本文目录一览通过动物实验抗癌中药有哪些2，靶向药贵不贵效果怎么样啊3，靶向药贵吗一个月要多少钱4，有什么药物可以控制动物的生长5，靶向药贵吗一个月要多少钱6，有没有使用动物大便用药制成的药品7，RAS基因检测为野生型能不能吃靶向药物西妥……
本文目录一览
1，通过动物实验抗癌中药有哪些
2，靶向药贵不贵效果怎么样啊
你好，靶向治疗的药贵不贵是由于现在临床上真正用的靶向药物治疗有很多种，治疗不同的疾病，靶向药物的类型也不一样，费用也是不同的。即便如此，一片药也得500~600元，打一针少则几千，多则上万元，一个月药费就几万甚至几十万，面对如此“高价”的靶向药物，人们不得不望而却步。靶向治疗很贵很贵，还没有医保。其次，靶向药的治疗效果没有想象中的那么好。因为绝大部分的靶向药物，都是由国外的药企研发的，从细胞实验到动物实验，最后到人体临床试验，每一种新药的研发成本高达数十亿美金。所以，药企为了获得最大的利益，在专利保护期内，靶向药的价格是非常昂贵的，例如治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀，一年可能需要十几万块钱，因此会有很多人觉得承受不起，望采纳。
3，靶向药贵吗一个月要多少钱
你好，靶向治疗的药贵不贵是由于现在临床上真正用的靶向药物治疗有很多种，治疗不同的疾病，靶向药物的类型也不一样，费用也是不同的。即便如此，一片药也得500~600元，打一针少则几千，多则上万元，一个月药费就几万甚至几十万，面对如此“高价”的靶向药物，人们不得不望而却步。靶向治疗很贵很贵，还没有医保。其次，靶向药的治疗效果没有想象中的那么好。因为绝大部分的靶向药物，都是由国外的药企研发的，从细胞实验到动物实验，最后到人体临床试验，每一种新药的研发成本高达数十亿美金。所以，药企为了获得最大的利益，在专利保护期内，靶向药的价格是非常昂贵的，例如治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀，一年可能需要十几万块钱，因此会有很多人觉得承受不起，望采纳。
4，有什么药物可以控制动物的生长
注射相应的抑制激素，和侏儒症巨人症一个道理（激素分泌失调）
5，靶向药贵吗一个月要多少钱
你好，靶向治疗的药贵不贵是由于现在临床上真正用的靶向药物治疗有很多种，治疗不同的疾病，靶向药物的类型也不一样，费用也是不同的。即便如此，一片药也得500~600元，打一针少则几千，多则上万元，一个月药费就几万甚至几十万，面对如此“高价”的靶向药物，人们不得不望而却步。靶向治疗很贵很贵，还没有医保。其次，靶向药的治疗效果没有想象中的那么好。因为绝大部分的靶向药物，都是由国外的药企研发的，从细胞实验到动物实验，最后到人体临床试验，每一种新药的研发成本高达数十亿美金。所以，药企为了获得最大的利益，在专利保护期内，靶向药的价格是非常昂贵的，例如治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀，一年可能需要十几万块钱，因此会有很多人觉得承受不起，望采纳。
6，有没有使用动物大便用药制成的药品
蝙蝠粪便、金丝鸟粪便，另外画眉鸟粪便还可以用来美容（敷脸）
7，RAS基因检测为野生型能不能吃靶向药物西妥昔单抗
可以的。 R A S 基 因检 测 是帮 助晚 期 结 直 肠 癌患者进行精准 及 个体 化治疗 ，如 果患 者 为野 生型 患 者 ，可 以 选 用 靶向药 物西妥昔 单抗 ，进行 最佳 的 治疗。
8，基因突变的动物可以吃吗
egfr的突变只是用来指导靶向药物的使用，如果是19或21外显子突变，可以首选靶向药物治疗，如果没有，还是化疗首选。此患者是晚期肺癌，既然无突变，应该化疗。
回复专家:北京大学肿瘤医院-胸部肿瘤内科-赵军副主任医师基因突变是正常现象，是生物进化的根本原因，每个生物身上都带有突变的细胞。虽然基因突变大多是多害少利的，但是性状通常不会有多大变化，突变的也是个别细胞。对食用者本身没有多大影响，可以放心食用。
9，靶向药物是到底是个什么东西
是指新的治疗手段。就是在分子水平上治疗疾病。比如说一个病是由于A蛋白的过量表达引起的，那就针对产生这个A蛋白的机制，比如它相应的核酸而治疗，直接在分子水平上灭掉这个核酸，从而达到治疗疾病的目的。这东西太专业、太复杂了。不建议你懂。不过可以绍介你看看： a 分子靶向治疗药物概述：根据肿瘤细胞中分子的生物学特征与正常细胞中分子生物学特征的公司而研发的药物统称为分子靶向治疗药物。 b 分子靶向治疗药物的作用机制： 一、机制：科学研究还未明确； 二、相关机制：分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，来控制细胞基因表达的改变，而产生抑制或杀死肿瘤细胞。 c 药物分类： ① 按药物分子大小分类： 1、大分子单克隆抗体类 作用机理：药物作用于细胞膜外，与生长因子竞争结合受体，阻断信号传道。 2、小分子化合物类 作用机理：药物作用于细胞膜内，抑制酪氨酚酶磷酚化，阻断信号传道。 ② 按药物作用位置和方式不同分类： 1、 作用于肿瘤细胞的表皮生长因子（egf）的药物：herceptin等； 2、 作用于血管细胞的血管表皮生长因子（vegf） 的药物：avastin等； 3、 用靶向抗体作载体，将药物运送到肿瘤细胞周围，高效力杀死肿瘤细胞，如：mylotarg、zevalin、bexxar； d 特点： 一、以肿瘤细胞或与之相关的细胞为靶向点，抑制或杀死肿瘤细胞，而不损伤人体的正常细胞； 二、价格昂贵：①机制未明；②标准未定；③新工艺较难。
10，泰欣生是生物靶向药物
你好：
【药理作用】泰欣生(尼妥珠单抗)能够竞争性抑制内源性配体与EGFR的结合，阻断由EGFR介导的下游信号传导通路和细胞学效应，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞浸润和转移，增强放、化疗疗效。
药理研究：EGFR是分子量为170KD的跨膜糖蛋白，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。尼妥珠单抗可在体内或体外培养细胞中阻断EGF与其受体EGFR的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有有效的抗血管生成、抗增殖和促凋亡作用。
毒理研究：在小鼠和绿猴中进行尼妥珠单抗的单次给药急性毒性试验，剂量是临床剂量0.85倍到34倍，未见到毒性反应，单剂量重复给药试验未发现任何毒性迹象。绿猴体内为期6个月的长期毒性试验，分别是人用剂量的2倍和20倍，血生化、心电图、体重、各器官病理组织学检查均未见异常，未见长期静脉注射导致的动物皮肤的损害。应用小鼠和家兔进行的局部耐受性试验，注射局部未见静脉刺激作用。用成人不同组织的冷冻切片进行交叉反应性试验，显示尼妥珠单抗和人体组织（如心脏、血管、肾脏和肺）无交叉反应。尚未进行致癌、致突变和生殖损害的特殊毒性研究。
【生物学特性】
泰欣生(尼妥珠单抗)具有高度人源化、高选择性、半衰期长三大特点。
1:高度人源化，低HAMA反应发生率:
鼠源性单抗具有极强的免疫原性，机体产生的人抗鼠抗体反应（HAMA反应），可对外源的单抗起中和作用，从而降低疗效，并可导致过敏反应。人鼠嵌合抗体由鼠抗体的可变区和人抗体的恒定区嵌合而成，其人源化程度约为70%左右。但由于人鼠嵌合抗体保留了30%的鼠源成分，仍可能诱发HAMA反应。
相较于鼠源或嵌合抗体，泰欣生(尼妥珠单抗)采用了先进的“CDR移植”技术，人源化程度高达95%，大大降低了泰欣生(尼妥珠单抗)在临床应用中引起HAMA反应的几率，安全性更高。
2:相对中等亲合力，高选择性抑制肿瘤细胞:
通过抗EGFR抗体的疗效与药代动力学关系的亲合力窗可以看出：泰欣生(尼妥珠单抗)与EGFR的亲合力为KD=10-9mol/L，处于有利于抗体结合肿瘤组织的窗口范围，保证肿瘤摄取量高而正常组织摄取量低，使用较低剂量即可获得其他抗EGFR单抗同等的疗效，又很少引起痤疮样皮疹、结膜炎等不良反应。相对中等亲合力，高选择性抑制肿瘤细胞。
3:优异的药代动力学，半衰期更长:
泰欣生(尼妥珠单抗)具有与其它抗EGFR抗体不同的药代动力学特性。在系统清除饱和度相应的剂量水平下，200mg泰欣生(尼妥珠单抗)半衰期为302.95小时，药时曲线下面积（AUC）为145931ng/mg·min，半衰期更长，AUC更大，确保了一周用药的可靠性。
分子靶向治疗是肿瘤临床治疗的热点，是在肿瘤分子生物学的角度，对肿瘤细胞特异的靶点进行攻击。只针对肿瘤组织而不伤害正常组织，靶向治疗已经成为肿瘤临床治疗新的里程碑。靶向治疗是个大概念，包括3个层次，组织/器官靶向，细胞靶向，分子靶向三部分。分子靶向治疗是靶向治疗的最高层次。靶向药物泰欣生能够特异性地作用于肿瘤发生发展中起关键作用的靶分子——EGFR（表皮生长因子受体）及其调控的信号传导通路，从而达到治疗肿瘤的目的，其最大的特点是杀死肿瘤细胞的同时，对正常细胞的影响非常小，患者耐受性和生活质量都得到提高。
【内容整理自网络，若有侵权请联系微信{chihuoyunnan}删除，{因为内容来自网络}凡涉及中药秘方或者处方，需要请专业医生验证后方可使用，切不可自行乱用，本内容只是整理自网络的参考信息】
