本文目录一览各种激素在动物体内的代谢期是多长时间2，杀虫剂在动物体内的代谢机制是怎样的3，动物能量代谢器官有哪些4，草食动物的消化代谢过程急5，动物机体的代谢作用为什么会紊乱6，药代动力学的药物代谢各种激素在动物体内的代谢期是多长时……
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1，各种激素在动物体内的代谢期是多长时间
在鸡、猪饲料中添加了很多激素和很多药品，已经使用了几次的话，就已经被鸡、猪吸收了，这样就不太可能使他们完全排除体外了动物激素是生理调节物质，不参与调节，并在体内（肝脏或靶细胞）失活，一般仅向组织细胞提供调节信息，不提供物质和能量，所以只能间接调节机体的新陈代谢，而不能直接调节机体的新陈代谢。
2，杀虫剂在动物体内的代谢机制是怎样的
杀虫剂在自然界的变化和消失是杀虫剂在整个环境中的代谢残留问题。本节只介绍杀虫剂在动物而且主要是在昆虫体内的变化；重点介绍动物体内以微粒体氧化酶系为中心的氧化代谢作用。杀虫剂在动物体内代谢过程，氧化作用很普遍。早期，只从化学结构及杀虫剂的分子反应来考虑，因此很难理解。例如，带有酯键的有机合成杀虫剂很容易产生碱性水解，而这种水解应该是水解酶参与的催化反应。但是，甲奈威的酯键水解最初参与生物转化作用的不是水解酶，而是微粒体氧化酶——一种位于细胞匀浆微粒体部分的酶。再如，除虫菊素，最初认为它的酯键部位水解而被降解失效。但是，最近研究指出，除虫菊素的降解首先是氧化作用，也是微粒体氧化酶参与的催化反应。1960年孙云沛与Johnson首先指出，在杀虫剂的代谢中，氧化作用很普遍，而且很重要。他们认为次甲基双氧苯环类增效剂的作用是使很多杀虫剂在昆虫体内的氧化代谢受到抑制。现在已经证实了这一点，很多杀虫剂在生物体内的降解都是由于微粒体氧化酶参与的生物转化反应的结果。这种氧化反应与药剂的降解代谢、药剂的增效作用、酶的诱导作用以及昆虫对杀虫剂的抗药性等都是密切相关的。
3，动物能量代谢器官有哪些
原理：动物机体内物质代谢总伴随着能量的转换。代谢强度可以通过测定单位时间内二氧化碳的产生量或耗氧量以及呼吸商来间接推算。方法：一般通过测定小白鼠消耗一定量的氧所需的时间，推算每小时的耗氧量，来计算出小白鼠的能量代谢。代谢器官是什么意思？能量代谢：是指生物体与外界环境之间能量的交换和生物体内能量的转变过程。也就是说吃东西、消化、吸收等。要说器官的话，包括口腔、咽、食管、胃、小肠及大肠等。在细胞水平上，产生能量主要场所是线粒体。望采纳~
4，草食动物的消化代谢过程急
食草动物从植物中获取营养。植物组织很难消化。为了帮助消化，食草动物有其特殊的适应性变化。 首先，他们的消化系统中有大量的特殊菌。这些菌可以把植物组织分解成动物可以吸收的营养。 第二，许多食草动物会第二次咀嚼他们的食物：先吃下食物，让它们暴露在消化道的特殊菌下。第二次的咀嚼令植物组织分解的更加细小，转化成更多的营养。 我们知道牛和羊反复咀嚼他们的食物。牛咽下他们的食物，这些食物会到达他们胃中富含特殊菌的一个特别的场所。这些特殊菌帮助消化食物。之后，食物会从胃中倒退回嘴里。这就是所谓的反复咀嚼他们的食物。动物会咀嚼这些已被反复咀嚼过的食物，再一次的咽下它们，再去到消化道的其他场所，在这些场所营养被吸收
5，动物机体的代谢作用为什么会紊乱
糖是人体重要的能量来源，这是因为糖是小分子，容易分解供能，而脂肪也是高级脂肪烃，不易分解。当人体摄入糖过多时，多余的糖会通过自身转化变为脂肪在体内储存起来。反过来，当人体耗能时，例如工作，学习或运动，最先燃烧的是糖，然后再到脂肪。脂肪不够再到蛋白质，人离over就不远了。动物机体通过各种内分泌腺分泌的激素，间接调节动物机体的活动。内分泌腺分泌的激素直接进入血液，随着血液循环到达身体各个部分，在一定的器官或组织中发生作用，从而协调动物机体新陈代谢、生长、发育、生殖及其它生理机能，使这些机能得到兴奋或抑制，使它们的活动加快或减慢。这种调节叫激素调节，它属于体液调节。分散在动物机体各处的内分泌腺，分泌不同的激素，发挥不同的作用，共同组成一个内分泌系统。这个系统的机能是由高级中枢的控制。中枢神经系统的机能如果发生障碍，内分泌就会失调，动物机体的代谢作用就会发生紊乱。所以每一个动物机体必须有一套健全的神经体液调节系统，才能保持正常的各种生理功能。
6，药代动力学的药物代谢
药物在体内发生的化学变化，就是生物转化，也就是代谢。从理化性质上看，药物生物转化的结果，是使其增加极性和水溶性，以利于排泄，是机体的一种保护性机制。从生物学性质上看，药物的代谢物的可能失去活性，也可能提高活性或产生毒性；特别是代谢的中间体，化学活性较强，可能具有较强的毒副作用。 第一步，通过氧化、还原或水解作用，在分子结构中引入（氧化）或暴露出（还原或水解）极性基团，如：-OH，-COOH，-SH，-NH2等。氧化作用有可能形成活性产物如环磷酰胺就是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌作用的；也可能产生毒副作用。第二步：极性基团与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共价结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。这是解毒过程。药物代谢对药学性质的影响 药物代谢的结果是药物的失活、活化或产生新的毒性。 由于代谢酶的个体差异，会引起药效或毒性的个体差异，造成药学性质的不可预测性由于不同药物共用同一种代谢酶，引起药物的相互作用由于代谢一般在肝脏进行，代谢过程中会产生化学活性较高的中间体，从而带来肝脏毒性。年龄、种属、遗传、性别等的不同，药物代谢酶的种类和数量会有所不同。药物对代谢酶也有诱导或抑制作用，从而产生耐药性和药物相互作用。代谢机理相同的药物，合并用药时，药代动力学性质会发生改变，产生药物相互作用。肝功能异常，也会影响药物的药代动力学性质。
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