耳鸣头晕眩晕 13. 与锂合用肾毒性明显增加应尽量避免 14. 服用水合氯醛后静注本药可致出汗面色潮红和血压升高此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多导致分解代谢加强有关 15. 与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加依他尼酸片是种类似于呋塞咪的髓袢利尿药，可抑制肾小管髓袢升支厚壁段
Na＋-K＋ATP酶而减少Na＋、Cl－的重吸收，并且依他尼酸可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na＋、Cl－的重吸收，促进远端小管分泌K＋。
依他尼酸通过抑制亨氏袢对Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。同时，依他尼酸能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。特别是扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加。
依他尼酸片主要用于慢性心功能不全、高钙血症、高钾血症、肾功能衰竭、肝硬化、高血压病症的治疗。
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