本文目录一览怎样从干动物中提取药用油脂2，甲壳素提取工艺流程3，新药上市需要哪些文件4，五类新药提取技术要求5，蛴螬提取的主要成分是什么6，科四每月只有一次考试么7，中药蜈蚣和金蝎可不可以一起研粉末吞服8，警察如何利用独一无二的指纹找到……
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1，怎样从干动物中提取药用油脂
从动物原料提取油脂的方法，包括破碎原料，并将其进行水解，其特征在于，在把原料破碎后，加入相当于原料重量20～40％的水浸湿原料，以及用场强在25～100伏／厘米范围内的电流处理浸湿的碎原料。
2，甲壳素提取工艺流程
背景技术：甲壳素，又名几丁质、甲壳质、壳多糖、壳蛋白、明角壳蛋白、明角质、蟹壳素、不溶性甲壳质等，化学名为聚β-(1，4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡萄糖分子式为(C8H15NO6)n，是迄今发现的唯一天然碱性多糖，素广泛存在于节肢动物门甲壳纲动物的虾、蟹的甲壳，其具有无毒、无味、耐碱、耐热、耐晒、耐腐蚀、耐虫蛀等特点，广泛应用于纺织、印染、造纸、食品、医药、化妆品、水果保鲜、环保等领域。但目前的甲壳素提取工艺对甲壳素的提取效率还不够高，导致甲壳素的提取成本难以下降。技术实现要素：针对上述技术问题，本发明设计开发了一种提取率高的，杂质少的甲壳素的提取方法。本发明提供的技术方案为：一种甲壳素的提取方法，包括：步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20-25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理20-40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理40-60分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳30-40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳2-4小时，最后用清水清洗至中性。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤一中，所述步骤一中，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20:1。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤一中，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-1cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.2cm的颗粒状。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤二中，将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理60分钟。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤三中，用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时。本发明所述的甲壳素的提取方法对贝壳中的甲壳素进行提取，通过精确设置提取工艺，提高了对贝壳中甲壳素的提取效率，且最终提取的甲壳素的杂质少，灰分少。具体实施方式下面对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。本发明提供一种甲壳素的提取方法，包括：步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20-25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理20-40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理40-60分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳30-40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳2-4小时，最后用清水清洗至中性。本发明将贝壳分成两份，第一份贝壳是要提取甲壳素的部分，将其粉碎成直径较大的块状，第二份贝壳则粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状，在超声时，将第一份贝壳和第二份贝壳混合在一起，颗粒状贝壳会不断摩擦碰撞块状贝壳的表面，最大程度地清除块状贝壳表面的杂质。而且，由于颗粒状贝壳不会带来新的杂质。超声处理结束后，将颗粒状贝壳滤去不要，仅保留块状贝壳。之后再通过氢氧化钠溶液浸泡30-40小时，盐酸溶液浸泡2-4小时，最后得到提取率高，杂质少的甲壳素。本发明最终提取率可以达到90％，灰分可降低至0.34％以下。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤一中，所述步骤一中，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20:1。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤一中，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-1cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.2cm的颗粒状。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤二中，将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理60分钟。优选的是，所述的甲壳素的提取方法中，所述步骤三中，用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时。实施例一步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-1cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.2cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理60分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为90％，灰分为0.34％。实施例二步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理60分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为91％，灰分为0.33％。实施例三步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理20分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理40分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳30小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳2小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为90％，灰分为0.32％。实施例四步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为22:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-1cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.4cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理20分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理40分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳30小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳2小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为91％，灰分为0.35％。实施例五步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理25分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理45分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为90％，灰分为0.36％。实施例六步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为20:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理30分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理50分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳40小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为90％，灰分为0.38％。实施例七步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为23:1，将第一份贝壳粉碎成直径为2-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.4-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理30分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理45分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳35小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳3小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为90％，灰分为0.31％。实施例八步骤一、将贝壳分成两份，第一份贝壳和第二份贝壳的质量比为25:1，将第一份贝壳粉碎成直径为0.5-3cm的块状，将第二份贝壳粉碎成0.1-0.7cm的颗粒状；步骤二、将第一份贝壳和第二份贝壳再混合在一起，放入水中进行超声处理40分钟，之后再加入柠檬酸溶液，再继续超声处理55分钟，处理结束后只保留块状贝壳，用清水清洗至中性；步骤三、用氢氧化钠溶液浸泡块状贝壳35小时，用清水清洗至中性，再用盐酸溶液浸泡块状贝壳4小时，最后用清水清洗至中性。该实施例对甲壳素的提取率为91％，灰分为0.34％。尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。
3，新药上市需要哪些文件
药物临床前研究（药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等）申请获得临床试验批件进行临床试验（包括生物等效性试验）研究新药申请获得新药证书和药品批准文号进行药品生产上市后监测。
4，五类新药提取技术要求
你好！完全没法玩，内存2g也就算了仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。化药不存在提取，只是合成吧？五类中药指未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。对提取未听说有技术要求，但针对质量标准、稳定性研究有相应指导原则，在国家局网站上可下载。照着做就行了。
5，蛴螬提取的主要成分是什么
蛴螬在中医临床中有着悠久的应用历史,近年来,随着人们对蛴螬的深入研究,化学成分的研究也有了新进展,从蛴螬提取物分离出含氮类化合物、有机酸类化合物和甾体类化合物。在药理学方面,蛴螬提取物具有抗肿瘤、治疗口疮和眼部疾病等多种生物活性,是一种极具研究和开发价值的动物药。现将其近年来的化学成分、药理作用研究进展做一综述,以期为进一步开发利用提供参考资料。
6，科四每月只有一次考试么
不过也还是有很多考生一次就通过了所有科目的考试了，那么我们怎样做才能一次性通过所有考试呢?今天我们就请参加过执业药师考试的过来人来为大家讲讲他的方法。 我是中医学专业毕业的，在执业药师考试的科目中，中药学、综合技能中的中医科目是强项，这部分就简单看看书，没有花太多时间复习。而把重点放在了比较薄弱的中药化学、药剂、鉴定上，尤其是中药化学，因为上本科时候学的是生物化学，跟药化的体系差别太大，必须重头学习。网校的老师讲得很好，对于每类化合物的理化特点分析得条理清晰，深入浅出，因为每类化合物的特性决定了提取方法，所以对于其区别于其他物质的鉴别性要点要熟练掌握，另外对于大纲要求掌握的结构式也要记忆，因为考题也会有这方面的题目。还有提取常见方法是每年必考的内容，难度不大，并且与制剂学有重合之处，这部分分值要拿下。 鉴定学有点类似于药用植物学和动物学，主要考察中药的鉴别要点(以大体鉴别为主)，显微鉴别也会考到，但不如大体多。根茎类是其中的难点，这部分总论要学好，对单子叶与双子叶植物的特征要牢记。在整个鉴定学中，鉴定总论、动物药、矿物药的内容比较少，记的不多，如果时间有限，可以先背这部分，确保得分再突击重点。 制剂知识点分布较为平均，每种剂型都有考题，重点还在液体剂型。因为中药炮制学也含在这部分里，而从事临床工作对于不同炮制品的药效比较熟悉，建议重点拿分。 法规对于大家都是新科目，要拿出当初背历史和政治的勇气来对待这门课，药品管理相关法规是重中之重。对于每年新增的知识点必须看，难点是不同时限的记忆，要在网校老师的辅导下，自己再总结。药学职业道德的考点以常识性判断为主，有可能与书上不一致，要引起重视。 中药学特别注重每味药物独特的功效，这部分是考试的核心，也是分值最多的地方，要熟练掌握。综合知识与技能部分，中医学基础的考题很简单，可以做做医师考试的真题就可以得分。200味常见中成药的主治，应用考得比较多，而且有的品种比较生僻，要掌握功效主治。
7，中药蜈蚣和金蝎可不可以一起研粉末吞服
这样就要重视剂量的使用了。这两药是可以搭配在一块，但这两药都有毒。最好用用水煎的方法。煎的时候自然可以祛除其中的一些毒性蜈蚣具有抗心肌缺血作用由河北医科大学中西医结合学院司秋菊，中医学院王亚利、王鑫国等科研人员完成的一项河北省自然科学基金课题研究结果显示：动物中药蜈蚣具有抗心肌缺血及动脉粥样硬化作用。这一研究成果为提取单体、高效、低毒抗心肌缺血新药剂提供了科学依据。 目前在我国心血管疾病发病率逐年上升，且具有发病率高、病程长、并发症严重、死亡率高的特点，不仅给患者带来痛苦，也给社会和家庭造成沉重负担。因此研究和开发高效、速效、低毒治疗心血管疾病的新药意义十分重大。 鉴于虫类中药蜈蚣具有镇静熄风、通络止痛、解毒散结之功效，临床用于治疗冠心病、脑血管病、周围神经病变，以蜈蚣为主要药味的复方在临床应用极为广泛，为了探讨单味药蜈蚣治疗心血管疾病的可能性及其作用机制，司秋菊等科研人员采用免疫组化、原位杂交、流氏细胞定量测定及荧光染色等多种现代化手段，从细胞因子和基因等不同水平，从脂代谢、自由基、内皮细胞等多个角度，对蜈蚣蛋白的成分进行了分析，系统阐述了蜈蚣单味药对小鼠心肌缺血的作用机制，并在此基础上进一步研究了长期应用该药对家兔动脉粥样硬化的影响。 结果显示：蜈蚣具有调节脂代谢、改善血液流变学、降低血脂；调节氧自由基代谢，增强心肌抗氧化能力，保护心肌免受脂质过氧化损伤作用。还可通过抑制血管内皮细胞生长因子VEGF及血管平滑肌细胞的c-myc基因表达，调节DNA和蛋白代谢，抑制内皮细胞及血管平滑肌细胞的增殖；通过调节NO/ET的平衡，以及相关基因i鄄Nos、ET-lmRNA的表达，保护血管内皮细胞免受损伤，从而有效防治动脉粥样硬化的形成，增加冠脉血流量，改善心肌缺血。研究结果表明，动物药蜈蚣具有很好的抗动脉粥样硬化及防治心肌缺血作用，从而为临床用药和该药的开发提出了重要的理论和实验论据。
8，警察如何利用独一无二的指纹找到独一无二的人
每个人的指纹不同，即使表皮磨损或被烧伤，愈合后的新生表面仍能恢复原来的纹路。一个人的10个指头的指纹也各不一样，可以说，在世界上没有任何两个人的指纹是绝对一样的，这就像世界上没有两片相同的树叶一样。所以公安部门往往根据指纹来破案。
在作案现场如何来获取指纹呢？原理很简单，我们可以自己动手来做个小实验：取一张干净的白纸，用手指在纸上面按一下，然后把纸对准装有碘酒的试管上，并用酒清灯在试管底部加热，等到试管中出现紫色的蒸气后，你将会发现通常在纸上看到的指纹都会渐渐地显示出来，最后可以得到一个十分明显的棕色指纹。
这是什么原因呢？原来每个人的手指上总会有油脂、矿物油和汗水，用手指往纸上按时，指纹上的油脂、矿物油和汗水便留在纸面上，只不过是人的眼睛看不出来罢了。当我们将这隐藏有指纹的纸放在盛有碘酒的试管口上方时，由于碘酒受热后，酒精很快挥发，碘就开始升华，变成紫红色的蒸气。由于纸上指印中的油脂、矿物油都是有机溶剂，因此碘蒸气上升到试管上以后就会溶解在这些油类中，于是就显示出指纹了。
案犯作案后在现场留下的指纹也能用上述方法显现出来，有些案件，公安人员可以根据指纹来找到罪犯，所以说指纹在破案中确实发挥了很大的作用。
如果你是初犯，一般是无法根据你留下的指纹来找你的。能根据指纹找的是那些有案底的人，他们在被公安机关第一次抓进去的时候就留下了指纹备案，就像我们申请一个俱乐部会员留下资料一样，以后如果有类似案件的发生，公安人员就可以根据现场留下的指纹来和自己数据库里已经掌握的指纹来进行匹配。虽然并不能说百分之百能通过指纹破案，但是指纹还是给破案利下了赫赫战功。
指纹的提取很简单。取一张白纸，在上面按下手印，然后用墨粉撒在白纸上，均匀的抖动，这样在手印上就会留下黑色的手印，然后用特制的透明胶带（平常的也行）把手印扒起来就行了，要注意透明胶带里不能留有空气泡。
“指纹”（fingerprint）作为鉴定起源于19世纪末20世纪初犯罪学和法医学。人的指纹由于生物学上的原因，存在个体的差异。这种差异表现在人身上，体现为指纹具有唯一性的特点，即每个人的指纹（三种基本模式，拱形、环形、和螺纹形）是不一样的，是有特征的。这种特征并不随时间环境的变化而改变，因此，广泛应用于罪犯的识别，特殊证件的制作等。
分子生物学告诉我们，人的基因存在共性，即不同生物种群有其特定的DNA组成，同时个体之间存在差异，这种差异在本质上表现为基因的不同，即DNA组成序列的差异。目前DNA分析技术的日益成熟，用DNA鉴别来判断不同人之间的血缘关系应用已十分广泛，如亲子鉴定，尸体身份鉴别，生物种类判别等。其本质的判别同指纹完全一致，不过由于DNA数目的巨大，相同基因序列数目远比不同基因序列的数目大的多，而且作为生物基本组成的基因，由于其稳定性不可能性有很大的差异。因此其判别选择的对象十分重要，应选择特定的变异性相对较大的DNA片断分析，作为特征性的指纹图谱，实际上是在某个点上判别，这个点的判断不影响整体性。在应用于中药的指纹图谱方面，DNA可以作为种属的鉴别，不同植物之间存在的差异性相对较大，鉴别真假较容易，但动物药相对较难，矿物药则不行。其次，可应用于同种植物间，也就是对不同生物隔离的相同类型植物的鉴别，即产地。不过这二种鉴别是对生物学属性的鉴别，虽不受外界过多的干扰，但植物药的次级代谢产物（多为药用部分），更易受环境的影响，二者之间存在不确定因素。因此，我认为DNA作为指纹图谱可应用于种类的鉴别，但植物类别多，研究不够深入。研发成本非常高，在实际的应用方面有相当的距离。不过从长远看，保护我国中药资源，建立基因库，则有其特殊的作用。
在中药的分析和研究的过程中发现，植物药是多种化学成分的混合体，其药效不是单一的组份能说明的，是多种活性组份共同起作用的，因此单一活性组份的测定和评价不能说明中药质量的好坏，而且目前很多检测的指标成分不具唯一性，将西药检测的理念完全应用于中药存在以偏盖全，割离整体作用的问题。因此将指纹这一概念引入中药分析，将某一方面有特征性的某种分析来表征中药成分的特性。在这里，指纹这一内涵已发生变化，它不象犯罪学中的指纹强调的个体的“绝对唯一性”，也不是DNA指纹中那种内在的遗传学的特性（它即可以是个体之间的“绝对唯一性”，也可以是种群之间的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，FTIR，X－ray，UV等），对特定的对象（如中药材，提取物，饮片，注射液等），包括其过程，得到的有特征性的相对稳定的图谱，其可以作为鉴别和质量控制的参照依据。由于中药材的化学成分多是次级代谢产物，易受到产地的环境，气候，耕作等各种因素的影响，不定因素很多，得到有代表性通用的指纹谱实在不易。同时，对相同的对象，采用不同的方法可以得到不同的指纹谱，不能偏废，因为各个方法都有其局限性，只是在实际中某种方法可能更实用，代表性相对强些。
总之，我认为在中药范围内，指纹的内涵还需大家共同探讨，其代表性的图谱（图象）应根据具体对象而定，严格的量化是不切实际的，如何模糊识别才是关键。
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