本文目录一览霉菌传染老公了老公用什么药治疗2，请问一下吃了抗真菌药物对身体威害大吗3，咪唑类抗真菌药常引起A药源性消化系统疾病B药源性肝病4，湿疹是真菌引起的吗5，依巴斯汀片的副作用6，费康唑片有没有副作用7，使用克霉唑溶剂对胃的副作用……
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1，霉菌传染老公了老公用什么药治疗
和你一样的用药就可以了。可以男女同治疗的。。。不过男的一般不会传染这个。如果痒的话可以去看看是不是包皮龟头炎。这个不是大问题的。用洗剂洗洗就好了。用碳酸氢钠粉做浴，必要时可以口服氟康唑片一盒一次口服就可以和你用一样的药，甲消唑胶囊（灭滴灵），也可以用盐酸左氧氟沙星进行治疗。
2，请问一下吃了抗真菌药物对身体威害大吗
病情分析： 抗真菌药物对人体的危害与给药途径有关。在静脉或口服给药中，主要是肝功能损伤和消化道反应，而外用抗真菌药物属于局部用药，不存在上述副作用，因此说对人体的危害是很小的。意见建议：建议在静脉应用或口服抗真菌药物时，要注意复查肝功能。口服抗真菌药物需要饭后吃药或与饭同服。
3，咪唑类抗真菌药常引起A药源性消化系统疾病B药源性肝病
4，湿疹是真菌引起的吗
湿疹不是由真菌感染引起的.湿疹的病因和发病机理是比较复杂的,目前尚未很明了.如果是由具有特异性过敏性素质的患者,往往是对致敏物质(变应原)如某些食物,肠寄生虫,植物,动物羽毛,病灶感染,自体敏感作用或寒冷,风,热,日光等发生过敏(变态反应)所致.此外,还可以与精神因素,内分泌失调,代谢障碍,消化不良等有关.大概分为3种，1过敏，过敏要切断过敏源，比如接触化学试剂肥皂洗衣粉洗洁精什么的，2真菌感染，可用内服药和外用用，不过要时刻注意检测肝功能，内服抗真菌药损害肝脏，3混合型，真菌加过敏，方法1+2皮肤病很难治，没什么特效的方法和特效药，易复法，切勿上当，坚持正规治疗是上策。湿疹是一种常见的皮肤炎性皮肤病，以皮疹损害处具有渗出潮湿倾向而故名，易复发。派瑞松可以治疗湿疹的。还有 ： 消炎癣湿药膏 也可以 中药的湿疹很多种都是真菌引起的，湿疹，主要是在饮食方面缺少一些必需的维生素，请到医院检查确诊，在饮食上加以注意添加，适当注意皮肤卫生和护理，就会好转的。千万不要用激素！ 如还不好转，采用ZZ-2紫外线治疗法. 湿疹容易复发的，现在国内上海北京好多的大医院都采用紫外线治疗法治疗湿疹类真菌性皮肤病，有一种可在家治疗的ZZ-2紫外线治疗仪，只几百元，网上*有*售，货*到付*款，国家批准的正规医疗器械，省钱，安全，无副作用的办法，不怕复发的，冒昧推荐，仅供您参考！ 不怕不识货，就怕货比货，对比八家，就成专家。和风湿一样，都属于免疫系统不正常引起的过敏反应。在某些情况下，比如由于伤口（蚊虫叮咬，划伤之类）导致某些正常的体表细菌（比如某些金黄色葡萄球菌，当然也可以是真菌，甚至某些非生物过敏原）进入皮肤下层，引起免疫反应。导致免疫系统在身体其他地方只要有类似抗原物存在，就引发免疫反应，造成皮肤局部或大面积发炎。
5，依巴斯汀片的副作用
不良反应】国外文献报道;12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为：头疼（7.9%），嗜睡(3%)，口干(2.1%)。在12岁以下的儿童，观察到的大于1%的副作用为头疼(11.7%)，口干(2.6%)、嗜睡(1.25%)。在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良作用如下：腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻窦炎、恶心和失眠。在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良作用还包括：食欲增加、腹泻、皮疹、烦躁、情绪不稳、多动、口味改变以及虚弱。【禁忌症】对依巴斯汀或片剂中任何成分过敏患者【注意事项】对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内酯类抗生素药物的患者服用时需注意（参见药物相互作用）。由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。【孕妇及哺乳期妇女用药】依巴斯汀对怀孕期妇女的安全性尚缺乏足够的验证。动物试验研究表明：在妊娠早、中、晚期依巴斯汀对胚胎发育无直接或间接的有害作用。在动物试验中也未发现其具有致畸作用。但是并未进行人体试验。所以依巴斯汀只能在绝对必需时才用于妊娠妇女。依巴斯汀是否随乳汁分泌尚不清楚，所以在哺乳期禁用。【儿童用药】本品适用于2岁以上儿童，其中12岁以上儿童用法用量同成人6-11岁儿童：片剂一日一次5mg/片口服。2-5岁儿童：常用量为一日一次2.5mg口服2岁以下儿童：本品的安全性有待进一步验证。儿童用药的不良反应请详见[不良反应]。【老年患者用药】老年受试者与青年成人志愿者相比，在药代动力学方面没有统计学上的显著差异。老年患者的用法用量同成年患者，无需作剂量调整。【药物相互作用】研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素（已知这两种药物均可延长QT间期）联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高—尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms。因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5-2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。依巴斯汀影响皮试结果，因此皮试只有在停服依巴斯汀5至7天后才可进行。另外，其它一些抗组胺药物的作用在使用依巴斯汀后或许会被夸大。【药物过量】过量试验显示：每日100mg以下的剂量不会显现出临床表现和症状。对依巴斯汀没有特殊的解毒剂。可给予洗胃并监测心电图等生命指征，及时给予对症治疗。
6，费康唑片有没有副作用
你好，肝肾不好的患者要慎用。费康唑属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。副作用 1 胃肠道反应：恶心、腹痛、腹泻及胀气。 2 过敏反应：皮疹、偶见剥脱性皮炎 3 肝脏损伤虽低于酮康唑，应用时也须慎重。 4 孕妇和妊娠妇女不宜用本品。过敏症状 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害） 、渗出性多形红斑。 3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕、头痛。 5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。注意事项 1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5．本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 7．接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 8．肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见 用法用量）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。是氟康唑吧，总之是药都有副作用，是药三分毒，只是副作用很少发生，只是生病了没办法，不得不用药氟康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药。也可以用于灰指甲。但是这个药对肝和肾伤害比较大，建议最少好用！
7，使用克霉唑溶剂对胃的副作用
客观地说,任何药都有其副作用,关键在于怎么应用. 葵花胃康宁的成份为白芍、白及、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸、三七、颠茄浸膏. 前面的几味中药暂且不说,单就颠茄浸膏而言,其副作用如下: (1)较常见的不良反应有便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难(尤其老年人多见)。 (2)少见的情况有眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹或疤疹。 (3)用药过量的表现为：视力模糊或视野改变，动作笨拙不稳，神志不清，抽搐，眩晕，昏睡不醒，严重口、鼻或咽部发干，发热(婴幼儿多见)，幻觉，谵妄 (多见于老年人)，呼吸短促及呼吸困难，言语不清，出现易激动、神经质、坐立不安等反应(儿童多见)，心跳异常加快，皮肤特别温热、干燥或发红(儿童多见)注意事项: (1)幼儿及儿童对颠茄的阿托品样毒性反应极为敏感，尤其痉挛性麻痹与脑损害的幼儿及儿童对颠茄的反应增强，应用时要严密观察。注意在环境温度较高时，用药后有体温急骤升高的危险；脸红反应则系皮下血管扩张所致。 (2)老年病患者应用常用剂量即可出现烦躁、震颤、昏睡或谵妄等症状。 (3)遇有下述一些疾病应慎用：脑损害者(尤其是儿童)，颠茄的中枢神经作用可加强；心脏病患者，特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等；先天愚型患者，可出现瞳孔散大及心率加快；返流性食管炎患者；胃肠道阻塞性疾患患者；急性出血伴有心血管功能不稳定者；肝功能中度损害者，可减少减慢颠茄的代谢；膈疝合并返流性食管炎患者，额茄可使症状加重；高血压患者可因应用本品而加剧病情；甲状腺机能亢进患者，心动过速更甚；老年衰弱患者，因肠松弛无力，或已有麻痹性肠梗阻先兆，有导致完全性肠梗阻的危险；肺部疾患，特别是婴幼儿及衰弱患者：重症肌无力患者，乙酰胆碱的生理作用被抑制后病情可加重；植物神经疾病等患者，尿潴留和睫状肌麻痹可加剧；前列腺肥大、尿路阻塞性或非阻塞性疾病患者，可能导致完全尿潴留；中度肾功能损害患者，可因颠茄排泄减少而发生副反应；小儿患痉挛性麻痹，对颠茄的反应可增强；溃疡性结肠炎患者。 禁忌证: 青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者禁用，心动过速者禁用。 药物相互作用: (1)与尿碱化药(包括碳酸酶抑制药等)同用时，因颠茄排泄延迟，疗效或毒性都可因而加强。 (2)与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻类药、其他抗胆碱药、朴米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时，颠茄的毒副反应可加剧。 (3)与制酸药、吸附性止泻药等同用时，颠茄吸收减少，疗效削弱，因此二者服用的时间应隔开 l小时以上。 (4)与可待因或美沙酮等同用时可发生严重便秘，导致麻痹性肠梗阻或尿潴留。 (5)与胃复安同用时，其促进胃肠运动的作用可被颠茄所桔抗。 (6)与单胺氧化酶(mao)抑制剂，包括呋喃唑酮(痢特灵)、丙卡巴肼等同用时，颠茄在肝脏的解毒作用被阻断，因而加强了其抗毒蕈碱作用的副反应；另外这种抑制剂本身也有抗毒蕈碱作用。的确是克霉唑导致的胃不适!建议服用抗真菌药时饭中服用对胃的影响会小些!
8，口腔真菌感染
常为双侧罹患，口角区的皮肤与粘膜发生皲裂，邻近的皮肤与粘膜充血，皲裂处常有糜烂和渗出物，或结有薄痂，张口时疼痛或溢血。主要症状:在石家庄几家医院检查过,认为是身体缺硒造成的,病情严重时满嘴溃疡,甚至口水都难以控制,嘴都张不开非常难受,不知哪家医院能对此类疾病进行治疗,或有什么偏方治疗.发病时间:2007年10月化验检查结果:曾经治疗情况和效果:看过中医用中药调理效果并不是明显,西医检查认为身体缺硒所造成的真菌感染.想要得到的帮助:如何治疗或提供治疗此类病的专科医院口腔内的真菌多不胜数，正常健康人群中一般不会发病。发病比较高的有念珠菌感染引起的急性，亚急性，及慢性真菌病。 现已知念珠菌属有八十多种，对人类有致病的仅有七种。其中白念菌致病性最强。念珠菌是正常口腔常见的寄生菌。仅在一定的条件下才会造成感激，又称为条件致病菌。 其中口腔念珠菌分为二大类：一，原发性口腔念珠菌病。二，继发性口腔念珠菌病。原发性和继发性再可以分为（1）急性伪膜性型（2）急性蒌缩性型（3）慢性蒌缩性型（4）慢性增殖性型。 口腔念珠菌急性感染，表现为病程短，经抗真菌治疗后效果好，一般一周至数周可痊愈。不易复发。慢性感染则病程长，可持续数月至数年 可用酮康唑片口服每次0.2g,每日一次。5日为一个疗程，可用2-3个疗程口腔真菌感染为白色念珠菌感染。诱因有营养不良、腹泻及长期使用抗生素、肾上腺皮质激素等，这些诱因加上乳具污染，便可引起鹅口疮。治疗方法：鹅口疮的治疗，主要是用碱性药物及制霉菌素局部治疗，因为口腔的碱性环境可抑制白色念珠菌的生长繁殖，一般用2%碳酸氢钠清洗口腔后，局部涂抹2%甲紫或冰硼散，1～2次/d，数天后便可痊愈。若病变广泛者可用制霉菌素10万U，加水1～2ml涂患处，3～4次/d。全身药物治疗：(1)制霉菌素：属多烯类抗生素，从链霉菌属菌株衍生而来，其作用机制在于与真菌胞膜的麦角固醇结合，造成膜通透性、糖酵解、呼吸链及RNA和蛋白质合成等多方面的改变，以致真菌细胞溶解、坏死。基本不溶于水，口服肠道不吸收，从粪便中以原形排出。将其作成粉剂或混悬水溶液(5万～10万U/ml)撒布或涂布于口腔内病变区，每2～3小时撒1次，效果良好。本品局部应用刺激性小，但其苦涩味可能引起恶心、呕吐，有患者难以耐受。(2)两性霉素B：属多烯类抗生素，作用机制同制霉菌素。口服不吸收，静脉滴注可有效地治疗各种深部真菌病，但副作用大，尤其损害肾脏，故临床用静脉制剂(粉针剂50mg/瓶)配成水溶性含漱剂，局部用效果显著。但该配制剂液急性稳定性差，必须在12～24h内使用。(3)酮康唑：是咪唑类抗真菌药，能抑制真菌细胞膜DNA和RNA。用0.5%酮康唑溶液涂搽，3次/d，或用2%酮康唑霜剂局部涂搽，1～2次/d，效果良好。实验证明，酮康唑局部应用，治疗鹅口疮的疗效明显优于制霉菌素。(4)克霉唑：为咪唑类抗真菌药，口服肠道吸收不太好，可局部应用。一般用1%～5%克霉唑霜涂搽，可治疗念珠菌口角炎及念珠菌唇炎;克霉唑锭剂含化，可治疗口腔白念珠菌病。(5)咪康唑：咪唑类抗真菌药，因肠道不吸收，局部应用治疗口腔白念珠菌感染，特别对于白念珠菌唇炎，将本品做成糊剂局部涂搽效果好。咪康唑凝胶涂口腔患处与义齿组织面，4次/d，治疗义齿性口炎疗效显著，因为咪康唑能直接损害真菌细胞膜，使麦角固醇合成发生障碍，以此达到抗真菌的目的。全身支持治疗补充维生素B2 5mg/次，3次/d，复合维生素B等。调整全身情况，如缺铁者应补充铁。内科配合治疗全身疾病。用转移因子、胸腺素等增强免疫功能。如果治疗不及时病变可向口腔后部蔓延至咽、气管、食管鶒，引起食管念珠菌病和肺部的念珠菌感染鶒，同时出现吞咽困难。少数病例病菌可进入血液循环，成为白色念珠菌败血症，病情危重，偶尔可引起心内膜炎、脑膜炎等严重疾病。
9，服用息斯敏之后会有什么不良反应
可能会有点想睡的症状，没有其它的反应了。因为它只是抗过敏的药。息斯敏的副作用
（1）心血管系统：根据国外文献报道，超量服用本品可发生Q-T间期延长或室性心律失常，包括表现为
息斯敏
晕厥的尖端扭转型室性心动过速。
（2）偶见体重增加，过敏反应（如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹），且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确
不良反应：
1. 剥脱性皮炎：有报道一名过敏性鼻炎患者服用息斯敏10mg/天，3天后全身皮肤陆续出现潮红、肿胀、伴灼热感，加大剂量至20mg/天，病情加重，颈部糜烂，躯干、四肢大量脱屑。停用息斯敏，经激素等对
不良反应 头痛
症治疗后痊愈。1月后该患者自服息斯敏，再次出现类似症状。
2. 癫痫：有报道一名全身皮肤瘙痒患者，服用息斯敏10mg后，间隔2小时左右出现四肢痉挛性抽搐，烦躁不安，短暂性意识丧失，伴头晕、胸闷等症状。经肌注安定、静滴能量合剂后症状缓解。
3. 过敏性休克：有报道一名荨麻疹女性患者服用息斯敏10mg后10分钟，突然面色苍白、呼吸困难、昏厥倒地，脉搏130次/分，血压8/4kpa。即诊断为息斯敏致过敏性休克，即予1肾上腺素1毫升肌注，继静滴地塞米松，病情转危为安。
4. 头痛：有报道一名过敏性鼻炎患者，口服息斯敏10mg后1小时出现头痛，逐渐加重，4小时后自行缓解。第二天又服息斯敏，再次出现上述症状。2周后再服息斯敏出现类似表现。
5. 心绞痛：有报道一名原有冠心病史的过敏性鼻炎患者，服用息斯敏10mg后1小时，心绞痛急性发作，对症处理后缓解。第二天又服息斯敏，心绞痛再次发作，考虑与息斯敏有关，停服后1月内未再发作。
6. 血尿：有报道一名过敏性鼻炎患者口服息斯敏10mg，当晚出现淡红色肉眼血尿，无尿痛和其他不适，次日血尿消失。几日后再服息斯敏10mg，数小时即出现肉眼血尿，尿常规检查示满视野红细胞，未作任何处理，血尿自行消失。
7. 严重心动过缓：有报道一名女患者因皮肤瘙痒，口服息斯敏10mg/天，3天后自觉胸闷、气短、头晕，查心电图P-R间期延长，心动过缓（44次/分），停服息斯敏，口服山莨菪碱，第2天症状消失，心率恢复。1月后再服息斯敏，3天后重现上述症状，经处理症状消失。
8. 月经失调：有报道一名荨麻疹女性患者，口服息斯敏10mg/天，服药第3天月经突然提前12天来潮，妇科检查未发现器质性病变，经血正常，考虑与息斯敏有关，即停用息斯敏。4天后月经停止，下次月经时间恢复正常。
9. 双大腿对称性肌痛：有报道2例过敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，3天后双大腿肌痛明显，行走时更甚。经停药，未特殊处理，2天后肌痛基本消失。
10.发音不清：有报道一名过敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，第2天患者出现发音不清，停服息斯敏，给予谷维素、维生素B1口服，连服5天，语音恢复
息斯敏和特非那丁的不良反应主要以心血管系统反应和过敏反应为主，如心律失常、心脏骤停、过敏性休克等，虽然发生率不高但后果较为严重，因此必须引起高度警惕。此外，息斯敏还可引起体重增加、呼吸困难、严重低血钾、血尿、月经不调、婴幼儿腹泻、转氨酶升高等副作用。更须注意的是，息斯敏、特非那丁与某些抗生素(如红霉素、罗红霉素)、抗真菌药(如酮康唑)等药物合用时更易发生不良反应;此外,息斯敏与葡萄、柚汁同服时也易发生副作用。临床上还发现儿童口服息斯敏后更容易发生严重不良反应。
不少人买药时,往往只注意药物的功效而忽略对了药物的毒副作用以及药物之间的相互作用;也有的人用药时不遵照医嘱，这也是导致药物严重不良反应的重要原因。另外，由于国家药品不良反应监测中心在通报中公布的是息斯敏的化学名称――阿司咪唑,而大多数人对该名称根本不熟悉，故没能引起媒体和市民甚至医生的注意。据了解，目前我国许多药店或医院门诊每天都能遇到随便买此药服用的患者，这对防止息斯敏不良反应的发生非常不利。春天快来了，春季是过敏性疾病的高发季节，如因过敏需要服用抗过敏药物时，切记不要擅自服用息斯敏，最好遵照医嘱采用其他抗过敏药物替代;没有替代药物的情况下，应在医生指导下用药，以预防不良反应的发生
10，马来酸多潘立酮和多潘立酮有什么区别
【药品名称】 通用名称：马来酸多潘立酮片 商品名称：益动 英文名：Domperidone maleate Tablets 【成份】 主要成份及其化学名称为：马来酸多潘立酮，5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-）丙基]哌啶-4-]-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-(Z)-丁烯二酸 分子式：C22H24ClN5O2 ,C4H4O4 分子量：542.0 【性状】本品为白色圆形片剂 【作用类别】 【药理毒理】 本品是外周多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。 【药代动力学】 口服后迅速吸收，15～30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的T1/2β为7小时，口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄。 【适应症】用于治疗下列疾病或药物引起的消化功能异常（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、上腹部不适、腹痛、胃烧灼、嗳气等） 1.成人：慢性胃炎，胃下垂症，反流性食道炎，胃切除症候群，使用抗恶性肿瘤药或左旋多巴等引起的上述诸症状。 2. 儿童：周期性呕吐症，上呼吸道感染症，使用抗恶性肿瘤药等引起的消化功能异常。 【用法和用量】成人：口服，一次1～2片（相当于多潘立酮10～20mg），一日3次；如果需要，睡前加服一次。 儿童：口服，一日1～2mg/公斤体重，分3次服用；如果需要，睡前加服一次。一日总量不得超过30mg。 可根据年龄及症状适当增减。 【不良反应】 1.消化系统：偶见腹泻、便秘、腹痛、腹部压迫感，极少见口渴、胸痛、恶心、呕吐、腹胀、一过性痉挛。 2.本品可影响位于血脑屏障外的脑垂体，可逆性升高血中催乳激素水平，从而引起溢乳和男子女性化乳房。 3.偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。 4.血脑屏障发育不成熟（幼儿）或有障碍时，与成人不同，可能出现神经系统等锥体外系症状，停药后可消失。 5.休克：可引起休克、过敏症状（皮疹、皮肤发红、呼吸困难、颜面浮肿、口唇浮肿等），应注意观察，出现这些症状时应立即停药，并采取适当的措施。 【禁忌】 下列患者禁用 1.对本品不能耐受的患者； 2.因刺激胃运动可能产生危险的患者：如出现胃肠道出血，机械性梗阻症或有穿孔； 3.催乳激素分泌性垂体瘤或促乳激素腺瘤患者。 【注意事项】 1.本品主要在肝脏代谢，所以肝功能损害的患者服用本品应加注意。 2.肾功能不全或尿潴留患者服用本品应加注意。严重肾功能不全患者（血清肌酐〉6mg/100ml），本品的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于极少数原形药物经尿排泄，因此肾功能不全的患者音效服药可能不需调整剂量。但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服用次数减为1～2次/日，同时剂量酌减。需延长治疗的患者，应接受定期检查。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女服用本药的安全性尚未建立。 1.在动物实验中，本品用量至160mg/kg/日时未见出现致畸作用，临床上未发现任何增加畸形危险性的证据，但对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在治疗的益处大于危害时才可谨慎使用。 2.在鼠动物试验中，本品可透过母乳（主要以代谢产物排泄：2.5mg/kg用量口服及静脉给药后，母乳中药物最高浓度分别为40ng/ml，800ng/ml）。本品在人体中也有透过母乳的可能性，但对新生儿的安全性尚未确定。因此，对于哺乳期妇女，只有在治疗的益处大于危害时可谨慎使用。 【儿童用药】 儿童应避免过量，需慎用。尤其对1岁以下婴儿应慎重，3岁以下婴幼儿应避免连用7天以上。本品几乎不通过血脑屏障，不会诱发神经系统副作用，但对血脑屏障发育不完善的1岁以下婴儿，可引起神经系统副作用，需慎用。 【老年患者用药】 老年患者用药同成人。 【药物相互作用】 1.与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2.正在使用洋地黄的患者慎用。 3.与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用。 4.理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶包衣制剂等口服制剂。但对使用地高辛或对乙酰氨基酚稳定的患者合用本品时，对这些药物的血药浓度无任何影响。 5.本品不增加神经镇静剂的作用。 6.本品可抑制多巴胺能神经激动剂的外周作用（消化不良、恶心和呕吐），对中枢无影响。 7.本品主要靠CYP3A4代谢，依据体外试验，与CYP3A4抑制剂合用时，本品的血药浓度增加。CYP3A4抑制剂有：咪唑类抗真菌药，大环内酯类抗生素，HIV蛋白分解酶抑制剂和奈法唑酮。 【药物过量】 过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、 抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制锥体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。 【规格】每片含马来酸多潘立酮12.72mg（相当于多潘立酮10mg） 【贮藏】 【包装】 【有效期】36个月 多潘立酮 【成份】 该品每片含主要成份多潘立酮10毫克，辅料为淀粉、氢化植物油、含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。 【性状】 该品为白色片。 【规格】 10mg*30片 【用法用量】 口服。成人一次1片，一日2-3次，饭前15-30分钟服。 【不良反应】 1、偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 3、罕见情况下出现闭经。 4.极罕见情况下出现锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等），这些症状在停药后即可自行完全恢复。 【禁忌】 该品禁用于以下情况： 吗丁啉 1、己知对多潘立酮或本品任一成份过敏者； 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血,机械性梗阻，穿孔； 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)，嗜铬细胞瘤，乳癌患者； 4、与酮康唑口服制剂合用。 [编辑本段]【注意事项】 1、对本品过敏者禁用。 2、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。 3、孕妇慎用。 4、心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。西安杨森其他产品 5、该品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 6、婴幼儿神经方面的副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高.因此,建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量，并严格遵循.药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它诱因.建议儿童使用多潘立酮混悬液。 7、当抗酸剂或抑制胃酸分秘药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。 8、由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。 9、严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程序将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减。 10、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 11、当药品性状发生改变时禁止使用。 12、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 西安杨森吗丁啉 孕妇：该品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。但尚不清楚其对人体的潜在危害。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用该品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%，但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日,尚不知是否会对新生儿产生危害.因此哺乳期妇女服用本品时，建议不要哺乳。 【药物相互作用】 1、抗胆碱能药品如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜同时服用。 2、本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。 3、抗酸剂和抑制分秘药物会降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜与本品同时服用。 4、多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢.体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加. CYP3A4酶抑制剂举例如下：.唑类抗真菌药物 .大环内酯类抗生素 .HIV蛋白酶抑制剂 .奈法唑酮一项利用健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中,酮康唑会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应,而导至多潘立酮稳态时的Cmax和AUC增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)与酮康唑(200mg/次,2次/日)合用会使QT间期增加10-20毫秒.多潘立酮单用(10mg/次,4次/日)时,未发现此现象.尚不清楚此两药的合用造成的QT间期延长的机理,且多潘立酮的药代动力学资料也无法解释这一现象. 在另一利用健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍于最高日剂量)时，亦未观察到QT间期的显著变化.此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血浆浓度相近。 5、由于多潘立酮具有促进胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的口服药品的吸收.尤其是缓释或肠衣制剂.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。 6、多潘立酮不增强神经安定剂的作用。 7、多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭,左旋多巴)外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中抠作用。 8、如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 [编辑本段]【药物毒理】 该品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。 [编辑本段]【贮藏】 遮光，密闭保存。 [编辑本段]【包装】 30片，铝塑泡罩板包装 [编辑本段]【有效期】 5年
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