本文目录一览南极的动物体内怎么会有农药呢这些农药是哪来的2，解热药研究首选动物是3，1分子丙氨酸在哺乳动物体内彻底氧化分解可净生成多少atp4，您好我现在大三学的动物药学专业报中科院的动物研究所都需要准5，腔肠动物的主要特征有哪些6，药……
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1，南极的动物体内怎么会有农药呢这些农药是哪来的
这是人类造成的．人类在使用农药时，流入江河湖海中，水蒸发，形成降雨到南极，南极动物饮用就会有农药．如：DDT农药
2，解热药研究首选动物是
3，1分子丙氨酸在哺乳动物体内彻底氧化分解可净生成多少atp
丙氨酸通过转氨基作用将氨基转给 α-酮戊二酸产生丙酮酸和谷氨酸。丙酮酸经过氧化脱羧形成乙酰 CoA 和 NADH。 1 分子乙酰 CoA 在细胞内彻底氧化可产生 10 分子的 ATP， 1 分子 NADH 通过呼吸链的氧化可产生 2.5 分子 ATP。 谷氨酸在谷氨 酸脱氢酶的催化下形成 1 分子 NADH、1 分子 α-酮戊二酸和 1 分子 NH4+。2 分子 NH4+在哺乳动物体内经过尿素循环转变成尿 素需要消耗 4 分子 ATP。因此 1 分子丙氨酸在哺乳动物体内被彻底氧化可净产生 12.5+2.5-2=13 分子的 ATP。如果是鱼类，则 脱下的氨基可直接排出体外，不需要消耗 ATP，那么就可净产生 15 分子的 ATP。
4，您好我现在大三学的动物药学专业报中科院的动物研究所都需要准
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5，腔肠动物的主要特征有哪些
水螅、海蜇和珊瑚等都是腔肠动物，它们的共同特征是：生活在水中；体壁由内胚层、外胚层和中胶层构成；体内有消化腔；有口无肛门。腔肠动物的主要特征有一大部分为肉食性，少部分种类获得能量来自于体内，共生生物光合作用得来二七躯干呈辐射对称，水生大多数生活在水中三体壁，由两层细胞组成表皮和长表皮，两者之间有一层凝胶状的中胶层漆。痔疮作用是有枪长有意为口，不记事口也是肛门无有超过20种的次煲吃，煲中含有次私囊次是蓝异端的边要吐血的次，真受刺激时机器四是狼牌空吃包的表面有凸起，包体内有棍状结构，吃包内有高尔基体分泌物，质在压力你有感觉。1、身体呈辐射对称，有的为两辐射对称 2、两胚层和原始消化腔 3、细胞出现原始的组织分化 4、网状神经系统（扩散或散漫神经系统） 5、特有的刺细胞 6、水螅型和水母型 7、有性和无性生殖，有世代交替现象，海产种类有浮浪幼虫期 扩展资料：腔肠动物举例：水螅（学名：Hydra），腔肠动物，身体圆筒形，褐色，口周围有触手，是捕食的工具，体内有一个空腔。多细胞无脊椎动物，包含有无芽体（Bud）、精巢（Testes），多见于海中，少数种类产于淡水，附着在池沼，水沟中的水草或枯叶上。最常见的有褐水螅（H. fusca），绿水螅（H. viridis）。水螅一般很小，只有几个毫米，需要在显微镜下研究。很多科学家着重研究它们为什么老化速度极慢。参考资料来源：百度百科-水螅参考资料来源：百度百科- 腔肠动物腔肠动物的主要特征是没有专门的呼吸及排泄器官。腔肠动物没有专门的呼吸及排泄器官，由于身体是由两层细胞围绕胃循环腔所组成，并通过口使胃腔与外界相通，实际上体壁的两层细胞均与外界环境接触。所以呼吸与排泄作用可以由体壁细胞直接独立进行。出、入口及胃腔的水流可以携带入新鲜的氧气，并带走代谢产物。刺胞动物的主要含氮废物是氨。特点：腔肠动物不仅有细胞分化，而且开始分化出简单的组织。刺胞动物的体壁由外胚层、内胚层和两层细胞之间的中胶层构成。外胚层有4种细胞：上皮肌肉细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞。上皮肌肉细胞的特点是在上皮细胞内包含有肌原纤维。这种细胞具有上皮和肌肉的功能，所以称为上皮肌肉细胞简称皮肌细胞。同时刺胞动物的上皮还具有像神经一样的传导功能，这是近些年来应用电生理学技术和电子显微镜检来研究腔肠动物神经的一个发现。以上内容参考 百度百科—腔肠动物
6，药理学名词解释
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。1。。。。2. 首过消除：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液系统，但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。......10 最大效应 随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应。（Emax），也称效能。反映药物的内在活性。11 激动剂 对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质12 半数有效量 能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量13 肝药酶诱导剂 肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加，这类药物称肝药酶诱导剂14 表观分布容积 是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。15 一室模型 是假设机体为一个整体，给药后迅速均匀分散，稳定消除，顾名思义，你看看书，组织一下语言吧16 吸收 药物经血管外途径给药后到达血液循环的过程17 后遗效应 停药后血药浓度以降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 18 .......朋友，你看看如何？回答如下：1. 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。2. 口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。3. 英文名称：therapeutic index 药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。4. 肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。 体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。7. Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉8. 小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。10.............药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
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