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治疗真菌药氟康唑,氟康唑片治疗什么病

本文目录一览氟康唑片治疗什么病2,抗真菌药物有哪些3,氟康唑片是什么药4,氟康唑胶囊禁忌氟康唑胶囊注意事项5,氟康唑胶囊治疗霉菌怎么吃啊6,想请问医务工作者用抗真菌的药品如氟康唑浸泡衣物能起到杀7,氟康唑片治疗霉菌性阴道炎有效吗8,氟康……

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1,氟康唑片治疗什么病

氟康唑片主要用于治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等,也可用于预防真菌感染的发生。

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2,抗真菌药物有哪些

  真菌感染可分为表浅真菌感染和深部真菌感染两类,这时候就需要抗真菌药物了,那么抗真菌药物有哪些呢?下面是我为你整理的抗真菌药物有哪些的相关内容,希望对你有用!  抗真菌药物有哪些   1、三唑类   吡咯类抗真菌药,包括:咪唑类和三唑类。咪唑类包括:酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑和舍他康唑等。目前,多为浅表真菌感染或皮肤黏膜 念珠菌感染 的局部 用药 。三唑类包括:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑、帕索康唑、雷夫康唑、SCH39304(SM8668)和SDZ89-485,均可用于治疗深部真菌感染。吡咯类药物作用的主要靶酶是14-去甲基酶(14-DM),利用咪唑环和三唑环上的第3位或第4位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素P450蛋白的铁原子上,抑制14-DM的催化活性,使羊毛甾醇不能转化成14-去甲基羊毛甾醇,进而阻止麦角甾醇合成,使真菌的细胞膜合成受阻,导致真菌细胞破裂死亡。   2、多烯类   多烯类抗真菌药物,包括: 两性 霉素B(AmB)、两性霉素B含脂复合体(ABLC)、两性霉素硫酸胆甾醇酯(ABCD)、两性霉素B脂质体(L-AmB)以及制霉菌素。此类药物通过与真菌细胞膜磷脂双分子层上的甾醇发生交互作用,导致细胞膜产生水溶性的孔道,使细胞膜的通透性发生改变,最终导致重要的细胞内容物流失而造成菌体死亡。两性霉素B也可通过刺激巨噬细胞调整自体免疫功能产生杀菌作用。制霉菌素脂质体(NYS)能与真菌细胞膜上的麦角醇结合,降低细胞膜稳定性,对多种真菌有活性[2] 。   3、棘白菌素类   此类化合物作为1,3-β-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,在抑制其 生物 活性的同时,不影响核酸和甘露聚糖的生物合成。1,3-β-D-葡聚糖是维持真菌细胞壁完整性的重要物质,但隐球菌缺乏该物质。1,3-β-D-葡聚糖缺乏导致真菌细胞壁通透性增加,细胞溶解,真菌死亡。1,3-β-D-葡聚糖在人体细胞不存在。   4、尼可霉素类   尼可霉素类药物的主要成分是X和Z,均是由链霉素属的发酵液中分离出来的,尼可霉素通过抑制真菌专有的几丁质合成酶、阻断真菌细胞壁所必需的几丁质的合成,引起真菌细胞的膨胀和破裂,由于哺乳 动物 细胞中不存在几丁质合成酶和几丁质,因此,尼可霉素对真菌的作用是选择性的,对哺乳动物的毒性非常低。尼可霉素对敏感的念珠菌、球孢子菌、 皮炎 芽生菌和组织胞浆菌有强大的杀菌作用,对耐药菌株采用与唑类药物联合用药也有良好活性[3] 。   5、氟尿嘧啶类   5-氟尿嘧啶(5-FC)的抗真菌作用机制为抑制胸腺嘧啶合成酶,阻止DNA的合成,从而抑制真菌细胞的生长。   6、β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂   β-1,3-D-葡聚糖是真菌细胞壁的重要成分,哺乳动物细胞中缺乏该成分,此类药物能特异性作用于真菌特有的细胞壁成分β-1,3-D-葡聚糖合成酶,从而阻断真菌细胞壁的合成。   7、甘露糖糖蛋白合成抑制剂   这类药物可与真菌细胞壁甘露糖糖蛋白结合形成钙依赖性三元复合物,该复合物作用于真菌细胞膜导致胞内钾外流从而杀伤真菌。   贝那米星A在体外几乎对所有致病真菌都有效,其皮下和静脉注射对白假丝酵母菌、烟曲霉菌、新型隐球菌也均有效 。   普那米星A对隐球菌、念珠菌和曲霉菌显示了较强的活性,且对耐氟康唑和氟胞嘧啶菌株有效。   8、其他   鞘磷脂类抗真菌药对丝氨酸软脂酰转移酶有强大的抑制作用,从而抑制鞘磷脂合成。目前这类药物有:多球壳菌素、脂黄菌素、鞘脂菌素和绿啶菌素。   正在研究中的作用于真菌细胞表面结构的其他抗真菌药物有:(1)Iturins类:包括bacillomycin F、L和iturin A等。其作用机制为影响细胞膜表面张力,形成膜表面小孔,从而导致胞内钾离子和其他有用离子的泄露;(2)Syringomycins类:包括syringomycin E(SE),syringostantin A和syringotoxin B等。其作用机制为增加钾、氢和钙等离子的转膜流出,以及增加 植物 和酵母质膜的膜电位。SE可形成电位敏感的离子通道,改变蛋白磷酸化和H-ATP酶的活性。   抗真菌药物的作用   能抑制或杀灭真菌的药物。除一些古老的抗真菌外用药如水杨酸、雷琐辛、碘剂、硫黄等外,抗真菌作用显著的新药有抗生素和合成药两大类。①抗生素。主要有灰黄霉素、制霉菌素和两性霉素B等。灰黄霉素只对皮肤癣菌病有效,主要是头癣、体癣、股癣、手足甲癣等,口服时,20~30天为一个疗程,需合并外用治癣药物。长期使用有少数浅部真菌产生耐药菌株,可换用酮康唑。制霉菌素治疗胃肠道念珠菌病,外用治疗皮肤粘膜念珠菌感染,也可制成坐药。两性霉素B主要治疗深部真菌病,如系统性念珠菌病、隐球菌病、曲霉病、结合菌病、芽生菌病、巴西副球孢子菌病、球孢子菌病和组织胞浆菌病等。将此药加入5%葡萄糖溶液中,缓慢静脉滴注。②合成药。包括:咪唑类药物(如克霉唑、益康唑、咪康唑和酮康唑等)、氟胞嘧啶、丙烯胺衍生物。5-氟胞嘧啶治疗念珠菌病、隐球菌病和着色芽生菌病。克霉唑、益康唑和咪康唑基本供外用。咪康唑也可静脉滴注。酮康唑也可口服。外用时主要治疗皮肤真菌病和皮肤念珠菌病。口服和静脉滴注主要治疗深部和浅部的真菌病。   抗真菌药容易影响白细胞及 肝功能 ,长期使用造成一过性GPT上升或白细胞下降,停药可愈。5-氟胞嘧啶从尿中排泄, 肾功能 不良者可在血中聚集,引起中毒,故肾功能差者应禁用或慎用。两性霉素B可损伤肾脏,并引起血钾降低,有人有发冷、发热反应,少数人可引起血栓性静脉炎。酮康唑应特别注意肝脏受损问题。长期使用可引起血中雄激素水平降低和肾上腺皮脂功能受到抑制。   5-氟胞嘧啶易产生耐药性,为避免耐药性的产生,一开始就使用大剂量,也可与两性霉素B合并使用,二药有协同作用。5-氟胞嘧啶也可与酮康唑合并使用。两性霉素B不能与酮康唑合用,因二药有相互干扰的作用。   临床试用的依特拉康唑抗菌谱广,毒性小 ,优于酮康唑,治疗曲霉病、隐球菌病、组织胞浆菌病、念珠菌病、孢子丝菌病、着色芽生菌病和皮肤癣菌病等,均有较好疗效。供外用的还有联苯苄唑、氟康唑、环吡氧胺和萘替芬等。 猜你喜欢: 1. 念珠菌吃什么药 2. 治疗灰指甲的口服药有哪些 3. 对肝脏损害大的药物有哪些 4. 治疗真菌的外用药 5. 治疗真菌感染的外用药原则

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3,氟康唑片是什么药

抗真菌类药,适用于敏感菌所致的各种感染.【注意】对氟康唑或其他三唑类药物有过敏史者禁用.妊娠和哺乳期妇女及儿童不宜使用.
治疗男性的炎症的,消炎药。止痒的。真菌感染,一周就能治疗好。不是很厉害的的情况。现在的人啊,真是大脑有毛病,得一点点生殖系列的炎症,就互相怀疑是否有外遇,信任度就那么低啊。可悲!

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4,氟康唑胶囊禁忌氟康唑胶囊注意事项

  氟康唑胶囊,适应症为本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:用于治疗口咽部和食管 念珠菌感染 ;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、 肺炎 、尿路感染等下面是我给大家整理的氟康唑胶囊禁忌,供大家阅读!  氟康唑胶囊禁忌   对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。   氟康唑胶囊 说明书   成份   氟康唑。    化学 名称:α- (2,4-二氟苯基) -α- (1H-1,2,4 -三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。   化学结构式:   分子式:C13H12F2N6O   分子量:306.28   性状   本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。   规格   50mg   用法用量   口服。   成人   (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。   (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持续3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。   (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。   (4)念珠菌外阴 阴道炎 :单剂量0.15g,一次服。   (5)预防念珠菌病:有预防 用药 指征者 0.2~0.4g,一日1次。    肾功能 不全者若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,以后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如下表所述。   肌酐清除率(ml/分钟) 剂量   ]50 常规剂量   11~50 常规剂量的一半   进行常规透析的病人 每次透析后给药1次   小儿:治疗方案尚未建立。本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁的小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。   不良反应   1.常见 消化 道反应,表现为恶心、呕吐、 腹痛 或 腹泻 等。   2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性 皮炎 (常伴随 肝功能 损害)、渗出性多形红斑。   3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础 疾病 (如 艾滋病 和 癌症 )的患者。   4.可见 头晕 、头痛。   5.某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。   6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等 血液 学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。   孕妇及哺乳期妇女用药   1. 动物 试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。   2.尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。    儿童 用药   参见【用法用量】,或遵医嘱。   老年用药   肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量[详见(用法用量)]。或遵医嘱。   药物相互作用   1.本品与异烟肼或利福平合用时,可影响本品的血药浓度。   2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降 血糖 药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。   3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。   4.本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。   5.本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。   6.本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。   7.本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。   药物过量   曾有氟康唑用药过量的报道。有报道,一位42岁艾滋病感染患者服用氟康唑8200mg后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住院后48小时内病情恢复正常。   对用药过量的患者,应采取对症治疗(支持疗法)。   氟康唑大部分由尿排出;强迫利尿可能增加其清除率。3小时的血液透析治疗可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。   药理毒理   1.药理作用   本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。   本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的 生物 合成。   2.毒理研究   本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。   药代动力学   口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤 中药 物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近; 脑膜炎 症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。   贮藏   密封,在干燥处保存,温度为10~30℃。   包装   铝塑包装。6粒/盒;12粒/盒。   有效期   24个月。   执行标准   《中国药典》2010年版二部   氟康唑胶囊 注意事项   1.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。   2.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。   3.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。   4.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。   5.本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。   6.接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×10[sup]9[/sup]/L以上后7天。   7.肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。   8.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。   9.同时使用其他药品请告知医生。

5,氟康唑胶囊治疗霉菌怎么吃啊

氟康唑胶囊是一种抗真菌的药物,比如霉菌的感染,效果是不错的,一般口服是一次0.1,每天三次。这个药物对肝功能有一定的影响。建议在用药期间,检查肝功能的改变。
病情分析:氟康唑是治疗真菌感染的药物,可用于治疗霉菌性阴道炎。指导意见:如果你的霉菌性阴道炎没有经常复发,氟康唑只须顿服150mg就足够了,过量服用会损伤肝功能。

6,想请问医务工作者用抗真菌的药品如氟康唑浸泡衣物能起到杀

不用
个人拙见:1、每种抗真菌药都有相应的抗真菌谱,并非一种就对所有真菌有效,且并非所有真菌对人都有致病性。2、药物抗菌大多具有浓度依赖性。把问题极化后简单说就是:再好的抗菌药也不能用1支就把太平洋中所有的敏感菌全部杀死。我的意思是,药物都是根据人体药代动力学设计的,用多少支药能达到一盆衣物的抗菌浓度不好说。3、此类药物价格相对昂贵,有那钱你能换件一般的新衣服了。总之我的观点是:应该有效,但作用多大不好说。

7,氟康唑片治疗霉菌性阴道炎有效吗

[导读]霉菌性阴道炎主要见于真菌感染引起,可能会引起豆腐渣样的白带,造成阴道的瘙痒,一般可以抗真菌治疗,氟康唑作为抗真菌的一种药物,对大多数真菌比较敏感,可以用来治疗霉菌性阴道炎,同时可以使用克霉唑栓剂阴道内使用,注意平时的卫生,最好勤换内衣,内衣分开洗,
病情分析:您好,根据您的描述初步考虑有霉菌性阴道炎,建议您夫妻同时治疗,最好的治疗方法是到医院做物理治疗这样治疗彻底,祝您早日康复!指导意见:建议一禁食辛辣刺激性的食物二炎症急性期和治疗期间禁止性生活三最好是夫妻同时治疗到医院做物理治疗

8,氟康唑胶囊治疗什么病

氟康唑胶囊适应症:组织胞浆菌病,芽生菌病,球孢子菌病,隐球菌病,念珠菌病,传染病科用法用量:口服,一次0.1g~0.2g,一日1~2次。药理作用:本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2 毒理本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

9,氟康唑乳膏是什么

本品为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性抄比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶,使麦角甾醇合成受阻,破坏真菌细胞壁的完整性,抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。临床主要用于阴道念珠菌病zhidao,鹅口疮,萎缩性口腔念珠菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。
氟康唑是治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种类型。主要用于以下百适应症中病情较重的患者:1、念珠菌病用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病,包括腹膜炎、肺炎度、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2、隐球菌病用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时,该品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。3、球孢子菌病。该品亦可替代伊曲回康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。扩展资料:氟康唑软膏的注意事项避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。不得长期大面积使用。连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解请咨询医师。婴幼儿和儿童慎用答。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。参考资料来源:搜狗百科-氟康唑
氟康唑是治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型。药理该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。 扩展资料1.该品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对e5a48de588b6e79fa5e9819331333431346332任何一种吡咯类药物过敏者禁用该品。2.由于该品主要自肾排出,因此肾功能减退患者治疗中需定期检查肾功能。3.该品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用该品长期维持治疗以防止复发。4.接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用该品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。5.肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见 用法用量);血液透析患者在每次透析后可给予该品一日量,因为3小时血液透析可使该品的血药浓度降低约50%。参考资料来源:百度百科--氟康唑
你可以用亮甲涂涂试试看,效果还可以的
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