本文目录一览抗真菌的药物一般用多长时间2，克霉唑片几天溶解完3，药物在身内多久才能在人体排出4，克霉唑片多久能融化要清洗吗5，一般药物在体内多久能完全排出6，药物在人体内多久时间才能完全排除体外7，阴道塞药达克宁多久能排出来8，伊曲康唑……
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1，抗真菌的药物一般用多长时间
如果查出明确的真菌感染，那么是需要使用抗真菌的药物如两性霉素等，一般用药可能要到复查真菌检查阴性为止。7797
2，克霉唑片几天溶解完
克霉唑片相信很多人都不知道是什么，其实它就是用于治疗霉菌感染的，对于霉菌入侵的阴道炎有很好的效果，该药是直接塞入阴道溶解吸收的，因此很多女性朋友都关心溶解问题，那克霉唑片几天溶解完呢?往下看看吧。 克霉唑片几天溶解完 克霉唑阴道片在塞入阴道以后，一般有24个小时左右就能够溶解完毕的，这种药物是通过局部吸收来发挥作用的，对于治疗真菌性的阴道炎有很好的效果，也可以用于宫颈糜烂或者真菌感染导致的宫颈炎症。在使用这种药物期间要注意保持阴道的卫生，可以每天用阴道清洗液进行清洗，尽量不要发生性生活，否则很可能会影响治疗的效果，可以同时配合口服的抗真菌的药物来进行协同治疗，效果更好。 克霉唑阴道泡腾片属于一种外用药物，常被用于治疗霉菌性阴道炎，如果女性患有霉菌性阴道炎导致的白带异常、外阴瘙痒时，可以使用此药物进行阴道给药治疗。正常情况下，女性在使用之后的24小时之内，此药物会被阴道黏膜完全溶解吸收，并且这时候可能会有少量药物残渣排出体外。当然有与每个女性体质不同，所以药物溶解的时间会有所区别，部分女性用药之后，溶解的时间可能会稍短一些。 片剂溶解有一定困难，可以使用栓剂，治疗霉菌性阴道炎可以放置硝呋太尔制霉素软胶囊或者达克宁栓，平时也要注意清洗，内裤烫洗暴晒。 克霉唑阴道片主治功效 克霉唑阴道片主要治疗霉菌感染引起的外阴阴道炎，对于白带增多，呈豆腐渣样白带，外阴以及阴道痒等症状的治疗有效果，也可以使用妇科碱性溶液清洗外阴、阴道后使用。克霉唑阴道片是非处方性药物，主要成分是克拉霉唑，一般每晚放一片，十天为一个疗程。在使用过程中，如果出现以阴道痒或者烧灼感等情况，要及时停药并清洗阴道，最好不要和其他药物混合使用，以免影响药物的正常代谢或者引起其他不良反应。霉菌感染比较容易复发，建议最好规范用药，彻底治疗。 克霉唑阴片为广谱抗真菌药物，常用于治疗真菌感染而引起的阴道炎，特别是白色念珠菌感染而引起的阴道炎。在使用时建议在睡前阴道给药，一般经过24小时可彻底融化，并可以随阴道分泌物一起排出体外。克霉唑阴片主要通过抑制真菌细胞膜的合成，从而影响其代谢的过程，可以有效的起到杀菌、止痒的功效。在使用时应该避开月经期。
3，药物在身内多久才能在人体排出
这个问题问的好！你这个问题属于药物代谢方面的问题。一般来讲我们用“半衰期”来表示药物在体内的代谢的时间。比如你在药品说明书上看到了半衰期为6小时，那药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间为6小时，再过6小时，血药浓度就为最高浓度的1/4。如果还有什么不明白的可以问我。351413784
4，克霉唑片多久能融化要清洗吗
克霉唑片在治疗霉菌感染的应用上非常的广泛，可以口服用来治疗口腔霉菌感染和食管霉菌感染，也可以外用来治疗阴道霉菌感染，效果都非常不错。那么，克霉唑片多久能融化要清洗吗?请跟着我一起来看看关于这方面的那些事吧! 克霉唑片多久能融化要清洗吗 克霉唑是念珠菌阴道炎常用的抗真菌药物，他有不同的剂型和厂家。一般来说有一些长效剂型，克霉唑可以持续在体内释放7天，药粉是逐步缓释的。也有一些药可能是需要每天投放药物的。所以说融化多久没有关系，你看药剂的药物进行说明书，按照说明书来走，应该就是最适用于这个剂型的。 我相信问这个问题的人，只是在于说常用的克霉唑栓，可能是持续作用有一星期的。所以医生会给你开一片药，就担心是不是药物有没有化完，其实不用担心。 现在制剂和制药的技术，他那个药物会分散成粉末、颗粒，而且益于阴道是内环境的分解，只要是有卫生准字号的药物，不是三无药品的话，应该不用担心药物的溶解过程。 霉菌性阴道炎是妇科常见的疾病，常有外阴瘙痒，分泌物增多，白带豆腐渣样改变，可以使用碳酸氢钠液冲洗后，放入克霉唑片，效果比较显著，每次一片就可以。每天临睡前放入，晨起清水清洗，勤换内裤，少吃辛辣刺激食物，性伴侣一起治疗，效果更好。 克霉唑阴道片的作用 克霉唑阴道片主要用于白色念珠菌感染引起的外阴阴道假丝酵母菌病，治疗疾病的时候对身体有利，但是如果对该药有过敏，可能会造成阴道黏膜出现过敏性反应。有人比较敏感还会导致其他的过敏症状，这就是对身体的伤害。一旦发生过敏性反应，及时到医院去抗过敏治疗。但是绝大部分用克霉唑阴道片治疗白色念珠菌感染，会取得非常好的效果，只要按照药品说明书上的具体用法应用，绝大部分能够达到治愈的目的。另外应用药物期间不可以有性生活，否则会使药物大部分排出阴道外，使药物的疗效有所下降，另外也会加重阴道局部的炎症性反应。克霉唑阴道片是一种外用于阴道以抗真菌感染的药物，适应症通常是念珠菌性引起的阴道炎症，酵母菌引起的感染性白带，以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。用法：阴道给药，睡前1片，1片即为一疗程，一般用药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。用药的时候注意不能在月经期用药，用药期间不要有性生活，平时不能吃辛辣、煎炸的食物。用药后正常来月经，在月经干净后的三至五天需要进行复查白带，以明确是否治愈。
5，一般药物在体内多久能完全排出
取决于个人的新陈代谢(因人而异)，药物一般在72小时左右都可以排干净还有就是否多喝白开水，以增加通过泌尿系统排出，这样会加快速度！你好，根据药物的药性不同，在体内排谢的时间也不太相同，一般的药物会在体内影响三天，经过三天的新陈代谢便能排除干净，祝你健康！
6，药物在人体内多久时间才能完全排除体外
你好！食物在胃里排空是根据个人的运动及消耗来的，一般服用西药是在饭前一小时或是饭后两小时，那个时间区域是不会影响药效的！那就要看是什么药了，一般的抗生素药物半衰期8小时，也就一天就能排出了，神经类药物就很久，有得好像是有半年，还要看你是怎么给药，和给药持续等等
7，阴道塞药达克宁多久能排出来
应该在晚上睡觉前洗干净外阴后放到阴道深处，越往里越好，白天不能放的。一般情况下，霉菌性阴道炎阴道放药时，只有少部分的未被吸收的药物可以经过阴道排出，其他的可以自行吸收的。意见建议：建议您应该注意参考一下医生的建议，规律的、足疗程的进行治疗，防止出现反复发作的情况，祝您身体健康。
8，伊曲康唑胶囊 在体内残留多长时间
【用法用量】 为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天; 2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天; 3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天; 高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天; 4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天; 5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;(角膜炎(Keratitis ) 分溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，非溃疡性角膜炎即深层角膜炎两类。由内因，外因不同因素造成。因角膜外伤，细菌及病毒侵入角膜引起的炎症。患眼有异物感，刺痛甚至烧灼感。球结膜表面混合性充血，伴有怕光、流泪、视力障碍和分泌物增加等症状。角膜表面浸润有溃疡形成。溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，绝大部分为外来因素所致，即感染性致病因子由外侵入角膜上皮细胞层而发生的炎症。) 6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 7、甲真菌病： 1)冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为...【用法用量】 为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天; 2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天; 3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天; 高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天; 4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天; 5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;(角膜炎(Keratitis ) 分溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，非溃疡性角膜炎即深层角膜炎两类。由内因，外因不同因素造成。因角膜外伤，细菌及病毒侵入角膜引起的炎症。患眼有异物感，刺痛甚至烧灼感。球结膜表面混合性充血，伴有怕光、流泪、视力障碍和分泌物增加等症状。角膜表面浸润有溃疡形成。溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，绝大部分为外来因素所致，即感染性致病因子由外侵入角膜上皮细胞层而发生的炎症。) 6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 7、甲真菌病： 1)冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周;对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。 2) 或者采用连续治疗：每次200mg，每天一次，连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。我来回答
9，抗生素在人体内代谢时间多好长
根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程，某些药物尚可在体内代谢。
（1）吸收过程：不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同，一般口服1～2小时，肌注后 0.5～1小时药物吸收入血，血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等，口服后一般均可吸收给药量的80%～90%；青霉素类易被胃酸破坏，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的30%～40%；氨基糖甙类，头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B，口服后均吸收甚少，约为给药量的0.5%～3.0%。由于各类药物的吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。
（2）分布：进入血液循环的抗菌药物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到达感染部位。不同的抗菌药物其分布特点亦不同。氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低，但红霉素、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液药物浓度可达血液浓度均低，但有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50～100%，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类；苯唑青霉素、头孢立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素B等对血脑屏障穿透性则较差。两性霉素B用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。抗菌药全身用药后分布至浆膜腔和关节腔中，局部药物浓度可达血浓度的50%～100%，除个别情况，一般不需局部腔内注药。抗菌药物可穿透血～胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，青霉素G、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%；庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右，头孢菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%～15%；红霉素等在10%以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。
（3）排泄：大多数抗菌药物从肾脏排泄，尿药浓度可达血药浓度的十至数百倍，甚至更高，下尿路感染时多种抗菌药均可应用，但最好选择毒性小、使用方便，价格便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。药霉素、林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外，因此胆汁浓度高，可达血浓度的数倍或数十倍；氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达一定浓度；但氯霉素、多粘菌素的胆汁浓度低，故该类药物不宜作胆系感染的首选药物，必要时氯霉素可作为联合用药。病情较重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用，也可选择头孢菌素类。除口服不吸收的抗菌药物外，大多数抗菌药的粪浓度较尿浓度低。某些由肝胆系统排泄，经肝肠循环的药物如红霉素、四环素、利福平等在粪中排泄浓度较高，约达50～600ug/g。
（4）代谢：部分抗菌药物可在体内代谢，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性；头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内，去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性，但较原药低。 你所提到的抗生素停药后在体内的血药浓度会很快降低,几天后就会消除
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