本文目录一览真菌性毛囊炎抹您开的萘替芬酮康3天了没变化2，口服伊曲康唑治手癣须要多久会伤肝吗3，喝酒前吃什么不容易醉而且又不伤肝4，吃氟康唑是否伤肝5，抗生素最多能连用几天6，霉菌性阴道炎吃什么药用什么药好的快7，伊曲康唑治疗足癣可以连……
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1，真菌性毛囊炎抹您开的萘替芬酮康3天了没变化
你好，根据临床症状和真菌镜检阳性判断，你得的是“马拉色菌毛囊炎”，一种真菌性的皮肤病，此病属于真菌侵犯了皮肤的毛囊，一般来说，外用抗真菌药时间短是不会起效的，其实这个病的诊断不难，就是治疗起来有一定的难度，如果真菌侵犯的部位较深，光靠外用药达不到一定的深度效果就不理想，需要内服杀真菌药治疗。服用杀真菌药必须确保肝功能正常，而且用药期间也要定期检测肝功能，因为杀真菌的内服药多少都有可能损伤肝脏的功能，这种治疗，大约需要两个月为一疗程。目前我还没有什么好的方法能够快速治愈这种病而且没有副作用，所以虽然很理解你的心情，却不能帮到你。
徐州市中医院-皮肤科-陈苏副主任医师
2，口服伊曲康唑治手癣须要多久会伤肝吗
问题分析：伊曲康唑是一种人工合成的广谱抗真菌药，主要通过抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成而发挥抗真菌效应。治疗手癣的具体服药疗程约为3个月左右，具体还应根据病情以及患者服药的耐受情况而定。意见建议：服用伊曲康唑造成肝损害的情况比较少见，主要有肝毒性为引起肝炎、可逆性肝酶升高等。建议在服药过程中复查肝功能。
3，喝酒前吃什么不容易醉而且又不伤肝
我们就饮酒模式总结了一些常见的表现： 1.视饮酒为生活中最重要或非常重要的事，在心中占据中心地位，念念不忘。 2.饮酒量较初期饮酒时逐渐增加。 3.饮酒速度增快。 4.经常独自一个人或者是背着家人偷偷饮酒。 5.以酒当药，用来解除情绪困扰。 6.有藏酒行为. 7.酒后常常有遗忘表现。 8.无计划饮酒，常常出现酒后误事的现象。 9.晨起饮酒，俗称“睁眼酒”，部分人甚至会在夜间醒来后饮酒。 10.睡前饮酒。 11.喜欢空腹饮酒，饮酒时不吃主食且很少吃菜。 12.在情况允许的时候选择酒的品牌。 13.因为饮酒与家人争吵，影响家庭和睦，或因饮酒影响工作。 14.曾经戒过酒，但时间不长又旧病复发，不能控制。 一般来说，如果一个人的饮酒行为出现上述表现中的3条以上，即高度怀疑酒依赖。 经常看到一些患有酒精依赖的人因为饮酒给自身的健康、家庭的和睦以及工作带来很多不良影响，甚至是在酒后出现一些违法的行为。尽管他们对造成这些后果内疚、后悔，但仍不能彻底停止饮酒，反复戒酒，反复复饮。是他们没有出息还是没有毅力呢？都不是，这是因为酒精依赖是一种疾病，而且还是一种不断恶化的疾病，这种疾病像糖尿病、高血压等疾病一样，是无法彻底根除的。但却可以被遏制住。复饮的原因与机体对酒精敏感有关，加上在心理上难以摆脱的强制性饮酒欲望，不管复饮会带来怎样的不良后果，单靠自身的毅力是无法将其克服的。 就像其他疾病一样，会出现一些特征性的临床表现。一旦对酒精形成依赖后，在突然停止饮酒或骤然减少饮酒量时会出现很多躯体不适症状，称之为戒酒综合征。为方便起见，有人将戒酒综合征按照出现的时间和严重程度分为3个阶段：一期戒酒综合征：一般于饮酒后6～12小时出现，表现为双手震颤，重者可累计双侧整个上肢，甚至是躯干，病情严重者还可出现伸舌震颤，除此外还常见厌食、失眠、烦躁等症状。二期戒酒综合征：出现时间为断酒后24～72小时，除上述症状外，常出现幻听，内容常为辱骂性或迫害性的，可继发冲动行为，兴奋相对较轻。三期戒酒综合征：震颤谵妄，常发生于末次饮酒72小时之后，此时病人意识不清，震颤明显并伴有行走不稳，可出现各种生动的幻觉，如看到各种小动物，病人表现紧张、焦虑、恐惧。病人的记忆力明显受损，部分病人可出现癫痫样抽搐。即使在发达国家，一旦发生震颤谵妄，经治疗者总的死亡率仍可达10％～15％，未经治疗者则更高。所以说长期饮酒者不能突然停止饮酒。如果高度怀疑对酒精依赖，应该尽早到专科医院治疗。 形成酒精依赖的人不能控制自己的饮酒行为，也不能控制饮酒量，那么在戒酒一段时间后能否正常的饮酒呢？就目前所知，从来没有一个人，仅是数月或数年滴酒不沾，就能够“正常”喝酒或只在社交场合喝酒。一个人一旦从豪饮发展为失去控制且不顾一切地狂饮，再想走回头路就不可能了。没有一个酒精依赖患者是故意为制造麻烦才喝酒的，但不可控制地饮酒必然会带来麻烦。 很多对酒精依赖的人自认在戒酒一段时期以后，喝几罐啤酒或几杯淡葡萄酒没有问题了。一两瓶啤酒下肚就会喝醉的人不多。所以也就错误地认为自己可以控制每天只喝两、三瓶啤酒就不再喝了。他们偶尔也确实能够在几天或几个星期内照此办理。于是就会得出结论：即使喝酒也会“游刃有余”。但是，他们每次喝的啤酒或葡萄酒会越来越多，要不了多久，就会狂饮如初。 另外一种错误的观念就是以低度的酒来替代高度酒。对于酒精依赖者来说，酒精就是酒精，不管含有酒精的是马爹尼酒、威士忌加苏打水、香槟，还是一小杯啤酒，对于他们而言，不管喝一杯什么样的酒，都会导致饮酒过度，导致复饮。 所以，对于酒精依赖者而言，在戒酒一段时间后，试图控制饮“自己的酒量”或只饮用较低浓度的酒，都是危险的。但为了保证彻底戒酒，只能是滴酒不沾。如何能够做到呢？除了在医生的指导下完成脱酒治疗外，还要接受长期的康复治疗，包括对相关心理或精神疾病的治疗、防复饮药物的治疗、心理治疗以及加入一些自助的康复组织。只要有戒酒的愿望和不懈的努力，就会成功。
4，吃氟康唑是否伤肝
建议：分析：氟康唑是治疗真菌感染的药物,对霉菌性阴道炎症在临床上有很好的治疗效果,也是霉菌性阴道炎症的首先药.因霉菌感染较为玩固,且临床复发率较高,为彻底治疗,减少炎症复发,一般临床治疗疗程为连续间断性三个周期.当然此药也会产生一些副作作,比如对消化道,过敏等等;尤其对肝脏也是有一定副作用的,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者.但一般患者即便出现这些个反应也是属于可逆性的,也就是在停药后症状将会消失.无需害怕.建议：服用此药一定要在医生的正确指导下用药,不易剂量过大.切忌私自用药.祝你早日康复!
5，抗生素最多能连用几天
抗生素最多能连用几天 抗生素最多能连用几天，生活中，有些病人需要用到抗生素，但是很多人不了解抗生素连用多少天。其实抗生素一般可以连续服用3天，3天为一个疗程，最多不可以超过7天。下面是关于抗生素最多能连用几天的内容，希望对大家有帮助！ 抗生素最多能连用几天1 抗生素最多能连用几天 抗生素消炎药服用几天需要看病情的需要。一般情况下医生指导下服用药物。需要选择敏感抗生素治疗。如果一般的呼吸道感染或者泌尿系统感染需要服用7——14 天疗程！ 特殊疾病往往需要增加抗生素服用时间。需要看具体的病情和抗生素药物类型。 抗生素注意事项有哪些 我们使用抗生素，必须了解各种抗生素相应的抗菌谱和药学特点，医师应根据其临床适应证正确选用抗生素。当多个抗生素联合应用时，应注意抗生素相关腹泻和真菌感染，需密切追查痰、尿、便内是否出现菌丝。必要时应加用口服抗真菌药。严格掌握广谱抗生素应用的剂量和时间，剂量不宜过大，除败血症和颅内感染，一般用药7～10天，尽早改用窄谱的抗生素，以免继发真菌感染。（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。） 以上就是抗生素最多能能连用几天的详细介绍，相信大家已经了解了，虽然说抗生素吃了对身体是有帮助，但是还是建议少吃，任何的药物对身体都是有伤害的，偶尔的吃一些也是可以的，平时也可以配合些饮食来调整才行哦。 抗生素最多能连用几天2 第一、抗生素数最多能并用几日呢？抗生素一般用是3—5天，最多不可以超出1周。抗生素假如服药时间太久，会造成身体肠道菌群失调。还有抗生素，假如服药太久，会出现抗药性。因此抗生素的医治一般是发炎医好之后，做到消炎用药治疗的目地。病况见好，抗生素就可以停止使用，不必服药长时间。抗生素不光消灭炎症细胞，还会继续减少人体抵抗能力，抗生素应用太久，人体的抵抗能力也会降低。抗生素应用最多不可以超出7天，一般服药是3—5天或依据病况应用，一些病况假如非常比较严重，可能会增加服药时间。 一般的状况下，发炎感染的状况控制后抽血检查，血常规检查、血项在一切正常范畴内，RPR乙肝检测或者相应检查修复到一切正常之后务必立刻断药。抗生素不宜应用长时间，最多是7天，极独特的`状况下感染控制不太好，能够 增加到10日，一般状况下7天就可以。 第二，我们应用抗生素，务必掌握各种各样抗生素相对的抗菌谱和药理学特性，医生应依据其临床医学适应证恰当采用抗生素。当好几个抗生素协同运用时，应留意抗生素有关腹泻和细菌感染，需紧密查证痰、尿、便内是不是出现真菌。必要时要再加内服抗真菌药。严苛把握抗真菌药物运用的使用量和时间，使用量不适合过大，除败血症和脑部感染，一般服药7～10天，尽快改成窄谱的抗生素，以防继发性细菌感染。 以上便是抗生素数最多可以并用几日的详解，坚信大伙儿早已了解了，尽管说抗生素吃完对人体是有协助，可是还是建议少吃，一切的药品对人体全是有损害的，有时候的吃一些也是能够的，平常还可以相互配合些饮食搭配来调节才行哦。
6，霉菌性阴道炎吃什么药用什么药好的快
不要吃消炎药（抗生素），会越吃越严重的，如果明确诊断霉菌性阴道炎，偶尔发作，局部用药即可（克霉唑、米康唑、制霉菌素、联苯苄唑等），如经常发作，建议先作霉菌培养+药物敏感试验。根据结果再用药治疗。回复专家:南京妇幼保健院-妇科-袁春桃副主任医师西医治疗， 应用抗真菌药物， 首选阴道用药，咪康唑400mg，每晚1次，共3天，或咪康唑200mg，每晚1次，共7天； 口服药，选用氟康唑150mg，顿服，共1次；重度首选口服药，伊曲康唑200mg，每日2次，共2天；如阴道用药，应在治疗单纯性的基础上，延长治疗。妊娠期治疗慎用药物，选择对胎儿无害的唑类阴道用药，而不选口服抗真菌药物治疗。治疗包括强化治疗和巩固治疗。巩固治疗：目前国内、外，并没有成熟方案，原则是小剂量、长疗程，达6个月。长期使用抗菌素，要检测肝·肾功能，因为西药副作用大，伤肝肾。中药治疗时间短，治疗，巩固一个月左右即可，彻底，不易复发，标本兼治，根据病人的具体表现，如外阴奇痒难忍，白带量多，有异味，外阴红肿，热痛，尿频尿急尿痛等表现可选用加味龙胆泻肝调理汤，或中药四妙调理汤，药渣继续加半盆水，熬制出来坐浴和冲洗，病情很快控制，一个月左右彻底治愈不再复发，服药期间保持饮食清淡。前面的抗菌素药店都能买到，最后的中药汤剂就不那么容易买到，去医院，医生是根据他自己的诊断来开药，有的起效，有的疗效甚微，各种化验检查费也昂贵。如果你考虑淘 宝的话，也是不错的想法，还能省很多银子。现代人对网络都熟悉。最后祝你早日健康！
7，伊曲康唑 治疗足癣可以连续吃两盒吗
你好；你的情况考虑是真菌感染的情况，可以外用藓达净必要的时候可以配合口服氟康唑、伊曲康唑等抗真菌的药物。足癣治疗不方便, 治疗时间长。患者治疗不规范, 致使许多患者数年不愈。因此找到一种疗效好, 治愈率高, 患者依从性好的方法是提高治愈率的关键。 治疗方法：a 组服用伊曲康唑每天两次, 每次200mg, 共服用7 d。b 组服用伊曲康唑每天1次, 每次200 mg,共服用14 d。c组单外涂联苯苄唑软膏, 每天1次, 共外涂两周。除就诊时, 患者分别于治疗后第15天、治疗停止后2个月各复诊1次。治疗期间不并用其他药物。治疗前后检查肝、肾功能及血尿常规。 伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物, 其作用在细胞色素p450固醇合成酶中羊毛固醇c - 14a去甲基化酶, 使真菌胞膜麦角固醇合成受损, 胞膜结构破坏, 抑制真菌细胞生长。因其高亲脂对p450- 14a去甲基酶系的亲和力极高;对真菌p450系统有特异性, 而对人类该系统的亲和力较低, 故毒性较小。除能影响麦角固醇合成外, 还能使几丁质酶紊乱, 造成几丁质异常增多, 最终使胞壁结构和胞膜渗透性改变, 菌体死亡。其口服吸收快, 高度亲脂, 当口服剂量400 m g / d时, 药物浓度能在15 d内保持稳定。该药抗菌谱广, 对皮肤癣菌的最低抑菌浓度可达0. 01~ 0. 1 mg /l。 临床应用伊曲康唑治疗角化型足癣, 研究分别采用两种治疗方法治疗。结果显示, 两种服用方法疗效相当, 均优于单纯外用药物。但大剂量冲击疗法疗效高, 服药时间短, 患者依从性高, 值得临床推广。
8，费康唑片有没有副作用
是氟康唑吧，总之是药都有副作用，是药三分毒，只是副作用很少发生，只是生病了没办法，不得不用药氟康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药。也可以用于灰指甲。但是这个药对肝和肾伤害比较大，建议最少好用！你好，肝肾不好的患者要慎用。费康唑属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。副作用 1 胃肠道反应：恶心、腹痛、腹泻及胀气。 2 过敏反应：皮疹、偶见剥脱性皮炎 3 肝脏损伤虽低于酮康唑，应用时也须慎重。 4 孕妇和妊娠妇女不宜用本品。过敏症状 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害） 、渗出性多形红斑。 3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕、头痛。 5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。注意事项 1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5．本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 7．接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 8．肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见 用法用量）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
9，帅克风氟康唑片的口服剂量该是多少
服用这类药会伤肝，我有个亲戚用过，副作用特大，须谨慎使用，视情况衡量使用。氟康唑片 曾用名 英文名 FLUCONAZOLE TABLETS 拼音名 FUKANGZUO PIAN 药品类别 抗真菌类 [适应症] 1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3．球孢子菌病。 4．用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 5．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 [用法用量] 口服。成人 （1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。 （2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1 次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 （3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少 2周。 （4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。 （5）预防念珠菌病：有预防用药指征者 0.2～0.4g，一日1次。 肾功能不全者 若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟）剂 量 >50 常规剂量 11～50 常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药1次小儿 治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 不良反应 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。 3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕、头痛。 5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/170/QSH27243701092005LYN.html不同厂家的氟康唑不一样，辉瑞的氟康唑有150mg一颗，有50mg一颗的
10，抗生素在体内多久代谢
你好，楼主：根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程，某些药物尚可在体内代谢。 （1）吸收过程：不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同，一般口服1～2小时，肌注后 0.5～1小时药物吸收入血，血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等，口服后一般均可吸收给药量的80%～90%；青霉素类易被胃酸破坏，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的30%～40%；氨基糖甙类，头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B，口服后均吸收甚少，约为给药量的0.5%～3.0%。由于各类药物的吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。 （2）分布：进入血液循环的抗菌药物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到达感染部位。不同的抗菌药物其分布特点亦不同。氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低，但红霉素、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液药物浓度可达血液浓度均低，但有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50～100%，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类；苯唑青霉素、头孢立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素B等对血脑屏障穿透性则较差。两性霉素B用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。抗菌药全身用药后分布至浆膜腔和关节腔中，局部药物浓度可达血浓度的50%～100%，除个别情况，一般不需局部腔内注药。抗菌药物可穿透血～胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，青霉素G、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%；庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右，头孢菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%～15%；红霉素等在10%以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。 （3）排泄：大多数抗菌药物从肾脏排泄，尿药浓度可达血药浓度的十至数百倍，甚至更高，下尿路感染时多种抗菌药均可应用，但最好选择毒性小、使用方便，价格便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。药霉素、林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外，因此胆汁浓度高，可达血浓度的数倍或数十倍；氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达一定浓度；但氯霉素、多粘菌素的胆汁浓度低，故该类药物不宜作胆系感染的首选药物，必要时氯霉素可作为联合用药。病情较重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用，也可选择头孢菌素类。除口服不吸收的抗菌药物外，大多数抗菌药的粪浓度较尿浓度低。某些由肝胆系统排泄，经肝肠循环的药物如红霉素、四环素、利福平等在粪中排泄浓度较高，约达50～600ug/g。 （4）代谢：部分抗菌药物可在体内代谢，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性；头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内，去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性，但较原药低。一般的抗生素都有pae，即抗菌后效应，指用药一段时间后，在机体中仍能有微量抗生素存在。具体情况要看是哪种抗生素。从你的描述看，治疗幽门杆菌的抗生素主要有：阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑等。建议：如果想怀孕，至少提前一个月停掉所有药物
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