本文目录一览动物灌胃给药需要折算药物的纯度吗2，非接触式ic卡体现了什么技术的作用3，实验动物的常用给药方法包括哪些4，什么动物可以做药5，动物实验常用动物及给药方法有哪些6，动物植式芯片用在动物上会出问题吗7，动物试验给药剂量怎么定8……
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1，动物灌胃给药需要折算药物的纯度吗
2，非接触式ic卡体现了什么技术的作用
RFID是Radio Frequency Identification的缩写，即射频识别。常称为感应式电子芯片或感应卡、非接触式卡、电子标签、电子条码，等等。????一套完整 RFID系统由读写器(Reader)与电子标签(Transponder)两部份组成 ,其工作原理为由读写器(Reader)发射一特定频率之无线电波能量给电子标签(Transponder),用以驱动电子标签(Transponder)电路将内部之ID Code(即全球唯一编号和数据)送出，此时读写器(Reader)便接收此ID Code。 电子标签(Transponder)的特殊在于免用电池、免接触、免刷卡故不怕脏污、长寿命，且芯片密码为世界唯一无法复制，安全性高防伪技术强。向左转|向右转? ??RFID的应用非常广泛，目前典型应用有会员卡、公交卡、动物管理、食品药品防伪溯源、停车场及高速收费、门禁考勤、电力设备资产巡检、生产线自动化、物料管理等。
3，实验动物的常用给药方法包括哪些
4，什么动物可以做药
很多，蝉，蜈蚣，蝎子，蚂蝗，海参，鹿茸，虎鞭等等。
5，动物实验常用动物及给药方法有哪些
常用动物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要给药方法有喂食（将药掺入水或食物中），静脉注射，腹腔注射等。
6，动物植式芯片用在动物上会出问题吗
动物植式芯片用在动物上会出问题宠物芯片通过注射器植入到宠物皮下，芯片中带有全球动物唯一识别身份码，将作为宠物的电子身份证伴随其一生，芯片可储存宠物的基本信息。通过该号码的识别和后台数据库的协同管理，可以对动物的出生、饲养、检疫、兽药、营养等信息进行写入和读取，从而实现对宠物系谱、身份、主人及其一生繁殖、健康、防疫等信息进行自动识别分析，不仅便于统一管理，而且能有效进行溯源数据管理，实现了宠物管理的信息化。可植入式智能芯片是一种具有生物相容性、符合医用安全标准、能够适用于人体内部复杂环境的特殊集成电路。目前，利用植入式芯片可以实现身份识别、跟踪定位、银行存取，帮助非组织破坏的失明者产生光感、帮助失聪者恢复听力等，未来有望帮助患者恢复记忆、存储记忆。可植入式芯片在医疗方面有很多优势。它能在自然的生理状态条件下对各种生理、生化参数进行连续的实时测量与控制，得出的数据更精确，如能自动控制血压、血糖、心率等；有利于器官与组织之间的直接调控，获得理想的刺激和控制效应，利于损伤功能的恢复和病情的控制；它还可以用来治疗某些疾病，甚至于代替某些器官功能，如电子耳蜗、人工视网膜、智能心脏起搏器等。制造、植入芯片的过程，首先是通过微纳制造技术将具有特殊功能的电子和机械系统集成到一个硅片上，然后用特殊材料将其封装好，再通过外科手术植入人体特定部位。它们或者能够完成、辅助以及监测被植入者的某些特定的生理活动，或者能够记录个体的某些特定信息。有些可植入式智能芯片还可以通过体外扫描仪、蓝牙等技术与外界进行通信。无缝远程监控、可以自然控制的假肢、利用蛋白标志物筛查癌症、唾液检测血糖、纳米晶体技术、游离细胞胎儿dna检测、预防传染病的水净化系统、基于crispr的基因编辑技术、基于基因组学的临床试验、预防公共流行病的疫苗……未来还有很多医疗新技术会出现，它们的问世是医务工作者和科学家们智慧的结晶，也给广大患者带来了福音。虽然离技术的成熟还有一段距离，但我们相信，凭借不断的技术进步和经验积累，这些医疗新技术终将给医疗卫生事业带来新的发展。
7，动物试验给药剂量怎么定
ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度，然后计算各自的抑制率，以药品的浓度为横坐标，抑制率为纵坐标作图，然后得到50%抑制率时候的药品浓度，就是ic50。要点：药品2倍稀释，多做梯度，做点线图即可!观察一种药物对实验动物的作用时，一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量观察一种药物对实验动物的作用时，一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一作为应用剂量，一般可取1/10～1/5。2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物，特别是化学结构和作用都相似的剂量。4.确定剂量后，如第一次用药的作用不明显，动物也没有中毒的表现,可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象，作用也明显，则应降低剂量再次实验。在一般情况下，在适宜的剂量范围内，药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时，最好同时用几个剂量作实验，以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时，则更应慎重分析。5.用大动物进行实验时，防止动物中毒死亡,开始的剂量可采用鼠类的1/15～1/2,以后可根据动物的反应调整剂量。6.确定动物给药剂量时，要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。一般说确定的给药剂量是指成年动物的，如是幼龄动物，剂量应减小。如以狗为例：6个月以上的狗给药剂量为1份时，3～6个月的给1/2份，45～89日的给1/4份，20～44日的给1/8份，10～19日的给1/16份。7.确定动物给药剂量时，要考虑因给药途径不同，所用剂量也不同。以口服量为100时，皮下注射量为30～50，肌肉注射量为20～30，静脉注射量为25。二、人与动物的用药量换算方法人与动物对同一药物耐受性不同，一般动物的耐受性要比人大，单位体重的用药量动物比人要高。必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算：人用药量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、猫：5～10以上系按单位体重口服用药量换算。如给药途径为静脉、皮下、腹腔注射，换算比例应适当减小些。
8，给药剂量临床常用量动物等效面积系数培养基内血清稀释度中培养
有限稀释法是一种常用的克隆方法。 将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞计数，计出1mL的细胞数。 用HT培养液稀释， 使细胞浓度为50～60个/mL，于96孔培养板中每孔加0.1mL(五六个细胞/孔)。接种2排，剩余细胞悬液用HT培养液作倍比稀释，再接种2排，如此类推，直至使每孔含0.5～1个细胞。培养7～10d后，选择单个克隆生长的阳性孔再一次进行克隆。一般需要如此重复3～5次，直至达100％阳性孔率时即可，以确保抗体由单个克隆所产生。例如： 实验细胞克隆化培养技术—有限稀释法一、实验目的： 1、掌握用有限稀释法进行细胞克隆化培养技术； 2、学会细胞克隆形成的辩观察技能； 3、配合抗体分泌细胞筛选技术，确定抗体分泌细胞。 二、实验原理： 克隆化培养即单细胞培养技术，用有限稀释法进行杂交瘤细胞克隆化培养，可以及时确定阳性杂交瘤细胞株，同时淘汰因发生染色体丢失或抗体的轻、重链基因分离而出现无抗体分泌阴性细胞株。 一般杂交瘤细胞需经过52—3次反复克隆后，才能达到100%细胞阳性率。 该办法亦适用于一般细胞培养中的细胞纯化、突变细胞株的选择，识别和分离。是细胞株的常用方法。 三、实验材料： 杂交瘤细胞、25毫升培养瓶、96孔细胞培养板（天津有机玻璃厂）、移液管（1毫升、5毫升、10毫升）、弯头滴管、倒置显微镜、CO2培养箱、白细胞计数板、计数器、盖玻片、防水笔、RPMI-1640、小牛血清、青链霉素、10毫升刻度离心管，00橡胶塞，饲养细胞（3-6×105/ml、见腹腔细胞的制备）。 四、实验步骤： 1、分装了每孔0.1毫升腹腔细胞的96孔细胞培养板（可提前24小时准备就绪，置CO2培养箱中备用）； 2、自细胞培养瓶中收集长势良好的杂交瘤细胞（亦可自24孔培养板孔中收集），制成悬液。3、按白细胞计数方法准确计得细胞悬液的细胞数，一般在105/毫升左右。 4、取3支10毫升刻度离心管排列在超净工作台试管架上，先用无血清培养基将细胞稀释至103/毫升，再用含15%小牛血清的完全培养基稀释到101/毫升细胞，即每0.1毫升1个细胞。 5、每孔0.1毫升细胞悬液。 6、置37℃5%CO2培养箱，4天后取出观察，并在板盖上打上标记，做好记录并统计结果。 7、继续培养时，则在第4-5天更换1/2培养基，约第7-9天可以收获培养液上清用于检测抗体。并重复检测1-2次。 8、选择单克隆生长孔，生长良好，阳性强者，转移到24孔板再做克隆经培养或扩大培养。 五、实验结果： 实验结果以总细胞孔（如96孔）中出现克隆孔统计出克隆百分率，并可进一步按单细胞孔、双细胞孔、多细胞孔分别计算出百分率。 六、注意事项： 1、注意无菌操作，一旦发现污染（孔）必须及时处理； 2、计数细胞要求准确，稀释量亦要准确，否则将造成一孔多细胞克隆或克隆百分离太低； 3、在计数克隆出现率之前，不宜更换培养液，也不宜强烈振动培养板； 4、做克隆化培养的小牛血清必须是优质血清； 5、若做克隆抗体检测时，特别要保护细胞的生长状况，防止细胞生长不良甚至丢失。 七、说明： 哺乳动物细胞通过分离、稀释接种，培养在适宜于单细胞生长的培养液中，形成细胞克隆。运用这项技术可以制作细胞成活曲线，即在接种相同数量细胞的培养瓶中，加入不同浓度的化学药品，或照以不同剂量的射线，观察其对细胞的听见害程度。由此可以在哺乳类细胞中进行诱变试验及分离突变细胞。
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