本文目录一览肺炎真菌感染了以下吊瓶液剂给下的有问题吗抗生素头孢哌酮钠2，口干一般是什么原因导致的3，灰指甲需吃多久抗真菌药4，外阴有点庠去医院检查白带医生说真菌感染医生给开了洗液5，富马酸喹硫平片吃了到底存在什么副作用6，氟康唑片和人工……
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1，肺炎真菌感染了以下吊瓶液剂给下的有问题吗抗生素头孢哌酮钠
问题分析：你好，根据你提供的情况，考虑真菌性肺炎可能性大！意见建议：这个是没有必要，建议多喝水，注意休息，少吃热气上火食物，建议可以使用伊曲康唑进行抗真菌治疗！
2，口干一般是什么原因导致的
一般口干可分为生理性和病理性两大类。下面我们一起来了解口干各自是由于什么原因引起的。1生理性口干生理性口干多见于饮水过少，进食过咸食物及大量干性食物，剧烈运动后或大量出汗后引起的口干，这时可以饮用适量的水进行缓解；而更年期、紧张、焦虑等精神因素也可引起生理性口干。因为随着年龄的增加，唾液腺会出现生理性萎缩，分泌功能也就会降低，此时可以通过白天进行腮腺的按摩来促进唾液分泌；晚上床边可放一杯水，口干难忍时适量饮用。2病理性口干由于疾病所致的口干称为病理性口干，其中最常见于糖尿病、肺结核、贫血，甲状腺机能亢进、慢性咽喉炎、更年期综合征以及维生素 C 缺乏的病人。01糖尿病糖尿病患者会伴发唾液腺功能障碍，导致口水流速改变、口水内的蛋白等平衡紊乱，随之而来典型症状就是口干舌燥。这时首先把血糖尽可能的控制在正常范围；其次要进行饮食治疗，同时还应防治口腔真菌的感染，注意保持口腔卫生，必要时可以到口腔医院检查后开取漱口水进行含漱；02干燥综合征病理性口干的另一个重要疾病就是干燥综合征，一种自身免疫疾病。因为自身免疫反应破坏了唾液腺和泪腺等腺体，所以会引起口干、眼干、唾液腺肿大的表现。若出现类似症状，应及时到专业的医院的免疫科、眼科和口腔科进行检查，根据检查结果进行免疫方面的调节、人工泪液和促进唾液分泌的治疗。03义齿性口炎第三类常见的病理性口干疾病是义齿性口炎，与白色念珠菌的感染有关。真菌沉积在义齿的表面及粘膜上，影响了唾液的分泌。对于长期佩戴假牙的人来说，如果出现了口干，嘴里有烧灼感，不敢吃刺激性食物，嘴里黏膜发红水肿的表现，首先应停戴不合适的假牙，及时到医院进行假牙的调改、修理或重新制作。同时应当认真清洗假牙，在口腔医生的指导下口服或含漱一些抗真菌的药物。
3，灰指甲需吃多久抗真菌药
灰指甲怎么治这要根据你的灰指甲感染时间长短，严重程度来决定，假如，你的灰指甲刚感染1－2个月，完全可以只涂抗真菌的药水就可以，但如果已经传染多个或1年以上的，必须用软甲药先去净病甲再涂杀菌药水。病甲轻重不同，用药也有区别。有手足癣的朋友，须把手足癣（脚气）治疗好，避免手足癣又引起灰指甲。日常生活中保持良好的个人卫生习惯，毛巾、拖鞋、脸盆等专人专用，定期进行消毒，避免交叉使用，尽量避免去卫生条件差的公共浴池、游泳池等，及时削剪除去病甲组织，保持足部干燥，勤换鞋袜，更换宽松、柔软的平跟鞋等，均有助于提高甲癣治愈率，减少复发。
4，外阴有点庠去医院检查白带医生说真菌感染医生给开了洗液
会不会是其他疾病引起的，如糖尿病，过敏等，注意；要穿棉内裤，而且要宽松一点。病情分析：您会阴部有瘙痒的症状，白带检查提示有霉菌感染。您用了外用的洗剂清洗，效果不是很理想。指导意见：可以去医院的妇产科找医生开抗真菌药来治疗的，比如氟康唑。
5，富马酸喹硫平片吃了到底存在什么副作用
【适应症】用于治疗精神分裂症。【副作用】本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干 ，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。 可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。4.主要出现于治疗的前几周。5.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶（ALT，AST）或 γ－GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。6.与其它具有a1 肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压（伴有头晕），心动过速，在某些患者会有晕厥；这些事件更易发生于开始的剂量增加期。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加（见【注意事项】）。已有报告急性撤药反应（见【注意事项】）。【注意事项】心血管疾病本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物（包括本品，参见[不良反应]）治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应（包括恶心，呕吐及失眠）的报告；可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍（如静坐不能，张力障碍和运动障碍）。因此，建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4抑制剂（如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素）合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平（见【药代动力学】）。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。【主要成分】主要成分为富马酸喹硫平。【药理毒理】药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1 受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2 受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2 受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症；喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱；对 神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750毫克的试验显示，喹硫平所致 EPS 发生率与安慰剂组 EPS 发生率或合用抗胆碱能药物 EPS 发生率无差异。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服（500毫克/千克）或腹腔注射（100毫克/千克）后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。重复给药毒性研究给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平，可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用（如低剂量时镇静、高剂量时震颤、抽搐或虚弱）。由喹硫平或其代谢产物对多巴胺D2受体的拮抗作用所致的高催乳素血症在不同种系的动物中各不相同，但在大鼠最突出，在12个月的连续研究中发现了由此产生的一系列效应，包括乳腺增生，垂体重量增加，子宫重量下降和雌性发育加快。与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。几种组织，尤其是甲状腺的色素沉着并不伴发任何形态学或功能上的影响。在狗身上曾发生一过性心率增加，但不伴随对血压的影响。在每日100毫克/千克给狗服用 6个月后发现有后三角性白内障，这与抑制了晶体胆固醇的生物合成相一致。在剂量达到每日225毫克/千克给予猕猴或啮齿类动物均未发现白内障。在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。致癌研究在大鼠研究（每日剂量0，20，75 ，250毫克/千克）中发现，雌性大鼠各个剂量组乳腺癌的发生率有所增加，继之以长期的高催乳素血症。在雄性大鼠（每日250毫克/千克）和小鼠（每日250和750毫克/千克），甲状腺泡细胞良性腺瘤样变发病率增加。这与已知的啮齿类动物所特定的由于肝脏对甲状腺素的清除率增高结果相一致。生殖毒性研究与催乳素水平增高有关的效应（雄性的生殖能力有轻微的下降及假性妊娠，发情期延长，交尾前间期延长和受孕机率下降）可见于大鼠，但这与人类并没有直接相关的意义，因为不同种系之间生殖过程的激素控制是不同的。喹硫平无致畸作用。致突变研究遗传毒理研究显示，喹硫平无致突变及致断裂作用。【药代动力学】1.喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83％。3.临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。4.喹硫平的药代动力学是线性的，无性别差别。5.老年人喹硫平的平均清除率较18～65岁成年人低30～50％。6.严重肾损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝损害（稳定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25％，但个体清除率值都在正常人群范围之内。7.喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的 5％以下。大约73％的放射活性物从尿中排出，21％从粪便中排出。8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。9.在 一项多剂量临床试验中，评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加 235%和522%，相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax未改变。10.喹硫 平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2，2C9，2C19，2D6 和 3A4的弱抑制剂，但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不 易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。【使用说明】口服。一日2次，饭前或饭后服用。成人用于治疗精神分裂症：·治疗初期的日总剂量为：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。·从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300～450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150～750 毫克。老年患者与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。肾脏和肝脏损害患者口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25％。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量。或遵医嘱。【禁忌事项】禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。【适用人群】富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症。【药物作用】1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。3.当本品（富马酸喹硫平）与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。（丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸）。4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平（一种已知的肝酶诱导剂）治疗前或治疗期间，服用喹硫 平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平（按AUC计），比单独服用时降低了13%；而 在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是， 本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效 果，应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。7.在细胞色素酶 P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪（一 种已知的CYP2D6抑制剂）或氟西汀（一种已知的CYP3A4和CYP2D6 抑制剂）合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂（如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素）合用需谨慎（见【注意事项】及 【药代动力学】）。【药物过量】1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。【性状】25毫克片：圆形，6毫米，粉红色，双凸，包衣片剂。100毫克片：圆形，8.5毫米，黄色，双凸，包衣片剂。200毫克片：圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。【制剂规格】100mg*20粒。【妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分）。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。【儿童用药】本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。【老年人用药】1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。【贮藏】30℃以下存放。【其它】3年
6，氟康唑片和人工牛黄甲硝唑胶囊一起服用有什么影响
病情分析：您好，氟康唑片是抗真菌药物，而人工牛黄甲硝唑胶囊是针对细菌性感染治疗的药物，两者不能同时口服，会抵消药效。指导意见：建议您根据具体情况，先口服人工牛黄甲硝唑胶囊消炎治疗，停服一周后再口服氟康唑片治疗真菌感染。一起吃可以的，是治疗牙痛的。不过，有点重复用药呀。选一种不可以么。
7，吃氟康唑有副作用有什么反应
氟康唑是新一代的三唑抗真菌药，是一种强效和特异的真菌醇合成抑制剂。患者对本品一般能很好地耐受，常见的的副作用有如下几点： 1.常见消化道反应 表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2.过敏反应 可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3.肝毒性 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 4.可见头晕、头痛。 5.某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。 6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改 研究显示，氟康唑一次口服500mg，一日1次，连续服用28日，对男性血浆睾酮浓度或育龄妇女的血浆类固醇浓度无影响;氟康唑一次0.2-0.4g，一日1次，对健康男性志愿者的内源性类固醇水平或促肾上腺皮质激素效应无显著影响。药物相互作用的研究显示，服用单剂或多剂氟康唑50mg，对安替比林的代谢均无影响。
8，足癣有哪些东西不能吃
避免进食辛辣刺激性食物和发物，戒烟酒，饮食以清淡为宜，多吃些新鲜蔬菜和水果指导意见：养成良好的卫生习惯，不穿他人的鞋袜，不用他人的毛巾、浴巾、不与他人共用面盆、脚盆。经常清洗手脚，保持手足清洁和合适的湿度。避免用手搔抓患部患有足癣时，许多食物都要忌口，以免加重病情。比如忌吃肥肉、动物内脏等肥甘油腻的食物，辣椒、大蒜、生姜、浓茶等辛辣刺激的食物，羊肉、榴莲、狗肉等生痰上火食物，南瓜、鸡蛋、鸭肉、荸荠等发物，还要注意戒烟戒酒等。（黄冈市黄州区中西医结合医院皮肤科）足癣的患者在治疗期间要尽量避免辛辣刺激性的食物，比如说辣椒，烈性酒，咖啡，浓茶等等，这些刺激性的食物有可能会加重患者病情。如果患者伴有剧烈搔痒，也建议患者暂停食用高蛋白的食物以免加重瘙痒。
足癣的患者可以适当多吃新鲜的蔬菜水果，同时要尽量保持足部干爽，鞋袜需要定期消毒。除了以上这些生活的注意事项之外，药物的治疗也是非常有必要的，首选的治疗药物是抗真菌药，如果患者出现瘙痒，也可以联合抗组胺药物对症止痒处理。
9，吃完药后为什么会口干舌燥
生理性口干，多见于饮水过少，进食过咸食物及大量干性食物，剧烈运动后及大量出汗后，神经功能紊乱等。更年期，紧张、焦虑等精神因素也可引起口干。正常老年人因口腔粘膜内腺体萎缩，唾液分泌减少而可能出现不同程度的口干。病理性口干见于感冒后，大量呕吐、腹泻及高热后。鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔歪曲患者常因鼻腔通气不良，张口呼吸致使口腔内水分蒸发而出现口干。哮喘患者因呼吸加快加深，从呼吸道蒸发水分过多而口干。各种原因的睡眠呼吸障碍患者，因为夜间张口呼吸而在清晨起床后口干。糖尿病口干是大家最熟悉的，患者可因血糖升高引起血浆渗透压增高、多尿而出现口干、口渴。某些垂体瘤可引起口干。最严重的口干见于干燥综合征患者。因为免疫反应破坏了腮腺，口腔内唾液腺、泪腺及鼻腔粘膜内腺体而引起患者 难以忍受的口干、眼干、鼻腔干燥，严重时转舌及闭眼都很困难。 口干原因如此之多，有的是因为饮食、心理及生活习惯不良引起，有的是疾病引起；有的短时间内可以缓解，有的长时间困扰病人。为了缓解口干不适，人们经常不停地饮水。这对于饮水过少或失水过多者可起到缓解作用，而对于各种疾病引起的口干却难以奏效。相反，常因饮水过多而增加肾脏负担，对于老年人及肾功能欠佳者更是不妥。因此提醒大家口干不能短时间内缓解时，应到医院做全面检查。 补充： 你可能是肾阴虚,阴虚则火旺 追问： 有那么严重吗？我才17岁诶。是今年刚刚才有的症状。 回答： 你应该是内火旺，熬夜了，才会口干舌燥，多吃些蔬菜水果也可煲百合杏仁枇杷粥： 鸭梨20克、杏仁12克、百合15克、枇杷果20克、粳米50克、蜂蜜少许。 把洗净的百合、杏仁和粳米用大火煮，一边煮一边搅拌。一直煮到米粒开始膨胀，米水融合，柔腻如一时再换小火。 接着开始准备其他配料，把梨去皮切成丁，枇杷也切成小丁，然后放入枇杷丁，稍稍搅拌，再放入梨丁，再一边搅拌一边熬。 等到粥熬好后，把它盛在碗中，放到温度稍凉，再加点蜂蜜即可服用。你好，这口干这症状多是胃火，主要是由于不良饮食生活习惯导致的。
10，我得灰指甲有几年了之前口服过伊曲康唑好了过了
在各种皮肤癣病中灰指甲的确是最顽固难治的一种。许多患者在初得病时总是希望尽快把病治好，但往往是半途而废。还有些患者已经治好之后又重新感染真菌而发病。但只要采用正确的方法，坚持到底，灰指甲是一定能除根的 灰指甲是手部常见皮肤病，现在，绝大多数灰指甲可以治好。常用的方法包括用小利刀刮除松脆病甲，或挫薄增厚的病甲，然后涂10%碘酒或30%冰醋酸溶液，也可把病甲浸于10%碘酒或鹅掌风特效药中，坚持治疗几个月后，即可生出新甲。治疗严重的灰指甲，还要内服灰黄霉素几个月。 1、一般治疗：避免用手搔抓身体其他部位的皮肤病灶。保持手指、足趾干净，防止感染。改善饮食起居、注意调养精神。 2、积极治疗伴发癣病。 3、抗真菌（达克宁）制剂治疗。 4、手术治疗：拨除病甲，配合外用抗真菌制剂。灰指甲的治疗方法大概分为三类：（1）手术拔甲：在局部麻醉下，将患甲拔除。这种方法创面大，出血，易引起感染。手术后一般会感觉较疼痛，由于“治标不治本”，一般不太理想，容易重新感染复发。而且心脏病、高血压、糖尿病等的患者，不宜手术治疗。 （2）内服药物：单纯服用抗真菌药物如灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑等，有一定疗效，且方便。但因为这类药必须达到真菌所寄生的甲板处才能发挥抗菌作用，而且在水中的溶解度低且慢，吸收代谢又很快，所以用药量大，用药时间长。另外，口服药均有副作用，且停药后易复发，故不宜作为灰指甲的常规治疗药物。 （3）外用疗法：一般宜选外用疗法治疗灰指甲，根据药剂不同，主要有浸泡、局部涂药和封包削治等方法。建议使用甲司乐康呷修复液，将病甲削去后涂抹，最好是已不感到疼痛为准，每天涂上两次，坚持下去就能彻底治愈灰指甲。??????材料主料：赤灵芝30克，鸡1只，辅料：淮山20克，杞子10克，桂元肉15克，去核红枣数粒，调料：陈皮1/4个，罗汉果1/4个做法(1)鸡去皮洗净，出水，备用。(2)陈皮浸软去果瓤。(3)锅中放适量的水，水滚后放入鸡及放入其它材料，煲1小时45分钟，放入桂元肉煲十五分钟，即可调味饮用。贴士：灵芝不用洗，会将面上的孢子粉洗去。其它的药材可以用水冲洗一下。
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