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真菌药酮康唑,酮康唑是什么药物

本文目录一览酮康唑是什么药物2,酮康唑怎么读酮康唑是什么药3,什么药物中含有酮康唑4,克霉唑和酮康唑哪个好5,酮康唑口服剂抗真菌药是什么样子的6,酮康唑是什么7,酮康唑抗真菌的原理是什么酮康唑是什么药物很多外用药物都有这些成份的……

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1,酮康唑是什么药物

很多外用药物都有这些成份的.皮康王.
酮康唑是第二代抗真菌药,相对于第一代的克霉唑和灰黄霉素类,具有起效快,作用时间长等优点. 平常一般制成复方软膏,用于外涂. 一般复方成分中还添加肤轻松或考的松来改善症状.

真菌药酮康唑

2,酮康唑怎么读 酮康唑是什么药

1、酮康唑拼音:[tóng kāng zuò]。 2、酮康唑,化学名称为顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪,分子式为C26H28Cl2N4O4,是一种咪唑类广谱抗真菌药。

真菌药酮康唑

3,什么药物中含有酮康唑

很多外用药物都有这些成份的.皮康王.
酮康唑是第二代抗真菌药,相对于第一代的克霉唑和灰黄霉素类,具有起效快,作用时间长等优点. 平常一般制成复方软膏,用于外涂. 一般复方成分中还添加肤轻松或考的松来改善症状.

真菌药酮康唑

4,克霉唑和酮康唑哪个好

主要看你的病适合哪个更好更合适在治疗皮肤类疾病的时候,用药很重要,选择到了合适的药物,可让病情得到更好缓解。酮康唑和克霉唑是两种主要治疗皮肤类疾病的药物,对于非专业人士而言,并不是很了解二者的差异。酮康唑和克霉唑成分不一样、药理作用不同,适应病症也有差异,选择还需要在专业医生的指导下进行。从成分上来看,酮康唑和克霉唑并不一样。前者是一种复方制剂,酮康唑、丙酸氯倍他索是最为主要成分,含有激素,是一种比较强的外用皮质激素,另外还有硬脂酸、液状石蜡、甘油、十六十八醇等一些辅助的成分。而后者主要的成分是克霉唑和尿素,其不含有激素成分,通常不会形成依赖性。成分不一样,自然在药理作用方面也是有差异的。酮康唑属咪唑类抗真菌药,主要是对皮真菌皮、酵母菌等多种细菌具有抑制和杀死的作用,不过对于毛霉菌等作用就要差一些了。克霉唑属于吡咯类抗真菌药,对于白色念球菌具有很多的作用,因此在妇科当中使用的比较多。此外其还具有广谱抗真菌活性,对于表皮癣菌等具有比较好的抗菌功效。从治疗疾病的情况来看,酮康唑对身体多个部位的癣具有不错的效果,常用来治疗手足癣、头癣、花斑癣等。而克霉唑对于皮肤念球菌,还有女性的外阴阴道炎等多种疾病具有治疗作用,同时对于手足癣等也能治疗。甲沟炎等也在克霉唑的治疗范围之内。克霉唑在治疗阴道炎的时候,不仅使用简单方便,而且起效也非常快,疗效很不错。同时其还含有乳酸成分,可以让阴道内的酸碱度更为平衡一些。酮康唑和克霉唑对于很多癣类的皮肤疾病,都是可以治疗的,可让病情得到不同程度的控制。不过对于妇科念球菌阴道炎这种疾病,最好还是选择克霉挫能看到更为理想的效果。选择用药还需要慎重,特别是激素类药物和非激素类药物,不能随意了,务必要听从专业医生的,看看究竟哪种药物更为合适,治疗效果更好。

5,酮康唑口服剂抗真菌药是什么样子的

酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,在我国上市的有片剂和胶囊剂,主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。国家食品药品监管总局发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,使用风险大于效益,即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。
斯皮仁诺,可以根治。

6,酮康唑是什么

酮康唑为咪唑类抗真菌药,其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病,如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等,以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。国家食药监总局2015年6月30日发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,即日起停止生产销售使用,撤销药品批准文号;已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于2015年7月30日前召回。

7,酮康唑 抗真菌的原理是什么

酮康唑 抗真菌感染药,其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病,如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等,以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染.药理毒理】1.药理属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 【药代动力学】在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液中药物浓度低于1mg/L。它可穿过血-胎盘屏障。【禁忌】急慢性肝病患者、有肝病史者、对本品过敏者禁用。
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