本文目录一览兽用磺胺类药物有哪些2，磺胺类兽药的主要优缺点及作用机理是什么3，动物使用磺胺药过程中出现的肾尿酸盐沉积可用于解救的药物4，磺胺类药物有哪些5，猪什么情况用磺胺药服用后应注意些什么6，磺胺药有哪些特点7，立克氏体为什么不怕磺……
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1，兽用磺胺类药物有哪些
2，磺胺类兽药的主要优缺点及作用机理是什么
（1）磺胺类兽药的主要优点①具有抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。②使用方便，除可注射用外，大多数可内服，且吸收迅速。③疗效确实，能有效地渗入到身体各组织及体液中，还可通过血脑屏障。④化学性质稳定，易于生产，便于贮藏保管。⑤价格便宜。⑥有多种制剂供选择。（2）磺胺药存在的缺点①体内乙酰化率高，磺胺类药在体内主要经肝脏代谢为乙酰化磺胺，后者无抗菌活力却保留其毒性作用，引起结晶尿、血尿、过敏反应等。②细菌对各种磺胺药可产生交叉耐药性，所以当使用一种磺胺药出现耐药性时，不宜换其他磺胺药。磺胺类药物属广谱慢效抑菌药，作用机理为干扰细菌的叶酸代射，使细菌的生长、繁殖受到抑制。细菌不能利用周围环境中的叶酸，只能利用结构较叶酸简单的对氨基苯甲酸，在细菌二氢叶酸合成酶和还原酶的参与下，合成四氢叶酸，以供细菌生长繁殖的需要。而磺胺类药的基本结构与对氨基苯甲酸相似，能和对氨基苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸及核酸的合成而发挥抑菌作用。
3，动物使用磺胺药过程中出现的肾尿酸盐沉积可用于解救的药物
4，磺胺类药物有哪些
一、常见的磺胺类药物有： 磺胺嘧啶 磺胺甲恶唑（新诺明） 柳氮磺吡啶 磺胺米隆 磺胺嘧啶银 联磺甲氧苄啶 磺胺二甲嘧啶 磺胺二甲异嘧啶 磺胺异恶唑 磺胺脒 琥珀磺胺噻唑 酞磺胺噻唑等。 复方制剂 百炎净（复方磺胺甲基异恶唑，复方新明磺，菌特灵，抗菌优，增效磺胺,复方新诺明,复方磺胺增效剂） 二、 磺胺类药物的副作用中，有引起周围神经炎的副作用，对磺胺药物过敏、肝肾功能不好，或有末梢神经炎病人应避免服用。你好，常见的磺胺类药物有：磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑（新诺明），柳氮磺吡啶，磺胺米隆，磺胺嘧啶银，联磺甲氧苄啶，磺胺二甲嘧啶，磺胺二甲异嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺脒，琥珀磺胺噻唑，酞磺胺噻唑等。
5，猪什么情况用磺胺药服用后应注意些什么
当猪出现肢蹄病、多发混合感染性的败血症、乳腺炎、脑膜炎、胸膜肺炎以及由弓形体等出血性原虫病等都可使用磺胺药。给猪使用完磺胺类药物后要及时补充维生素B族，因为磺胺药物会抑制维生素B在肠内的合成，因而对于那些使用磺胺药物7天以上的猪要及时补充维生素B。 一、猪什么情况用磺胺药 1、母猪出现肢蹄病、肢蹄不结实、多发混合感染性的败血症、乳腺炎、关节炎、脑膜炎、胸膜肺炎以及由弓形体、球虫等出血性原虫病等病症时都可使用磺胺药。 2、注意在使用磺胺药时，首次使用要加大用量，以起到迅速抑菌作用，之后在慢慢恢复正常用量，同时注意磺胺药不能与青霉素、碳酸氢钠、氯化钙、维生素C、维生素B1、复方氯化钠溶液等配用，需单独使用。 二、服用磺胺药后应注意些什么 1、使用磺胺类药物后要给猪提供充足的饮水，因为磺胺类药物在体内的代谢产物乙酰磺胺的溶解度低，容易在泌尿道中析出结晶，因而需提供充足的饮水，增加尿量，防止发生药物结晶。 2、对于给猪服用磺胺药物7天以上的，在必要时候需喂服碳酸氢钠碱化液。 3、磺胺药虽对猪链球菌之类的细菌有很好的疗效，但之后细菌容易产生耐药性，因而需迅速更换其它抗菌药物。 4、给猪使用磺胺类药物后要及时补充维生素B族，因为磺胺药物会抑制维生素B在肠内的合成，因而对于那些给猪使用磺胺药物7天以上的，要及时补充维生素B。 三、磺胺药物的副作用 若磺胺类药物使用剂量过大或者长期使用，则容易导致畜禽出现急性或慢性中毒现象，如雏鸡急性中毒会导致大批死亡，蛋鸡慢性中毒会导致鸡蛋破损率升高、产蛋量下降等，还会影响泌尿系统的功能，造成结晶尿、血尿等，同时不合理的使用磺胺类药物会导致集聚在肾脏，造成肾脏负担及损伤等。
6，磺胺药有哪些特点
在埃尔利希发明606后，德国医生杜马克发明了磺胺药。磺胺有着一种特殊的杀死细菌的方法。原来，细菌在生长繁殖的时候需要一种生长代谢物质，这种生长代谢物质叫对氨基苯甲酸，它在酶的参与下合成叶酸，进一步再合成催化蛋白质、核酸合成的辅酶F。在这个代谢途径中如果发生某种障碍，就会使这些致命菌的生长繁殖受抑制。在化学药品中，磺肢的结构与对氨基苯甲酸很相似，当磺胺存在时，细菌体内合成叶酸的酶由于不能明察秋毫，就会把磺胺当作对氨基苯甲酸结合，这样菌体合成的叶酸就成了“假叶酸”，“假叶酸”不能继续再合成辅酶F，结果致命菌代谢发生紊乱，进而死亡。而人和动物可利用现成的叶酸生活，因此不受磺胺的干扰。
7，立克氏体为什么不怕磺胺药物
立氏立克次体有两种表面蛋白，分子量分别为1.2×105和1.55×105，与致病力有关。立氏立克次体主要侵犯动静脉内皮细胞造成血管炎症和通透性增加严重时凝血系统和激肽系统被激活引起血栓性阻塞、血管肌层坏死以及中枢神经系统的微栓塞使心脏、肺脏、肾脏和中枢神经系统等主要器官功能损害。病理变化程度比恙虫病和斑疹伤寒严重。磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸（PABA）和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。立克氏体没有PABA 所以没有作用
8，用磺胺类药2天后突然加倍1天能否引起动物中毒
你好！如果该动物对磺胺不过敏，应该没有问题。最后不要用药超过5天。不过为什么要突然加大剂量呢？打字不易，采纳哦！不会吧磺胺类药物抗菌机理是抑制菌体内四氢叶酸的合成，从而抑制核算合成。而动物可以直接吸收食物中的四氢叶酸。磺胺类药物中毒主要是在体内代谢时出问题只用两天应该是不会产生中毒的以下是摘录。②肾脏损害。由于乙酰化磺胺溶解度低，尤其在尿液偏酸时,易在肾小管中析出结晶,引起血尿、尿痛、尿闭等症状。为预防此毒性反应的发生，可采取下述措施来预防：加服碳酸氢盐或柠檬酸盐使尿液碱化，增加排出物的溶解度；大量饮水，增加尿量，也可降低排出物的浓度；老人和肾功能不良者应慎用。③造血系统的影响。磺胺药能抑制骨髓白细胞形成，引起白细胞减少症。偶见粒细胞缺乏，停药后可恢复。长期应用磺胺药治疗应检查血象。对先天缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶者可引起溶血性贫血。磺胺药可通过母体进入胎儿循环，与游离胆红素竞争血浆蛋白结合部位，使游离胆红素浓度升高，引起核黄疸。对孕妇、新生儿尤其早产儿不宜使用。④中枢神经系统和胃肠道反应。多由于磺胺达到足量所致
9，磺胺类药物的分类
你好，根据临床使用情况，可分为三类：①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异唑（SIZ）；中效类的半衰期为10～24小时，每日服药2次，如磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲基异唑（SMZ）；长效类的半衰期为24小时以上，如磺胺甲氧嘧啶（SMD）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）等。②肠道难吸收的磺胺药。能在肠道保持较高的药物浓度。主要用于肠道感染如菌痢、肠炎等，如酞磺胺噻唑（PST）。③外用磺胺药。主要用于灼伤感染、化脓性创面感杂、眼科疾病等，如磺胺醋酰（SA）、磺胺嘧啶银盐（SD-Ag）、甲磺灭脓（SML）。磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（tmp）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
10，磺胺类药物的作用机理
磺胺类药物的作用机理为干扰细菌的叶酸代射，使细菌的生长、繁殖受到抑制。细菌不能利用周围环境中的叶酸，只能利用结构较叶酸简单的对氨苯甲酸，在细菌二氢叶酸合成酶和还原酶的参与下，合成四氢叶酸，以供细菌生长繁殖的需要。而磺胺类药的基本结构与对氨苯甲酸相似，能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸及核酸的合成而发挥抑菌作用。细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物（嘌呤、嘧啶）的合成。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶F，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺类药物的药效机理作用机制 磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。 磺胺药可分为:1.用于全身性感染的磺胺药 据血浆t1/2长短将药物分为三类：短效类（＜10小时）、中效类(10～24小时)和长效类(＞24小时)。2.用于肠道感染的磺胺药 3.外用磺胺药。
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