本文目录一览阿托品解毒剂简介2，阿托品眼药水3，阿托品是治疗什么的详细的适应范围及不良反应4，阿托品的作用是什么5，阿托品作用6，阿托品什么意思7，阿托品是什么药8，阿托品的作用机制是什么阿托品解毒剂简介阿托品，是一种无色结晶或……
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1，阿托品解毒剂简介
阿托品，是一种无色结晶或白色结晶性粉末的生物碱，无臭、味微苦，干燥空气中易风化，可从颠茄或其他茄科植物中提取而得。在临床医学上，阿托品主要用来解除平清肌痉挛、缓解内脏绞痛、改善循环和抑制腺体分泌，并扩大瞳孔，升高眼压，兴奋呼吸中枢。大剂量服用时可解除副交感神经对心脏的抑制，使心率加快。主要用于缓解内脏绞痛、休克抢救、心律失常、解救有机磷农药中毒等症。
2，阿托品眼药水
现阶段，科学家为近视患者研发的药物，方向是减少睫状体肌肉的近距调节，而近距调节正是刺激近视的最初阶段。这些药物属阿托品 (Atropine) 类，近年来多用于香港、新加坡、日本及台湾，可减低近距调节，并模仿眼球看远东西的功能。科学家以动物做实验，将阿托品眼药水滴在动物被半缝合的眼睛中，最终所得的近视度数显著降低。阿托品多年来在眼科用作扩瞳检查眼睛，它的用途相当广泛，医学上其他学科也有使用。阿托品的药物性持久，可以在眼球内维持长达数星期。但这类药物同时会扩大瞳孔，导致视力模糊。而另一种最新的药物Pirenzepine，有松弛睫状体肌肉的功能，却不会导致瞳孔扩大及视力模糊。可是Pirenzepine 虽然在试验药物中只占百分之二的量，但偶尔会引起眼睛变红或敏感，所以也有它不便之处。如何既能有效的控制近视度数的增加，又不会将瞳孔扩大，同时还能避免眼睛敏感呢？目前一种最新改良的使用方法是：适当稀释及混合该两种药物的份量配比，使其既可减缓近视，又不会令瞳孔扩大或引起眼睛敏感。由于以上两种药物并非类固醇，因此安全性高且副作用小。由于病人近视的度数不同及对药物反应的不同，香港眼科医生会根据病人的实际情况作出适当调整，以达到最好的治疗效果。使用此药物必须持之以恒，家长的耐性和坚持十分重要。阿托品等药物在医学上沿用多年，为什麽现在才用来医治近视，是一个有趣的问题。 其中一个原因是我们从来没有把近视看成为问题，最多视为一个缺陷。正如较早前所说，深近视可以逐渐变成疾病，而现代人应开始关注。
3，阿托品是治疗什么的详细的适应范围及不良反应
1，是减除“平滑肌痉挛”的“抗胆碱”药。,2，主要用于胃肠道疼痛（平滑肌痉挛引起）和“有机磷”农药中毒的抢救。3，中毒可以引起“口干”和“无汗”；重度中毒会引起人死亡。防风通圣丸 解表通里，清热解毒。用于外寒内热，表里俱实，恶寒壮热，头, 痛咽干，小便短赤，大便秘结，瘰疬初起，风疹湿疮。 可以用于荨麻疹类等。氯雷他定片适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。 不良反应比较小。根据自身具体的情况应用。,
4，阿托品的作用是什么
阿托品属于抗胆碱药,主要作用于m型胆碱能受体. 1解除各种内脏绞疼：缓解平滑肌痉挛.用于胃肠,胆,肾绞痛. 2眼科：虹膜睫状体炎，验光检查眼底 3全身麻醉前给药,抑制腺体分泌.防止引起吸入性肺炎。还可用于严重的盗汗和流綖症。 4抗心律失常：提高心率,用于阿-斯综合征. 5抗休克：较大剂量直接扩张血管,改善微循环. 6用于有机磷农药中毒的解救. 阿托品的副作用是口干,兴奋,散瞳后的睫状肌麻痹,心率增快.中毒剂量时还可产生严重的cns症状：语言和吞咽困难，兴奋不安，皮肤干燥而潮红，排尿困难。肠蠕动减少，便秘，出现幻觉，谵妄，惊厥等。 禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用。 满意请采纳阿托品（atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定，在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。 作用：有机磷中毒解毒药。
5，阿托品作用
阿托品是解痉药物，主要是能解有机磷药物之毒，如有些鼠药及化工农药误食之后的解毒。阿托品能解除平滑肌痉挛，量大可以解除小血管痉挛，改善微循环，同时抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高、兴奋呼吸中枢。主要适用于缓解内脏绞痛，包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃以及十二指肠溃疡，也可以用于窦性心动过缓、房室传导阻滞。用法，口服每次0.3-0.5mg，一天3次，肌注、静脉注射、皮下注射一般是0.5mg。不良反应主要有出汗减少、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难等症状。阿托品片的作用有很多。第一，能解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等。第二，大剂量使用能作用于血管平滑肌，扩张血管，解除痉挛性收缩，改善微循环。第三，还可以抑制或者兴奋中枢神经系统，有一定的剂量依赖性，对心脏、肠和支气管平滑肌的作用更持久。第四，阿托品片适用于各种绞痛和迷走神经过度兴奋等。
6，阿托品什么意思
1.我认为他写错了，0.03mg起不到任何作用；如果是0.03g=30mg，剂量就太大了。2.一般麻醉前使用的最大肌注剂量为0.5mg。3.常见的阿托品有0.5mg、1mg、5mg，没有见过0.1g/支的，用量超过5mg时，即产生中毒。4.与开具医嘱的医生沟通一下，看看结果到底是什么。阿托品（atropine）为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。有的时候在实验中用于注射乙酰胆碱与注射阿托品来对照。是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定，；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。阿托品（atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定，；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。 为有机磷中毒解毒药。 参考提供：http://baike.baidu.com/view/96543.htm
7，阿托品是什么药
阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔。
阿托品（atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。 中文名称
阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱 英文名称
Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所属类别
有机磷中毒解毒药 化学名称
- 中文：α-(羟甲基)苯乙酸 8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯
- 英文：α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easter
- CAS注册号：51-55-8 化学式
- 分子式：C17H23NO3
- 分子量：289.37
- 组分含量： 碳 70.56%， 氢 8.01%， 氮 4.84%， 氧 16.59% 理化性质
- 无色 结晶 或白色晶性粉末，无臭，味苦。
- 熔点114-116 摄氏度 ， 熔融 时同时分解。
- 极易溶于 水 ，易溶于 乙醇 ，不溶于 乙醚 或 氯仿 。
- 水溶液呈 中性 反应，能在100℃消毒30 分钟 。
- 遇 碱性药物 （如 硼砂 ）可引起分解。
- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0
- 毒性:大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen, Tvede) 编辑本段药理药理作用
为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 药效学
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
8，阿托品的作用机制是什么
阿托品的作用机制是它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。临床上常用于抑制腺体分泌、扩大瞳孔、调节睫状肌痉孪、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。它可以有效地控制有机磷农药中毒时出现的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。但有机磷中毒时对硫酸阿托品的耐受性高，因此用药量应足够大。扩展资料：注意事项1、不宜用于支气管哮喘患者。孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。2、婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。3、青光眼及前列腺肥大患者、高热者禁用。说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。参考资料：百度百科-阿托品参考资料：百度百科-硫酸阿托品M受体阻断药。⒈抑制腺体分泌，唾液腺和汗腺最敏感。⒉对眼为扩瞳，升高眼内压，调节麻痹（导致远视）。⒊松弛内脏平滑肌，对胃肠道、输尿管和膀胱逼尿肌作用较好，对胆管、支气管作用较弱。⒋对心血管系统： 阻断窦房结M受体，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。还能对抗迷走神经过度兴奋引起的心房和房室交界区的传导阻滞和心率失常，对心肌影响不大。中毒浓度可导致室内传导阻滞。治疗量对血管与血压无明显影响，较大剂量引起皮肤血管扩张，大剂量能解除微循环障碍时的小血管痉挛，扩张外周血管改善微循环。⒌随剂量加大中枢由兴奋转为抑制阿托品这个药物是属于解痉类的药物，对于内脏平滑肌痉挛性的病症有治疗作用。另外本药物，还是属于有机磷中毒的对症的特效药物，其作用机制，是通过其抗过量乙酰胆碱对神经突触的刺激，而减轻其有机磷中毒的症状。本药物对于腺体有抑制的作用，用了本药之后，会引起口干、口渴的病症。需要注意使用剂量。药理作用 为阻断m胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 药效学 抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在m-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。 药动学 口服后自胃肠道迅速吸收，很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15～20分钟血药浓度达峰值,口服为1～2 小时, 作用一般持续4～6小时, 扩瞳时效更长。半衰期为11～38小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢, 约有13～50％在12小时内以原形随尿排出。 【药代动力】 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7～4.3h。血浆蛋白结合率为14％～22％，分布容积为1.7l／kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【适应症】 在临床上的用途主要是：(1)抢救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释)，同时肌注或皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg。如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。(3)治有机磷农药中毒：①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。②单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。(5)用为麻醉前给药：皮下注射0.5mg，可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%～3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒。 抗m-胆碱药。①用于胃肠道功能紊乱，有解痉作用，对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定；②用于急性微循环障碍，治疗严重心动过缓，晕厥合并颈动脉窦反射亢进以及ⅰ度房室传导阻滞；③作为解毒剂，可用于锑剂中毒引起的阿－斯综合征、有机磷中毒以及急性毒蕈中毒；④用于麻醉前以抑制腺体分泌，特别是呼吸道粘液分泌；⑤可减轻帕金森症患者强直及震颤症状，并能控制其流涎及出汗过多；⑥眼科用于散瞳，并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。
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