本文目录一览动物源性食品中农药残留的标准有哪些2，国标兽药什么意思3，真的有药可以引诱野动物达到捕获的目的吗4，什么是AVS标准5，兽药管理条例2016修订6，我国的法定药品标准是什么7，药的执行标准是什么8，ISO2768M是什么标准……
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1，动物源性食品中农药残留的标准有哪些
SN/T 1776-2006 进出口动物源食品中9种有机磷农药残留量检测方法
2，国标兽药什么意思
法律分析：兽药的标准过去分为国家标准、部颁标准(也是国家标准)、专业标准(也国家标准)和地方标准。2004年颁布的新《兽药管理条例》取消了兽药地方标以后，现在全国兽药标准统一实行“国家标准”。自2007年1月1日起由GMP兽药企业按“国家标准”生产的合格兽药，即“国家标准兽药”。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第二十八条 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
3，真的有药可以引诱野动物达到捕获的目的吗
对于黄鳝、泥鳅、鳖、虾等小水产动物的捕捉和进食可以来取以下引诱方法。 1.诱捕方法 利用药物所散发出来的强嗜好性气味,引诱野生或家养的鳖、黄鳝、泥鳅等聚集在一起,达到高效捕捉的目的。
4，什么是AVS标准
AVS是我国第一个具有自主知识产权的数字音视频编解码技术标准。AVS标准在国家标准计划中的正式名称为《信息技术先进音视频编码》，它是我国第一个具有自主知识产权、达到国际先进水平的数字音视频编解码标准，是高清晰度数字电视 、高清晰度激光视盘机、网络电视、视频通信等重大音视频应用所共同采用的基础性标准。
5，兽药管理条例2016修订
第一章 总 则第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。第五条 国家实行兽药储备制度。 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。第二章 新兽药研制第六条 国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。第七条 研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。 研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全性评价单位是否符合兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范的要求进行监督检查，并公布监督检查结果。第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。第九条 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料： （一）名称、主要成分、理化性质； （二）研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法； （三）药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告； （四）环境影响报告和污染防治措施。 研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。 研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。第十条 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。 自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。 除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据： （一）公共利益需要； （二）已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。第三章 兽药生产第十一条 从事兽药生产的企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件： （一）与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员； （二）与所生产的兽药相适应的厂房、设施； （三）与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备； （四）符合安全、卫生要求的生产环境； （五）兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。 符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的，应当书面通知申请人。
6，我国的法定药品标准是什么
（一）法定的药品质量标准1、中华人民共和国药典[ChP]，由卫生部药典委员会编撰，经国务院同意由卫生部颁布执行。2、中华人民共和国卫生部药品标准，由卫生部药典委员会编撰，及颁布执行。（二）企业标准又称企业内部标准，企业内控标准。由药品生产企业自己制订，仅在本厂或本系统的管理上有约束力，属非法定标准。（三）临床研究用药品标准（新药）（四）暂行和试行药品标准（新药）
7，药的执行标准是什么
药物说明书中的执行标准指反映药物质量特性的全方位产品标准，即，国家标准，药品行业标准等，标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既：国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。 执行标准不仅仅是企业生产经营的需要，更是法律的要求。大家都遵纪守法，有序经营，社会才会正常发展，市场上的假冒伪劣商品才会灭绝。也只有监督与服务充分结合起来，才能达到预期目的。也才能真正树立起技术监督的形象。 产品“执行标准”是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准。标准可分为：国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等。有的产品必须执行某种标准，有的产品可选择执行某种标准。无论是强制的还是选择的，只要一个企业声明其产品所执行的标准，那么产品就必须接受标准的约束。所以，商品上的“执行标准”可以是企业自行选择的，行政机关只能审查企业的产品是否执行合法的标准，并不证明企业的产品一定执行了该标准，但在产品检验时，应选择企业声明的执行标准。
8，ISO2768M是什么标准
ISO2768对应于GB／T1804。本标准中没有复数M，只有小写M的公差等级。尺寸公差为f、本标准适用于一般机械加性工作中未注明尺寸公差要求的形状公差要求，一般尺寸公差为m，形状公差为K，标注方法为iso2768－mk。ISO2768mk公差标准为：线性尺寸偏差：0．5－3，＋－0．1；1003－6，＋－0．1；6－30＋－0．2；30－120＋－0．3；120－400，加上－0。5；400－1000，加上－0。8。角度尺寸偏差：短边长0－10，＋－1°；10－50，＋－0．5°；减去50减去120，加上－0°20＇120－400，加上－0度10分；大于400，＋－0°5＇平面度和平面度公差0－100．05。扩展资料：ISO2768mk：说明：ISO2768是未标注的公差标准m是答案级别中的一般公差（尺寸公差），K是大写，是指几何公差（形状公差）的中间值，根据ISO2768mk比较图可以计算出来。如果没有钢板注射公差的标准，应该只使用单一零件的单一尺寸，相对来说，要求比较宽松；如果是配合公差标准，应用不仅涉及到两件配合的尺寸公差，还涉及到配合公差，配合公差是比较严格的。在某些特殊情况下，情况可能并非如此。注明公差标准，简单点说，就是如果图纸上的尺寸没有标注公差范围，就按照ISO2768来参照，客户就可以接受，当然ISO2768有三个等级，都有区别：C coarse 粗糙M medium中F fine 精细三个等级会有不同的公差范围，带M的公差范围只要实测值在标准规定可接受的范围内就OK了
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