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抗真菌药伤肝吃啥保肝药,抗真菌药物和护肝药物同时吃会降低杀真菌药物药力吗

本文目录一览抗真菌药物和护肝药物同时吃会降低杀真菌药物药力吗2,吃氟康唑肝损伤多长时间能恢复3,吃抗真菌药时间太长应该如何自救4,吃氟康唑是否伤肝5,服用氟康唑治疗灰指甲期间可以服用护肝片保肝吗6,肝不好谷丙谷草高据说治疗灰指甲的药伤肝……

本文目录一览

1,抗真菌药物和护肝药物同时吃会降低杀真菌药物药力吗

没看懂什么意思?
所有的抗真菌药物都是伤肝的,补肝的药物,也要伤害身体,所以在生活习惯上做到保肝,养肝,要早睡,多喝水,多吃蔬菜,多运动。降低肝的伤害。希望可以帮助你。

抗真菌药伤肝吃啥保肝药

2,吃氟康唑肝损伤多长时间能恢复

氟康唑是一种抗真菌药物,有肝毒性,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。如果出现肝损伤,应立即停药。如果输注保肝药物,一个星期左右能恢复肝功能。希望能帮到你!

抗真菌药伤肝吃啥保肝药

3,吃抗真菌药时间太长应该如何自救

氟康唑的不良反应:偶见一过性血小板、中性粒细胞减少;头疼头昏;胃肠道症状可见恶心、呕吐、腹痛或腹泻等;一过性肝酶升高,部分患者出现肾功能不全;皮疹;眼部刺激症状。长期使用注意监测肝功能,警惕罕见肝毒性和剥脱性皮炎的发生 伊曲康唑的不良反应: 偶见一过性血小板、中性粒细胞减少; 精神神经系统可见头痛、头昏、感觉异常;胃肠道症状可见恶心、呕吐、腹痛或腹泻等;肝炎、肝衰竭;泌尿系统部分患者可能出现尿频、尿失禁;过敏反应、皮疹、剥脱性皮炎等;心脏 充血性心力衰竭;大剂量(600mg/d)可引起可逆性肾上腺功能不全及严重低血钾。 了解药物副作用,监测血常规、尿常规及肝肾功能,在医师指导下停药及药物减量。

抗真菌药伤肝吃啥保肝药

4,吃氟康唑是否伤肝

建议:分析:氟康唑是治疗真菌感染的药物,对霉菌性阴道炎症在临床上有很好的治疗效果,也是霉菌性阴道炎症的首先药.因霉菌感染较为玩固,且临床复发率较高,为彻底治疗,减少炎症复发,一般临床治疗疗程为连续间断性三个周期.当然此药也会产生一些副作作,比如对消化道,过敏等等;尤其对肝脏也是有一定副作用的,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者.但一般患者即便出现这些个反应也是属于可逆性的,也就是在停药后症状将会消失.无需害怕.建议:服用此药一定要在医生的正确指导下用药,不易剂量过大.切忌私自用药.祝你早日康复!

5,服用氟康唑治疗灰指甲期间可以服用护肝片保肝吗

氟康唑胶囊是抗真菌的药物,和护肝片应该可以一起服用,没有什么冲突的。氟康唑胶囊的不良反应中有:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。当然,护肝片也不能吃太多,护肝片说明书上也提到了此药不能长期服用,长期服用会对肝脏肾脏造成损害,反而起不到护肝的效果。

6,肝不好 谷丙 谷草 高 据说治疗灰指甲的药伤肝求指导

1 灰指甲是由于真菌引起的常见的是红色毛癣菌,目前所有的抗真菌的药物都不宜长期使用,使用超过一个月以后,需要常规检测一下肝肾功能,尤其是肝功能。抗真菌的药物长期使用对肝脏确实有一定的伤害。2.药物性肝损伤一般是谷丙 谷草谷氨酰基转肽酶这三个酶同时升高,也比较好鉴别,发现种情况以后,一般停药一段时间就会自行恢复,如果不能停药,可以在医生的指导下加服一些保肝的药物,平时多喝水,以促进药物的代谢。
肝不好最好不要口服治灰指甲药,你坚持用碘町每天浸抹病甲多次,要用数月,我的朋友有治好过你可以试一下,贵在坚持哦。再看看别人怎么说的。
有可能的 建议吃点保肝药
肝不好最好不要口服治灰指甲药,你坚持用碘町每天浸抹病甲多次,要用数月,我的朋友有治好过你可以试一下,贵在坚持哦。

7,一出汗就会长出来水泡越长越多去卫生院检查说是手癣拿药抹的

手癣属于一种真菌感染,是可完全治好的,但是治好后生活中需要多加注意,以免再次复发。减少手部皮肤长时间浸泡水中,手部沾水后立刻擦干,注意润肤;避免手部的摩擦损伤;避免过度接触清洁剂,以免加重病情。如家中有类似症状的人要到皮肤科进行检查,确诊后也应同时进行治疗。宠物的癣菌感染也会传染给人,因此也要及时到宠物医院进行检查和治疗。再看看别人怎么说的。
手癣主要由红色毛癣菌(约占55.6%)、须癣(石膏样)、毛癣菌(约占22.7%)等感染引起。本病主要通过接触传染,手癣感染的重要诱因有双手长期浸水、摩擦受伤、接触洗涤剂和溶剂等,故手癣在某些行业中发病率可相当高。患者以青年和中年妇女为多,其中许多人有戴戒指史。建议::藓 达 净
建议做个真菌检查,如果是癣,是可以彻底治愈的,治疗主要是抗真菌,可以外用x藓..达..净,还可以口服一些伊曲康唑等药物,但是口服的抗真菌药物伤肝,肝功没有问题才能服药。平时注意少吃一些辛辣刺激的食物。

8,药物伤肝吃什么食物可以协助护肝

最好是不要乱用药物,特别是一些西药,对肝脏的损害是最大的了。 吃药是伤肝,要护肝的话,建议可以用养肝片,养肝片中的麦芽硒,可以有效的增强肝脏的免疫力,加快肝脏对有害物质的排放,从而达到护肝的目的。
还要注意一些饮食的事项、肥肉及鱼籽,每天吃的鸡蛋黄要少于2个。 中医专家推荐用茶疗养肝护肝;不吃动物内脏;少用动物油,你可以去了解一下、芋头土豆等;山药,收到解渴与保健调养的双重效应、植物油的总量也不要过多。 可以适度吃鱼.baidu、蒜、鸡皮,临睡前切忌加餐、补充维生素(通过蔬菜和水果摄取即可) 吃水果后要减少主食的食量。茶疗取药物之性、蟹黄、白薯。 (也就是少吃含胆固醇高的食物),要与主食米、辣椒等“四辣”可吃。每天摄入的盐量以5――6克为限;晚饭应少吃;少食煎炸食品、尽量避免吃巧克力、每天食用新鲜绿色蔬菜.com/hzeujxcoepq、药助茶功的协同作用。 可以选用去脂牛奶或酸奶。 我搜藏有茶疗知识的网址http://shoucang脂肪肝患者要注意戒酒,起到茶借药力、虾等海产品

9,灰指甲吃那些药是不是很伤肝

我告诉你一个最简单的办法:买"氯霉素眼药水"每日最少三次滴在患甲处,过一段时间就会好的,我妈妈的灰指甲很厉害,就是用这种方法治好的,而且一直没有复发.你试一下吧.
因人而异,有人反应比较强烈,有人无所谓
抗真菌的药都伤肝伤肾,一般不采纳。手癣,脚癣,灰指甲,是相互交叉感染,所以都必须得治疗,向你介绍一种药,甲丽净,全国都有加盟店,效果很好
很多药都写着伤肝的, 例如感冒药.等等,,,都写着 不需要害怕啊! 又不是写着 禁用! 谨用 就是小心用药!.... 肝功3个月查一次就可以了
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10,结核药致使肝损伤吃什么护肝药

首先有一点要澄清,一般的一线抗结核药物对肝脏是一定造成损伤的,护肝药的作用只是降低损伤的影响程度,而不是消除肝损伤。所以即使同时吃护肝药,出现肝功下降的情况也是正常的;这不是护肝药的药效好不好的问题。具体用什么护肝药最好还是听医生的,毕竟只靠网络上的文字叙述很难对你的病情有完全的了解,提出的意见难免不周全。以下是三种临床上主流的配合抗结核药物的保肝药:还原型谷胱甘肽、凯西莱、疗尓健。具体用药选择和用法用量还是应该由最了解你病情的医生来定。另外建议卧床休息,吃高蛋白、高维生素营养丰富的饮食,忌酒,少吃辛辣刺激的食品。其实由于绝大部分的食物药物是通过肝脏来代谢解毒的,所以即使是保肝的药物或者食物对肝功能也是有影响的。因此不要盲目的乱吃所谓的“保肝”的食物或保健品,有时反而添乱。还有可能会引起误会的一点是,因为疗程不满时停药很可能引起结核再犯,一般认为当肝功能恢复正常或转氨酶至少下降50%时可恢复抗结核治疗。所以如果你的医生再次给你开了由肝损伤性的抗结核药也是考虑到你的结核病情,请不要多想。
能量适中、高蛋白、丰富的维生素、低脂肪、易消化、品类多样均衡,口味适合,有助于消化的膳食。对于肝脏来说,钙锌硒都很重要,还有opc也是不错的护肝食品
药物性肝损伤 随着制药业的迅速发展,新药的面市,药物性肝炎日益成为一个世界性的大问题。美国FDA禁止许多新药上市,就是由于严重肝、肾等的副作用,在原有肝脏疾病基础上某些药物更容易导致肝脏损害。如抗HIV药物FRAU用于抗HIV治疗时由于严重的肝脏毒性而不能上市。许多药物的副作用可通过血清学等检查发现,但仍有许多副作用在临床应用中不断被发现,从而也促使了制药业的不断发展。以下主要介绍药物的肝脏损害作用机制和表现。 多数脂溶性药物通过肝脏的P450系统经第一相氧化还原反应和第二相结合反应代谢成水溶性产物。药物导致肝细胞损伤的机制包括: 1、药物代谢产物形成氧自由基使脂质过氧化引起肝细胞损伤; 2、由于遗传背景不同使P450表型不同,部分药物经代谢产生亲电子产物,通过共价结合损伤肝细胞膜和肝线粒体、微粒体膜引起细胞损伤; 3、药物代谢产生超氧化离子促使脂质过氧化,导致肝细胞损伤。 导致药物性肝损的危险因素包括年龄、性别、药物的剂量和疗程、机体营养状态、遗传背景、药物的分子结构、合用药物以及酒精因素。研究表明女性和年龄40岁以上的人群更容易罹患药物性肝损。通过对遗传背景的研究,可使人们知道:哪类人群容易罹患药物性肝病?为什么某些药物会引起药物性肝病?哪种药物对特定人群最有效? 药物通过多种途径引起肝损,最为主要的是P450系统的参与。许多药物也能诱导或抑制P450的活性,如红霉素、酮康唑和Rotonivir等可抑制P450活性,而利福平、苯妥因钠、卡马西平和苯巴比妥等能诱导P450的活性。下面介绍一些药物引起药物性肝损的机制。 1)扑热息痛:大部分通过醛酸化代谢为葡糖苷酸产物,经尿液排出;少部分药物通过P450E1产生HAPQ1,并与肝细胞内的谷胱苷肽结合后经尿液排出。当药物服用剂量过大或谷胱苷肽不足时将产生肝脏损害。酒精能诱导P450的活性,因而酗酒者更容易发生药物性肝损。 2)氟烷:在氧浓度不足经P450代谢产生自由基引起脂质过氧化,导致药物性肝损;在氧浓度充足的情况下经P450代谢为多肽产物,通过免疫反应产生抗体而引起肝脏损伤。 3)异烟肼:10%-20%的患者服药后2月内出现轻度ALT升高,继续服药可恢复;1%患者可出现黄疸和ALT明显升高,50岁以上的患者中2%出现明显肝损表现;10%的黄疸患者出现暴发性肝炎,继续用药将加重病情。机理为通过乙酰化或水解酶产生毒性代谢产物,导致肝损。 4)苯妥因钠:25%的用药者产生轻度的肝功能异常,但在儿童中少见,用药6周内急性起病,以肝细胞受损为主。机理为通过P450代谢为氧活性产物,并经机体解毒作用产生无毒性产物排出体外。当机体酶功能缺陷时,解毒功能缺陷,通过免疫反应引起肝损,虽然少见但一旦发生病情严重。 5)卡马西平:可导致肉芽肿性肝炎;胆汁淤积性肝损;肝细胞性肝损,可出现Stevens-Johnson综合症,停药后可恢复。 6)Valproic acid:多影响儿童,<5岁多发,服用后6月内起病,表现为发热、纳差、黄疸和乳酸酸中毒。机理尚不十分明确。 7)双氧来痛:70%表现为肝细胞性肝损,10%为胆汁淤积性肝炎;65%在1-12周发病,35%在12-52周发病;5%患者出现发热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多。 8)硝基呋喃妥因:表现为慢性肝炎,类似于自身免疫性肝病,女性多发,服药6月后起病,可出现高免疫球蛋白血症、ANA阳性。停药后好转。 9)替尼酸:男女均可发病,起病时间13-240天,为剂量依赖性,10%黄疸病人发生死亡。 10)Troglitazone:是一种有效的降血糖药物,但上市后发生35例严重肝损患者,甚至死亡,发生率为1/18,000;故被停用。这也促使制药业不断研制新的有效治疗药物。 11)胺碘酮:含碘的抗快速心率失常药。可引起脂肪肝,类似于酒精性肝病,而酒精也能诱发胺碘酮的肝损。 12)其他:如维生素A可引起窦前性肝纤维化,导致非硬化性门脉高压;某些中药如金不换也可引起肝细胞性肝损。 13)抗生素:一般情况下短期使用,肝脏的副作用较少;但仍需进一步研究;肝脏症状从轻微的生化指标改变、急性肝炎、脂肪肝直到暴发性肝功能衰竭。 总之,药物可引起肝细胞损害,可导致急性肝衰竭、急性肝炎、慢性肝炎、生化异常、胆汁淤积性肝炎、脂肪肝、脂质过氧化、肉芽肿、血管损伤等。 随基因技术的进步,运用基因芯片技术,通过基因多态性分析可使人们发现容易发生药物性肝损的患者,从而预防药物性肝损的发生。
首先有一点要澄清,一般的一线抗结核药物对肝脏是一定造成损伤的,护肝药的作用只是降低损伤的影响程度,而不是消除肝损伤。所以即使同时吃护肝药,出现肝功下降的情况也是正常的;这不是护肝药的药效好不好的问题。具体用什么护肝药最好还是听医生的,毕竟只靠网络上的文字叙述很难对你的病情有完全的了解,提出的意见难免不周全。以下是三种临床上主流的配合抗结核药物的保肝药:还原型谷胱甘肽、凯西莱、疗尓健。具体用药选择和用法用量还是应该由最了解你病情的医生来定。另外建议卧床休息,吃高蛋白、高维生素营养丰富的饮食,忌酒,少吃辛辣刺激的食品。其实由于绝大部分的食物药物是通过肝脏来代谢解毒的,所以即使是保肝的药物或者食物对肝功能也是有影响的。因此不要盲目的乱吃所谓的“保肝”的食物或保健品,有时反而添乱。还有可能会引起误会的一点是,因为疗程不满时停药很可能引起结核再犯,一般认为当肝功能恢复正常或转氨酶至少下降50%时可恢复抗结核治疗。所以如果你的医生再次给你开了由肝损伤性的抗结核药也是考虑到你的结核病情,请不要多想。
能量适中、高蛋白、丰富的维生素、低脂肪、易消化、品类多样均衡,口味适合,有助于消化的膳食。对于肝脏来说,钙锌硒都很重要,还有opc也是不错的护肝食品
药物性肝损伤 随着制药业的迅速发展,新药的面市,药物性肝炎日益成为一个世界性的大问题。美国FDA禁止许多新药上市,就是由于严重肝、肾等的副作用,在原有肝脏疾病基础上某些药物更容易导致肝脏损害。如抗HIV药物FRAU用于抗HIV治疗时由于严重的肝脏毒性而不能上市。许多药物的副作用可通过血清学等检查发现,但仍有许多副作用在临床应用中不断被发现,从而也促使了制药业的不断发展。以下主要介绍药物的肝脏损害作用机制和表现。 多数脂溶性药物通过肝脏的P450系统经第一相氧化还原反应和第二相结合反应代谢成水溶性产物。药物导致肝细胞损伤的机制包括: 1、药物代谢产物形成氧自由基使脂质过氧化引起肝细胞损伤; 2、由于遗传背景不同使P450表型不同,部分药物经代谢产生亲电子产物,通过共价结合损伤肝细胞膜和肝线粒体、微粒体膜引起细胞损伤; 3、药物代谢产生超氧化离子促使脂质过氧化,导致肝细胞损伤。 导致药物性肝损的危险因素包括年龄、性别、药物的剂量和疗程、机体营养状态、遗传背景、药物的分子结构、合用药物以及酒精因素。研究表明女性和年龄40岁以上的人群更容易罹患药物性肝损。通过对遗传背景的研究,可使人们知道:哪类人群容易罹患药物性肝病?为什么某些药物会引起药物性肝病?哪种药物对特定人群最有效? 药物通过多种途径引起肝损,最为主要的是P450系统的参与。许多药物也能诱导或抑制P450的活性,如红霉素、酮康唑和Rotonivir等可抑制P450活性,而利福平、苯妥因钠、卡马西平和苯巴比妥等能诱导P450的活性。下面介绍一些药物引起药物性肝损的机制。 1)扑热息痛:大部分通过醛酸化代谢为葡糖苷酸产物,经尿液排出;少部分药物通过P450E1产生HAPQ1,并与肝细胞内的谷胱苷肽结合后经尿液排出。当药物服用剂量过大或谷胱苷肽不足时将产生肝脏损害。酒精能诱导P450的活性,因而酗酒者更容易发生药物性肝损。 2)氟烷:在氧浓度不足经P450代谢产生自由基引起脂质过氧化,导致药物性肝损;在氧浓度充足的情况下经P450代谢为多肽产物,通过免疫反应产生抗体而引起肝脏损伤。 3)异烟肼:10%-20%的患者服药后2月内出现轻度ALT升高,继续服药可恢复;1%患者可出现黄疸和ALT明显升高,50岁以上的患者中2%出现明显肝损表现;10%的黄疸患者出现暴发性肝炎,继续用药将加重病情。机理为通过乙酰化或水解酶产生毒性代谢产物,导致肝损。 4)苯妥因钠:25%的用药者产生轻度的肝功能异常,但在儿童中少见,用药6周内急性起病,以肝细胞受损为主。机理为通过P450代谢为氧活性产物,并经机体解毒作用产生无毒性产物排出体外。当机体酶功能缺陷时,解毒功能缺陷,通过免疫反应引起肝损,虽然少见但一旦发生病情严重。 5)卡马西平:可导致肉芽肿性肝炎;胆汁淤积性肝损;肝细胞性肝损,可出现Stevens-Johnson综合症,停药后可恢复。 6)Valproic acid:多影响儿童,<5岁多发,服用后6月内起病,表现为发热、纳差、黄疸和乳酸酸中毒。机理尚不十分明确。 7)双氧来痛:70%表现为肝细胞性肝损,10%为胆汁淤积性肝炎;65%在1-12周发病,35%在12-52周发病;5%患者出现发热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多。 8)硝基呋喃妥因:表现为慢性肝炎,类似于自身免疫性肝病,女性多发,服药6月后起病,可出现高免疫球蛋白血症、ANA阳性。停药后好转。 9)替尼酸:男女均可发病,起病时间13-240天,为剂量依赖性,10%黄疸病人发生死亡。 10)Troglitazone:是一种有效的降血糖药物,但上市后发生35例严重肝损患者,甚至死亡,发生率为1/18,000;故被停用。这也促使制药业不断研制新的有效治疗药物。 11)胺碘酮:含碘的抗快速心率失常药。可引起脂肪肝,类似于酒精性肝病,而酒精也能诱发胺碘酮的肝损。 12)其他:如维生素A可引起窦前性肝纤维化,导致非硬化性门脉高压;某些中药如金不换也可引起肝细胞性肝损。 13)抗生素:一般情况下短期使用,肝脏的副作用较少;但仍需进一步研究;肝脏症状从轻微的生化指标改变、急性肝炎、脂肪肝直到暴发性肝功能衰竭。 总之,药物可引起肝细胞损害,可导致急性肝衰竭、急性肝炎、慢性肝炎、生化异常、胆汁淤积性肝炎、脂肪肝、脂质过氧化、肉芽肿、血管损伤等。 随基因技术的进步,运用基因芯片技术,通过基因多态性分析可使人们发现容易发生药物性肝损的患者,从而预防药物性肝损的发生。
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